软糖构造的制作方法
- 国知局
- 2024-07-12 12:08:07
本发明总体涉及可食用的软糖果,通常称为软糖。更具体地,本发明涉及提供一种含营养补充物和/或药物的软糖,其在多个可分离的软糖区段的每个区段中提供基本上相等的补充物或药物剂量。
背景技术:
1、多年来,已经向消费者提供了可食用的糖果产品。这样的软的可食用产品包括软的和柔韧的糖果棒以及通常被称为软糖的软的或柔韧的可食用产品。为方便起见,本文所使用的术语“软糖”是指包括任何柔软或柔韧的糖果或糖食,在破裂成段或片之前具有一定的弹性和拉伸性。
2、现代地,因为这种软糖产品容易被成人和儿童摄取,所以包括营养补充物和药物等给用户提供了通过食用这种软糖来摄取补充物和药物的能力。在以固定尺寸一致地提供单个糖果(软糖果或软糖)以便可以控制剂量的情况下,这样工作良好。
3、然而,在形成单个软糖果主体以将其分裂成多个区段的情况下,这不能很好地工作。这是因为用户将其中具有补充物或药物等的糖果主体分离成其中具有基本上相等剂量的区段是非常成问题的。众所周知,其中形成有网格图案以描绘其区段的巧克力棒并不总是以等体积的区段分开,以提供溶解在糖果材料中的补充物或药物的相等计算剂量。在半软糖果如巧克力棒的情况下,这些区段可能不规则地破裂,从而以形成它们的材料的不等体积形成这些区段。
4、在拉伸和容易变形的软糖型糖果的情况下,它们通常仅以不可分离的方式提供。即使在提供了与普通软糖主体分离的区域的情况下,软糖的弹性和在分离过程中的拉伸通常使其难以(如果不是不可能的话)从单个软糖主体形成基本上相等尺寸的软糖区段。因此,当用于提供一定剂量的营养补充物如维生素,或用于提供一定剂量的药物如止咳剂时,这种软糖型糖果通常以已知大小和体积的单独的不可分离的软糖主体提供,以确保用户每次摄取适当的剂量。
5、关于可分离的软糖果(例如糖果棒和软糖)的相关技术的前述实例以及与其相关的限制旨在是说明性的而非排他性的,并且它们不暗示对本文描述和要求保护的本发明的任何限制。在阅读和理解下面的说明书和附图后,分离成区段的糖果的相关技术中的各种其它特征对于本领域的技术人员将变得显而易见。
技术实现思路
1、本文所公开和描述的装置使得能够形成软的可食用糖果,更通常称为软糖,其可用于用户通过食用软糖主体来摄取营养补充物和药物。软糖主体由软糖组合物材料形成,该软糖组合物材料以放置它的模具的形状从液体固化成固体。当以液体形式置于模具中时,软糖复合材料将冷却并硬化以形成模具形状的软糖主体。
2、这种软糖糖果被广泛地制造,并且软糖复合材料主要由明胶与甜味剂如玉米糖浆或蔗糖以及淀粉和水的混合物形成。此外,可加入少量的着色剂和调味剂以形成具有特定味道或风味的软糖主体。例如,可以将食用酸如柠檬酸或苹果酸加入到软糖复合材料中,以便为软糖主体提供酸味。
3、当然,存在多种用于形成软的软糖糖果的内容物和配方,并且所有内容物和配方都预期被包括在本文中,用于与与其混合的补充物和/或药物组合使用。
4、本文中的装置和系统提供了以常规方式由这种软糖复合材料形成软糖主体的构造,所述构造提供了形成软糖主体的区段,所述区段能够容易地从软糖主体分离。本文的装置中的每个这样的软糖区段在接合到软糖主体上时,更重要的是,一旦与软糖主体中的其它区段分开时,将具有与所有其它区段基本上相等体积的固化软糖复合材料。
