一次性灌注IV输注延伸套件的制作方法

一次性灌注iv输注延伸套件
技术领域
1.本公开总体上涉及用于将至少两种医用流体彼此独立地输送给患者的iv延伸套件。更具体地，本公开涉及一种具有能够被同时灌注的多个管分支的iv延伸套件。


背景技术：

2.输注iv套件通常用于输注治疗，以便从预填充的容器(例如，包含所需药物的iv袋)向患者输送药物。通常，iv管连接至被插入待治疗的局部区域的导管。在某些情况下，可能需要以不同的剂量将多种药物输送给患者，从而导致需要一种具有多个管分支的iv延伸套件，通过所述多个管分支可以将多种药物分配给患者。
3.背景技术部分中提供的描述不应仅仅因为在背景技术部分中提及或与背景技术部分相关联而被认为是现有技术。背景技术部分可包括描述主题技术的一个或更多个方面的信息。


技术实现要素：

4.在通过iv延伸套件输注药物之前，希望对iv延伸套件的多个管中的每一个进行灌注，以便从管的内部去除可能最终在待输送的药物中产生气泡的空气。理想的是从管内去除空气，因为空气可能作为气泡被截留在医用流体中，从而导致通过管分配给患者的药物的剂量不准确(例如，太少)。
5.由于在许多iv延伸套件中有多个管的分支，例如下文描述的图1所示的iv延伸套件，医务人员将注射器连接到管的每个分支的适配器上，以便灌注该多个管中的每一个(也是一次一个)。由于传统iv延伸套件的每个管分支都是单独灌注的(一次一个)，因此灌注过程可能非常耗时，尤其是在延伸套件具有多个分支的情况下。结果，一些多管iv延伸套件(例如，在下文面的图1中示出的)的整个灌注过程可能有些低效。
6.因此，本领域中需要一种一次性灌注iv延伸套件，其被构造成使得具有灌注流体的注射器仅需要连接到多个管分支中的一个，以便一次灌注延伸套件的所有管分支。
7.根据本公开的各种实施例，一种多管静脉注射(iv)延伸套件可以包括出口管、主入口调节件、至少一个辅助入口管和定位在出口管上的滑动夹。出口管可以具有流体联接到主多管连接器的近端和被配置为流体联接到用于患者的血管装置的远端。主入口管可以具有近端和远端，该近端具有用于连接到包含灌注流体或医用流体的注射器的适配器，该远端联接到主多管连接器。所述至少一个辅助入口管可以具有近端和远端，该近端具有用于接收医用流体的适配器，该远端选择性地流体联接到主多管连接器。滑动夹可以被配置为在闭合构造中限制出口管的近端和远端之间的流体流动，以使得经由多管连接器流入出口管的灌注流体反向流动，并经由主多管连接器流入所述至少一个辅助入口管。
8.根据一些实施例，公开了一种同时灌注多管静脉注射(iv)延伸套件的多个管分支的方法，该多管静脉注射延伸套件具有流体联接到主多管连接器的主入口管、流体联接到主多管连接器的至少一个辅助入口管、以及将主多管连接器流体联接至血管装置的出口
管。该方法可包括将注射器连接到主入口管的适配器上，并夹捏、弯曲或以其他方式折叠位于出口管上的滑动夹，以阻塞出口管的近端和远端之间的流体流动。该方法还可以包括按压注射器的柱塞，以便迫使灌注流体从注射器向下游通过主入口管并经由主多管连接器进入出口管，以及使灌注流体反向流动，以通过主多管连接器向上游回流并进入所述至少一个辅助入口管。因此，存在于所述至少一个辅助入口管中的空气可以通过使灌注流体流过其中而从所述至少一个辅助入口管中排出。
9.应当理解，上文的一般描述和下文的详细描述是示例性和说明性的，并且意在提供对要求保护的主题技术的进一步说明。还应当理解，在不脱离主题技术的范围的情况下，可以利用其他方面，并且可以进行更改。
附图说明
10.下面的附图被包括以说明实施例的某些方面，但是不应被视为排他的实施例。如本领域的以及受益于本公开的技术人员将想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当大的修改、改变、组合和等同变换。
11.图1示出了根据本公开的一些实施例的多管iv延伸套件。
12.图2a示出了根据本公开的一些实施例的一次性灌注多管iv延伸套件，其包括在多管iv延伸套件的管的适配器的主体中的疏水过滤器。
13.图2b示出了根据本公开的一些实施例的同时灌注图2a的一次性灌注多管iv延伸套件的所有管分支的方法。
14.图3a示出了根据本公开的一些实施例的一次性灌注多管iv延伸套件，其包括位于排气帽中的疏水过滤器，该排气帽通过排气管连接到多管iv延伸套件的管的适配器。
15.图3b示出了根据本公开的一些实施例的同时灌注图3a的一次性灌注多管iv延伸套件的所有管分支的方法。
16.图4a示出了根据本公开的一些实施例的一次性灌注多管iv延伸套件，其包括位于排气帽中的疏水过滤器，该排气帽连接到多管iv延伸套件的管的适配器的近端。
17.图4b示出了根据本公开的一些实施例的同时灌注图4a的一次性灌注多管iv延伸套件的所有管分支的方法。
具体实施方式
