在上游端上具有标记的用于干粉吸入器的制品的制作方法

本公开涉及一种用于插入到保持器中以形成用于将气溶胶化活性成分递送到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品，其中所述吸入器制品是沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体，所述下游烟嘴端和所述上游端中的每一者均具有端面，并且其中所述上游端面具有标记。

背景技术：

1、吸入器系统可具有两个部分：吸入器制品和保持器。吸入器制品可以容纳活性成分。当组合时，吸入器制品和保持器形成吸入器系统。吸入器制品具有插入到保持器中以供使用的上游端，以及下游端或烟嘴端。在使用中，下游端由用户的嘴接触。当吸入器制品插入到保持器中时，吸入器制品被激活。吸入器制品可以通过例如刺穿吸入器制品内部的囊以释放囊中容纳的药学活性粉末来激活。或者，吸入器制品可以通过例如加热容纳在吸入器制品中的气溶胶生成基质来激活。或者，吸入器制品可以通过例如引发通过吸入器系统的气流来激活。用户在激活的吸入器制品的下游端上“吸抽”。用户的吸抽引发通过吸入器制品的气流，所述气流将气溶胶化活性成分递送到用户的肺。或者，吸入器制品可以通过动作的组合来激活。例如，用户的吸抽可以触发加热器。

2、传统吸烟制品，例如香烟，具有上游端（点燃端）和下游端（口端）。在传统吸烟制品中，由于烟草传统上在上游端或点燃端处可见，同时下游端传统上具有过滤器，所以易于区分上游端与下游端。在传统吸烟制品中，在使用吸入器制品之前，当用户查看传统吸烟制品的上游端面、点燃端时，用户可以看到容纳在包装物内部的烟草。在传统吸烟制品中，在使用传统吸烟制品之前，当用户查看传统吸烟制品的下游端面、口端时，用户可以看到包装在纸包装物中的过滤器的端面。例如，下游端处的过滤器的端面可以示出过滤器的端面，并且可以呈现白色。传统吸烟制品在使用期间被消耗。上游端（点燃端）被消耗或燃烧，使得传统吸烟制品的上游端在吸烟体验结束时不再存在并且不再可见。

3、在传统吸烟制品中，在下游端或过滤器端处，传统吸烟制品的外圆周上的包装物上可能存在有色标记。例如，传统香烟的包装物可以在过滤器端处是有色的。这种颜色可以是产品的来源、产品的强度、风味或其他信息的标记。此标记有助于消费者识别产品。传统上，标记在制品的外部上，而不是在制品的上游端面上或下游端面上。

4、传统吸烟制品在吸烟制品的上游端上不具有元件。传统吸烟制品的上游端是点燃端。传统吸烟制品的上游端被点燃，并且从气溶胶生成基质的燃烧中释放的气溶胶被吸入。传统吸烟制品的上游端处的任何元件将被点燃，并且燃烧上游端处的此元件所释放的气溶胶将被吸入。

技术实现思路

1、在本文公开的干粉吸入器制品中，上游端在使用中不被点燃。因此，吸入器制品的上游端可以具有不在传统吸烟装置中期望的效用。

2、构造和布置成用于与保持器接合以向用户提供气溶胶化活性成分的吸入器制品可能不具有点燃端。这些制品在使用期间可能不燃烧。构造和布置成用于与保持器接合以提供气溶胶化活性成分的吸入器制品的上游端可以具有提供吸入器制品的上游端面的上游元件。上游端面在使用之前和之后都不可与这些吸入器制品的下游端面区分开。

3、例如，吸入器制品可以容纳干粉末形式的活性成分。如果干粉末活性成分容纳在吸入器制品内部的囊中，则干粉末可以在吸入器制品与保持器接合时释放，吸入器制品被激活（例如，通过刺穿囊），并且用户的吸抽引发通过保持器和吸入器制品的气流以将从囊释放的干粉末活性成分夹带到气流中，以将气溶胶化的干粉末活性成分递送到用户的肺。

4、或者，例如，吸入器制品可以容纳气溶胶生成基质。在使用期间，当容纳气溶胶生成基质的吸入器制品与保持器接合时，可以通过加热气溶胶生成基质来激活吸入器制品，这从气溶胶生成基质释放挥发性化合物，将挥发性化合物夹带到气流中，并且将气溶胶化的挥发性活性成分递送到用户的肺。气溶胶生成基质可以是例如烟草。

5、在这两个实例中，吸入器制品本身可以具有上游端和下游端，它们在使用之前对用户来说看起来相同。吸入器制品可具有看起来类似的上游端面和下游端面。也就是说，在使用之前，上游端和下游端可能看起来相同。在这两个实例中，吸入器制品本身可以具有在使用之后对用户看起来相同的上游端和下游端。也就是说，在使用之后，上游端和下游端可能看起来相同。

6、在这两个实例中，上游端，即插入到保持器中的端部，在使用之前和之后可能看起来相同。也就是说，用户可能无法通过在使用之后查看吸入器制品的上游端面来确定吸入器制品是新的还是已使用的。并且，在这两个实例中，下游端（烟嘴端）在使用之前和之后可能看起来相同。也就是说，用户可能无法通过在使用之后查看吸入器制品的下游端来确定吸入器制品是新的还是已使用的。

7、通常，吸入器制品被封装在“包装”中以便出售给用户。例如，可以将10个、20个或更多个单独的吸入器制品堆叠在盒中，使得用户可以一起购买包装中的多个吸入器制品。通常，多个吸入器制品设置在包装中，其中下游端插入到包装中，并且当用户打开包装时，吸入器制品的上游端面对用户可见。或者，多个吸入器制品可以设置在包装中，其中吸入器制品的上游端插入到包装中，并且当用户打开包装时，吸入器制品的下游端面对用户可见。

8、通常，为了减少污染，用户可以从包装中取出吸入器制品，使用吸入器制品，并且然后将已使用的吸入器制品放回到包装。通过将已使用的吸入器制品放回到包装而不是将已使用的吸入器制品丢弃到环境中，用户减少了污染。期望减少污染。然而，当用户打开包装以从包装中取出下一个吸入器制品时，用户可能无法区分新吸入器制品和已使用的吸入器制品。如果用户无法辨别包装中容纳的新吸入器制品与放回到包装的已使用的吸入器制品之间的差异，则当用户下一次从包装中取出吸入器制品时，用户可能会错误地取出已使用的制品。当用户使用吸入器制品时，已使用的吸入器制品可能无法提供令人满意的体验。如果用户无法辨别新吸入器制品与已放回到包装的已使用的吸入器制品之间的差异，则用户可能不太可能将已使用的吸入器制品放回到包装。如果用户不太可能将已使用的吸入器制品放回到包装，则用户更有可能将已使用的吸入器制品丢弃到环境中。

9、因此，为了减少污染，期望提供一种吸入器制品，其可以允许用户看到包装中容纳的新吸入器制品与已使用的吸入器制品之间的差异。向用户指示包装中容纳的吸入器制品是新吸入器制品还是已使用的吸入器制品的一种方式是在上游端面或下游端面上提供标记，或者在上游端面和下游端面两者上提供不同的标记。通过在上游端面或下游端面中的一者或两者上提供标记，用户可以将已使用的吸入器制品以与包装中的新制品相反的定向放回到包装中。当已使用的吸入器制品在上游端面、下游端面或两者上具有标记，并且已使用的吸入器制品以与包装中的新制品相反的定向放回包装中时，放回的吸入器制品将看起来与包装中未使用的吸入器制品不同。用户将能够通过查看包装中的吸入器制品的端面来辨别哪些吸入器制品是新的，以及哪些吸入器制品是已使用的。当用户从包装中取出下一个吸入器制品时，用户可以辨别包装中的哪些吸入器制品未使用，以及包装中的哪些吸入器制品是已使用的。用户可以从包装中取出未使用的吸入器制品，因为用户由于标记的存在而可以一目了然地看到包装中的哪些吸入器制品未使用。

10、例如，当将已使用的吸入器制品放回到包装时，如果吸入器制品在一个端面上具有标记，并且用户将已使用的吸入器制品以与尚未从包装中取出的新吸入器制品相反的定向放回到包装，则用户可以通过查看包装中的端面来看到包装中容纳的哪些吸入器制品已被使用，以及哪些未被使用。以该方式，使用视觉标记，用户可以区分新吸入器制品和已放回到包装的已使用的吸入器制品。如果用户可以区分新吸入器制品和已使用的吸入器制品，则用户更有可能将已使用的吸入器制品放回到包装。如果用户更有可能将已使用的吸入器制品放回到包装，则用户不太可能将已使用的吸入器制品弃置到环境中。因此，提供在一个端面上具有标记的吸入器制品可能减少对环境的污染。因此，为了减少污染，期望在制品的端面上提供标记。

