一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法

专利名称：一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法技术领域：本发明公开了一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法，主要用于消毒、杀菌、漂白剂领域。过氧乙酸具有很好的消毒杀菌和漂白功能，其可杀灭繁殖体型微生物；杀灭各种病毒；杀灭细菌芽胞；治疗皮肤顽癣、皮肤搔痒、灰指甲等顽疾。然而，这么好的一种广谱高效、无污染的具有消毒、杀菌、漂白功能的药剂，长期以来，却只能用液态药剂(冰醋酸、过氧化氢溶液与少量浓硫酸)，在临用前，配制成16～20％的醋酸溶液，而后稀释供用。用液态药剂制得的过氧乙酸的液体药剂具有极浓的乙酸特嗅和腐蚀性，最严重的缺点是配制好的过氧乙酸的液体药剂很不稳定，极易分解，以至无商品货架时间，不能形成商品，运输上也不方便。本发明的目的是提供一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法，产品稳定，室温条件下不分解，运输方便；制造和使用的全过程中具有无嗅，无腐蚀性，并能商品化的特点。本发明的目的是这样实现的一种制取过氧乙酸的固体药剂，含有N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和过硼酸钠(NaBO3·xH2O)。其中过硼酸钠(NaBO3·xH2O)可由过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)替代。N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)可由1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)替代。N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和过硼酸钠(NaBO3.xH2O)的摩尔比可实施范围是1∶(2～6)；较好范围是1∶(2～5)；最佳范围是1∶(2～4)。N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)的摩尔比可实施范围是1∶(1.4～4.2)；较好范围是1∶(1.4～3)；最佳范围是1∶(1.5～2.5)。1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和过硼酸钠(NaBO3.xH2O)的摩尔比可实施范围是1∶(2～6)；较好范围是1∶(2～5)；最佳范围是1∶(2～4)。1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGH)和过碳酸钠(Na2GO3·3/2H2O2)的摩尔比可实施范围是1∶(1.4～4.2)；较好范围是1∶(1.4～3)；最佳范围是1∶(1.5～2.5)。上述固体药剂中，根据是否需要调节发明中有效成份含量来决定是否需要添加赋形剂。N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、过硼酸钠(NaBU3·xH2O)、过碳酸钠(Na2GO3·3/2H2O2)均是经过薄膜包衣处理过的。制取过氧乙酸的固体药剂的制造方法是先将N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、过硼酸钠(NaBO3·xH2O)、过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)四种物质进行薄膜包衣处理，再按上述要求混合，包装后即可。具体方法如下①N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)薄膜包衣方法将研细的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)混入聚乙二醇(4000至6000分子量)的水基薄膜包衣液中；搅拌5～10分钟；抽滤分离(或离心分离)，除去多余的水基薄膜包衣液，抽(甩)干；将经此处理的固体物置于80～90℃烘干，得已包衣的物料；测定其含量，折纯供用；水基薄膜包衣液的制备将每一份(重量)聚乙二醇(400O至6000分子量)溶解于3～4份(重量)的水中，得无色透明溶液；包衣处理时的固体物料与包衣液的投料比为1∶(0.5～10)重量比。1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)的薄膜包衣同N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)的薄膜包衣方法相同；②过硼酸钠(NaBO3·4H2O)的薄膜包衣方法是将研细的过硼酸钠(NaBO3·4H2O)混入聚乙二醇(4000至6000分子量)的醇-酮基薄膜包衣液中；搅拌5～10分钟；抽滤分离(或离心分离)，除去多余的醇-酮基薄膜包衣液，抽(甩)干；将滤出固体物置于室温下，令溶剂自行挥发，得已包衣的物料；测定其含量，折纯供用；醇-酮基薄膜包衣液的制备将每一份(重量)聚乙二醇(4000至6000分子量)溶解于3～4份(重量)的混合溶剂中而成；混合溶剂由等体积的95％乙醇及丙酮组成；包衣处理时的固体物料与包衣液的投料比为1∶(0.5～10)重量比。