5、提供这样一种容易分离成多个区段的软糖主体,其中每个这样的区段具有基本上相等体积的软糖复合材料,允许在软糖复合材料中包括确定的治疗有效量的药物和/或补充物。对于如此包括在本文的软糖复合材料中的补充物或药物,其体积经计算以在软糖主体的每个区段中产生其确定的治疗有效量,当一区段从软糖主体分离时,每个区段将具有基本上相等体积的复合材料和在其中的治疗有效量的补充物和/或药物。
6、因为加入到软糖复合材料混合物中的补充物和/或药物以相对于形成软糖主体的复合材料的总体积的比例被包括,以产生通过混合到复合材料中而相等地分配的治疗有效量,所以加入的药物和/或补充物将均匀地分配在其中。一旦复合材料冷却并形成软糖主体形状,复合材料就产生其固溶体,其中药物和/或补充物均匀地分配在整个形成的软糖主体中。
7、在本文的软糖主体的所有模式中,每个这种软糖主体被配置为产生软糖主体的多个区段,该多个区段可分离为软糖区段。每个这样的软糖区段,或者连接到软糖主体或者由用户从软糖主体分离,将具有基本上相等体积的软糖复合材料,其中添加的补充物和/或药物以确定的治疗有效量均匀地溶解在其中。这种构造的软糖主体产生软糖区段,其中每个软糖区段在具有添加的药物和/或补充物的固溶体中具有基本上等量的软糖复合材料,允许在每个单独的软糖区段中精确递送治疗有效量方面上的基本上相等剂量的药物和/或补充物。
8、因此,补充物提供者可使用本文的软糖主体来提供已知和适当剂量的一种或多种补充物以被精确地包括在软糖复合材料中。由于本文的软糖主体的构造提供了多个软糖主体区段,该多个软糖主体区段容易与软糖主体和该多个区段中的其余区段分离,以形成其中具有基本上相等体积的软糖复合材料(与软糖主体的所有其它软糖区段一样)的分离的软糖区段,每个分离的软糖区段将总是具有基本上相等剂量的溶解的药物和/或补充物。
9、如本文和权利要求书中所使用的,为了描述各种创造性方面和实施例,“包括”意味着包括但不限于词语“包括”之后的任何内容。因此,使用术语“包括”表示所列出的要素是必需的或强制性的,但其它要素是任选的并且可以存在或可以不存在。“由…组成”是指包括且限于短语“由…组成”之后的任何内容。因此,短语“由…组成”表示所列出的要素是必需的或强制性的,并且可以不存在其他要素。“基本上由…组成”是指包括在该短语之后列出的任何要素,并且限于不干扰或有助于在本公开中针对所列要素指定的活动或动作的其他要素。因此,短语“基本上由…组成”表示所列要素是必需的或强制性的,但其它要素是任选的,并且可以存在或不存在,这取决于它们是否影响所列要素的活动或作用。在本文中使用时,如果没有另外分别定义,术语“基本上”单独或与测量或体积的另一术语组合意指加或减5%。
10、正是软糖复合材料的固溶体的成形软糖主体的构造提供了这种等区段效用。每个软糖主体优选地由多个形状基本相同且其中具有基本相同体积的软糖复合材料的软糖区段形成。
11、软糖主体的软糖区段各自由形成在软糖主体的第一或顶表面中的多个凹陷限定。在实验过程中发现,因为软糖复合材料在固化时本质上是柔软的、可压缩的和弹性的,所以简单地沿着凹陷撕开软糖主体仍然不总是产生体积基本上相等的形成主体的总软糖复合材料的软糖区段。
12、在模具的多种构造中,为了产生具有基本上相等的软糖区段的多种主体形状,已经发现,使凹陷以它们连通以在软糖主体的周向侧壁中形成断裂或竖直间隙的方式横跨软糖主体的顶表面,确实提供了从软糖主体更精确地去除软糖区段。通过在侧壁内形成竖直间隙的凹陷的这种连通,沿着凹陷撕裂区段产生分离的区段,其中基本上相等体积的软糖复合材料形成它们。然而,由与药物和/或营养补充物混合的软糖复合材料的固溶体形成的软糖主体的弹性特性仍然导致软糖区段以它们的体积可能不等于多个软糖区段中的剩余区段的方式与软糖主体分离。