11、在实施例中，标记是有色标记。在实施例中，标记是一个或多个符号。标记是人眼可辨别或可感知的东西。“有色标记”意指与吸入器制品本身的颜色不同的颜色。也就是说，“有色标记”可以对照吸入器制品的背景被看到。例如，如果吸入器制品是白色的，则有色标记是不同于白色的颜色。这是因为如果标记是与吸入器制品的颜色相同的颜色，则用户将不可看到或无法感知到有色标记。“有色标记”在吸入器制品上可见。“有色标记”可包括颜色与吸入器制品的颜色不同的吸入器制品的表面。“有色标记”可以是单一颜色（其不同于吸入器制品的颜色）。或者，“有色标记”可以包括与吸入器制品的颜色不同的多于一种颜色。或者，有色标记可以呈符号的形式。符号可以是字母。符号可以是一系列字母。符号可以是词语。符号可以是形状。符号可以是表情符号。符号可以是一种颜色。符号可以是多种颜色。类似地，要可见的符号可以是与吸入器制品不同的颜色。如果符号的颜色与吸入器制品的颜色相同，则有色标记将不可见。例如，“有色标记”可包括颜色，例如蓝色、红色、绿色、紫色、黄色、黑色、灰黄色或橙色，或不同于吸入器制品的固有颜色的任何颜色。当吸入器制品是白色时，有色标记是除白色之外的任何颜色。当吸入器制品是不同于白色的颜色时，标记可以是白色的，因为白色标记将在非白色吸入器制品上可见。在实施例中，标记是指示吸入器制品的来源的一种或多种颜色。在实施例中，标记是指示吸入器制品的风味的一种或多种颜色。在实施例中，标记是指示吸入器制品的强度或剂量的一种或多种颜色。在实施例中，标记是指示吸入器制品的来源的一个或多个符号。在实施例中，标记是指示吸入器制品的风味的一个或多个符号。在实施例中，标记是指示吸入器制品的强度或剂量的一个或多个符号。在实施例中，标记是颜色和符号的组合。在实施例中，标记是一个或多个有色符号。在实施例中，有色标记是指示吸入器制品的来源的一个或多个符号。在实施例中，有色标记是指示吸入器制品的风味的一个或多个符号。在实施例中，有色标记是指示吸入器制品的强度或剂量的一个或多个符号。

12、吸入器制品可在下游元件与上游元件之间容纳活性成分。活性成分可以是例如烟草或烟草相关产品或干粉末活性成分。干粉末活性成分可以容纳在吸入器制品中的囊中。

13、在实施例中，标记设置在吸入器制品的上游端面上。因为吸入器制品的上游端在活性成分的上游，所以活性成分在使用期间不与上游端面接触。相比之下，夹带在气流中的活性成分穿过下游端面。因此，期望在上游端面上提供标记以防止活性成分接触标记并且可能将标记材料递送到用户。

14、本公开提供了用于吸入器系统中的吸入器制品，所述吸入器制品在上游端表面上具有标记。当吸入器制品具有上游元件时，有可能将标记放置在上游端表面上，所述上游元件提供能够显示标记的上游端表面。在实施例中，当上游端表面在吸入器制品的使用之前和之后存在时，有可能在上游端表面上放置标记。也就是说，在实施例中，在使用吸入器制品之后，当使用吸入器制品破坏了上游端表面时，不可能在上游端表面上提供标记。

15、期望提供在上游端面上具有有色标记的用于吸入器系统中的吸入器制品，以有助于用户区分新吸入器制品和已使用的吸入器制品。期望提供用于吸入器系统中的吸入器制品，所述吸入器制品在吸入器制品的使用之前和之后在上游端面上具有有色标记。期望提供用于吸入器系统中的吸入器制品，所述吸入器制品在上游端面上具有在吸入器制品的使用之前和之后对用户可见的有色标记。

16、另外，期望提供用于吸入器系统中的吸入器制品，所述吸入器制品在上游端面上具有有色标记以向用户提供信息。此类信息可包括关于吸入器制品的来源、风味、强度或其他信息的信息。

17、本公开提供了用于插入到保持器中以形成用于将化合物提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品，吸入器制品包括沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体。上游端具有上游元件。上游元件具有上游端表面。上游端表面包括有色标记。

18、这些吸入器制品可用于吸入器系统中，该吸入器系统通过释放容纳在吸入器制品中的干粉末并且将该干粉末夹带到通过吸入器系统的气流中以递送到用户的肺来向用户的肺提供干粉末。这些吸入器制品可用于系统中，所述系统通过加热气溶胶生成基质来提供从气溶胶生成基质释放的气溶胶，以将活性成分释放到通过吸入器系统的气流中以递送到用户的肺。具有上游元件的吸入器制品可用于这两种吸入器系统中，其中所述上游元件具有包括标记的上游端表面。

19、本文提供了具有提供适合于有色标记的上游端面的上游元件的吸入器制品的两个实施例。然而，本领域的普通技术人员将认识到，具有适合于有色标记的上游端面的任何吸入器制品将落入本公开的范围内。并且另外，在使用之前和之后具有提供适合于有色标记的上游端面的上游元件的吸入器制品将落入本公开的范围内。

20、用于干粉末递送的吸入器制品

21、期望提供用于设计成向用户递送干粉末的吸入器系统中的吸入器制品，其中吸入器制品具有上游元件，所述上游元件构造成在使用之前和之后减少或最小化干粉末的泄漏或容纳干粉末的囊的损失。例如，期望提供容纳呈干粉末形式的活性成分的吸入器制品，所述吸入器制品具有上游元件，所述上游元件具有在使用之前和之后闭合的上游元件端面。

22、干粉吸入器制品并不总是完全适合于提供在使用期间为干粉末药物递送而优化的气流，同时还最小化使用之前和之后干粉末从吸入器制品的泄漏或囊从吸入器制品的损失。

23、期望提供一种干粉吸入器制品，其具有上游元件，所述上游元件在使用之前和之后闭合干粉吸入器制品的上游端，并且还能够在使用期间打开。期望提供一种干粉吸入器制品，其在使用之前和之后充分闭合以防止容纳在干粉吸入器制品中的囊的损失。期望提供一种干粉吸入器制品，其在使用之前和之后充分闭合以防止容纳在干粉吸入器制品中的囊中容纳的干粉末的损失。期望提供一种干粉吸入器制品，其在使用期间充分打开以允许在使用期间最佳气流通过干粉吸入器制品。期望提供一种具有上游弹性元件的干粉吸入器制品，所述上游弹性元件在使用之前和之后闭合并且在使用期间打开。期望提供一种具有上游元件的干粉吸入器制品，所述上游元件在使用之前和之后闭合，并且具有有色标记以向用户提供信息。有色标记可包括颜色。有色标记可以包括至少一个符号。有色标记可以包括颜色和至少一个符号。

24、用于插入到保持器中以形成用于将化合物提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品可包括沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体，所述上游端包括上游元件，所述上游元件包括上游端表面，其中所述上游端表面包括标记。标记可以是有色标记。标记可以是至少一个符号。标记可以是有色标记和至少一个符号的组合。标记可以是至少一个有色符号。吸入器制品可以是具有上游端和下游端的管状制品。上游端可以插入到保持器中。下游端（口端）可以由用户的嘴接合，以使得能够将干粉末吸入用户的肺中。

25、在实施例中，吸入器制品容纳一定剂量或多剂量的干粉末活性成分。干粉末可以容纳在吸入器制品内部的囊中。吸入器制品可以是一次性制品。为了使用吸入器系统，用户可以将吸入器制品插入到保持器中，激活系统以从囊释放干粉末，吸入干粉末，并且然后从保持器移除用过的吸入器制品。激活系统可包括刺穿囊。在实施例中，活性成分是尼古丁。

26、期望吸入器制品构造和布置成优化在使用期间从吸入器系统到用户的肺的干粉末递送。另外，在使用之前和之后，期望确保囊和干粉末活性成分安全地容纳在吸入器制品中。也就是说，期望囊在使用之前或之后不会从吸入器制品掉出。并且期望囊中容纳的干粉末在使用之前或之后不会从吸入器制品掉出。另外，期望吸入器制品的上游端表面包括有色标记，使得用户可以在使用之前和之后确认关于吸入器制品的信息。此类信息包括但不限于吸入器制品的来源、风味或强度。另外，期望在吸入器制品的上游端上使用有色标记，以在用户将已使用的吸入器制品放回到吸入器制品的包装中时区分新吸入器制品和已使用的吸入器制品。例如，如果用户以不同于包装中容纳的新制品的定向将已使用的吸入器制品放回到包装中，则用户可以使用有色标记以在用户选择吸入器制品来使用时区分新吸入器制品和已使用的吸入器制品。例如，吸入器制品在吸入器制品的上游端上具有有色标记，并且在吸入器制品的下游端上不具有有色标记。所有吸入器制品最初都以相同定向放置到包装中。也就是说，所有吸入器制品的上游端当用户打开包装时都是可见的。或者，所有吸入器制品的下游端当用户打开包装时都是可见的。然后，当用户从容纳多个吸入器制品的包装中取出吸入器制品中的一个吸入器制品，使用吸入器制品，并且以与未使用的吸入器制品的定向相反的定向将吸入器制品放回到容纳多个吸入器制品的包装中时，用户可以容易地看到包装中的哪些吸入器制品已被使用。

27、期望包括有色标记的上游端表面当吸入器制品容纳在包装中时是可见的，该包装容纳多个吸入器制品。期望容纳在包装中的至少一个吸入器制品的包括有色标记的至少一个上游端表面当包装打开时是可见的。在实施例中，当多个吸入器制品布置在包装中时，吸入器制品中的至少一个吸入器制品以未使用定向布置在包装中。在实施例中，当多个吸入器制品布置在包装中时，吸入器制品中的至少一个吸入器制品以已使用定向来布置。在实施例中，当多个吸入器制品布置在包装中时，吸入器制品以未使用定向和已使用定向的混合布置在包装中。

28、本公开提供了一种具有管状体的吸入器制品，其中所述管状体具有从上游端到下游烟嘴端以线性顺序布置的上游元件、容纳囊的囊腔、容纳干粉末活性成分的囊和阻挡器元件。上游元件具有上游端表面。上游元件可具有弹性元件。弹性元件可以形成上游元件的上游端表面。弹性元件可以施加到上游元件的上游端以形成上游元件的上游端表面。弹性元件可以附连到管状体的上游端。弹性元件可以附连到管状体的上游元件的上游端面。

