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一种量子点溶液制备方法、量子点溶液以及相关器件与流程

  • 国知局
  • 2024-08-02 17:56:00

本申请涉及显示,更具体地,涉及一种量子点溶液制备方法、量子点溶液以及相关器件。

背景技术:

1、qled(quantum dots light-emitting diode,量子点发光器件),是一种新兴的显示器件,结构与oled(organic light-emitting diode,有机发光显示器)相似。qled核心技术为“quantum dot(量子点)”,量子点是一种粒子直径不足10nm的颗粒,由锌、镉、硫、硒原子组成。这种物质有一个极其特别的性质:当量子点受到光电刺激时,就会发出有色的光线,颜色是由组成量子点的材料和它的大小、形状决定,因为有这种特性,所以能够改变光源发出的光线的颜色。

2、量子点独特的量子尺寸效应、宏观量子隧道效应和表面效应使其展现出出色的物理性质,尤其是其光学性能。此外,qled是基于无机半导体量子点的电致发光,理论上说,无机半导体量子点的稳定性要高于有机小分子及聚合物;另一方面,由于量子限域效应,使得量子点材料的发光线宽更小,从而使其具有更好的色纯度。但是,目前的qled其效率和寿命都偏低,还未到达到商业化应用,其中一个原因是量子点发光层的不稳定,载流子传输困难,此问题有待解决。

技术实现思路

1、本申请实施例在于提供一种量子点溶液制备方法以及相关器件,用于解决现有技术中qled中量子点发光层不稳定,载流子传输困难,从而提高器件的效率及寿命。

2、为了解决上述技术问题,本申请实施例提供一种量子点溶液制备方法,采用了如下所述的技术方案:

3、一种量子点溶液制备方法,包括以下步骤:

4、提供具有表面结合有第一配体的量子点的待处理溶液;

5、在所述待处理溶液中加入第二配体,进行配体交换,使所述量子点表面结合有所述第二配体;

6、去除所述第一配体及多余的所述第二配体,得到量子点溶液;

7、其中,所述第二配体的沸点小于所述第一配体的沸点。

8、进一步地,所述第一配体为端基为氨基或羧基的长链有机物配体;和/或,

9、所述第二配体为含氨基、羧基、巯基基团的有机物配体;和/或,

10、所述第一配体与所述第二配体的摩尔比为1:1~1:5;和/或,

11、所述第二配体的沸点小于200℃。

12、进一步地,所述第一配体为油胺或油酸;和/或,

13、所述第二配体为庚胺、2-乙基己胺、三己胺、2-乙基丁胺、仲己胺、三戊胺、二戊胺、仲戊胺、戊胺、异戊胺、三丁胺、二异丁胺、二丁胺、三丙胺、二丙胺、二异丙胺、三乙胺、苯胺、n-甲基苯胺、n,n-二甲基苯胺、苄胺、环己胺、二环己胺、n,n-二乙基环己胺、乙酸、丙酸、丙烯酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、2-甲基丁酸、2-乙基丁酸、正丁硫醇、1-戊硫醇、辛硫醇、己硫醇、1-癸硫醇、苯硫醇、苯甲硫醇中的至少一种。

14、进一步地,所述在所述待处理溶液中加入第二配体,进行配体交换,使所述量子点表面结合有所述第二配体步骤,具体包括:

15、在设定气氛下,将所述待处理溶液加热到设定温度并保持第一设定时长,以使所述第一配体脱落;

16、加入所述第二配体后在所述设定温度中保持第二设定时长,并进行搅拌,以使所述量子点表面结合后所述第二配体。

17、进一步地,所述设定气氛为惰性气氛,所述惰性气氛包括氦气、氖气、氩气、氪气、氙气中的一种;和/或,

18、所述设定温度为100-200℃;和/或,

19、所述第一设定时长为10-30min,所述第二设定时长为10-30min。

20、进一步地,所述去除所述第一配体及多余的所述第二配体,得到量子点溶液的步骤,具体包括:

21、将表面结合有所述第二配体的所述量子点进行沉淀,分离出含有所述第一配体及多余的所述第二配体的清液;

22、去除含有所述第一配体及多余的所述第二配体的清液,并加入溶剂将所述量子点进行分散。

23、为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种量子点溶液,采用了如下所述的技术方案:

