抗癌药、抗癌药的前药、在体外杀灭癌细胞的方法、癌症的治疗方法、以及癌症的治疗装置与流程
- 国知局
- 2024-07-12 10:26:43
本发明涉及抗癌药、抗癌药的前药、在体外杀灭癌细胞的方法、癌症的治疗方法、以及癌症的治疗装置。
背景技术:
1、在全球的质子线治疗设施中,每年有约2万人接受治疗,患者数累计超过21万人。然而,全球有1700万名癌症患者,基于质子线的癌症治疗仅停留在以850人中有1人的比例进行。
2、现有技术文献
3、专利文献
4、专利文献1:日本专利第4520219号公报
5、专利文献2:日本专利第7648586号公报
6、专利文献3:日本专利第5392752号公报
7、非专利文献
8、非专利文献1:f.tabbakh,n.s.hosmane,enhancement of radiationeffectiveness in proton therapy:comparison between fusion and fission methodsand further approaches,scientific reports 10(2020)5466.
9、非专利文献2:田中享、等,使用光合细菌变异毒株的5-氨基乙酰丙酸生产中的副产物的生成和通过控制培养温度大量生产5-氨基乙酰丙酸,生物工程学会杂志93(2015)24-31.
10、非专利文献3:c.rolfs and w.s.rodney,proton capture by 15n at stellarenergies,nuclear physics,a235(1974)450-459.
11、非专利文献4:g.imbriani,et al.,measurement ofγrays from 15n(p,γ)16ocascade and15n(p,α1γ)12c reactions,physical review,c85(2012)065810.
12、非专利文献5:技术资料“トレリナ(注册商标)torelina(注册商标)聚苯硫醚薄膜”东丽株式会社工业材料事业第一部(2013).
13、非专利文献6:m.tamura,h.ito,h.matsui,radiotherapy for cancer using x-ray fluorescence emitted from iodine,scientific reports 7(2017)43667.
14、非专利文献7:m shibuta,et al.,imaging cell picker:a morphology-basedautomated cell separation system on a photodegradable hydrogel cultureplatform,j.bioscience and bioengineering,126(2018)653-660.
技术实现思路
1、发明要解决的课题
2、根据本发明者们的见解,如果通过质子线治疗的癌症患者的存活率上升,则可以期待质子线治疗得到推广。根据本发明者们的见解,通过质子线治疗,不仅使以往难以治愈的5年存活率极低(8.5%、2009年~2011年)的胰腺癌、日本男性的不同部位死亡原因特别高(总癌症男性死亡数220,339人的24.2%、2019年)的肺癌、脑瘤的4级症状中5年存活率低至小于10%的神经胶质母细胞瘤等脏器固有的癌症的存活率上升,还能够期待使因引起癌症转移而令人恐惧的播散或淋巴瘤等癌症患者的存活率上升。另外,根据本发明者们的见解,可以期待将质子线治疗应用于迫切期望非侵袭性治疗的乳腺癌。
3、根据本发明者们的见解,为了提高癌症患者的存活率、或者在非侵袭下高效地治疗癌症,希望特异性地杀灭癌细胞。因此,本发明以提供一种特异性地杀灭癌细胞的抗癌药、抗癌药的前药、在体外杀灭癌细胞的方法、癌症的治疗方法、以及癌症的治疗装置作为至少一部分课题。
4、用于解决课题的方案
5、[1]一种抗癌药,其包含使氮15特异性地在癌细胞内蓄积的物质。
6、[2]根据[1]所述的抗癌药,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
7、[3]一种使氮15特异性地在癌细胞内蓄积的物质,其用于癌症的治疗。
8、[4]根据[3]所述的物质,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
9、[5]根据[1]所述的抗癌药,该抗癌药是氮为氮15的分子靶向治疗药。
10、[6]根据[5]所述的抗癌药,其包含与癌细胞结合的部分。
11、[7]根据[6]所述的抗癌药,与癌细胞结合的部分为抗体或抗体的一部分。
12、[8]根据[7]所述的抗癌药,在抗体或抗体的一部分结合有药物。
13、[9]根据[7]所述的抗癌药,抗体或抗体的一部分是氮为氮15的曲妥珠单抗。
14、[10]使氮15特异性地在癌细胞内蓄积的物质在制造抗癌药中的应用。
15、[11]根据[10]所述的应用,将抗癌药对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
16、[12]一种抗癌药,其包含氮为氮15的5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid)。