18.以下阐述的详细描述描述了本主题技术的各种构造，但是不意在表示可以实践本主题技术的仅有的构造。详细描述包括具体细节，以便提供对主题技术的透彻理解。因此，关于某些方面可能提供尺寸以作为非限制性示例。然而，对于本领域技术人员而言将明显的是，可以在没有这些具体细节的情况下实施本主题技术。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以便避免模糊本主题技术的概念。
19.应当理解，本公开包括主题技术的多个示例且并不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性的示例来描述本主题技术的各个方面。本公开中描述的各个实施例可以以不同的方式和变型并且根据预期应用和实施方式来实行。
20.本发明总体上涉及用于向患者施用流体的管延伸套件，其通常被称为血管内(“iv”)延伸套件。更具体地，本公开的各种实施例涉及一次性灌注iv延伸套件，其被配置为
使得具有灌注流体的注射器仅需要连接到多个管分支中的一个，以便一次灌注延伸套件的所有管分支。此外，本公开的各种实施例涉及一种具有空气阻挡膜的iv延伸套件，该空气阻挡膜可以包括在iv延伸套件内或者以其他方式附接到iv延伸套件，以防止气泡在iv延伸套件的多管分支中积聚。本文中广泛地使用根据本公开的各种实施例的iv延伸套件来描述管套件，其可以用于动脉、静脉内、血管内、腹膜的和非血管流体的施用。此外，本文描述的各种实施例的iv延伸套件可以用于将流体施用到患者体内的其他部位。
21.将多种流体施用至患者的血液流中的一种常用方法是通过具有多管分支的iv套件，如图1所示。如图1所示，iv套件10总体上包括多个管分支18、19、21和22，用于在包含医用流体(未示出)的流体iv袋和患者之间提供连接。管分支18、19、21和22中的每一个都可以用于向患者输送所需量的不同医用流体。iv套件10还可以包括用于附接到导管(未示出)的连接器12，该导管可以静脉地定位在患者体内。如图1所示，iv延伸套件10还可以包括适配器30、32、34和36，其允许将流体(例如，来自iv袋的医用流体或来自注射器的灌注流体)施用到iv套件的各个管分支18、19、21和22中。
22.在通过iv延伸套件输注药物之前，希望的是灌注iv延伸套件的多个管中的每一个，以便从接入患者的血液流的iv套件(比如iv延伸套件10)中去除空气。这是期望的，例如，由于来自管分支的内部的空气可能最终在待输送的药物中产生气泡，从而导致通过管向患者分配的药物剂量的不准确。虽然这在接入动脉血时是考虑的问题，在接入静脉侧时也是考虑的问题。具体而言，如果在接受流体的静脉内施用时允许气泡进入患者的血流，则气泡可能形成空气栓塞并对患者造成严重伤害。
23.对于大多数成年人来说，右心房和左心房可以彼此完全分隔开，使得血液和气泡从右心房移动到右心室，然后移动到肺部，在肺部中可以安全地排出气泡。然后，无气泡血液可以返回到左心房，血液在左心房移动到左心室，然后被输送到全身。然而，在某些情况下，比例如婴儿和部分成年人，右心房和左心房未完全分隔开。因此，在每个管分支18、19、21和22中与医用流体一起行进的气泡可能转移到患者体内，并且可能直接从右心房移动到左心房，然后扩散到全身。因此，这些气泡可能导致中风、组织损伤和/或死亡。因此，通过灌注iv延伸套件的管分支以防止气泡进入患者的血流非常重要。
24.尽管在灌注iv套件用于流体的静脉内施用时去除气泡非常重要，但完全去除气泡可能是一个耗时的过程。例如，由于传统iv延伸套件中的管的多个分支，例如如下文所述的图1所示的iv延伸套件，医务人员将注射器一次一个地连接到相应管分支18、19、21和22的适配器30、32、34、36中的每一个，以便灌注多个管分支中的每一个。由于传统iv延伸套件10的每个管分支18、19、21和22都是单独灌注的(一次一个)，灌注过程会非常耗时，尤其是在延伸套件具有多个分支的情况下。因此，传统多管iv延伸套件10的整个灌注过程可能有些低效。
25.使用传统iv套件(比如iv延伸套件10)的灌注过程也可能由于无意中接触iv套件的无菌端而导致iv套件的污染。典型地，当灌注iv套件10时，可以闭合夹27以防止流体从滴注腔(附接到iv袋)通过各个管分支18、19、21和22移动。可以挤压滴注腔(其通常由透明柔性塑料制成)，以将流体从iv袋或瓶抽出并进入滴注腔。然后，可以允许滴注腔充注到预定量，并且可以打开在连接到滴注腔和iv袋的各个管分支18、19、21和22上的夹27，以允许流体流动通过各个管18、19、21和22，并流入iv套件10的端部14。
26.然而，这种传统灌注过程通常会导致上述气泡被截留在管分支18、19、21和22中，并且必须将其去除。例如，当流体和管18、19、21和22之间的边界层被剪切时，通过iv套件的管分支18、19、21和22的流体流可能是湍流，并且可能将空气截留在每个管18、19、21和22内。此外，流出滴注腔的流速可能高于进入滴注腔的流体的流速。当空气从滴注腔抽吸入相应的管18、19、21和22时，这可能导致气泡梯的形成。