24、一种量子点溶液,采用如上所述的量子点溶液制备方法制备得到。

25、为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种量子点发光层的制备方法,采用了如下所述的技术方案:

26、一种量子点发光层的制备方法,包括以下步骤:

27、采用配体交换后的量子点溶液,制备初始薄膜;

28、对所述初始薄膜进行光照处理和真空加热处理,以去除所述第二配体,得到量子点发光层。

29、进一步地,所述光照处理为波长10-400nm、功率30w的紫外光照射,照射时长为1-5min;和/或,

30、所述真空加热处理的真空度小于5pa、温度为80-150℃、加热时长为2-10min。

31、为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种发光器件的制备方法,采用了如下所述的技术方案:

32、一种发光器件的制备方法,包括以下步骤:

33、在阳极上制备量子点发光层;

34、在所述量子点发光层上制备阴极;

35、其中,所述量子点发光层由如上所述的量子点发光层的制备方法制备得到。

36、为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种发光器件,采用了如下所述的技术方案:

37、一种发光器件,采用如上所述的发光器件的制备方法制备得到。

38、为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种显示装置,采用了如下所述的技术方案:

39、一种显示装置,包括由上所述的制备方法制备得到的发光器件,或如上所述的发光器件。

40、与现有技术相比,本申请实施例主要有以下有益效果:在待处理溶液中加入第二配体,并进行配体交换,使量子点表面的第一配体被置换为第二配体,最后去除第一配体及多余的第二配体,得到具有表面结合有第二配体的量子点溶液;由于第二配体的沸点小于第一配体的沸点,且量子点发光层在加工过程需要进行加热,故采用该量子点溶液进行量子点发光层的制备时,可以使第二配体蒸发,以防止第二配体将相邻的两个量子点隔开,避免导电性差的问题,另外缺失第二配体使得量子点发光层中的无机成分相对更多,量子点之间的间隙变小,量子点发光层的密度变大,进而提高了量子点之间的载流子迁移速率,并提高了发光器件的效率和寿命。

技术特征:

1.一种量子点溶液制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的量子点溶液制备方法,其特征在于,

3.根据权利要求2所述的量子点溶液制备方法,其特征在于,所述第一配体为油胺或油酸;和/或,

4.根据权利要求1至3任一项所述的量子点溶液制备方法,其特征在于,所述在所述待处理溶液中加入第二配体,进行配体交换,使所述量子点表面结合有所述第二配体步骤,具体包括:

5.根据权利要求4所述的量子点溶液制备方法,其特征在于,

6.根据权利要求1至3任一项所述的量子点溶液制备方法,其特征在于,所述去除所述第一配体及多余的第二配体,得到量子点溶液的步骤,具体包括:

7.一种量子点溶液,其特征在于,通过权利要求1至6任一项所述的量子点溶液制备方法得到。

8.一种量子点发光层的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

9.根据权利要求8所述的量子点发光层的制备方法,其特征在于,所述光照处理为波长10-400nm、功率30w的紫外光照射,照射时长为1-5min;和/或,

10.一种发光器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

11.一种发光器件,其特征在于,采用如权利要求10所述的发光器件的制备方法制备得到。

12.一种显示装置,其特征在于,包括由权利要求10所述的制备方法制备得到的发光器件,或如权利要求11所述的发光器件。

技术总结本申请实施例属于显示技术领域,涉及一种量子点溶液制备方法以及相关器件。所述量子点溶液制备方法包括:提供具有表面结合有第一配体的量子点的待处理溶液;在所述待处理溶液中加入第二配体,进行配体交换,使所述量子点表面结合有所述第二配体;去除所述第一配体及多余的所述第二配体,得到量子点溶液。采用量子点溶液进行量子点发光层的制备时,可以使第二配体蒸发,以防止第二配体将相邻的两个量子点隔开,避免导电性差的问题,另外缺失第二配体使得量子点发光层中的无机成分相对更多,量子点之间的间隙变小,使量子点发光层的密度变大,进而提高了量子点之间的载流子迁移速率,并提高了发光器件的效率和寿命。技术研发人员:罗健,庄锦勇受保护的技术使用者:广东聚华印刷显示技术有限公司技术研发日:技术公布日:2024/7/11

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