过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)的薄膜包衣同过硼酸钠(NaBO3·4H2O)的薄膜包衣方法相同；③将已包衣过的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)或已包衣过的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)与已包衣过的过硼酸钠(NaBO3·4H2O)或已包衣过的过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)折纯后，按上述所述的可实施摩尔比范围进行均匀混配，制得一种制取过氧乙酸的固体药剂。本发明所述的一种制取过氧乙酸的固体药剂的使用方法与反应原理是使用方法将本发明的固体药剂溶解于一定量常温水中，即可制得过氧乙酸；用水量的多少，根据要制备的过氧乙酸浓度而定。反应原理本发明的固体药剂投入水中后，水溶性的聚乙二醇(4000至6000)薄膜包衣被水溶解，裸露出固体物料，分别溶于水中，在常温下随即发生如下反应 过氧乙酸( )生成；或 过氧乙酸( )生成；或 过氧乙酸( )生成；或 过氧乙酸( )生成；上述反应所生成的过氧乙酸按下式分解出新生态氧，具有消毒、杀菌和漂白的功能 本发明的优点是由于本发明将制取过氧乙酸的液态剂型药剂，改为固体药剂经薄膜包衣后混配成的粉状固态剂型，故具有如下优点本发明所述产品有薄膜包衣相隔，不会在生产和存储过程中因物料相互接触，而发生化学反应导致失效，在室温、隔湿情况下，可长期保存。运输方便，能商品化；从而使得一种优质广谱高效、无嗅、具有消毒杀菌和漂白功能的新型消杀剂进入规模生产，且在生产过程中无污染排放。而已有技术用液态药剂混配后的制取过氧乙酸的液体药剂，在常温下不稳定、易分解，导致失效，运输不便，不能商品化；本发明所述产品在制备和使用的全过程中，无嗅，无腐蚀；而已有技术，在制备和使用过程中，有强烈刺激性气味，有腐蚀；用本发明所述产品制取的过氧乙酸溶液在治疗已溃烂皮肤疾病时，无刺激感；而用已有技术治疗已溃烂的皮肤疾病时，有刺激感。下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述为了简化书写，在实施例中，用〔I〕表示N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、用〔II〕表示过硼酸钠(NaBO3·xH2O)、用〔III〕表示1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、用〔IV〕表示过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)、用〔I′〕表示经过薄膜包衣处理过的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、用〔II′〕表示经过薄膜包衣处理过的过硼酸钠(NaBO3·xH2O)、用〔III′〕表示经过薄膜包衣处理过的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、用〔IV′〕表示经过薄膜包衣处理过的过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)；用(1-1)、(1-2)、(2-1)、(2-2)、(3)分别表示上述相应的反应式。实施例1N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I〕的薄膜包衣水基薄膜包衣液的制备将20克聚乙二醇(4000至6000分子量，以下相同)溶解于80克水中，得无色透明溶液。薄膜包衣处理的操作称取100克含量为96％的〔1〕混入上述配制的水基薄膜包衣液，搅拌五分钟，抽滤，分离除去多余的水基包衣液，抽干；将滤出固体物置于80～90℃烘干，得108克已包衣的物料〔1′〕；薄膜包衣处理后物料的折纯计算物料〔I〕原含量为96％，经薄膜包衣处理后，重量由100克增加为108克，则含量下降为88.89％，即经薄膜包衣后，256.5克〔I′〕中含1摩尔(228克)纯TAED〔I〕。过硼酸钠(NaBO3·4H2O)〔II〕的薄膜包衣醇-酮基薄膜包衣液的制备20克聚乙二醇(4000至6000分子量，以下相同)溶于80克由等体积的95％乙醇和丙酮组成的混合溶剂中而成，在室温为20～25℃时配制和使用。薄膜包衣处理的操作称取100克含量为96％的〔II〕混入上述配制的醇-酮基薄膜包衣液中，搅拌五分钟，抽滤，分离除去多余的醇-酮基包衣液，抽干；将滤出固体物置于室温下过夜，令溶剂自行挥发、风干，得112克已包衣的物料〔II′〕；薄膜包衣处理后物料的折纯计算物料〔II〕原含量为96％，经薄膜包衣处理后，重量由100克增加为112克，则含量下降为85.71％，即经薄膜包衣后，179.50克〔II′〕中含1摩尔(153.86克)纯过硼酸钠(NaBO3·4H2O)〔II〕。将分别进行薄膜包衣处理后、干燥的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I′〕和过硼酸钠(NaBO3·4H2O)〔II′〕以折纯计，使〔I〕与〔II〕按照1∶2摩尔比(即256.5份〔I′〕比359.0份〔II′〕重量比)混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为24克。