以生物被膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用

本发明涉及生物医药领域，具体涉及以生物被膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用。

背景技术：

1、细菌生物被膜(biofilm，bf)是多个细菌黏附于非生物或生物表面，分泌胞外聚合物(extracellular polymeric substances，eps)，并将自身包裹其中形成的一种有组织的细菌集团，包含多糖、蛋白质、胞外dna和脂质等，是一个具有三维立体空间结构的生态系。生物被膜形式的细菌有了eps的保护，可以逃避机体免疫系统的攻击以及抗菌药物的杀伤，耐药性增强，同时生物被膜还能持续释放细菌，造成感染反复发作并且久治不愈。据报道，形成生物被膜的细菌可以呈现出比浮游菌高达1000倍的抗生素耐药，使得生物被膜在临床更易引发难治性慢性感染，严重威胁人类和动物健康。因此，寻找对细菌生物被膜关键靶点，对抗生物被膜具有的治疗具有重要意义。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明的目的在于提供一种以生物膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用。

2、为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、以生物膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用。

4、本发明优选的，所述生物膜关键成膜蛋白为csgd和kdud。

5、本发明优选的，所述清除生物被膜的活性物质为单宁酸、丹皮酚、桑皮苷a、桑黄酮g、桑根酮i、丹参酚酸b、扁桃苷、黄芩苷、连翘苷、5,5',7-三羟基-2'-甲基-2'-(4-甲基-3-戊烯基)-[2,6'-联-2h-1-苯并吡喃]-4(3h)-酮、芸香柚皮苷和迷迭香素中的至少一种。

6、本发明优选的，所述生物被膜为在大肠埃希菌生物被膜。

7、本发明优选的，所述csgd的核苷酸序列如seq id no.26所示；所述kdud的核苷酸序列如seq id no.25所示。

8、本发明优选的，所述活性物质通过抑制生物膜关键成膜蛋白表达清除生物被膜。

9、本发明的有益效果在于：本发明公开了以生物膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用，本发明研究发现csgd和kdud为生物被膜关键成膜蛋白靶点，通过分子对接和分子动力学模拟技术从tcmsp中筛选抗大肠埃希菌生物被膜的中药活性单体，对抗生物被膜具有重要意义。

技术特征：

1.以生物被膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述生物被膜关键成膜蛋白为csgd和kdud。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述清除生物被膜的活性物质为单宁酸、丹皮酚、桑皮苷a、桑黄酮g、桑根酮i、丹参酚酸b、扁桃苷、黄芩苷、连翘苷、5,5',7-三羟基-2'-甲基-2'-(4-甲基-3-戊烯基)-[2,6'-联-2h-1-苯并吡喃]-4(3h)-酮、芸香柚皮苷和迷迭香素中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述生物被膜为在大肠埃希菌生物被膜。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述csgd的核苷酸序列如seq id no.26所示；所述kdud的核苷酸序列如seq id no.25所示。

6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述活性物质通过抑制生物被膜关键成膜蛋白表达清除生物被膜。

技术总结本发明公开了以生物被膜关键成膜蛋白为靶点的活性物质在制备清除生物被膜的药物中的应用，本发明研究发现CsgD和KduD为生物被膜关键成膜蛋白靶点，通过分子对接和分子动力学模拟技术从TCMSP中筛选抗大肠埃希菌生物被膜的中药活性单体，对抗生物被膜具有重要意义。技术研发人员：陈红伟,付利芝,余远迪,杨洪早,何玉张,魏薇,熊静,杨灿,隆金英,梁媛,朱买勋,胡惠铭受保护的技术使用者：西南大学技术研发日：技术公布日：2024/6/11