恩替诺特在制备治疗耐药非小细胞肺癌的药物中的应用

本发明涉及生物医药领域，具体涉及恩替诺特在制备治疗耐药非小细胞肺癌的药物中的应用。

背景技术：

1、非小细胞肺癌（nsclc）是最常见的肺癌。nsclc患者的肿瘤驱动基因已被逐一发现，包括表皮生长因子受体（egfr）、间质淋巴瘤激酶（alk）和受体酪氨酸激酶ros原癌基因1（ros 1）突变体。靶向调节肿瘤生长和发展的关键基因介导的信号通路的抗体和抑制剂可以提高患者的生存率和生活质量。在靶向治疗中，egfr-tki应用最为广泛。

2、奥希替尼是一种三代egfr-tki，它的出现解决了因t790m突变导致的第一代和第二代egfr-tki的耐药问题。然而，奥希替尼的耐药问题仍无法避免，将奥希替尼与其他药物联合治疗nsclc的尝试都未取得良好的效果。例如，存在奥希替尼与抗血管生成药物或化疗药物联用的方案，但是联合用药疗效不佳或者比奥希替尼单药效果更差。因此，仍然需要进一步研究其耐药机制，开发克服奥希替尼耐药的药物和治疗方法，进一步改善非小细胞肺癌患者预后。

技术实现思路

1、基于此，本发明提供恩替诺特在制备治疗耐药非小细胞肺癌的药物中的应用，至少解决现有技术中的一个问题。

2、第一方面，本发明提供恩替诺特在制备治疗耐药非小细胞肺癌的药物中的应用，具体为恩替诺特联合奥希替尼用于制备治疗奥希替尼耐药非小细胞肺癌的药物。

3、恩替诺特能够逆转非小细胞肺癌的奥希替尼耐药性，使原本治疗耐药非小细胞肺癌无效或低效的奥希替尼变得有效或高效。恩替诺特在体内或体外逆转非小细胞肺癌奥希替尼耐药，逆转耐药的表现包括显著抑制非小细胞肺癌耐药细胞株的增殖、显著促进非小细胞肺癌耐药细胞株的凋亡或在体内显著抑制非小细胞肺癌耐药细胞的增殖。

4、第二方面，本发明提供一种治疗奥希替尼耐药非小细胞肺癌的药物，其包括恩替诺特和奥希替尼。

5、由于采用了以上技术方案，本发明的实施例至少具有以下有益效果：恩替诺特具有副作用小、安全性高等特点，能有效逆转非小细胞肺癌奥希替尼耐药，为奥希替尼耐药的非小细胞肺癌的治疗提供一种新的药物选择。

技术特征：

1.恩替诺特在制备治疗耐药非小细胞肺癌的药物中的应用，其特征在于，所述恩替诺特联合奥希替尼用于制备治疗奥希替尼耐药非小细胞肺癌的药物。

2.一种治疗奥希替尼耐药非小细胞肺癌的药物，其特征在于，包括恩替诺特和奥希替尼。

3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述恩替诺特和奥希替尼的质量比例为1-4：1。

4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述恩替诺特和奥希替尼的质量比例为4：1。

5.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为溶剂、乳化剂、增稠剂、赋形剂、悬浮剂、崩解剂、填充剂、稀释剂中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为明胶、生理盐水、微晶纤维素、淀粉、糊精、二氧化硅或硬脂酸镁。

8.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、注射剂、喷雾剂、冻干粉针剂、胶囊或包衣药丸。

技术总结本发明涉及生物医药领域，具体涉及恩替诺特在制备治疗耐药非小细胞肺癌的药物中的应用。恩替诺特能够逆转非小细胞肺癌的奥希替尼耐药性，使原本治疗耐药非小细胞肺癌无效或低效的奥希替尼变得有效或高效。恩替诺特在体内或体外逆转非小细胞肺癌奥希替尼耐药，逆转耐药的表现包括显著抑制非小细胞肺癌耐药细胞株的增殖、显著促进非小细胞肺癌耐药细胞株的凋亡或在体内显著抑制非小细胞肺癌耐药细胞的增殖。技术研发人员：应颖,李俊瑶,黄世博,邓雅杰,刘方鹏,刁运连,熊小建,王玉洁受保护的技术使用者：南昌大学第一附属医院技术研发日：技术公布日：2024/6/13