本发明属于双靶点抗肿瘤药物,具体涉及一类pdeδ/hdac双靶点抑制剂及其制备方法和应用。背景技术:1、组蛋白去乙酰化酶hdac是一种重要的表观遗传学修饰酶,它能将乙酰基从赖氨酸转移到组氨酸。目前已有......