29、本公开提供了一种吸入器制品，所述吸入器制品在所述吸入器制品的上游端处具有弹性元件，其中所述弹性元件在插入到保持器中之前处于闭合位置，其中所述弹性元件响应于当所述吸入器制品在使用中插入到所述保持器中时施加到所述弹性元件的打开力而打开到打开位置，并且其中所述弹性元件在使用之后在所述吸入器制品从所述保持器移除时闭合到闭合位置。一方面，吸入制品的囊腔的上游端可以是形成吸入器制品的可打开闭合端的弹性元件。本公开提供了一种吸入器制品，其在吸入器制品的上游端处具有弹性元件，其中所述弹性元件包括有色标记。

30、本公开的吸入器制品的弹性元件在使用之前和之后闭合。可能无法通过查看吸入器制品的上游端上的弹性元件的端面来区分在上游端上具有闭合弹性元件的新吸入器制品和在上游端上具有闭合弹性元件的已使用的吸入器制品。有可能通过查看吸入器制品的上游端上的弹性元件的端面来区分新吸入器制品和已使用的吸入器制品。

31、本公开的弹性元件具有以下优点：其确保吸入器制品中的囊在使用之前容纳在吸入器制品中。弹性元件在插入到保持器中时打开以提供从吸入器制品的上游端到吸入器制品的下游烟嘴端的气流路径。当空气移动通过吸入器制品时，从囊释放的干粉末夹带在气流中，并且递送到吸入器制品的烟嘴端以由用户吸入。也就是说，弹性元件构造和布置成在使用期间打开以优化从吸入器系统到用户的肺的干粉末递送。在使用之后，在从保持器移除吸入器制品时，弹性元件闭合以将囊保持在吸入器制品内部。吸入器制品在使用期间插入到保持器中时打开以提供足够的气流以将药学活性剂递送到用户的肺是有利的。吸入器制品在使用之前闭合以防止囊在使用之前从吸入器制品掉出是有利的。吸入器制品在使用之后闭合以防止囊在使用之后从吸入器制品掉出是有利的。在吸入器制品已被激活之后，吸入器制品在使用之后充分闭合以防止囊在使用之后从吸入器制品掉出是有利的。弹性元件允许在吸入器制品的使用之前和之后打开和闭合吸入器的上游端。弹性元件可以在与保持器接合时打开以提供足够的气流，以优化到用户的肺的干粉末递送，并且可以在将吸入器制品插入到保持器中之前和之后闭合以防止囊从吸入器掉出。吸入器制品的上游端上的弹性元件提供两个优点：实现足够的气流，以及还受到保护免于在使用之前和之后药学活性剂从吸入器制品的不希望损失。

32、本公开提供了一种用于插入到保持器中以形成用于将干粉末提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品。吸入器制品可以是沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体；囊腔在下游烟嘴端与上游端之间位于管状体内；囊腔容纳囊。吸入器制品的上游端可具有弹性元件。当吸入器制品插入到保持器中时，弹性元件响应于由保持器提供的打开力而打开到打开位置。在从保持器移除吸入器制品时，从吸入器制品移除打开力。在从吸入器制品移除打开力时，弹性元件闭合到闭合位置，该闭合位置足够闭合以将囊在位于上游端的弹性元件与下游烟嘴端之间保持在吸入器制品的囊腔中。弹性元件由适合于如所描述的打开和闭合的弹性材料制成。弹性元件包括有色标记。

33、根据本公开的一个方面，吸入器制品可以是沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体，具有在下游烟嘴端与上游端之间位于管状体内的囊腔，囊腔容纳囊。一方面，下游烟嘴端具有阻挡器元件。一方面，阻挡器是过滤器元件。阻挡器元件用于确保在使用之前、期间和之后囊不从下游端离开管状体。当阻挡器是过滤器时，过滤器元件确保递送到用户的肺的药学活性粉末是足够小以穿过过滤器的粉末。这确保药学活性粉末适合于递送到用户的肺。

34、根据一个方面，弹性元件是盘。一方面，弹性元件是圆形的。一方面，弹性元件是施加的弹性元件。弹性元件可以附连到吸入器制品的上游端。弹性元件可以通过适合于将弹性元件附连到吸入器制品的任何过程而附连到吸入器制品的上游端，所述过程包括胶合、热密封、压制、摩擦配合或其他手段。弹性元件可以通过胶合而附连到吸入器制品的上游端。弹性元件可以通过热密封而附连到吸入器制品的上游端。弹性元件可以通过将弹性元件按压到吸入器制品中而附连到吸入器制品的上游端。弹性元件可以通过摩擦配合而附连到吸入器制品的上游端。弹性元件可以通过任何合适的手段附连到吸入器制品的上游端。

35、根据一个方面，吸入器制品的弹性元件是具有折片的弹性元件。弹性元件可以被预切割以形成折片。或者，折片可以通过将折片部分组装在一起并且形成具有折片的弹性元件来形成。弹性元件的折片在插入到保持器中时向后折叠以提供开口，所述开口形成从吸入器制品的上游端到吸入器制品的下游烟嘴端的气流路径。当空气移动通过吸入器制品时，从囊释放的干粉末夹带在气流中，并且递送到吸入器制品的烟嘴端以由用户吸入。也就是说，弹性元件的折片打开以形成相对大的气流孔口，以优化在使用期间从吸入器系统到用户的肺的干粉末递送。此相对大的气流孔口允许形成通过吸入器系统的涡旋气流，并且允许粉末从囊的最大释放和粉末向用户的最大递送。在使用之后，在从保持器移除吸入器制品时，弹性元件闭合以将囊保持在吸入器制品内部。弹性元件可以被预切割以形成至少4个折片。弹性元件可以被预切割以形成至少6个折片。弹性元件可以被预切割以形成至少8个折片。切口可在弹性元件的直径的约65%至约95%之间延伸。以折片形式设置在吸入器制品的上游端处的弹性材料可以一种方式打开和闭合，所述方式适合于在使用期间当插入到保持器中时提供开放吸入器制品，并且在使用之前和之后闭合以防止囊从吸入器制品掉出。

36、一方面，折片可以通过响应于打开力将预切割折片折叠到吸入器制品的囊腔中而打开到打开位置。打开力可以由保持器提供。也就是说，当吸入器制品插入到保持器中时，保持器的一部分可以配合在吸入器制品的上游端内部。当保持器的该部分配合在吸入器制品内部时，保持器可以迫使折片折叠到囊腔中。当折片折叠到吸入器制品的囊腔中时，孔口打开，并且形成气流路径。具有形成折片的预切口的弹性元件通过将预切割折片响应于打开力折叠到囊腔中而打开到打开位置。将吸入器制品插入到保持器中可以提供打开力，该打开力迫使预切割弹性元件的折片进入吸入器制品的囊腔中。

37、一方面，吸入器制品的弹性元件是具有中心孔口的弹性元件，所述中心孔口通过响应于打开力拉伸打开而打开到打开位置。换句话说，一方面，吸入器制品的弹性元件是弹性材料的环形弹性元件，所述环形弹性元件通过响应于打开力拉伸打开而打开到打开位置。中心孔口直径可小于弹性元件直径的30%。打开力可以由保持器提供。当吸入器制品插入到保持器中时，可以通过将保持器的尖头移动到吸入器制品的上游端的中心孔口中来提供打开力。将吸入器制品插入到保持器中可以提供打开力，该打开力迫使中心孔口响应于打开力而拉伸打开。

38、吸入器制品的弹性元件可以由弹性材料制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如硅、胶乳、塑料、纸、纸带、纸层上的层压层pla或卡纸板制成。弹性元件可以由硅、胶乳、橡胶或组合制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如硅制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如胶乳制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如塑料制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如纸制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如铝箔制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如纸带制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如纸层上的层压层pla制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如卡纸板制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如橡胶制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如材料的组合制成。吸入器制品的弹性元件可以由例如任何合适的弹性材料制成。

39、一方面，当弹性元件处于打开位置、接合在保持器中时，所得开口或孔口将不受限制或受到较少限制的气流提供到囊腔中。一方面，保持器配置成向吸入器制品提供涡旋或旋转的吸入气流。一方面，保持器包括限定壳体腔的壳体、配置成将吸入器制品保持在壳体腔内的可移动帽，可移动帽可沿着壳体的纵向轴线在壳体腔内移动，其中可移动帽包括尖头和刺穿端。当吸入器制品接合在保持器中时，可移动帽的尖头延伸到吸入器制品的上游端处的弹性元件中。附连到保持器的底部的内表面的刺穿元件延伸穿过可移动帽的刺穿端。当可移动帽相对于刺穿元件移动时，吸入器制品移动，使得其被提供到刺穿元件。刺穿元件然后刺穿吸入器制品中的囊以从囊释放药学活性干粉末。

40、一方面，弹性元件具有标记。在实施例中，标记是有色标记。在实施例中，标记是一个或多个符号。在实施例中，标记是指示吸入器制品的来源的不同于吸入器制品的颜色的一种或多种颜色。在实施例中，标记是指示吸入器制品的风味的不同于吸入器制品的颜色的一种或多种颜色。在实施例中，标记是指示吸入器制品的强度或剂量的不同于吸入器制品的颜色的一种或多种颜色。在实施例中，标记是指示吸入器制品的来源的颜色不同于吸入器制品的颜色的一个或多个符号。在实施例中，标记是指示吸入器制品的风味的颜色不同于吸入器制品的颜色的一个或多个符号。在实施例中，标记是指示吸入器制品的强度或剂量的颜色不同于吸入器制品的颜色的一个或多个符号。“颜色”可以是任何颜色。为了成为标记，颜色必须不同于吸入器制品的颜色。也就是说，如果标记对照吸入器制品的背景是不可见的，则无法被看到。为了有用标记必须可见。“颜色”包括白色颜色。如果所施加标记的背景颜色不是白色，则有色标记可以是白色的。在实施例中，标记是颜色和符号的组合。在实施例中，标记是一个或多个有色符号。