27.此外，当液滴撞击滴注腔内的流体池的表面时，可能会产生气泡。这些气泡可以从滴注腔被引入iv套件的管中。在儿科应用中，这个问题可能会加剧，在儿科应用中，滴注孔口可能会更小，这可能导致湍流增加。
28.为了从iv套件中去除气泡，来自iv袋或瓶的流体被允许流动通过管18、19、21和22，同时医务人员轻拍管以促使气泡从iv套件的端部排出。当允许流体流出iv套件以清除来自管18、19、21和22的气泡时，通常允许流体流入垃圾桶或其他容器。在此过程中，管的端部可能会接触到垃圾桶或被医务人员触摸，从而受到污染。这种脱泡过程的另一个缺点是，它需要注意力和时间，而这些注意力和时间本可以用于执行可能有益于患者的其他任务。
29.另一种脱泡方法是直接从iv套件中去除气泡。例如，如果iv套件包括连接器，例如，沿管18、19、21和22的长度的连接器25，则可以使用注射器在连接器25处去除气泡。
30.在一些示例中，为了解决从iv套件中去除气泡的困难，各种现有技术的iv套件设计已采用了一种用于在流体流过iv套件时从流体中过滤空气的膜。例如，通常可以将膜放置在滴注腔的底部，使得从滴注腔流出的流体必须穿过该膜。膜可以被构造成允许流体穿过，同时阻塞空气穿过。以这种方式，气泡被限制或防止进入通向患者的管。类似地，在将管联接到导管的连接器中可以包括膜，以阻塞管中存在的任何空气进入患者的脉管系统。
31.在这些现有技术的iv套件设计中使用空气过滤膜是有益的。然而，即使使用这些膜，仍然存在各种缺陷。例如，如果允许排空iv流体袋，iv套件内的所有流体将通过iv套件并进入患者体内，使得iv套件充满空气。一旦发生这种情况，在可以施用新的流体袋之前，必须重新灌注iv套件以从iv套件中去除空气。为了避免不得不重新灌注iv套件，因此当流体袋被排空时，临床医生必须在场，以确保在滴注腔排空之前能够更换流体袋。此外，如果临床医生没有注意到空气已进入管，当连接新的流体袋时，他或她可能无法重新灌注iv套件。一旦施用该新的液体袋，这可能导致空气进入患者体内。
32.本文描述的各种实施例的一次性灌注iv延伸套件100、200和300以及相关方法克服了传统或常规iv套件(比如上述iv延伸套件10)的缺点。例如，本公开的各种实施例意在提供一种一次性灌注iv延伸套件，其被配置为使得具有灌注流体的注射器仅需要连接到多个管分支中的一个，以便一次灌注延伸套件的所有管分支。因此，可以同时灌注管的所有分支，导致更快、更有效的灌注过程。此外，本公开的各种实施例涉及一种具有空气阻挡膜的iv延伸套件，该空气阻挡膜可以包括在iv延伸套件内或者以其他方式附接到iv延伸套件，以防止气泡在一次性灌注iv延伸套件的多个管分支中积聚。因此，在本文中描述的各种实施例的iv延伸套件100、200和300有利地允许可能存在于多个管分支中的气泡的排出，而不会产生如上文关于灌注传统或常规iv延伸套件所述的管的污染的潜在不利结果。
33.图2a示出了根据本公开的一些实施例的一次性灌注多管iv延伸套件100，其包括在多管iv延伸套件100的辅助管122、124的适配器120的主体中的疏水过滤器110。如图2a所示，用于彼此独立地输送至少两种医用流体的多管静脉注射(iv)延伸套件100可包括主入
口管126，该主入口管126具有联接到适配器140的近端，该适配器140用于连接到包含比如灌注流体或医用流体等流体的注射器150(如图2b所示)。主入口管126可以进一步包括联接到主多管连接器118的远端。在本文描述的各种实施例中，主多管连接器118用于将主入口管126和任何附加的辅助入口管(例如，入口管122和124)流体连接到通向患者的公共出口管128。特别地，在一些实施例中，出口管128可以具有联接到主多管连接器118的与主入口管126和辅助入口管122和124所联接的端部相对的端部的近端。出口管128还可以具有远端，该远端被配置成流体联接到用于患者的血管装置(未示出)。因此，出口管128可以联接到远端适配器130，例如，鲁尔适配器，该远端适配器连接到待插入患者身体上的目标区域处的iv导管(未示出)，用于医用流体的输送。
34.图2a描绘了具有多于一个辅助入口管122和124的构造。在这些实施例中，辅助入口管122和124可以经由辅助多管连接器116流体连接到主多管连接器118。特别地，辅助入口管122和124可以经由辅助多管连接器116流体联接到中间管117。中间管117可以具有：近端，该近端联接到辅助多管连接器116的远端；以及远端，该远端联接到主多管连接器118的近端。特别地，如图所示，辅助入口管122和124的远端可以经由辅助多管连接器116连接到中间管117的近端。
