一种没食子酸碳点及其制备方法和应用

本发明涉及一种没食子酸碳点及其制备方法和应用，尤其涉及一种由天然抗氧化剂没食子酸参与制备的碳点及该没食子酸碳点的制备方法以及在制备促进药物性肝损伤修复药物中的应用，属于纳米材料与医学应用。

背景技术：

1、肝脏是人体最大的解毒器官，经常会受到各种药物或是毒素侵袭，药物性肝损伤则是临床中尤为常见的肝脏疾病之一。目前药物性肝损伤的发病机制尚未明确，目前临床的治疗方法针对缓解患者临床症状，对于有效逆转此类疾病或者阻止此类疾病进一步发展并未有太多针对性药物。已有研究表明，由药物所引起的肝细胞过量产生活性氧物质(reactive oxygen species,ros)所导致的氧化应激，是引发肝细胞凋亡，炎症产生，进而导致肝脏损伤的原因之一，抗氧化应激可能是促进药物性肝损伤修复的有效治疗靶点。

2、近年来，碳点(c-dots,cds)由于其尺寸小、光学性质独特、易于功能化和生物相容性高等特点，在生物医学应用中的应用日益增多，诸多文献报导了碳点的类酶样活性及其自由基的清除能力。然而作为抗氧化剂应用于生物医学领域，需要进一步增强其类酶活性与生物相容性。没食子酸(ga)是一种人们日常使用的小分子天然产物，长期以来一直用于治疗许多疾病。近些年来，ga作为ros清除剂，被用来研究ros在许多生理和病理过程中的作用的工具，并发现它在各种条件下对减轻炎症和氧化应激中起着关键作用。

3、目前，关于碳点抗氧化应激促进药物性肝损伤修复相关报道极少，为了进一步提高碳点的抗氧化能力，将ga掺杂到碳点中可能成为一种有效策略。

技术实现思路

1、发明目的：本发明的第一目的是提供没食子酸碳点；本发明的第二目的是提供一种该没食子酸碳点的制备方法，本发明的第三目的是提供该没食子酸碳点在制备抗氧化应激以促进药物性肝损伤修复相关疾病药物中的应用。

2、技术方案：为了解决上述问题，本发明所述一种没食子酸碳点，所述没食子酸碳点包括以没食子酸、柠檬酸、乙二胺、fecl3·6h2o为原料，通过水热法制得。

3、本发明所述没食子酸碳点的制备方法，包括以下步骤：

4、(1)没食子酸先溶解在edta中，然后与柠檬酸、乙二胺、fecl3·6h2o一同溶解在去离子水中，搅拌，得到混合溶液；

5、(2)将混合溶液高温反应，冷却到室温，过滤，透析，冷冻干燥，即得到没食子酸碳点。

6、进一步地，步骤(1)中，所述没食子酸、柠檬酸、乙二胺和fecl3·6h2o的摩尔比为1～5:1～10:5～10:1～10，优选没食子酸、柠檬酸、乙二胺和fecl3·6h2o的摩尔比为2.5:2.5:5:1。

7、进一步地，步骤(1)中，所述搅拌为室温下搅拌10～60min。

8、5进一步地，步骤(2)中，所述高温反应的温度为160～200℃，高温反应的时间为8～12h。

9、进一步地，步骤(2)中，所述过滤式经0.8微米水系滤膜过滤。

10、进一步地，步骤(2)中，所述透析为经透析膜透析，所述透析的时间为1～8h。

11、进一步地，步骤(2)中，所述冷冻干燥的温度为-30～-50℃，冷冻干燥的时间为12～48h。

12、更进一步地，所述透析膜为mwco100、mwco500、mwco1000或mwco2000。

13、本发明所述没食子酸碳点在制备抗氧化应激以促进药物性肝损伤修复相关疾病药物中的应用。

14、本发明围绕药物性肝损伤氧化应激机制，结合基础研究手段，通过水热合成法制备一种新型碳点没食子酸碳点(ga-cds)，并通过体内外实验，验证制备的新型碳点能够在药物性肝损伤模型中通过清除ros而发挥抗氧化应激作用，以达到促进药物性肝损伤修复的目的。

15、有益效果：与现有技术相比，本发明具有以下显著优势：

16、本发明提供了一种由天然抗氧化剂没食子酸参与制备碳点的方法，利用被长期且广泛使用的天然物质没食子酸，通过简单的水热法制备成碳点，所得碳点具有制备工艺简便、成本低、生物相容性好、类酶活性高等优点，以期能够为进一步通过天然物质开发各种具有高效类酶活性的新型碳点提供有价值的见解，并为纳米材料在抗氧化应激促进药物性肝损伤修复中的应用提供新的思路。

技术特征：

1.一种没食子酸碳点，其特征在于，所述没食子酸碳点包括以没食子酸、柠檬酸、乙二胺、fecl3·6h2o为原料，通过水热法制得。

2.权利要求1所述没食子酸碳点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述没食子酸、柠檬酸、乙二胺和fecl3·6h2o的摩尔比为1～5:1～10:5～10:1～10。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述搅拌为室温下搅拌10～60min。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述高温反应的温度为160～200℃，高温反应的时间为8～12h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述过滤式经0.8微米水系滤膜过滤。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述透析为经透析膜透析，所述透析的时间为1～8h。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述冷冻干燥的温度为-30～-50℃，冷冻干燥的时间为12～48h。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述透析膜为mwco100、mwco500、mwco1000或mwco2000。

10.权利要求1所述没食子酸碳点在制备抗氧化应激以促进药物性肝损伤修复相关疾病药物中的应用。

技术总结本发明公开了一种没食子酸碳点及其制备方法和应用，本发明是将没食子酸先溶解在EDTA中，然后与柠檬酸、乙二胺、FeCl<subgt;3</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O一同溶解在去离子水中，搅拌，水热反应得到胶状没食子酸碳点。本发明利用被广泛应用于抗炎、抗肿瘤的天然小分子产物没食子酸，通过简单的水热合成方法参与制备碳点，获得的碳点具有良好的荧光性能、生物相容性好等优点，在抗氧化应激，促进药物性肝损伤修复等方面具有良好的应用前景。技术研发人员：许卓斌,刘侃侃,朱嘉伟,王海波,沈佳敏受保护的技术使用者：扬州大学技术研发日：技术公布日：2024/5/29