41、本文公开了一种用于插入到保持器中以形成用于将化合物提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品，所述吸入器制品包括沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体，所述上游端包括上游元件，所述上游元件包括上游端表面，其中所述上游端表面包括有色标记。上游元件可为弹性元件。

42、一方面，囊容纳药学活性干粉末。药学活性干粉末可以是尼古丁。

43、在干粉吸入器系统中，所述系统用于将药学活性干粉末提供到用户的肺。本公开提供了一种系统，并且特别是一种吸入器制品，其构造和布置成在使用之前和之后容纳活性干粉末，并且允许干粉末在使用期间离开吸入器制品或从吸入器制品递送。吸入器制品具有两端：上游端和下游端。下游端是烟嘴端。上游端具有上游端面，所述上游端面具有有色标记。在使用期间，用户将吸入器制品的下游端置于用户的嘴里中并且吸入。

44、吸入器制品的上游端在使用期间插入到保持器中。当吸入器制品的上游端插入到保持器中时，吸入器制品的上游端打开。当吸入器制品的上游端插入到保持器中时，吸入器制品加上保持器形成吸入器系统。吸入器制品在使用期间插入到保持器中。吸入器制品的上游端在使用期间打开以允许空气流过吸入器制品并且将药学活性干粉末释放给用户。当吸入器制品插入到保持器中时，吸入器制品的上游端打开。保持器向吸入器制品提供打开力以打开吸入器制品，从而在使用期间从吸入器制品释放药学活性粉末。

45、为了防止药学活性干粉末在使用之前从吸入器制品掉出，吸入器制品的上游端在使用之前闭合。在使用之后，在吸入器制品从保持器移除之后，吸入器制品的上游端闭合以防止药学活性干粉末在使用之后从吸入器掉出。吸入器制品的上游端在吸入器制品插入到保持器中时打开，并且在吸入器制品插入到保持器中之前和之后闭合。

46、为了使得吸入器制品的上游端能够在使用之前闭合、在使用期间打开、并且然后在使用之后再次闭合，吸入器制品的上游端是弹性元件。弹性元件在使用之前闭合，在使用期间打开，并且然后在使用之后返回到闭合位置。弹性元件在使用之前闭合，当吸入器制品插入到保持器中时打开，并且然后当吸入器制品从保持器移除时再次闭合。弹性元件可以是有色的，或者可以具有一个或多个符号，或者可以具有颜色和一个或多个符号两者。颜色和符号是标记。单独或组合存在的这些标记向用户传达信息。

47、吸入器制品可以是任何形状或大小。为了便于插入到保持器中，吸入器制品可以是管状制品。吸入器制品可以是沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体。吸入器制品可以是圆柱形的。吸入器制品容纳药学活性粉末。

48、吸入器制品的大小和形状可类似于吸烟制品或香烟。吸入器制品可以是沿着吸入器制品的纵向轴线延伸的管状体。吸入器制品可沿着细长主体的长度具有基本一致的外径。吸入器主体可具有可沿着细长主体的长度一致的圆形横截面。吸入器主体可以具有在约6mm至约10mm、或约7mm至约10mm、或约7mm至约9mm、或约7mm至约8mm范围内或为约7.2mm的外径。吸入器主体可以具有在约40mm至约80mm、或约40mm至约70mm、或约40mm至约50mm范围内或为约45mm的长度（沿着纵向轴线）。

49、吸入器制品可以是沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体。在下游烟嘴端与上游端之间是中心腔。

50、吸入器制品的下游端是烟嘴端。也就是说，吸入器制品的下游端旨在与用户的嘴接合，以允许用户吸入吸入器制品的内容物。下游端构造和布置成以便与用户的嘴接合。下游端的大小和形状设定成以便与用户的嘴接合。吸入器制品的下游端充当导管，以将药学活性粉末提供到用户的嘴和肺。吸入器制品的下游端具有一定刚度或硬度、大小和形状以便与用户的嘴接合。吸入器制品的下游端可具有阻挡器。阻挡器可以是提供刚度或硬度的吸入器制品的元件。阻挡器的刚度或硬度适合于在吸入器系统的使用期间插入到用户的嘴里。阻挡器可以具有以便与用户的嘴接合的大小和形状。

51、另外，阻挡器可以是过滤器元件。过滤器元件可具有内部结构，其允许较小颗粒流过过滤器元件并且阻止较大颗粒流过过滤器元件。过滤器元件可用于在药学活性粉末的较大颗粒流出吸入器制品时对其进行过滤。过滤器元件可用于在药学活性粉末的颗粒流出吸入器制品时对其大小进行控制。过滤器元件可以允许药学活性粉末的颗粒从吸入器制品流出到用户。过滤器元件可以允许药学活性粉末的颗粒足够小以通过过滤器元件流出吸入器制品到达用户。过滤器元件可以由醋酸纤维素材料形成。过滤器元件可以是纤维素丝束。过滤器可以由可生物降解材料形成。

52、阻挡器元件可以从中心腔延伸到吸入器制品的烟嘴端。阻挡器元件可以从囊腔延伸到吸入器制品的烟嘴端。过滤器元件可以具有在约10mm至约30mm、优选约15mm至约25mm、并且更优选约20mm至约22mm范围内的长度。

53、吸入器制品具有上游端。上游端具有上游元件。上游元件可为弹性元件。吸入器制品的弹性元件可以具有切口，当尖头插入到弹性元件中时，所述切口允许弹性元件打开。这些切口可以被称为切口或预切口。这些切口可以描述为径向切口或直径切口。两个直径切口导致在弹性元件中形成四个折片。部分地延伸跨过弹性元件的直径的两个直径切口与部分地延伸跨过弹性元件的半径的四个径向切口相同。切口可以在弹性元件的直径的约65%至约95%的范围内延伸。切口可以在弹性元件的直径的65%至95%的范围内延伸。替代地，折片可以通过将各部分组装在一起以形成折片来制造。

54、当具有带切口（和折片）的弹性元件的吸入器制品插入到保持器中时，保持器的尖头将折片推入吸入器制品的内部。当保持器的尖头将折片推入吸入器制品的内部时，吸入器制品打开。保持器的尖头提供打开力以打开吸入器制品的上游端。当吸入器制品打开时，提供改善通过吸入器系统的气流的气流通路。当吸入器制品从保持器抽出时，尖头从吸入器制品抽出，并且折片返回到其在吸入器制品的上游端处的位置。当撤回打开力时，吸入器制品闭合。当从保持器移除吸入器制品时，从吸入器制品的上游端移除打开力。当从吸入器制品移除打开力时，弹性元件返回到闭合位置。在移除打开力时，弹性元件闭合到闭合位置。虽然具有切口和折片的弹性元件在使用之前或之后可能不完全闭合，但其在使用之前和之后部分闭合。弹性元件在使用之后不打开。

55、吸入器制品的弹性元件可具有中心孔口，所述中心孔口通过响应于打开力拉伸打开而打开到打开位置。换句话说，一方面，吸入器制品的弹性元件是弹性材料的环形弹性元件，所述环形弹性元件通过响应于打开力拉伸打开而打开到打开位置。中心孔口直径可小于弹性元件直径的30%。打开力可以由保持器提供。当吸入器制品插入到保持器中时，可以通过将保持器的尖头移动到吸入器制品的上游端的中心孔口中来提供打开力。将吸入器制品插入到保持器中可以提供打开力，该打开力迫使中心孔口响应于打开力而拉伸打开。另外，当移除打开力时，弹性元件返回到闭合位置。当从保持器移除吸入器制品时，从吸入器制品的上游端移除打开力。当从吸入器制品移除打开力时，弹性元件返回到闭合位置。在移除打开力时，弹性元件闭合到闭合位置。虽然具有中心孔口的弹性元件在使用之前或之后可能未完全闭合，但其在使用之前和之后部分闭合。其在使用之后不会打开。

56、吸入器制品的弹性元件可具有切口和中心孔口的组合，所述中心孔口通过响应于打开力拉伸打开而打开到打开位置。换句话说，一方面，吸入器制品的弹性元件是弹性材料的环形弹性元件，所述环形弹性元件通过响应于打开力拉伸打开而打开到打开位置。中心孔口直径可小于弹性元件直径的30%。切口可以在弹性元件的直径的65%至95%的范围内延伸。打开力可以由保持器提供。当吸入器制品插入到保持器中时，可以通过将保持器的尖头移动到吸入器制品的上游端的中心孔口中来提供打开力。将吸入器制品插入到保持器中可以提供打开力，该打开力迫使中心孔口响应于打开力而拉伸打开。

57、当吸入器制品从保持器移除时，尖头从吸入器制品移除，并且弹性元件闭合。当吸入器制品从保持器移除时，打开力被移除。当尖头从吸入器制品移除时，打开力被移除。当打开力被移除时，弹性元件闭合。当从保持器移除吸入器制品时，从吸入器制品的上游端移除打开力。当从吸入器制品移除打开力时，弹性元件返回到闭合位置。在移除打开力时，弹性元件闭合到闭合位置。在从保持器移除时，闭合弹性元件的上游端表面上的有色标记是可见的。