35.然而，本文描述的各种实施例不限于上述构造。相反，在一些实施例中，多管iv延伸套件100可以仅包括一个辅助入口管。在这些实施例中，该唯一的辅助入口管可以直接联接到主多管连接器118(即，无需在它们之间插入辅助多管连接器116)，用于与出口管128流体连通。
36.根据各种实施例，所述至少一个辅助入口管122和124可在其近端处包括用于接收医用流体的适配器120。例如，如上所述，辅助入口管122和124中的每一个都可以通过适配器120连接至iv袋或注射针。因此，医用流体可通过适配器120从iv袋或注射器分配到辅助入口管122、124。在一些实施例中，所述至少一个辅助入口管122和124的各个适配器120具有管状主体121，该管状主体包括外表面123和限定贯穿其中的管腔的内表面。因此，适配器120可以是中空管状主体121的形式。如图所示，适配器120的主体121可以包括至少一个排气口110，该排气口设置在其上并从主体的内表面延伸到外表面123。所述至少一个排气口110可以从主体121的内部延伸到外部，以便使管腔与管状主体121的外部流体连通。
37.在一些实施例中，可渗透膜111可以设置在排气口110之上或之中，并且被配置为允许空气从管状主体121的管腔排出到管状主体121的外部。例如，在一些实施例中，可渗透膜111可以是疏水膜，其被配置为阻塞流体流动，同时允许空气在管腔和管状主体121的外部之间排出。因此，当管122和124被灌注灌注流体时，存在于其中的任何空气可被灌注流体迫使离开管122和124，穿过排气口110中的疏水膜并排出到管状主体121的外部。
38.根据本公开的各种实施例，滑动夹114可以定位在出口管117上，并且被配置为当被置于闭合构造时，限制出口管117的近端和远端之间的流体流动。例如，滑动夹114可以被夹捏或以其他方式弯曲到闭合构造中，在该闭合构造中，它导致出口管117中的限制，以阻塞出口管117的近端和远端之间的任何流体连通，因此迫使灌注流体反向并经由主多管连接器118回(或向上游)流入所述至少一个辅助入口管124中。在图2a和图2b所示的实施例中，iv延伸套件100包括一个以上的辅助入口管122和124，灌注流体被迫使反向并经由主多管连接器118、中间管117和辅助多管连接器116流入辅助入口管122和124。
39.图2b示出了根据本公开的一些实施例的同时灌注图2a的一次性灌注多管iv延伸套件的所有管分支的方法。如所描绘的，该同时(一次性)灌注主入口管126和辅助入口管122和124的方法包括将注射器150连接到主入口管126的适配器140，并且夹捏、弯曲或以其他方式折叠滑动夹114，以阻塞出口管128的近端和远端之间的流体流动。该方法还包括按压注射器150的柱塞，以便迫使灌注流体(例如盐水)从注射器150进入主入口管126。来自注射器150的灌注流体的连续流动导致灌注流体流动通过主多管连接器118并进入出口管128。
40.一旦灌注流体到达滑动夹114切断出口管114的近端和远端之间的流体连通的限制处，灌注流体被迫反向，并通过主多管连接器118向上游回流，并经由中间管117和辅助多管连接器116进入该多个辅助入口管122和124。当灌注流体向上游流入辅助入口管122和124时，存在于每个辅助入口管122和124中的任何空气被流体流迫使离开辅助入口管122和124，并经由位于管状主体121的管腔和外部之间的排气口110排出到外部。在管分支122、124和126中的每一个已用灌注流体灌注之后，定位在出口管128上的滑动夹114随后可以被操纵到打开构造，从而恢复出口管128的近端和远端之间的流体连通。在一些实施例中，该方法还可以包括进一步按压注射器150的柱塞，以便使灌注流体流动通过主入口管126、主多管连接器118，并进入远侧适配器130，以确保出口管128和远侧适配器130的充分灌注。
41.因此，本文描述的iv延伸套件100的构造允许同时灌注所有管分支122、124和126，并且消除了必须在每个适配器120处分别连接注射器150以便分别灌注多个辅助管122和124中的每一个的需要。通过在位于辅助入口管122和124中的每一个的近端处的适配器120上结合排气口110，用于排出辅助入口管122和124中存在的任何空气，本文所述的各种实施例的iv延伸套件100有利地防止了气泡被截留在辅助入口管122和124中。因此，可以避免与常规或传统iv套件相关联的上述问题，所述问题包括但不限于向患者施用不适当的剂量、形成空气栓塞的气泡(其会对患者造成严重伤害)以及由于无意中接触iv套件的无菌端而污染iv套件。