用该固体药剂制取过氧乙酸的方法是在常温下，将其投入于一定量的水中，物料〔I′〕与〔II′〕的薄膜包衣层先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔I〕与〔II〕开始溶于水，并发生如反应式(1-1)及(2-1)所述的反应，生成过氧乙酸，由于TAED〔1〕的存在，使反应(1-1)所产生的过氧化氢(H2O2)浓度迅速下降，从而加快了反应(1-1)的反应速度，导致过氧乙酸按反应式(2-1)产生。由于过氧乙酸的释氧温度比过氧化氢的释氧温度要低，因而一但有过氧乙酸生成，即按反应式(3)进行分解，放出新生态氧，以实现消毒、杀菌及漂白的功能。由此所制备的过氧乙酸溶液是不宜存放的。用水量的多少，根据欲制备的过氧乙酸浓度而定；如用本实施例所述的制取过氧乙酸的固体药剂(〔I〕与〔II〕的摩尔比为1∶2)制备0.2％的过氧乙酸水溶液，则每克该固体药剂需用水120毫升；或若要制备0.2％的过氧乙酸水溶液1升，需取该固体药剂8.33克溶于1升水中。实施例2与实施例1大体相同，仅是将〔I′〕与〔II′〕折纯后，按1∶3摩尔比(即256.5份〔I′〕比538.5份〔 II′〕重量比〕混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为19克。其制取过氧乙酸的方法同实施例1；其所需用水量参照实施例1进行计算。实施例3与实施例1大体相同，仅是将〔I′〕与(II′〕折纯后，按1∶6摩尔比(即756.5份〔I′〕比1077份〔II′〕重量比)混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为11克c其制取过氧乙酸的方法同实施例1；其所需用的水量参照实施例1进行计算。实施例4与实施例1大体相同(包衣物料不够，按实施例1所述方式再配制)，仅是取256.5克〔I′〕(折纯后含1摩尔〔I〕)与359.0克〔II′〕(折纯后含2摩尔〔II〕)及145克赋形剂(如无水硫酸钠)，混配成760.5克的均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为20克。其制取过氧乙酸的方法同实施例1；其所需用的水量参照实施例1进行计算。实施例5与实施例1大体相同，仅是将〔I′〕与〔II′〕按重量比41.67∶58.33混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为24克。其制取过氧乙酸的方法同实施例1；其所需用的水量参照实施例1进行计算。实施例6过碳酸钠(NaCO3·3/2H2O2)〔IV〕的薄膜包衣醇-酮基薄膜包衣液的制备、薄膜包衣处理的操作均与过硼酸钠(NaBO3·4H2O)〔II〕的薄膜包衣步骤相同；含量为96％的〔IV〕1O0克经薄膜包衣处理后，得已包衣的过碳酸钠〔IV′〕111克；薄膜包衣处理后物料的折纯计算物料〔IV〕原含量为96％，经薄膜包衣处理后，重量由100克增加为111克，则含量下降为86.48％，即经薄膜包衣后，181.57克〔IV′〕中含1摩尔(157.02克)纯过碳酸钠〔IV〕。将分别进行薄膜包衣处理后、干燥的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I′〕和过碳酸钠(NaCO3·3/2H2O2)〔IV′〕以折纯计，使〔I〕与〔IV〕按照1∶1.4摩尔比(即256.5份〔I′〕比254.2份〔IV′〕重量比)混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为29.78克。其制取过氧乙酸的方法是在常温下，将其投入于一定量的水中，物料〔I′〕与〔IV′〕的薄膜包衣层先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔I〕与〔IV〕开始溶于水，并发生如反应式(1-2)及(2-1)所述的反应，生成过氧乙酸，由于TAED〔I〕的存在，使反应(1-2)所产生的过氧化氢(H2O2)浓度迅速下降，从而加快了反应(1-2)的反应速度，导致过氧乙酸按反应式(2-1)产生。由于过氧乙酸的释氧温度比过氧化氢的释氧温度要低，因而一但有过氧乙酸生成，即按反应式(3)进行分解，放出新生态氧，以实现消毒、杀菌及漂白的功能。由此所制备的过氧乙酸溶液是不宜存放的。其所需用的水量，需视欲制备的过氧乙酸浓度而定；如用本实施例所述的制取过氧乙酸的固体药剂(〔I〕与〔IV〕的摩尔比为1∶1.4)制备0.5％的过氧乙酸水溶液，则每克固体药剂需用水60毫升；或若要制备0.5％的过氧乙酸水溶液1升，需取该固体药剂16.8克溶于1升水中。实施例7与实施例6大体相同，仅是将〔I′〕与〔IV′〕折纯后，按1∶2的摩尔比(即256.5份〔I′〕比363.14份〔IV′〕重量比)混配成均匀粉状固态物，即为—种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为24.5克。其制取过氧乙酸的方法同实施例6；其所需用的水量参照实施例6进行计算。实施例8与实施例6大体相同，仅是将〔I′〕与〔IV′〕折纯后，按1∶4.2的摩尔比(即256.5份〔I′〕比762.6份〔IV′〕重量比)混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为14.9克。