58、在管状体的下游端与上游端之间是容纳药学活性粉末的中心腔。中心腔可以具有在约3mm至约12mm、或约3mm至约7mm、或约4mm至约6mm范围内或为约5mm的长度。

59、腔可容纳囊中容纳的药学活性粉末。当腔容纳囊中容纳的药学活性粉末时，腔是囊腔。

60、囊腔可以是在下游阻挡器元件与上游弹性元件之间位于吸入器制品的内部。下游阻挡器元件可以通过包装物与上游弹性元件连结。包装物可以形成吸入器制品的管状体。限定囊腔的管状体可以由可生物降解材料形成，例如卡纸板或纸板。

61、囊腔可以具有在约6mm至约7mm、或约6.5mm至约6.7mm范围内的内径。囊腔可以具有在约15mm至约30mm、或约20mm至约25mm范围内的横向长度。

62、囊腔可以限定构造成容纳囊（例如，囊可以具有长圆形形状或圆形横截面）的圆柱形空间。囊腔可沿着囊腔的长度具有基本一致或一致的直径。囊腔可具有固定的腔长度。囊腔具有正交于纵向轴线的腔内径，并且囊具有囊外径。囊腔可被大小设定为容纳长圆形囊。囊腔可沿着囊腔的长度具有基本圆柱形或圆柱形的横截面。囊腔可具有一致的内径。囊可具有的外径是囊腔的内径的约80%至约95%。囊腔相对于囊的构造可促进囊在囊的激活或刺穿期间的有限移动。

63、囊腔相对于囊的构造可以促进囊在囊腔内稳定地旋转。在吸入期间，囊的纵向轴线可以与吸入器主体的纵向轴线同轴地稳定地旋转。囊腔相对于囊的构造可以促进囊在囊腔内以一定晃动旋转。

64、稳定旋转是指吸入器主体的纵向轴线基本与囊的旋转轴线平行或同轴。稳定旋转可以指旋转囊不存在行进。优选地，吸入器主体的纵向轴线可基本与囊的旋转轴线同延。囊的稳定旋转可在消费者的两次或更多次、或五次或更多次、或十次或更多次“吸抽”或吸入期间提供来自囊的一部分尼古丁颗粒的均匀夹带。

65、囊可在消耗前容纳在吸入器制品内。吸入器制品可以由弹性元件容纳在囊腔内。

66、囊可由气密材料形成，所述气密材料可被刺穿元件刺穿或刺破，所述刺穿元件可以是单独的或与吸入器组合。囊可由金属或聚合物材料形成，所述金属或聚合物材料用于保持囊不受污染又可在消耗囊内的尼古丁颗粒之前被刺穿元件刺穿或刺破。囊可以由聚合物材料形成。聚合物材料可以是羟丙基甲基纤维素（hpmc）。囊可以是1号大小到4号大小的囊，或为3号大小的囊。

67、囊容纳药学活性颗粒。药学活性颗粒可以包含尼古丁（也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”），并且任选地包含香味的颗粒（也称为“香味颗粒”）。囊可容纳预定量的尼古丁颗粒和任选的香味颗粒。囊可容纳足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“吸抽”、或至少约5次吸入或“吸抽”、或至少约10次吸入或“吸抽”。囊可容纳足够尼古丁颗粒以提供约5次至约50次吸入或“吸抽”、或约10次至约30次吸入或“吸抽”。每次吸入或“吸抽”可将约0.1mg至约3mg的尼古丁颗粒递送到用户的肺，或将约0.2mg至约2mg的尼古丁颗粒递送到用户的肺，或将约1mg的尼古丁颗粒递送到用户的肺。

68、尼古丁颗粒可基于所用的具体制剂而具有任何有效的尼古丁浓度。尼古丁颗粒可以具有至少约1%wt的尼古丁直至约30%wt的尼古丁，或约2%wt至约25%wt的尼古丁，或约3%wt至约20%wt的尼古丁，或约4%wt至约15%wt的尼古丁，或约5%wt至约13%wt的尼古丁。优选地，每次吸入或“吸抽”可将约50至约150微克的尼古丁递送到用户的肺。

69、囊可保持或容纳至少约5mg的尼古丁颗粒或至少约10mg的尼古丁颗粒。囊可保持或容纳少于约900mg的尼古丁颗粒，或少于约300mg的尼古丁颗粒，或少于150mg的尼古丁颗粒。囊可保持或容纳约5mg至约300mg的尼古丁颗粒或约10mg至约200mg的尼古丁颗粒。

70、尼古丁颗粒可具有任何有效的粒度分布，以便优选地将吸入递送到用户的肺中。囊可以包括除尼古丁颗粒以外的颗粒。尼古丁颗粒和其他颗粒可以形成粉末系统。

71、过滤器元件可以提供允许具有所需大小的颗粒穿过的结构，同时防止具有较大大小的颗粒穿过过滤器。例如，过滤器元件可以允许平均直径为约60微米或更小的干粉末穿过过滤器元件，同时防止平均直径大于约60微米的干粉末穿过。或者，如果需要香味颗粒，则过滤器元件可以提供允许具有多达200微米的颗粒穿过过滤器的结构。

72、粉末系统中的尼古丁或尼古丁颗粒可以为药学上可接受的游离碱尼古丁或尼古丁盐或尼古丁水合盐。有效的尼古丁盐或尼古丁水合盐包括例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可以基于其预期药理效应来选择。

73、优选地，尼古丁颗粒包括氨基酸。优选地，氨基酸可以为亮氨酸，诸如l-亮氨酸。向包含尼古丁的颗粒提供诸如l-亮氨酸的氨基酸可以减小包含尼古丁的颗粒的粘附力，并且可以减小尼古丁颗粒之间的引力并且因此减少尼古丁颗粒的附聚。类似地，还可以减小与包含香味的颗粒的粘附力，因此还减少尼古丁颗粒与香味颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香味颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可以为自由流动材料并且具有每种粉末组分的稳定的相对粒度。

74、尼古丁可以为表面改性的尼古丁盐，其中尼古丁盐颗粒包括包覆或复合颗粒。优选的包覆或复合材料可以为l-亮氨酸。一种特别有效的尼古丁颗粒可以为结合l-亮氨酸的尼古丁酒石酸氢盐。

75、用于吸入器制品的保持器包括：壳体，该壳体包括用于接收吸入器制品的壳体腔；可移动帽，该可移动帽使得吸入器制品能够与刺穿元件接合；刺穿元件、尖头，其在吸入器制品插入到保持器中时插入到吸入器制品的上游端中；以及空气入口和气流通路，该空气入口和气流通路使得当吸入器制品接合在保持器中时能够使涡旋气流通过吸入器制品。该涡旋或旋转的吸入气流可传送到吸入器制品中以旋转和搅动囊并且释放囊内容纳的干粉末。保持器具有开放端和刺穿端。壳体腔的大小设定成接收吸入器制品。吸入器制品插入到开放端中。

76、保持器具有刺穿元件。刺穿元件附连到保持器的底表面的内部。刺穿元件长度可以为相对于壳体长度的任何合适的长度。例如，刺穿元件长度可以是壳体长度的约25%至约60%、或约30%至约50%。刺穿元件的远端可以固定到邻近于壳体的远端或在壳体的远端处的远端。刺穿元件的整个长度可以在壳体长度内同延。刺穿元件由刚性材料形成。刚性材料具有足够的刚性以刺穿、刺破或激活吸入器制品内容纳的囊。刺穿元件可以由金属形成。刺穿元件可以例如由不锈钢、诸如316不锈钢形成。刺穿元件可以由聚合物材料形成。刺穿元件可以由纤维增强聚合物材料形成。

77、刺穿元件延伸穿过可移动帽。可移动帽可相对于刺穿元件移动。当吸入器制品插入到保持器中并且被向下按压时，可移动帽向下移动到保持器中，从而暴露刺穿元件。当吸入器制品被向下压靠可移动帽时，刺穿元件延伸到吸入器制品中并且刺穿囊。刺穿囊激活囊。刺穿囊激活吸入器系统。刺穿囊允许粉末从囊释放。

78、当吸入器制品插入到保持器中时，保持器的一部分插入到吸入器制品的上游端中以打开吸入器制品的上游端。当保持器的一部分插入到吸入器制品的上游端中时，保持器向吸入器制品提供打开力。在实施例中，插入到吸入器制品的上游端中的保持器的部分是尖头。当吸入器制品插入到保持器中时，保持器的尖头插入到吸入器制品的上游端中。当保持器的尖头插入到吸入器制品的上游端中时，尖头向吸入器制品提供打开力。当保持器的尖头插入到吸入器制品的上游端中时，吸入器制品的上游端打开。当保持器的尖头插入到吸入器制品的上游端中时，向吸入器制品的上游端施加打开力。当保持器的尖头插入到作为弹性元件的吸入器制品的上游端中时，弹性元件打开。当从保持器移除吸入器制品时，从吸入器制品的上游端移除打开力。当从吸入器制品移除打开力时，弹性元件返回到闭合位置。在移除打开力时，弹性元件闭合到闭合位置。

79、当吸入器制品插入到保持器中时，保持器的一部分插入到吸入器制品的上游端处的弹性元件中以打开吸入器制品的弹性元件。当保持器的一部分插入到吸入器制品的弹性元件中时，保持器向吸入器制品提供打开力。当保持器的一部分插入到吸入器制品的弹性元件中时，保持器向弹性元件提供打开力。当保持器的一部分插入到吸入器制品的上游端中时，保持器向吸入器制品的上游端提供打开力。当从保持器移除吸入器制品时，从吸入器制品的上游端移除打开力。当从吸入器制品移除打开力时，弹性元件返回到闭合位置。在移除打开力时，弹性元件闭合到闭合位置。

