药物不良反应信息的提取方法、设备及计算机程序产品与流程

本发明涉及信息提取，尤其涉及一种药物不良反应信息的提取方法、设备及计算机程序产品。

背景技术：

1、对于药物而言，上市后药物不良反应的检测是药物警戒的关键环节，部分药厂的药物警戒（pharmacovigilance，简称pv）部门的工作职责为从海量药物试验相关学术论文中提取出与产品药物相关的不良反应信息，并形成报告，进而上报监管机构以及相关部门，以确保公司满足监管机构对药品安全性持续监测的要求。

2、目前，不良反应信息往往是通过人为阅读海量文献来获得，而后人为地对不良反应信息进行整理，以形成报告。然而，阅读海量文献并且撰写相关报告是一项极其消耗人力的工作，进而极大地降低了不良反应信息的提取质量和效率。

技术实现思路

1、本发明实施例提供了一种药物不良反应信息的提取方法、设备及计算机程序产品，能够提高对药物的不良反应信息进行提取的质量和效率。

2、第一方面，本发明实施例提供了一种药物不良反应信息的提取方法，包括：

3、获取用于实现不良反应信息提取操作的待检索文献和目标药物名称；

4、确定所述待检索文献的文献类型；

5、基于所述目标药物名称和所述文献类型在所述待检索文献中进行信息提取操作，获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息。

6、第二方面，本发明实施例提供了一种药物不良反应信息的提取装置，包括：

7、获取模块，用于获取用于实现不良反应信息提取操作的待检索文献和目标药物名称；

8、确定模块，用于确定所述待检索文献的文献类型；

9、处理模块，用于基于所述目标药物名称和所述文献类型在所述待检索文献中进行信息提取操作，获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息。

10、第三方面，本发明实施例提供了一种电子设备，包括：存储器、处理器；其中，所述存储器用于存储一条或多条计算机指令，其中，所述一条或多条计算机指令被所述处理器执行时实现上述第一方面中的药物不良反应信息的提取方法。

11、第四方面，本发明实施例提供了一种计算机存储介质，用于储存计算机程序，所述计算机程序使计算机执行时实现上述第一方面中的药物不良反应信息的提取方法。

12、第五方面，本发明实施例提供了一种计算机程序产品，包括：存储有计算机指令的计算机可读存储介质，当所述计算机指令被一个或多个处理器执行时，致使所述一个或多个处理器执行上述第一方面所示的药物不良反应信息的提取方法中的步骤。

13、本发明实施例提供的药物不良反应信息的提取方法、设备及计算机程序产品，通过获取用于实现不良反应信息提取操作的待检索文献和目标药物名称，确定所述待检索文献的文献类型，而后基于所述目标药物名称和所述文献类型在所述待检索文献中进行信息提取操作，获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息，这样不仅实现了能够自动进行不良反应信息的提取操作，并且还提高了对不良反应信息进行提取的质量和效率，进一步提高了该方法的实用性。

技术特征：

1.一种药物不良反应信息的提取方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，获取用于实现不良反应信息提取操作的目标药物名称，包括：

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，确定所述待检索文献的文献类型，包括：

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，基于所述目标药物名称和所述文献类型在所述待检索文献中进行信息提取操作，获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息，包括：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，对所述待检索文献进行分割，获得与所述待检索文献相对应的多个文献片段，包括：

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，基于所述字词限定参数对所述待检索文献进行分割，获得与所述待检索文献相对应的多个文献片段，包括：

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述文献类型为研究型文献类型时；基于所述目标药物名称和所述文献类型在所述多个文献片段中进行信息提取操作，获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息，包括：

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，基于所述目标药物名称、所述文献类型和所述多个文献片段，生成与所述第一大语言模型相对应的第一提示词，包括：

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，基于所述怀疑药物要素，确定与所述目标药物名称相对应的不良反应信息，包括：

10.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述文献类型为非研究型文献类型时；基于所述目标药物名称和所述文献类型在所述多个文献片段中进行信息提取操作，获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息，包括：

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，在获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息之后，所述方法还包括：

12.根据权利要求1-11中任意一项所述的方法，其特征在于，在获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息之后，所述方法还包括：

13.根据权利要求1-11中任意一项所述的方法，其特征在于，在所述文献类型为个例文献类型或者综述文献类型时；在获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息之后，所述方法还包括：

14.根据权利要求1-11中任意一项所述的方法，其特征在于，在获得与所述目标药物名称相对应的不良反应信息之后，所述方法还包括：

15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，对所述五要素内容进行聚合，获得聚合后内容，包括：

16.一种电子设备，其特征在于，包括：存储器、处理器；其中，所述存储器用于存储一条或多条计算机指令，其中，所述一条或多条计算机指令被所述处理器执行时实现上述权利要求1-15中任意一项的方法。

17.一种计算机存储介质，其特征在于，用于储存计算机程序，所述计算机程序使计算机执行时实现上述权利要求1-15中任意一项的方法。

18.一种计算机程序产品，其特征在于，包括：计算机程序，当所述计算机程序被电子设备的处理器执行时，使所述处理器执行上述权利要求1-15中任意一项的方法中的步骤。

技术总结本发明实施例提供了一种药物不良反应信息的提取方法、设备及计算机程序产品。其中，提取方法包括：获取用于实现不良反应信息提取操作的待检索文献和目标药物名称；确定待检索文献的文献类型；基于目标药物名称和文献类型在待检索文献中进行信息提取操作，获得与目标药物名称相对应的不良反应信息。本实施例中，通过获取待检索文献和目标药物名称，确定待检索文献的文献类型，而后基于目标药物名称和文献类型在待检索文献中进行信息提取操作，获得与目标药物名称相对应的不良反应信息，这样不仅实现了能够自动进行不良反应信息的提取操作，并且还提高了对不良反应信息进行提取的质量和效率。技术研发人员：李伟清,张跃伟,冯文锋受保护的技术使用者：阿里云飞天（杭州）云计算技术有限公司技术研发日：技术公布日：2024/7/25