其制取过氧乙酸的方法同实施例6；其所需用的水量参照实施例6进行计算。实施例9与实施例6大体相同(包衣物料不够，按实施例6所述方式再配制)，仅是取256.5克〔I′〕(折纯后含1摩尔〔I〕)与254.2克〔IV′〕(折纯后含1.4摩尔〔IV〕)及249.8克赋形剂(如无水硫酸钠)，混配成760.5克的均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为20克。其制取过氧乙酸的方法同实施例6；其所需用的水量参照实施例6进行计算。实施例10与实施例6大体相同，仅是将〔I′〕与〔IV′〕按重量比50.23∶49.77混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量为29.78克。其制取过氧乙酸的方法同实施例6；其所需用的水量参照实施例6进行计算。实施例111，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)〔III〕的薄膜包衣水基薄膜包衣液的制备、薄膜包衣处理的操作均与N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I〕的薄膜包衣大体相同；含量为96％的〔III〕100克经薄膜包衣处理后，得已包衣的〔III′〕109克；薄膜包衣处理后物料的折纯计算物料(III〕原含量为96％，经薄膜包衣处理后，重量由100克增加为109克，则含量下降为88.07％，即经薄膜包衣后，352.0克〔III′〕中含1摩尔(310克)纯〔III〕。将分别进行薄膜包衣处理后、干燥的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)(III′〕和过硼酸钠(NaBO3·4H2O)〔II′〕以折纯计，使〔III〕与〔II〕分别按照摩尔比为1∶2〔即352.0份〔III′〕比359份〔II′〕)、1∶3(即352.0份〔III′〕比538.5份(II′〕)、1∶6(即352.0份〔III′〕比1077份〔II′〕)；或1摩尔(III〕(折合352.0克〔III′〕)、2摩尔〔II〕(折合359克〔II′〕)及303克赋形剂(如无水硫酸钠)；或以49.51∶50.49的重量比，混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂(包衣物料不够，按上述方式再配制)。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量分别为21.4克、17.0克、10.6克、或15.0克、或21.4克。其制取过氧乙酸的方法是在常温下，将其投入于一定量的水中，物料〔III′〕与〔II′〕的薄膜包衣层先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔III〕与〔II〕开始溶于水，并发生如反应式(1-1)及(2-2)所述的反应，生成过氧乙酸，由于TAGU〔II〕的存在，使反应(1-1)所产生的过氧化氢(H2O2)浓度迅速下降，从而加快了反应(1-1)的反应速度，导致过氧乙酸按反应式(2-2)产生。由于过氧乙酸的释氧温度比过氧化氢的释氧温度要低，因而一但有过氧乙酸生成，即按反应式(3)进行分解，放出新生态氧，以实现消毒、杀菌及漂白的功能。由此所制备的过氧乙酸溶液是不宜存放的。其所需用的水量，需视欲制备的过氧乙酸浓度而定；可参照实施例1、实施例6进行计算。实施例12将分别进行薄膜包衣处理后、干燥的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)〔III′〕和过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)〔IV′〕以折纯计，使〔III〕与〔IV〕分别按照摩尔比为1∶1.4(即352.0份重量〔III′〕比254.2份重量〔IV′〕)、1∶2.1(即352.0份重量〔III′〕比381.3份重量〔IV′〕)、1∶4.2(即352.0份重量〔III′〕比767.6份重量〔IV′〕)；或1摩尔TAGU〔III〕〔折合352.0克(III′〕)、1.4摩尔(IV〕(折合254.2克〔IV′〕)及154.3克赋形剂(如无水硫酸钠)；或以58.07∶41.93的重量比，混配成均匀粉状固态物，即为一种制取过氧乙酸的固体药剂(包衣物料不够，按上述方式再配制)。该固体药剂每100克所能产生的过氧乙酸总量分别为25.0克、20.7克、13.6克、或20.0克、或25.0克。其制取过氧乙酸的方法是在常温下，将其投入于一定量的水中，物料〔III′〕与〔IV′〕的薄膜包衣层先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔III〕与〔IV〕开始溶于水，并发生如反应式(1-2)及(2-2)所述的反应，生成过氧乙酸，由于TAGU〔II〕的存在，使反应(1-2)所产生的过氧化氢(H2O2)浓度迅速下降，从而加快了反应(1-2)的反应速度，导致过氧乙酸按反应式(2-2)产生。由于过氧乙酸的释氧温度比过氧他氢的释氧温度要低，因而一但有过氧乙酸生成，即按反应式(3)进行分解，放出新生态氧，以实现消毒、杀菌及漂白的功能。由此所制备的过氧乙酸溶液是不宜存放的。