80、尖头的形状和大小可设定成优化插入到吸入器制品的上游端中。尖头的形状和大小可设定成优化插入到吸入器制品的弹性元件中。例如，当弹性元件具有中心孔口时，尖头可以成角度以优化插入到中心孔口中和弹性元件的扩张。可以存在两个或更多个尖头。例如，可以存在2个尖头。可以存在三个尖头。可以存在四个尖头。可以存在五个尖头。可以存在六个尖头。可能存在多于六个尖头。或者，尖头可意指插入到吸入器制品的上游端中的环形环。或者，尖头可意指插入到吸入器制品的弹性元件中的环形环。

81、壳体可以由任何刚性材料形成。壳体可以由聚合物材料形成。可用于形成壳体的聚合物材料包括聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、pbt聚酯、pet聚酯、聚甲醛、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮或液晶聚合物。

82、本公开提供了一种吸入器制品，其具有容纳在囊中的药学活性干粉末。本文公开了一种容纳囊的吸入器制品，所述囊容纳药学活性粉末。在实施例中，药学活性粉末包含尼古丁，但是本公开中设想了其他药学活性粉末，如下所述。当用户从吸入器制品的烟嘴端（下游端、近端）吸入时，吸入器制品可用于向用户递送药学活性粉末。为了向用户递送囊中容纳的药学活性干粉末，从囊释放药学活性粉末，粉末被气溶胶化，并且由用户吸入。也就是说，当用户从吸入器制品的烟嘴端（下游端、近端）吸入时，粉末从囊释放并且夹带到由用户产生的气流中。

83、根据本公开，吸入器制品具有沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体。管状体的内部是囊腔。囊腔容纳囊，所述囊容纳药学活性粉末。

84、为了从容纳在吸入器制品的囊腔中的囊释放药学活性粉末，囊必须以允许囊内部容纳的粉末被释放的方式打开。在实施例中，囊被刺穿。当囊被刺穿时，孔被引入到囊中。此释放步骤或刺穿步骤也可以被视为“激活”。根据本公开，当囊被刺穿元件刺穿时，囊被激活。在实施例中，刺穿元件位于保持器中。

85、当吸入器制品插入到保持器中时，吸入器制品的上游端插入到保持器中。在将吸入器制品插入到保持器中时，吸入器制品可以向下压靠位于保持器中的刺穿元件，并且囊可以由刺穿元件刺穿。一旦插入，吸入器制品的下游端就从保持器延伸，并且可由用户的嘴接近。一旦囊已被刺穿或激活，囊中容纳的粉末就可以从囊释放。来自囊的粉末然后可以释放到气流中并且被用户吸入。吸入器制品插入到保持器中以形成吸入器系统，囊由保持器的刺穿元件刺穿，气流由用户引发，气流穿过吸入器制品，夹带已从囊释放的粉末，并且药学活性粉末被递送到用户的嘴里。

86、保持器与吸入器制品分离，但消费者可利用吸入器制品和保持器两者，同时消耗在吸入器制品内释放的颗粒。多个这些吸入器制品可与保持器组合以形成系统或套件。单个保持器可在10个或更多个、或者25个或更多个、或者50个或更多个、或者100个或更多个吸入器制品上利用，以激活（刺破或刺穿）每个吸入器制品内容纳的囊并且提供可靠的激活。

87、用于吸入器制品的保持器包括壳体，该壳体包括用于接收吸入器制品的壳体腔并且构造成将吸入器制品保持在壳体腔内。可移动帽位于壳体腔中，并且可在壳体腔内沿着壳体的纵向轴线移动。可移动帽具有尖头。可移动帽的尖头配置成当吸入器制品被引入到保持器中时插入到吸入器制品中。可移动帽配置成相对于刺穿元件移动。当吸入器制品被引入到保持器的壳体腔中时，吸入器制品被向下按压到保持器中。当吸入器制品被按压到壳体腔中时，可移动帽的尖头插入到吸入器制品的上游端中。同时，吸入器制品被向下按压到壳体中抵靠可移动帽。可移动帽向下移动。刺穿元件在可移动帽移动时延伸穿过可移动帽，使得吸入器制品内部的囊接触刺穿元件并且被刺穿元件刺穿。然后释放吸入器制品，并且可移动帽移动回到静止位置。可移动帽可借助于弹簧移动回到静止位置。在下面的图2中示出吸入器制品在囊已被刺穿之后插入到保持器中的位置。

88、可移动帽的尖头能够通过吸入器制品的上游端处的弹性元件插入到吸入器制品的上游端中。

89、一种方法，包括：从包装中取出未使用的吸入器制品，其中未使用的吸入器制品在包装中处于未使用定向；将吸入器制品插入到保持器的壳体腔中以形成吸入器系统；激活吸入器制品以将活性成分夹带到通过吸入器系统的气流中；将活性成分递送到用户的肺；从保持器移除吸入器制品；以及以与未使用定向相反的定向将吸入器制品放回到包装中。然后，可以将另一未使用的吸入器制品插入到保持器中，并且可以重复所述方法。

90、与上述保持器相关联的吸入器制品构造成将涡旋吸入气流直接接收到吸入器制品的远端中。当用户在插入到保持器中的吸入器制品的下游端上“吸抽”时，引发涡旋吸入气流。这在吸入器制品内部产生负压。由于此负压，空气经由空气入口进入保持器。然后，空气行进通过保持器中的空气通路。当吸入器制品插入到保持器中时，保持器中的空气通路以与吸入器制品的纵向轴线相切的角度将空气引导到吸入器制品中。当吸入器制品插入到保持器中时，此切向空气在吸入器制品中产生涡旋气流。这种涡旋气流使囊在吸入器制品内旋转和/或搅动。囊的此搅动改进了粉末离开激活的囊的流动，并且改进了粉末夹带到递送给用户的气流中的效率。

91、弹性元件可以由适合于打开和闭合的任何材料制成。例如，弹性元件可以由硅制成。弹性元件可以由胶乳制成。弹性元件可以由橡胶制成。弹性元件可以由塑料制成。弹性元件可以由纸制成。弹性元件可以由铝箔制成。弹性元件可以由纸层上的层压层pla制成。弹性元件可以由卡纸板制成。弹性元件可以由硅、胶乳或橡胶制成。弹性元件可以由硅、胶乳、橡胶或其组合制成。

92、弹性元件可以附连到吸入器制品。弹性元件可以通过任何手段附连到吸入器制品。例如，弹性元件可以通过胶合、摩擦配合、热密封或通过任何手段附连到吸入器制品。

93、用于加热式吸入器系统中的吸入器制品

94、本文还公开了一种用于插入到保持器中以形成用于将化合物提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品，其中所述吸入器系统包括用于从气溶胶生成基质生成气溶胶的加热器。此类吸入器系统公开于例如整体并入本文中的wo2021170667中。

95、例如，在加热式吸入器系统中，吸入器制品的管状体包括从上游端到下游烟嘴端以线性顺序布置的：上游元件，位于上游元件的下游的气溶胶生成基质的条，位于支承元件的下游的气溶胶冷却元件，位于气溶胶冷却元件的下游的烟嘴元件，以及限定上游元件、气溶胶冷却元件和烟嘴元件的外包装物。上游元件具有上游端面，所述上游端面具有有色标记。

96、如在干粉吸入器系统中，加热式吸入器系统不需要吸入器制品的端部被点燃。取而代之的是，上游端插入到保持器中，所述保持器向气溶胶生成基质的条提供热量。在加热式气溶胶生成制品中，通过加热诸如烟草的气溶胶生成基质来生成气溶胶。已知加热式气溶胶生成制品包括例如电加热式气溶胶生成吸入器制品，以及其中通过从热源到物理上独立的气溶胶形成材料的热传递而生成气溶胶的气溶胶生成制品。当气溶胶生成基质在加热式吸入器制品中被加热时，通过加热诸如烟草的气溶胶生成基质来生成气溶胶。例如，根据本发明的吸入器制品在包括电加热式气溶胶生成装置的气溶胶生成系统中尤其适用，该电加热式气溶胶生成装置具有内部加热器叶片，该内部加热器叶片适于插入到气溶胶生成基质的条中。在实施例中，内部加热器叶片插入到气溶胶生成基质的条中以通过传导来加热气溶胶生成基质。在实施例中，内部加热器叶片是通过从保持器中或由保持器产生的磁场的感应来加热的感受器。在实施例中，感受器位于吸入器制品中的气溶胶生成基质的条中。

97、本文公开了一种用于插入到保持器中以形成用于将化合物提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品，所述吸入器制品包括沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体。上游端包括上游元件。上游元件在活性成分与吸入器制品的上游端面之间提供屏障。上游元件防止与气溶胶生成基质接触。上游元件可以防止气溶胶生成基质的条从吸入器制品掉出。上游元件可以防止与容纳在气溶胶生成基质的条中的感受器直接接触。这帮助防止感受器元件在处理或运输吸入器制品期间的位移或变形。这继而帮助固定感受器元件的形式和位置。上游元件可以防止容纳在气溶胶生成基质的条中的感受器从吸入器制品掉出。