13、出乎意料的是,在软糖主体的顶表面上形成的凹陷,以它们都与在软糖主体的顶部和底部之间连通的中心开口连通的方式,更可预见地产生基本上相等体积的软糖复合材料的软糖区段。尝试在每个凹陷的相对端处向与它们连通的中心开口的中心侧壁增加辅助开口。发现这为拉伸和由于软糖复合材料的固溶体的弹性而使软糖区段经受的不均匀断开提供了最佳的情况解决方案。
14、因此,在基本上相等的区段是最重要的情况下,优选包括在软糖主体的顶表面和底表面之间连通的中心开口。在每个凹陷与形成软糖主体的周边的侧壁的相交处包括第二开口是特别优选的,以在每个分离的软糖区段中产生更精确的体积。
15、另外发现,除了第二开口之外,在每个凹陷与第二开口的相交处形成槽,以提供形成软糖主体的弹性且柔韧的固化软糖复合材料的更均匀的分离。在实验过程中,发现当沿着凹陷从第二开口向中心开口撕开时,形成通过每个凹陷的远端处的软糖主体与第二开口连通的槽减轻了软糖主体的拉伸。代替最初拉伸然后撕裂,如在没有槽的情况下发生的那样,在形成槽的地方用小得多的力和小得多的拉伸沿着凹陷分离软糖主体。这样,特别优选的是,包括从顶表面朝向与其相对的底表面或到底表面通过软糖主体连通的槽。
16、最后,在本文中提到的用于形成分离软糖区段的凹陷的各种构造的实验过程中,发现凹陷的底表面本身的形状影响沿凹陷的精确撕裂以分离软糖区段。凹陷的基本平坦的表面工作良好。然而,发现凹陷底部处的弯曲表面或u形表面(其中其在中心区域中更多地凹陷到软糖主体中)工作得更好。因此,在每个凹陷的底部形成弯曲或u形表面将是优选的。
17、关于以上描述,在详细解释本文公开的被构造成用于精确定量给料发明的软糖主体的至少一个优选实施方案之前,应理解,本文提供基本上相等定量给料的可分离软糖在其应用中不限于以下描述中或附图中所示的构造细节和组分布置。在此描述的本发明能够具有其它实施例,并且能够以本领域技术人员显而易见的各种方式实践和执行。而且,应当理解,这里使用的措辞和术语是为了描述的目的,而不应当被认为是限制性的。
18、因此,本领域技术人员将理解,本公开所基于的概念可容易地用作设计用于实现本文所公开的软糖营养和医药定量给料系统的若干目的的其它结构、方法和系统的基础。因此,重要的是,权利要求被认为包括这样的等价结构和方法,只要它们不脱离本发明的精神和范围。
19、本发明的一个目的是提供一种软糖主体,该软糖主体具有使得能够容易地将软糖分离成整个主体的多个基本上相等的软糖区段的构造,其中每个区段具有与形成软糖物体的多个区段的所有其它区段基本上相等体积的形成它的软糖复合材料。
20、本发明的另一目的是提供这样一种可分离的软糖,其可用于药物的口服定量给料,其方式确保每个区段具有与形成软糖主体的多个区段中的所有其它区段基本上等量的确定治疗有效量的补充物或药物。
21、本发明的又一目的是提供这样一种易于分离的软糖主体,其可用于高度精确的营养补充物和药物的口服定量给料等。
22、本发明的其它目的、特征和优点,以及其相对于现有技术的优点,将从下面的描述中变得明显,它们通过下面的详细描述中描述的改进来实现,该详细描述完全公开了本发明,但不应被认为是对本发明的限制。
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