其所需用的水量，需视欲制备的过氧乙酸浓度而定；可参照实施例1、实施例6进行计算。上述实施例中，水基薄膜包衣液的制备可由下述任一方案替代20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于60克水中；20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于70克水中；200克聚乙二醇(4000至6000)溶解于800克水中；10克聚乙二醇(4000至6000)溶解于40克水中；120克聚乙二醇(4000至6000)溶解于380克水中；醇-酮基薄膜包衣液的制备，可由下述任一方案替代20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于80克由等体积的95％乙醇和丙酮组成的混合液中；20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于70克由等体积的95％乙醇和丙酮组成的混合液中；200克聚乙二醇(4000至6000)溶解于800克由等体积的95％乙醇和丙酮组成的混合液中；10克聚乙二醇(4000至6000)溶解于40克由等体积的95％乙醇和丙酮组成的混合液中；120克聚乙二醇(4000至6000)溶解于480克由等体积的95％乙醇和丙酮组成的混合液中。本发明并不仅限所述实施例。本发明所用的TAED、TAGU日本三菱化成公司有生产，纯度大于等于96％；也可自行制备；过硼酸钠和过碳酸钠均为市场所买的符合工业一级品标准的产品；赋形剂是不影响本发明药剂功效、无毒害、水可溶性的固态药剂，如无水硫酸钠或干净食盐。权利要求1.一种制取过氧乙酸的固体药剂，含有经过薄膜包衣处理过的N，N，N，′N′-四乙酰乙二胺(TAED)和经过薄膜包衣处理过的过硼酸钠(NaBO3·xH2O)。2.如权利要求1所述的一种制取过氧乙酸的固体药剂，其特征在于经过薄膜包衣处理过的过硼酸钠(NaBO3·xH2O)可由经过薄膜包衣处理过的过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)替代。3.如权利要求1或2所述的一种制取过氧乙酸的固体药剂，其特征在于经过薄膜包衣处理过的N，N，N，′N′-四乙酰乙二胺(TAED)可由经过薄膜包衣处理过的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)替代。4.如权利要求1所述的一种制取过氧乙酸的固体药剂，其特征在于经过薄膜包衣处理过的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和经过薄膜包衣处理过的过硼酸钠(NaBO3·xH2O)的摩尔比是1∶(2～6)。5.如权利要求2所述的一种制取过氧乙酸的固体药剂，其特征在于经过薄膜包衣处理过的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和经过薄膜包衣处理过的过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)的摩尔比是1∶(1.4～4.2)。6.如权利要求3所述的一种制取过氧乙酸的固体药剂，其特征在于经过薄膜包衣处理过的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和经过薄膜包衣处理过的过硼酸钠(NaBO3·xH2O)的摩尔比是1∶(2～6)或经过薄膜包衣处理过的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和经过薄膜包衣处理过的过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)的摩尔比是1∶(1.4～4.2)。7.制取过氧乙酸的固体药剂的制造方法是a将N，N，N，′N′-四乙酰乙二胺(TAED)或1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)进行薄膜包衣；b.将过硼酸钠(NaBO3·4H2O)或过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)进行薄膜包衣；c.将已包衣过的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)或已包衣过的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)与已包衣过的过硼酸钠(NaBO3·4H2O)或已包衣过的过碳酸钠(Na2CO3·3/2H2O2)折纯后，按上述权利要求4或5或6所述的可实施摩尔比范围进行混配，制得一种制取过氧乙酸的固体药剂。全文摘要本发明公开了一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法，主要用于广谱高效、无污染的消毒、杀菌、漂白剂领域。它是由已包衣的N，N，N′N′-四乙酰乙二胺(TAED)或已包衣的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和已包衣的过硼酸钠(NaBO文档编号C07C409/00GK1128257SQ9410743公开日1996年8月7日 申请日期1994年7月22日 优先权日1994年7月22日发明者段庆楠 申请人:段庆楠