42.图3a示出了根据本公开的一些实施例的一次性灌注多管iv延伸套件200，其包括位于排气帽211中的疏水过滤器215，该排气帽通过排气管210连接到多管iv延伸套件200的辅助导管122、124的适配器220。如图3a所示，并且类似于图2a的实施例，用于输送至少两种彼此独立的医用流体的多管静脉注射(iv)延伸套件200可以包括主入口管126，该主入口管具有联接到适配器140的近端，该适配器140用于连接到注射器150(如图3b所示)，该注射器包含比如灌注流体或医用流体等流体。主入口管126可以进一步包括联接到主多管连接器118的远端。如上文关于图2a和图2b所述，本文所述的各种实施例中的主多管连接器118用于将主入口管126和任何附加的辅助入口管(例如入口管122和124)流体连接到通向患者的公共出口管128。特别地，在一些实施例中，出口管128可以具有联接到主多管连接器118的端部的近端，该端部与主入口管126和辅助入口管122和124所联接的端部相对。出口管128还可以具有远端，该远端被配置成流体联接到用于患者的血管装置(未示出)。因此，出口管128可以联接到远端适配器130，例如鲁尔适配器，该远端适配器连接到待插入患者身体上的目标区域处的iv导管(未示出)，用于医用流体的输送。
43.图3a描绘了具有多于一个的辅助入口管122和124的构造。在这些实施例中，辅助入口管122和124可以经由辅助多管连接器116流体连接到主多管连接器118。特别地，辅助
入口管122和124可以经由辅助多管连接器116流体联接到中间管117。中间管117可以具有：近端，该近端联接到辅助多管连接器116的远端；以及远端，该远端联接到主多管连接器118的近端。特别地，如图所示，辅助入口管122和124的远端可以经由辅助多管连接器116连接到中间管117的近端。
44.然而，本文描述的各种实施例不限于上述构造。相反，在一些实施例中，多管iv延伸套件200可以仅包括一个辅助入口管。在这些实施例中，该唯一的辅助入口管可以直接联接到主多管连接器118，用于与出口管128流体连通。
45.由于主入口管126、辅助入口管122和124、主多管连接器118、辅助多管连接器116和中间管117以及它们相对于彼此的连接和流体连通与上文关于图2a和图2b的一次性灌注多管iv延伸套件100所述的相同，因此将省略关于一次性灌注多管iv延伸套件200的进一步详细描述。
46.根据各种实施例，所述至少一个辅助入口管122和124可在其近端处包括用于接收医用流体的适配器220。例如，如上所述，辅助入口管122和124中的每一个都可以通过适配器220连接至iv袋或注射针。因此，医用流体可通过适配器220从iv袋或注射器分配到辅助入口管122、124。在一些实施例中，所述至少一个辅助入口管122和124的各个适配器220具有管状主体221，该管状主体包括外表面223和限定贯穿其中的管腔的内表面。因此，适配器220可以是中空管状主体221的形式。如图所示，适配器220的主体221可包括用于接收医用流体的近端212、用于从所述至少一个辅助入口管122和124排出空气的远端214、以及限定穿过其中的管腔的内表面。每个适配器220可以包括排气管210，该排气管具有联接到适配器220的远端214的近端217、远端219和在其间延伸的排气管腔213。排气管腔213可以与适配器管腔(设置在管状主体221的内部)流体连通。
47.在所描绘的实施例中，排气帽211可以设置在排气管210的远端处，用于使排气管腔213与管状主体221的外部流体连通。可渗透膜215可以设置在排气帽211的管腔上方、之上或之内，以允许空气从适配器管腔通过排气管腔213排出到管状主体221的外部。例如，在一些实施例中，可渗透膜215可以是疏水膜，其被配置为阻塞流体流动，同时允许空气在排气管腔213和管状主体221的外部之间排出。因此，当辅助管122和124被灌注灌注流体时，存在于其中的任何空气可以通过灌注流体，经由适配器220的管腔被迫使离开管122和124，进入排气管腔213，穿过排气帽211的疏水膜，并被排出到管状主体221的外部。
48.类似于上述图2a和图2b的各种实施例，滑动夹114可以定位在出口管117上，并且被配置为，当被置于闭合构造时，限制出口管117的近端和远端之间的流体流动。例如，滑动夹114可以被夹捏或以其他方式弯曲到闭合构造中，在该闭合构造中，它导致出口管117中的限制，以阻塞出口管117的近端和远端之间的任何流体连通，因此迫使灌注流体反向并经由主多管连接器118流入所述至少一个辅助入口管124中。在图3a和图3b所示的实施例中，iv延伸套件200包括一个以上的辅助入口管122和124，灌注流体被迫使反向并经由主多管连接器118、中间管117和辅助多管连接器116流入辅助入口管122和124。
49.图3b示出了根据本公开的一些实施例的同时灌注图3a的一次性灌注多管iv延伸套件200的所有管分支122、124和126的方法。如所描绘的，该同时(“一次性”)灌注主入口管126和辅助入口管122和124的方法包括将注射器150连接到主入口管126的适配器140，并且夹捏、弯曲或以其他方式折叠滑动夹114，以阻塞出口管128的近端和远端之间的流体流动。
该方法还包括按压注射器150的柱塞，以便迫使灌注流体(例如盐水)从注射器150进入主入口管126。来自注射器150的灌注流体的连续流动导致灌注流体流动通过主多管连接器118并进入出口管128。