98、上游元件可为多孔棒元件。优选地，多孔棒元件并不更改气溶胶生成制品的抽吸阻力。优选地，上游元件在气溶胶生成制品的纵向方向上具有至少约50%的孔隙度。或者，在实施例中，上游元件在纵向方向上具有约50％至约90％之间的孔隙度。上游元件在纵向方向上的孔隙度由形成上游元件的材料的横截面积与在上游元件的位置处的气溶胶生成制品的内部横截面积的比率限定。在实施例中，上游元件可由不可透过空气的材料形成。在此类实施例中，气溶胶生成制品可配置成使得空气通过设置在包装物中的合适的通风装置流入气溶胶生成基质的条中。上游元件可由适合用于吸入器制品中的任何材料制成。上游元件可例如由与吸入器制品的其他部件之一（例如阻挡器或过滤器）所使用的材料相同的材料制成。用于形成上游元件的合适材料包括过滤材料、陶瓷、聚合物材料、醋酸纤维素、卡纸板或沸石。上游元件可以由例如醋酸纤维素棒形成。

99、上游元件可以由耐热材料形成。例如，上游元件可以由耐受高达350摄氏度的温度的材料形成。这确保了上游元件不会因加热气溶胶形成基质而受到不利影响。上游元件可具有的直径大致等于吸入器制品的直径。上游元件可具有基本同质的结构。上游元件可在其整个横截面上具有连续的、规则的表面。

100、当查看吸入器制品的上游端时，活性成分是不可见的。与烟草在点燃端或上游端处可见的传统吸烟制品相比，这里，上游元件的上游端在吸入器制品的上游端处是可见的。吸入器制品的上游端面可用于用有色标记进行标记。

101、上游元件具有端面。上游元件端面可具有有色标记。上游元件端面可具有作为标记的颜色。为了可见，标记的颜色应与吸入器制品本身的颜色不同。上游元件可以具有一个或多个符号作为标记。上游元件可以具有颜色和一个或多个符号两者作为标记。上游元件可以具有一个或多个有色符号作为标记。

102、气溶胶生成材料的条可以是植物材料。该植物材料可以是烟草。烟草可以作为均质化植物材料存在于条中。可以任何合适的形式提供均质化植物材料。例如，均质化植物材料可作为片材或幅材、丸粒、颗粒、微粒、细条、条带、碎片或卷曲材料存在。片材可以聚集、折叠、切碎、卷曲或起皱。“烟草颗粒”包括磨碎的或粉碎的烟草叶片、磨碎的或粉碎的烟草叶梗、烟草尘、烟草细屑和在烟草的处理、处置和运输期间形成的其他颗粒状烟草副产品。可以使用不同类型的烟草，并且可以处理、风干、干燥和共混这些类型的烟草以提供用于气溶胶生成基质的条中的优选烟草制剂。

103、气溶胶生成材料可包含化合物。气溶胶生成材料可包含药学活性化合物。气溶胶生成材料可包含活性剂。在实施例中，该化合物是尼古丁。在实施例中，活性剂是尼古丁。

104、气溶胶生成基质的条还可包含气溶胶形成剂。此气溶胶形成剂在加热时挥发，并且气溶胶形成剂的流与气溶胶生成基质接触，以便将来自气溶胶生成基质的风味物和活性剂夹带在递送给用户的气溶胶中。在实施例中，气溶胶形成剂是甘油。

105、在实施例中，气溶胶生成基质的条容纳感受器。优选地，细长感受器具有的长度与气溶胶生成基质的条的长度相同或比其更短。优选地，细长感受器具有与气溶胶生成基质的条相同的长度。感受器可由能够经感应加热到足以从气溶胶生成基质生成气溶胶的温度的任何材料形成。优选的感受器包括金属或碳。优选的感受器可包括铁磁性材料或由铁磁性材料组成，例如铁磁合金、铁素体铁，或铁磁性钢或不锈钢。合适的感受器可为铝或包括铝。优选的感受器可由400系列不锈钢制成，例如410级或420级或430级不锈钢。当定位在具有类似频率和场强值的电磁场内时，不同材料将消耗不同数量的能量。因此，可在已知电磁场内更改所述感受器的参数，例如材料类型、长度、宽度和厚度，以提供所需的功率消耗。优选的感受器可被加热到超过250摄氏度的温度。合适的感受器可以包括非金属芯，其具有安置于非金属芯上的金属层，例如形成于陶瓷芯的表面上的金属迹线。感受器可以具有外保护层，例如包封感受器的陶瓷保护层或玻璃保护层。感受器可包括由玻璃、陶瓷或惰性金属形成的保护涂层，所述保护涂层形成在感受器材料的芯上。感受器布置成与气溶胶生成基质热接触。因此，当感受器变热时，气溶胶生成基质变热并且形成气溶胶。优选地，感受器布置成与气溶胶生成基质直接物理接触，例如在气溶胶生成基质内。

106、在实施例中，气溶胶生成基质的条的下游是气溶胶冷却元件。在实施例中，气溶胶冷却元件是在气溶胶生成基质的条下游的中空区段。气溶胶冷却元件可以通过任何手段冷却移动通过吸入器制品的气溶胶，包括将外部空气引入气溶胶冷却元件中。气溶胶冷却元件布置成与气溶胶生成基质的条基本对准。气溶胶冷却元件可由任何合适的材料或材料组合形成。例如，气溶胶冷却元件可由选自以下中的一种或多种材料形成：醋酸纤维素；卡纸板，卷曲的纸（诸如卷曲的耐热纸或卷曲的羊皮纸）；以及聚合物材料（诸如低密度聚乙烯（ldpe）或醋酸纤维素）。其他合适的材料包括聚羟基烷酸酯（pha）纤维。气溶胶冷却元件在气溶胶生成基质的条与烟嘴或阻挡器元件之间。

107、在实施例中，阻挡器元件或烟嘴元件优选位于吸入器制品的下游端或口端处。在实施例中，烟嘴元件是阻挡器元件。在实施例中，阻挡器元件是过滤器。在阻挡器元件是过滤器的情况下，过滤器过滤从吸入器制品中的气溶胶生成基质生成的气溶胶以防止大颗粒进入用户嘴里。阻挡器可以由纤维过滤材料的节段形成。

108、在实施例中，上游元件、气溶胶生成基质的条、气溶胶冷却元件和阻挡器元件由限定上游元件、气溶胶冷却元件和阻挡器元件的外包装物保持在一起。外包装物可以是疏水性纸。外包装物可以是纸。疏水性包装物可以是包含pvoh（聚乙烯醇）或硅的纸层。pvoh可作为表面涂层施加到纸层上，或者纸层可包括包含pvoh或硅的表面处理。

109、在实施例中，保持器包括用于接收吸入器制品的腔和加热器。例如，加热器是感应加热器。感应加热器包括用于在接收吸入器制品的腔中产生交变磁场的感应源。该磁场用于在感受器中感生发热涡电流或磁滞损耗中的至少一者，所述感受器定位成与气溶胶生成基质的条中的气溶胶生成基质热接近或直接物理接触。当产生磁场时，感受器被加热。感受器加热气溶胶生成基质，所述气溶胶生成基质将气溶胶和活性成分释放到通过吸入器制品和保持器到达用户的气流中。在实施例中，加热器是感应线圈，其中感应线圈围绕接收腔的至少一部分布置。

110、本公开提供了如上所述的多个吸入器制品，其中吸入器制品包装到包装中。本公开提供了一种容纳多个吸入器制品的包装。例如，多个吸入器制品包装在包装中，使得多个吸入器制品的端表面当打开包装时是可见的。也就是说，多个吸入器制品包装成端表面“向上”，使得端表面当打开包装时在包装的顶部部分处是可见的。在实施例中，吸入器制品以“未使用”状态包装到包装中。当首次打开包装时，吸入器制品以“未使用”状态包装到包装中。当首次打开包装并且吸入器制品以“未使用”状态包装到包装中时，所有吸入器制品都以相同定向包装在包装中。也就是说，当组装包装时，多个吸入器制品以相同方式在包装中定向。当包装是新的时，所有吸入器制品都包装到包装中，其中相同的端表面面向“上”。当包装是新的时，所有吸入器制品都可以包装成上游元件端表面面向上。当包装是新的时，所有吸入器制品都可以包装成有色标记当打开包装时是可见的。当包装是新的时，所有吸入器制品都可以包装成下游元件端表面面向上。定向

111、在实施例中，至少一个吸入器制品的端表面具有有色标记。在实施例中，至少一个吸入器制品的上游端表面具有有色标记。在实施例中，多个吸入器制品包装到包装中，使得包装中的所有吸入器制品的上游端表面当打开包装时都是可见的。在实施例中，当首次打开包装并且包装中容纳的所有吸入器制品未使用时，上游元件的端表面上的有色标记是可见的。在实施例中，当首次打开包装并且包装中容纳的所有吸入器制品未使用时，下游元件或阻挡器元件的端表面上的有色标记是可见的。当首次打开包装时，所有未使用的吸入器制品在包装中都处于未使用定向。在实施例中，当首次打开包装时，所有未使用的吸入器制品都在包装中，其中端表面具有可见的有色标记。在实施例中，当首次打开包装时，所有未使用的吸入器制品都在包装中，其中具有有色标记的上游端表面是可见的。

