CX3CL1检测剂在制备IgA肾病患者预后试剂中的应用

本发明属于iga肾病预后领域，更特别地，涉及cx3cl1检测剂在制备iga肾病患者预后试剂中的应用。

背景技术：

1、iga肾病是全球最常见的原发性肾小球肾炎。约20％-40％的患者会在活检后20年发展为终末期肾病。iga肾病不仅临床表现具有多样性，而且临床预后经常出现很大差异。因此，临床工作者一直在寻找适当的生物标志物，以提供关于iga肾病患者肾功能快速进展的预测信息。由于iga肾病的临床表现缺乏特异性，目前，其确诊诊断的仍依赖于肾穿刺活检。肾穿刺活检操作复杂，对临床医生、超声影像科医生以及病理医生的经验和专业性要求较高，并且存在出血、栓塞和感染等风险，不适合用于临床工作中动态观察肾脏病理变化。因此，寻找可以在iga肾病患者疾病早期通过无创检测预警可能发生肾脏不良预后的生物标志物，具有重要的临床意义。

2、趋化因子(c-x3-c)配体1(cx3cl1)，是c-x3-c趋化因子家族的唯一成员。作为受体cx3cr1细胞的唯一配体，cx3cl1不仅以膜结合形式发挥作用，也以可溶解形式发挥作用。cx3cl1可诱导募集表达受体cx3cr1的许多免疫细胞，如单核-巨噬细胞、树突状细胞、cd8+t细胞和自然杀伤细胞等。据报道，cx3cl1参与了多种病理生理过程，包括心血管疾病、糖尿病和类风湿性关节炎等疾病中炎症反应和纤维化的损伤及修复过程。有研究结果显示，纤维化程度越重肾活检组织中cx3cl1的表达水平越高。然而，关于cx3cl1是否参与iga肾病患者肾脏病理损伤，其在外周血的水平与iga肾病预后的相关性尚无相关研究报道。

技术实现思路

1、我们在研究中发现，cx3cl1的在外周血中的水平与iga肾病患者的预后具有明显的相关性，外周血cx3cl1浓度越高，iga肾病患者的预后越差。

2、基于以上发现，本发明提供了人趋化因子c-x3-c配体1检测剂在制备iga肾病患者预后试剂中的应用。

3、在一个具体实施方案中，所述人趋化因子c-x3-c配体1检测剂为血浆人趋化因子c-x3-c配体1检测剂。

4、本发明通过非侵袭性方式检测外周血cx3cl1可以准确预测iga肾病患者的预后，便于评估iga肾病患者的病情和治疗效果，利于临床推广应用。

技术特征：

1.人趋化因子c-x3-c配体1检测剂在制备iga肾病患者预后试剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人趋化因子c-x3-c配体1检测剂为外周血人趋化因子c-x3-c配体1检测剂。

技术总结本发明涉及人趋化因子C‑X3‑C配体1检测剂在制备IgA肾病患者预后试剂中的应用。本发明通过非侵袭性方式检测血浆中CX3CL1可以准确预测IgA肾病患者的预后，便于评估IgA肾病患者的病情和治疗效果，利于临床推广应用。技术研发人员：徐钢,曾锐,姚颖,葛树旺,韩敏,何凡,李俊华,裴广畅,胡丹妮受保护的技术使用者：华中科技大学同济医学院附属同济医院技术研发日：技术公布日：2024/7/25