一种定量用药控制处理系统的制作方法
- 国知局
- 2024-07-31 23:54:42
本发明涉及定量用药,尤其涉及一种定量用药控制处理系统。
背景技术:
1、定量用药控制处理系统是用来确保在医疗或实验环境中精确控制药物给予的量和速度,实现自动化调节与实时监测调控,以保证药物浓度在安全有效范围内,有利于实现治疗效果的最大化,提高药物治疗的精准度和安全性,同时也提高医疗服务质量和效率;
2、但是,在实际应用环境中,定量用药系统的精准度可能受到环境条件和药物特性的影响,导致给药量的不准确性,且某些定量用药系统可能消耗较高的能源,不够节能环保;
3、针对上述的技术缺陷,现提出一种解决方案。
技术实现思路
1、本发明的目的在于:解决了现有的定量用药系统存在的精准度不足和系统能耗高的缺陷,通过分析给药准确度与定量用药效果影响因素,从而校正误差并不断提高给药准确度,并通过分析给药效果与系统能耗,综合评估系统给药效果,提取系统模型管理的最优值,从而获取系统配置最优方案,进行模型的动态调整与自动优化,实现给药效果好且系统能耗低的用药控制处理系统。
2、为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
3、一种定量用药控制处理系统,包括模型设计单元和优化调控单元,模型设计单元和优化调控单元之间信号连接,其中,模型设计单元包括信息采集模块、给药分析模块和能耗分析模块;
4、模型设计单元用于构建定量用药模型:
5、其中,信息采集模块用于采集获取用药关联信息,其中,用药关联信息包括药品定量参数、环境条件参数、药物特性参数和系统能耗参数;
6、给药分析模块用于分析给药准确度并校正误差:先通过药品定量参数分析评估给药准确度,再通过给药准确度和环境条件参数相结合,分析环境条件对于给药效果的第一影响程度,并通过给药准确度和药物特性参数相结合,分析药物特性对于给药效果的第二影响程度,进而将第一影响程度和第二影响程度相结合,生成定量用药的综合影响系数,再对比判定用药误差,并生成误差校正信号;
7、能耗分析模块用于分析给药准确度与系统能耗的关联变化关系,综合评估系统给药效果,从而获取系统配置最优方案,并生成系统调控信号;
8、优化调控单元用于接收信号并进行相应的处理,实现模型的动态调整与自动优化。
9、进一步的,通过药品定量参数分析评估给药准确度的具体过程为:
10、药品定量参数包括n0种药品的需求量和给药量;
11、将任一种药品标记为i,设置给药周期tg对药品定量参数进行定期采集,标记药品i的需求量为qi、给药量为gi;
12、预设药品i的给药周期tg有n0个,通过需求量qi与给药量gi之间的差值,测算药品i的给药偏差度pci;
13、进而通过n0种药品的给药偏差度,获取给药准确度评估系数xgy;
14、通过设置给药准确度评估系数xgy的标准区间,从而判定定量用药模型的给药准确度。
15、进一步的,分析环境条件对于给药效果的第一影响程度的具体过程为:
16、环境条件参数包括温度、湿度和气压;
17、设置参数采集周期tc对环境条件参数进行定期采集,将任一参数采集周期内的温度值标记为wd、湿度值标记为sd、气压值标记为qy,通过测算相邻两个参数采集周期的环境条件参数相应数据值的差值,从而分别获取温度增量δtem、湿度增量δhum和气压增量δap;
18、通过温度增量δtem、湿度增量δhum和气压增量δap相结合,生成环境条件对于给药效果的第一影响系数xy1;
19、再设置第一影响系数xy1的标准区间,通过区间对比判定环境条件对于给药效果的第一影响程度。
20、进一步的,分析药物特性对于给药效果的第二影响程度的具体过程为:
21、药物特性参数包括药物的溶解度和稳定系数;
22、预设任一温度值为wd、任一光照值为gz,标记在温度值wd且光照值gz的条件下,药品i的溶解度为rji、稳定系数为xwi;
23、通过化学实验获取药品i的溶解度为rji,并通过为第一影响系数xy1赋予相应的转化系数,生成稳定系数xwi;
24、建立药物特性数据库,监测药物的溶解度和稳定系数的数据值,并将上述数据值上传到药物特性数据库中记录,并依据调整后的剂量方案进行定量给药;
25、拟合构建药品i的溶解度rji-温度值wd的动态曲线sw,再通过数学建模的方式生成药品i的溶解度rji-温度值wd的变化函数f1(x1):rji=f1(wd);
26、同时拟合构建药品i的稳定系数xwi-光照值gz的动态曲线sg,再生成药品i的稳定系数xwi-光照值gz的变化函数f2(x2):xwi=f2(gz);
27、进而通过药品i的溶解度rji-温度值wd的变化函数f1(x1),以及药品i的稳定系数xwi-光照值gz的变化函数f2(x2)相结合,生成药物特性对于给药效果的第二影响系数xy2;
28、再设置第二影响系数xy2的标准区间,通过区间对比判定药物特性对于给药效果的第二影响程度。
29、进一步的,定量用药的综合影响系数并生成误差校正信号的具体分析过程为:
30、通过环境条件对于给药效果的第一影响系数xy1与药物特性对于给药效果的第二影响系数xy2相结合,生成定量用药的综合影响系数xzh。
31、通过为综合影响系数xzh赋予相应的转化系数,获取误差校正指数zwc;
32、设置误差校正指数zwc的误差区间,通过区间对比判定用药误差程度并赋予相应的调整系数:预设任一误差区间为hj,当误差校正指数zwc位于误差区间hj内时,则判定用药误差程度为j级,预设用药误差程度j级对应的调整系数为σj;
33、通过将药品i的调整系数σj和需求量qi相结合,获取校正误差后的药品i的用药量yi,并生成相应的误差校正信号,按照用药量yi对定量用药模型的给药进行调整。
34、进一步的,生成系统调控信号的具体过程为:
35、系统能耗参数包括系统电压ux、系统电流ix和供能持续时间tg,按照参数采集周期tc对系统能耗参数进行定期采集;
36、通过系统能耗参数生成能耗评估系数xnh;
37、在进行误差校正后重新测算获取给药准确度评估系数:通过药品i的用药量yi与给药量gi相结合,重新测算药品i的给药偏差度,进而通过n0种药品的给药偏差度刷新给药准确度评估系数xgy;
38、通过能耗评估系数xnh与刷新后的给药准确度评估系数xgy相结合,生成模型管理系数gl=给药准确度评估系数xgy/能耗评估系数xnh;
39、创建模型管理系数gl-参数采集周期tc的动态曲线,通过相邻两个周期的模型管理系数进行数值对比,分析获取模型管理系数gl的最大值,并标记为模型最优值,按照模型最优值获取系统配置最优方案,并进行系统功耗的动态管理。
40、综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
41、本发明通过模型设计单元构建定量用药模型,通过采集用药关联信息分析给药准确度与定量用药效果影响因素,从而校正误差并不断提高给药准确度,并通过分析给药效果与系统能耗,综合评估系统给药效果,提取系统模型管理的最优值,从而获取系统配置最优方案,进行模型的动态调整与自动优化,实现给药效果好且系统能耗低的用药控制处理系统;
42、本发明通过依次分析药物存储配置的环境条件影响因素与药物特性影响因素对于模型给药准确度的影响程度,从而综合判定定量用药效果及用药误差,保证定量分析的综合性和全面性,从而实现误差校正的精准性与针对性。
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