112、一种方法包括以下步骤：从包装中取出吸入器制品；将吸入器制品插入到保持器中以形成吸入器系统；使用吸入器系统以向用户的肺提供化合物；从保持器移除已使用的吸入器制品；以及将已使用的吸入器制品放回到包装中，其中放回的已使用的吸入器制品以与未使用定向相反的定向放回包装中。与未使用定向相反的定向是“已使用定向”。在实施例中，包装容纳处于未使用定向的多个吸入器制品。在实施例中，有色标记在以未使用定向包装在包装中的吸入器制品的端表面上可见。在实施例中，有色标记在以已使用定向包装在包装中的吸入器制品的端表面上可见。在实施例中，多个吸入器制品以未使用定向和已使用定向的混合布置在包装中。在实施例中，在未使用定向，有色标记在包装中的吸入器制品的上游元件的端表面上是可见的（面向“上”）。在实施例中，在已使用定向，有色标记当已使用的吸入器制品以与包装中的吸入器制品的未使用定向相比相反的定向放回包装中时是不可见的（面向“下”）。在实施例中，多个吸入器制品以“向上”和“向下”定向的混合布置在包装中，使得有色标记在以“向上”定向布置的吸入器制品的端表面上是可见的，并且有色标记在以“向下”定向布置的吸入器制品的端表面上是不可见的。

113、一种方法包括以下步骤：扫描以“向上”或“未使用”和“向下”或“已使用”定向的混合包装在包装中的多个吸入器制品的端表面，以及取出处于“向上”或“未使用”定向的吸入器制品以用于吸入器系统中。

114、如本文中所用，单数形式“一个”、“一种”和“所述”也涵盖具有复数指代物的实施例，除非内容另有明确规定。

115、如本文中所用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。

116、如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等等以其开放的意义使用，并且一般意味着“包含（但不限于）”。应理解，“基本由……组成”、“由……组成”等归入“包括”等中。

117、词语“优选的”和“优选地”指在某些环境下可提供某些益处的本发明的实施例。然而，其他实施例在相同或其他情况下也可能是优选的。此外，一个或多个优选实施例的叙述不意味着其他实施例是无用的，并且不旨在从包含权利要求在内的本公开的范围内排除其他实施例。

118、如本文中所用，“提供”在提供设备或系统的上下文中意味着制造该设备或系统、购买该设备或系统、或者以其他方式获得该设备或系统。

119、如本文中所用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。

120、本文中提及的任何方向，例如“顶部”、“底部”、“左”、“右”、“上”、“下”以及其他方向或定向都是为了清楚和简洁起见而描述的，但并非旨在限制实际的装置或系统。本文所述的装置和系统可以多个方向和定向使用。

121、如本文中所用，“下游”和“近侧”意指吸入器制品的烟嘴端。“下游”和“近侧”意指管状吸入器制品的旨在由用户的嘴接触的端部。“上游”和“远侧”意指吸入器制品的相对端。“上游”和“远侧”意指管状吸入器制品的旨在插入到保持器中的端部。

122、术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。

123、如本文中所用，术语“闭合”意指在使用之前和之后充分闭合以将囊保持在吸入器制品内部。“闭合”还意指在使用之前或之后充分闭合以减少药学活性粉末从吸入器制品的损失。吸入器制品在使用之后可以比在使用之前闭合更少，但如果提供减少吸入器制品的内容物的损失的功能，则仍然可以被视为闭合。

124、如本文中所用，术语“使用”意指将吸入器制品插入到保持器中、引发通过保持器和吸入器制品的气流，以及将活性成分递送到用户的肺的步骤。“使用”可任选地包括从保持器移除吸入器制品的附加步骤。

125、如本文中所用，术语“纵向”是指对应于吸入器制品的主纵向轴线的方向，该方向在吸入器制品的上游端与下游端之间延伸。

126、如本文中所用，术语“条”指示具有基本圆形、卵形或椭圆形横截面的大体上圆柱形的元件。

127、如本文中所用，术语“颜色”意指用户可检测的任何颜色。“颜色”包括白色。

128、如本文中所用，术语“标记”意指用户可见和可识别的颜色或一个或多个符号。符号可以包括切口或折片。标记可以向用户传达信息。此信息可以涉及产品的来源、风味、强度、其他信息或其组合。

129、如本文中所用，术语“有色标记”意指对用户可见的颜色或一个或多个符号。在标记是有色的情况下，其具有与吸入器制品的颜色不同的颜色。也就是说，如果吸入器制品是白色的，则有色标记可以是除白色之外的颜色。白色吸入器制品上的白色标记对用户将是不可见的。为了可见和可识别，有色标记必须是与吸入器制品的固有颜色不同的颜色。因此，“有色标记”是对用户可见的颜色的任何使用。“有色标记”可以是吸入器制品的表面上的颜色。例如，“有色标记”可意指吸入器制品的端面是与吸入器制品的其余部分的颜色不同的颜色。或者，“有色标记”可以是颜色与吸入器制品的其余部分的颜色不同的形状。例如，“有色标记”可以是颜色与吸入器制品的其余部分的颜色不同的正方形。“有色标记”可以是颜色与吸入器制品的其余部分的颜色不同的圆形。“有色标记”可以是颜色与吸入器制品的其余部分的颜色不同的矩形。“有色标记”可以是任何形状。“有色标记”可以呈符号的形式。也就是说，符号可以是与吸入器制品的颜色不同的颜色。“有色标记”和“颜色标记”是可互换使用的术语。

130、如本文中所用，术语“符号”意指标记或字符、形状、字母、图片、图形、象形文字、表情符号或其他视觉元素。如本文中所用，“符号”可以表示或指示想法，包括但不限于产品的来源、强度、风味或性质。符号可以是一个或多个符号。

131、如本文中所用，术语“包装”意指容纳多个吸入器制品的容器。

132、本发明在权利要求书中限定。然而，下文提供了非限制性实例的非详尽列表。这些实例的任何一个或多个特征可与本文所述的另一实例、实施例或方面的任何一个或多个特征组合。

133、实例ex1：一种用于插入到保持器中以形成用于将化合物提供到用户的肺的吸入器系统的吸入器制品，所述吸入器制品包括沿着纵向轴线从下游烟嘴端延伸到上游端的管状体；所述上游端包括上游元件；所述上游元件包括上游端表面；其中所述上游端表面包括标记。

134、实例ex2：根据实例ex1的吸入器制品，其中所述标记包括有色标记。

135、实例ex3. 根据实例ex1或实例ex2的吸入器制品，其中所述标记包括至少一个符号。

136、实例ex4. 根据前述实例中任一项的吸入器制品，其中所述管状体包括从所述上游端到所述下游烟嘴端以线性顺序布置的：上游元件；容纳囊的囊腔；容纳干粉末活性成分的囊；阻挡器元件。

137、实例ex5. 根据实例ex4的吸入器制品，其中所述上游元件包括弹性元件。

138、实例ex6. 根据实例ex5的吸入器制品，其中所述弹性元件包括施加的弹性元件。

139、实例ex7. 根据实例ex6的吸入器制品，其中所述施加的弹性元件附连到所述管状体的上游端。

140、实例ex8. 根据实例ex5-ex7中任一项的吸入器制品，其中所述弹性元件包括标记。

141、实例ex9. 根据实例ex5-ex8中任一项的吸入器制品，其中所述弹性元件包括形成折片的切口。

142、实例ex10. 根据实例ex9的吸入器制品，其中所述弹性元件包括至少2个直径切口以形成至少4个折片。

143、实例ex11.根据实例ex9的吸入器制品，其中所述弹性元件包括至少3个直径切口以形成至少6个折片。

144、实例ex12. 根据实例ex9-ex11中任一项的吸入器制品，其中所述切口延伸所述弹性元件的直径的约654%至约95%的范围。

145、实例ex13. 根据实例ex5-ex8中任一项的吸入器制品，其中所述弹性元件包括中心孔口。

146、实例ex14. 根据实例ex13的吸入器制品，其中所述中心孔口的直径占所述弹性元件的直径的小于30%。

147、实例ex15. 根据实例ex5至ex14中任一项的吸入器制品，其中所述弹性元件包括硅、胶乳、橡胶、塑料、纸、铝箔、纸带、纸层上的层压层pla或卡纸板。

148、实例ex16. 根据实例ex5至ex15中任一项的吸入器制品，其中所述弹性元件包括硅、胶乳、橡胶或其组合。

149、实例ex17. 根据实例ex1至ex16中任一项的吸入器制品，其中所述阻挡器元件包括过滤器。

150、实例ex18.根据前述实例中任一项的吸入器制品，还包括保持器，其中所述保持器包括刺穿元件。

151、实例ex19.根据实例ex1-ex3中任一项的吸入器制品，其中所述管状体包括从所述上游端到所述下游烟嘴端以线性顺序布置的：上游元件，位于所述上游元件的下游的气溶胶生成基质的条，位于支承元件的下游的气溶胶冷却元件，位于所述气溶胶冷却元件的下游的阻挡器元件，以及限定所述上游元件、所述气溶胶冷却元件和所述阻挡器元件的外包装物。

152、实例ex20.根据实例ex19的吸入器制品，其中所述气溶胶生成基质包括烟草。

153、实例ex21.根据实例ex19或ex20的吸入器制品，还包括保持器，其中所述保持器包括加热器。

154、实例ex22. 根据实例ex21的吸入器制品，其中所述加热器包括感应加热器。

155、实例ex23. 根据前述实例中任一项的吸入器制品，还包括包装，所述包装容纳多个吸入器制品。

156、实例ex24.根据实例23的吸入器制品，其中容纳在所述包装中的至少一个吸入器制品的包括标记的至少一个上游端表面当所述包装打开时是可见的。

157、实例ex25. 根据实例ex23或实例ex24的包装，其包括以未使用定向布置在所述包装中的多个根据前述实例中任一项的吸入器制品。

158、实例ex26. 根据实例ex23或实例ex24的包装，其中多个吸入器制品以未使用定向和已使用定向的混合布置在所述包装中。