一种新型医用胶原蛋白海绵的制备方法

本发明涉及医用海绵，特别是涉及一种新型医用胶原蛋白海绵的制备方法。

背景技术：

1、医用海绵主要应用在创面止血领域，能够起到加速创面愈合的作用。在临床上，胶原蛋白止血海绵已被广泛应用。

2、现有胶原蛋白医用海绵的制备方法中，有的需要添加交联剂进行制备，但残存的交联剂大多为有毒试剂，对人体有安全隐患；有的在天然产物中进行提取，如鱼皮、猪蹄等，这类试剂虽然无毒，但材料遇水后容易发生形变甚至破裂，止血效果也无法保证。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种新型医用胶原蛋白海绵的制备方法，以解决上述现有技术存在的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、本发明技术方案之一是提供一种医用胶原蛋白海绵，包括以下质量份的原料组分：

4、酵母提取物5-30份和聚乙烯醇2-50份；

5、其中，所述酵母提取物为啤酒酵母在碱性环境下于120℃进行索氏提取得到的提取物。

6、该酵母提取物主要成分为蛋白质、糖类。

7、作为本发明的进一步优选，所述索氏提取的时间为24h。

8、本发明技术方案之二是提供另一种医用胶原蛋白海绵，包括以下质量份的原料组分：

9、酵母提取物5-30份、聚乙烯醇2-50份和氧化石墨烯5-50份；

10、其中，所述酵母提取物为啤酒酵母在碱性环境下于120℃进行索氏提取得到的提取物。

11、作为本发明的进一步优选，所述索氏提取的时间为24h。

12、本发明技术方案之三是提供上述医用胶原蛋白海绵的制备方法，包括以下步骤：

13、将所述酵母提取物和聚乙烯醇于水中混合，将得到的混合水溶液在室温下放置1-24h，之后经冷冻干燥处理，得到所述医用胶原蛋白海绵。

14、作为本发明的进一步优选，冷冻干燥处理后还包括真空消毒处理的步骤。

15、本发明技术方案之四是提供上述另一种医用胶原蛋白海绵的制备方法，包括以下步骤：

16、将所述酵母提取物、聚乙烯醇和氧化石墨烯于水中混合，将得到的混合水溶液在室温下放置1-24h，之后经冷冻干燥处理，得到所述医用胶原蛋白海绵。

17、作为本发明的进一步优选，冷冻干燥处理后还包括真空消毒处理的步骤。

18、本发明技术方案之五是提供上述医用胶原蛋白海绵作为止血材料的应用。

19、本发明的医用海绵制备方法简单、绿色环保，无需经过冷冻解冻流程，在室温条件下即可制备得到性能较好的医用海绵。

20、本发明所选用试剂均来自天然提取物或天然高分子物质，在制备过程中，无需添加任何有毒添加剂或交联剂，所制备出的医用海绵性能较好，不易破碎且止血效果好。

21、本发明公开了以下技术效果：

22、本发明提供一种材料性能优良、止血效果好的医用胶原蛋白海绵。

23、本发明的医用胶原蛋白海绵制备方法简单，能在术后降解，在医用材料领域具有重要的应用价值。

技术特征：

1.一种医用胶原蛋白海绵，其特征在于，包括以下质量份的原料组分：

2.根据权利要求1所述的医用胶原蛋白海绵，其特征在于，所述索氏提取的时间为24h。

3.一种医用胶原蛋白海绵，其特征在于，包括以下质量份的原料组分：

4.根据权利要求3所述的医用胶原蛋白海绵，其特征在于，所述索氏提取的时间为24h。

5.如权利要求1所述的医用胶原蛋白海绵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，冷冻干燥处理后还包括真空消毒处理的步骤。

7.如权利要求3所述的医用胶原蛋白海绵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，冷冻干燥处理后还包括真空消毒处理的步骤。

9.如权利要求1或3所述的医用胶原蛋白海绵作为止血材料的应用。

技术总结本发明提供一种新型医用胶原蛋白海绵的制备方法，涉及医用海绵技术领域。本发明以啤酒酵母索氏提取得到的酵母提取物为原料，与聚乙烯醇、氧化石墨烯原料混合反应，得到新型医用胶原蛋白海绵。本发明制备的医用胶原蛋白海绵性能优良、止血效果好，且制备方法简单，能在术后降解，在医用材料领域具有重要的应用价值。技术研发人员：刘佳奇,刘玉杰,卢思嫄,曲靖仪,李汶芮,李思琦受保护的技术使用者：首都师范大学技术研发日：技术公布日：2024/10/10