50.一旦灌注流体到达滑动夹114切断出口管114的近端和远端之间的流体连通的限制位置处，灌注流体被迫反向，并通过主多管连接器118向上游回流，并经由中间管117和辅助多管连接器116进入所述多个辅助入口管122和124。当灌注流体向上游流入辅助入口管122和124时，存在于每个辅助入口管122和124中的任何空气被流体流迫使离开辅助入口管122和124，并经由排气管210和排气帽211中的疏水膜215离开到外部。在管分支122、124和126中的每一个已用灌注流体灌注之后，定位在出口管128上的滑动夹114随后可以被操纵到打开构造，从而恢复出口管128的近端和远端之间的流体连通。在一些实施例中，该方法还可以包括进一步按压注射器150的柱塞，以便使灌注流体流动通过主入口管126、主多管连接器118，并进入远侧适配器130，以确保出口管128和远侧适配器130的充分灌注。
51.因此，本文描述的iv延伸套件200的构造允许同时灌注所有管分支122、124和126，并且消除了必须在每个适配器220处分别连接注射器150以便分别灌注多个辅助管122和124中的每一个的需要。通过在每个辅助入口管122和124的适配器220的近端处结合排气管210和具有疏水膜的排气帽211，本文所述的各种实施例的iv延伸套件200有利地防止气泡被截留在辅助入口管122和124中。因此，可以避免与常规或传统iv套件相关联的上述问题，包括但不限于向患者施用不适当的剂量、形成空气栓塞的气泡(其可能对患者造成严重伤害)以及由于无意中接触iv套件的无菌端而污染iv套件。
52.图4a示出了根据本公开的一些实施例的一次性灌注多管iv延伸套件300，其包括位于排气帽313中的疏水过滤器311，该排气帽连接到多管iv延伸套件300的辅助管122、124的适配器320的近端。如图4a所示，并且类似于图2a的实施例，用于输送至少两种彼此独立的医用流体的多管静脉注射(iv)延伸套件300可包括主入口管126，该主入口管具有联接到适配器140的近端，该适配器用于连接到注射器150(如图3b所示)，该注射器包含比如灌注流体或医用流体等流体。主入口管126可以进一步包括联接到主多管连接器118的远端。如上文关于图2a和图2b所述，本文所述的各种实施例中的主多管连接器118用于将主入口管126和任何附加的辅助入口管(例如，辅助入口管122和124)流体连接到通向患者的公共出口管128。特别地，在一些实施例中，出口管128可以具有联接到主多管连接器118的端部的近端，该端部与主入口管126和辅助入口管122和124所联接的端部相对。出口管128还可以具有远端，该远端被配置成流体联接到用于患者的血管装置(未示出)。因此，出口管128可以联接到远端适配器130，例如鲁尔适配器，该远端适配器连接到待插入患者身体上的目标区域处的iv导管(未示出)，用于医用流体的输送。
53.图4a描绘了具有多于一个的辅助入口管122和124的构造。在这些实施例中，辅助入口管122和124可以经由辅助多管连接器116流体连接到主多管连接器118。特别地，辅助入口管122和124可以经由辅助多管连接器116流体联接到中间管117。中间管117可以具有：近端，该近端联接到辅助多管连接器116的远端；以及远端，该远端联接到主多管连接器118的近端。特别地，如图所示，辅助入口管122和124的远端可以经由辅助多管连接器116连接到中间管117的近端。
54.然而，本文描述的各种实施例不限于上述构造。相反，在一些实施例中，多管iv延
伸套件200可以仅包括一个辅助入口管。在这些实施例中，该唯一的辅助入口管可以直接联接到主多管连接器118，用于与出口管128流体连通。
55.由于主入口管126、辅助入口管122和124、主多管连接器118、辅助多管连接器116和中间管117以及它们相对于彼此的连接和流体连通与上文关于图2a和图2b的一次性灌注多管iv延伸套件100所述的相同，因此将省略关于一次性灌注多管iv延伸套件300的进一步详细描述。
56.根据各种实施例，所述至少一个辅助入口管122和124可在其近端处包括用于接收医用流体的适配器320。例如，如上所述，辅助入口管122和124中的每一个都可以通过适配器320连接至iv袋或注射针。因此，医用流体可通过适配器320从iv袋或注射器分配到辅助入口管122、124。在一些实施例中，所述至少一个辅助入口管122和124的各个适配器320具有管状主体321，该管状主体包括外表面323和限定贯穿其中的管腔的内表面。因此，适配器320可以是中空管状主体321的形式。在一些实施例中，排气帽313可以形成在相应的辅助入口管122和124的适配器320的近端312上，或者以其他方式整体构建在其中。在其他实施例中，排气帽313可以配置为联接到相应的辅助入口管122和124的适配器320的近端312。