17、[13]根据[12]所述的抗癌药,对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
18、[14]氮为氮15的5-氨基乙酰丙酸,其用于癌症的治疗。
19、[15]根据[14]所述的氮为氮15的5-氨基乙酰丙酸,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
20、[16]氮为氮15的5-氨基乙酰丙酸在制造抗癌药中的应用。
21、[17]根据[16]所述的应用,将抗癌药对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
22、[18]一种抗癌药,其包含氮为氮15的5-氟尿嘧啶。
23、[19]根据[18]所述的抗癌药,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
24、[20]氮为氮15的5-氟尿嘧啶,其用于癌症的治疗。
25、[21]根据[20]所述的氮为氮15的5-氟尿嘧啶,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
26、[22]氮为氮15的5-氟尿嘧啶在制造抗癌药中的应用。
27、[23]根据[22]所述的应用,将抗癌药对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
28、[24]抗癌药的前药,其包含使氮15特异性地在癌细胞内蓄积的物质。
29、[25]根据[24]所述的前药,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
30、[26]抗癌药的前药,其用于癌症的治疗,包含使氮15特异性地在癌细胞内蓄积的物质。
31、[27]根据[26]所述的前药,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
32、[28]使氮15特异性地在癌细胞内蓄积的物质在制造抗癌药的前药中的应用。
33、[29]根据[28]所述的应用,将抗癌药的前药对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
34、[30]一种抗癌药的前药,其包含氮为氮15的5-氟尿嘧啶。
35、[31]根据[30]所述的前药,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
36、[32]根据[30]或[31]所述的前药,该前药选自由氮为氮15的替加氟(tegafur)、替加氟尿嘧啶(tegafur-uracil)、替加氟·吉美嘧啶·奥替拉西钾(tegafur·gimeracil·oteracil potassium)、去氧氟尿苷(doxifluridine)以及卡培他滨(capecitabine)构成的组。
37、[33]一种抗癌药的前药,其用于癌症的治疗,包含氮为氮15的5-氟尿嘧啶。
38、[34]根据[33]所述的前药,将其对患者体内给药,并在给药后对患者照射质子线。
39、[35]根据[33]或[34]所述的前药,该前药选自由氮为氮15的替加氟、替加氟尿嘧啶、替加氟·吉美嘧啶·奥替拉西钾、去氧氟尿苷以及卡培他滨构成的组。
40、[36]选自氮为氮15的替加氟、替加氟尿嘧啶、替加氟·吉美嘧啶·奥替拉西钾、去氧氟尿苷以及卡培他滨的组的任一者在制造抗癌药的前药中的应用。
41、[37]根据[36]所述的应用,对患者体内给药抗癌药的前药,并在给药后对患者照射质子线。
42、[38]在体外杀灭癌细胞的方法,该方法包括:(a)在体外使氮15在癌细胞内蓄积;以及(b)在体外对癌细胞照射质子线。
43、[39]根据[38]所述的在体外杀灭癌细胞的方法,使氮15在癌细胞内蓄积包括:对癌细胞给药上述任一项所述的抗癌药。
44、[40]根据[38]所述的在体外杀灭癌细胞的方法,使氮15在癌细胞内蓄积包括:对癌细胞给药上述任一项所述的抗癌药的前药。
45、[41]一种癌症的治疗方法,该治疗方法包括:(a)使氮15在人或非人动物的癌细胞内蓄积;以及(b)对人或非人动物照射质子线。
46、[42]根据[41]所述的癌症的治疗方法,使氮15在人或非人动物的癌细胞内蓄积包括:对人或非人动物给药上述任一项所述的抗癌药。
47、[43]根据[41]所述的癌症的治疗方法,使氮15在人或非人动物的癌细胞内蓄积包括:对人或非人动物给药上述任一项所述的抗癌药的前药。
48、[44]一种癌症的治疗装置,其具备对在癌细胞内蓄积有氮15的人或非人动物照射质子线的照射装置。
49、[45]根据[44]所述的癌症的治疗装置,人或非人动物被给药上述任一项所述的抗癌药。
50、[46]根据[44]所述的癌症的治疗装置,人或非人动物被给药上述任一项所述的抗癌药的前药。
51、[47]根据[44]~[46]中任一项所述的癌症的治疗装置,该治疗装置还具备对质子线加速的加速装置。
52、[48]根据[47]所述的癌症的治疗装置,加速装置具备激光等离子体。
53、发明效果
54、根据本发明,能够提供特异性地杀灭癌细胞的抗癌药、抗癌药的前药、在体外杀灭癌细胞的方法、癌症的治疗方法、以及癌症的治疗装置。
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