发光元件的制作方法

本公开涉及发光元件和用于其的稠合多环化合物。

背景技术：

1、作为图像显示装置，有机电致发光显示装置的积极开发正在继续。有机电致发光显示装置为所谓的自发光显示装置，该自发光显示装置包括发光元件，在发光元件中分别从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，使得发射层中的发光材料发射光以实现显示。

2、在将发光元件应用于显示装置时，需要改善发射效率和寿命，并且要求对用于能够稳定地实现这些特性的发光元件的材料进行持续开发。

3、应理解，本背景技术章节部分地旨在提供用于理解该技术的有用的背景。然而，本背景技术章节也可包括在本文中公开的主题的对应有效申请日之前不是相关领域的技术人员已知或理解的一部分的想法、概念或认知。

技术实现思路

1、本公开提供了具有改善的发射效率和寿命的发光元件。

2、本公开提供了稠合多环化合物，其为用于具有改善的发射效率和寿命的发光元件的材料。

3、实施方式提供了发光元件，该发光元件可包括：第一电极；设置在第一电极上的第二电极；以及设置在第一电极和第二电极之间并且包括由式1表示的第一化合物的发射层。

4、[式1]

5、

6、在式1中，x1可为n(ar1)、o或s；ar1和y1可各自独立地为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基；r1至r14和z1中的至少一个可各自独立地为由式2表示的基团；并且r1至r14和z1中的剩余基团可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基。

7、[式2]

8、

9、在式2中，a1可为选自0至9的整数；ra可为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基；并且-*表示与相邻原子连接的键。

10、在实施方式中，发射层可进一步包括由式ht-1表示的第二化合物、由式et-1表示的第三化合物和由式m-b表示的第四化合物中的至少一种。

11、[式ht-1]

12、

13、在式ht-1中，a1至a8可各自独立地为n或c(r91)；l0可为直接连接、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基；ya可为直接连接、c(r92)(r93)或si(r94)(r95)；ar51可为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，并且r91至r95可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，或者与相邻基团结合以形成环。

14、[式et-1]

15、

16、在式et-1中，q21至q23中的至少一个可各自为n；q21至q23中的剩余基团可各自独立地为c(r81)；r81可为氢原子、氘原子、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至60个成环碳原子的杂芳基；n11至n13可各自独立地为选自0至10的整数；l1至l3可各自独立地为直接连接、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基；并且ar61至ar63可各自独立地为氢原子、氘原子、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基。

17、[式m-b]

18、

19、在式m-b中，q1至q4可各自独立地为c或n；c1至c4可各自独立地为取代的或未取代的5至30个成环碳原子的烃环基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂环基；e1至e4可各自独立地为0或1；l21至l24可各自独立地为直接连接、*-o-*、*-s-*、取代的或未取代的1至20个碳原子的亚烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基，其中-*表示与相邻原子连接的键；d1至d4可各自独立地为选自0至4的整数；并且r31至r39可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，或者与相邻基团结合以形成环。

20、在实施方式中，第一化合物可由式1-a1至式1-a3中的一个表示。

21、[式1-a1]

22、

23、[式1-a2]

24、

25、[式1-a3]

26、

27、在式1-a1中，ar11可为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基；并且在式1-a1至式1-a3中，y1、r1至r14和z1与式1中限定的相同。

28、在实施方式中，在式1-a1中，ar11可为由式ar-1至式ar-5中的一个表示的基团。

29、

30、在式ar-1至式ar-5中，表示与相邻原子连接的键。

31、在实施方式中，第一化合物可由式1-b表示。

32、[式1-b]

33、

34、在式1-b中，b1可为选自0至5的整数；rb为氢原子、氘原子或者取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基；并且x1、r1至r14和z1与式1中限定的相同。

35、在实施方式中，由式2表示的基团可为由式2-a至式2-c中的一个表示的基团。

36、[式2-a]

37、

38、[式2-b]

39、

40、[式2-c]

41、

42、在式2-a中，ra11至ra13可各自独立地为氢原子、氘原子或者取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基，并且表示与相邻原子连接的键。

43、在实施方式中，第一化合物可由式1-c表示。

44、[式1-c]

45、

46、在式1-c中，x1、y1和r1至r14与式1中限定的相同；并且a1和ra与式2中限定的相同。

47、在实施方式中，第一化合物可由式1-c1至式1-c3中的一个表示。

48、[式1-c1]

49、

50、[式1-c2]

51、

52、[式1-c3]

53、

54、在式1-c1至式1-c3中，ra1至ra9可各自独立地为氢原子、氘原子或者取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基；并且x1、y1和r1至r14与式1中限定的相同。

55、在实施方式中，由式1-c1表示的第一化合物可由式1-c11至式1-c13中的一个表示。

56、[式1-c11]

57、

58、[式1-c12]

59、

60、[式1-c13]

61、

62、在式1-c13中，a21和a22可各自独立地为选自0至8的整数；并且r21和r22可各自独立地为氢原子、氘原子或者取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基；并且在式1-c11至式1-c13中，x1、y1、r5至r10和ra1至ra9与式1-c1中限定的相同。

63、在实施方式中，在式1中，x1、y1、r1至r14和z1中的至少一个可包括：氘原子或者包括氘原子的取代基。

64、在实施方式中，第一化合物可包括选自化合物组1中的至少一种化合物，其在下面解释。

65、实施方式提供了可由式1表示的稠合多环化合物。

66、[式1]

67、

68、在式1中，x1可为n(ar1)、o或s；ar1和y1可各自独立地为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基；r1至r14和z1中的至少一个可各自独立地为由式2表示的基团；并且r1至r14和z1中的剩余基团可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基。

69、[式2]

70、

71、在式2中，a1可为选自0至9的整数；并且ra可为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基；并且表示与相邻原子连接的键。

72、在实施方式中，由式1表示的稠合多环化合物可由式1-a1至式1-a3中的一个表示，其在本文中解释。

73、在实施方式中，在式1-a1中，ar11可为由式ar-1至式ar-5中的一个表示的基团，其在本文中解释。

74、在实施方式中，由式1表示的稠合多环化合物可由式1-b表示，其在本文中解释。

75、在实施方式中，由式2表示的基团可为由式2-a至式2-c中的一个表示的基团，其在本文中解释。

76、在实施方式中，由式1表示的稠合多环化合物可由式1-c表示，其在本文中解释。

77、在实施方式中，由式1-c表示的稠合多环化合物可由式1-c1至式1-c3中的一个表示，其在本文中解释。

78、在实施方式中，由式1-c1表示的稠合多环化合物可由式1-c11至式1-c13中的一个表示，其在本文中解释。

79、在实施方式中，由式1表示的稠合多环化合物可选自化合物组1，其在下面解释。

80、要理解，以上实施方式仅在一般性和解释性意义上描述，而不是出于限制目的，并且本公开不限于上述实施方式。