57.如图所示，排气帽313可以具有主体335，该主体具有通过其限定的排气管腔345。排气管腔345可以使适配器管腔与管状主体321的外部流体连通。在一些实施例中，疏水过滤器可以是可渗透膜311，其设置在限定排气管腔345的排气帽313的内表面347中并联接至该内表面347。可渗透膜可被构造为允许空气从辅助入口管122和124，穿过适配器320的管腔，进入排气管腔345，并排出到管状主体320的外部。
58.类似于图2a-图3b的实施例，可渗透膜311可以是疏水膜，其被配置为阻塞排气管腔345和管状主体320的外部之间的流体流动。因此，当辅助管122和124被灌注灌注流体时，存在于其中的空气可以被灌注流体迫使离开管122和124，经由适配器320的管腔，进入排气管腔345，穿过排气帽313的疏水膜311，并被排出到管状主体321的外部。
59.类似于上述图2a-图3b的各种实施例，滑动夹114可以定位在出口管117上，并且被配置为，当被置于闭合构造时，限制出口管117的近端和远端之间的流体流动。例如，滑动夹114可以被夹捏或以其他方式弯曲到闭合构造中，在该闭合构造中，它导致出口管117中的限制，以阻塞出口管117的近端和远端之间的任何流体连通，因此迫使灌注流体反向并经由主多管连接器118流入所述至少一个辅助入口管124中。在图4a和图4b所示的实施例中，iv延伸套件300包括一个以上的辅助入口管122和124，灌注流体被迫使反向并经由主多管连接器118、中间管117和辅助多管连接器116流入辅助入口管122和124。
60.图4b示出了根据本公开的一些实施例的同时灌注图4a的一次性灌注多管iv延伸套件300的所有管分支122、124和126的方法。如所描绘的，该同时(“一次性”)灌注主入口管126和辅助入口管122和124的方法包括将注射器150连接到主入口管126的适配器140，并且夹捏、弯曲或以其他方式折叠滑动夹114，以阻塞出口管128的近端和远端之间的流体流动。该方法还包括按压注射器150的柱塞，以便迫使灌注流体(例如盐水)从注射器150进入主入口管126。来自注射器150的灌注流体的连续流动导致灌注流体流过主多管连接器118并进入出口管128。
61.一旦灌注流体到达滑动夹114切断出口管114的近端和远端之间的流体连通的限制处，灌注流体被迫反向，并通过主多管连接器118向上游回流，并经由中间管117和辅助多
管连接器116进入所述多个辅助入口管122和124。当灌注流体向上游流入辅助入口管122和124时，存在于每个辅助入口管122和124中的任何空气被流体流迫使离开辅助入口管122和124，并经由排气帽313中的排气管腔345和疏水膜311排出到外部。在管分支122、124和126中的每一个已用灌注流体灌注之后，定位在出口管128上的滑动夹114随后可以被操纵到打开构造，从而恢复出口管128的近端和远端之间的流体连通。在一些实施例中，该方法还可包括进一步按压注射器150的柱塞，以便使灌注流体流过主入口管126、主多管连接器118，并进入远侧适配器130，以确保出口管128和远侧适配器130的充分灌注。
62.因此，本文描述的iv延伸套件300的构造允许同时灌注所有管分支122、124和126，并且消除了必须在每个适配器320处分别连接注射器150以便分别灌注所述多个辅助管122和124中的每一个的需要。通过在每个辅助入口管122和124的适配器320的近端处结合具有疏水膜311的排气帽313，本文所述的各种实施例的iv延伸套件300有利地防止气泡被截留在辅助入口管122和124中。因此，可以避免与常规或传统iv套件相关联的上述问题，包括但不限于向患者施用不适当的剂量、形成空气栓塞的气泡(其可能对患者造成严重伤害)以及由于无意中接触iv套件的无菌端而污染iv套件。
63.提供本公开是为了使所属领域的技术人员能够实践本文所描述的各种方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的多种修改对于本领域的技术人员来说是明了的，并且本文限定的一般原理可以被应用于其它方面。
64.除非特别说明，否则以单数形式提及的要素并不意在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非特别说明，否则，术语“一些”指一个或更多个。阳性的代词(例如，他的)包括了阴性和中性的性别(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有)的使用仅是为了方便，并不限制本发明。
65.词语“示例性”在本文中被用来指“用作示例或说明”。任何在本文中被描述为“示例性”的方面或设计不必然地被解释为优选或有利于其它方面或设计。在一个方面，本文描述的各种替代构造和操作可以被认为是至少等效的。
66.如本文所使用的，在一系列项目(以术语“或”来分隔项目中的任一者)之前的短语“至少一个”修饰的是作为整体的列表而不是列表中的每个项目。短语“至少一个”不要求选择至少一个项目；相反，该短语允许包括项目中的任何一个中的至少一个，和/或项目的任何组合中的至少一个，和/或项目中的每一个中至少一个的含义。举例来说，短语“a、b或c中的至少一个”可以指：仅a、仅b或仅c；或a、b、c的任意组合。
67.比如“方面”之类的短语并不意味着此类方面对本主题技术是必不可少的，或者此类方面适用于本主题技术的所有构造。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或更多个构造。一个方面可以提供一个或更多个示例。比如“一方面”的短语可以指一个或更多个方面，反之亦然。比如“实施例”之类的短语并不意味着此类实施例对本主题技术是必不可少的，或者此类实施例适用于本主题技术的所有构造。与一种实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。比如“一种实施例”的短语可以指一个或更多个实施例，反之亦然。比如“构造”之类的短语并不意味着此类构造对本主题技术是必不可少的，或者此类构造适用于本主题技术的所有构造。与一种构造相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或更多个构造。一种构造可以提供一个或更多个示例。短语这样的构造可以指一个或更多个构造，反之亦然。
68.在一个方面，除非另有说明，否则在本技术文件(包括在随后的权利要求中)中阐述的所有测量结果、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面，它们意在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
69.应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施偏好或场景，应当理解，可以重新编排步骤、操作或过程的特定顺序或层次。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施偏好或场景中，可以执行或不执行某些操作。所述步骤、操作或过程中的一些或全部可以自动执行，无需用户的介入。所附方法权利要求以示例性顺序呈现各种步骤、操作或过程的要素，并且不意味着限于所呈现的特定顺序或层次。
70.对于本领域普通技术人员来说已知的或以后将为本领域普通技术人员所公知的、贯穿本公开内容所描述的各种方面的要素的所有结构和功能性等同物明确地通过引用结合在本文中并且意在由权利要求书涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述，本文所公开的内容都不意在贡献于公众。任何权利要求要素都不能根据35u.s.c.第112(f)节的规定来解释，除非该要素使用短语“用于
…
的装置”来明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于
…
的步骤”来陈述的。此外，对于所使用的术语“包括(include)”、“具有”等的范围，这种术语以类似于术语“包括(comprise)”当在权利要求中作为过渡词语使用时所解释的的方式那样意在是包含性的。
71.本公开的标题、背景技术、发明内容、附图说明和摘要在此被并入本公开，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本技术是基于这样的理解，即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在具体实施方式中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了简化本公开，各种特征在各种实施例中被组合在一起。该公开方法不应被解释为反映了要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的更多的特征的意图。相反，如以下权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。下文的权利要求由此被结合到详细描述中，每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
72.权利要求不意在局限于本文所述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且包括所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求意在包含未能满足35u.s.c第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。