直插管沟槽血液防护连接器的制作方法

本公开总体上涉及血液抽取和对患者的肠外流体的施用，并且尤其涉及提高血液防护连接器的血液流动槽道的可制造性。

背景技术：

1、导管通常用于各种输注疗法。例如，导管可以用于向患者输注流体，比如生理盐水溶液、各种药物和全肠外营养。导管也可以用于从患者体内抽取血液。

2、一种常见类型的导管为套针式(over-the-needle)外周静脉(“iv”)导管(pivc)。顾名思义，套针式导管可以安装在具有尖锐远侧末端的导引器针上。导管组件可以包括导管毂，导管从导管毂向远侧延伸，并且导引器针穿过导管延伸。导管和导引器针可以组装成使得导引器针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜向上背离患者的皮肤。导管和导引器针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。

3、为了验证导引器针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的回流腔室中存在血液的“回流”。一旦针的放置被确认，则临床医生可以暂时闭塞脉管系统中的流动并移除针，从而将导管留在原位以用于将来的血液抽取或流体输注。

4、为了血液抽取或从患者体内采集血液样本，可以使用血液采集容器。血液采集容器可以包括注射器。替代地，血液采集容器可以包括在一端具有橡胶塞的试管。在一些情况下，试管已将全部或部分空气从试管中移除，因此试管内的压力低于环境压力。此类血液采集容器通常被称为内部真空器或真空管。通常用作内部真空器或真空管。血液采集容器也可以是可从becton dickinson&company获得的血液采集管。

5、血液采集容器可以联接到导管。当血液采集容器联接到导管时，静脉中的压力高于血液采集容器中的压力，这将血液推入血液采集容器中，从而用血液填充血液采集容器。血液采集容器内的真空随着血液采集容器的填充而降低，直到血液采集容器中的压力与静脉中的压力相等，并且血液的流动停止。

6、遗憾的是，当血液被吸入血液采集容器中时，由于静脉与血液采集容器之间的高初始压力差，因此红细胞处于高剪切应力状态并且容易溶血。溶血可能导致血液样本的排斥和丢弃。高初始压力差还可能导致导管末端瘪缩、静脉瘪缩或防止或限制血液填充血液采集容器的其它复杂情况。

7、背景技术部分中提供的描述不应该仅仅因为在背景技术部分中提及或与背景技术部分相关被认为是现有技术。背景部分可以包括描述主题技术的一个或更多个方面的信息。

技术实现思路

1、在一些方面，本公开提供了用于减少溶血的装置和附件，其可以包括用于限制和调节通过其中的流体流的特征。

2、在一些情况下，本公开提供了流动限制装置，其可以调节在一个或更多个方向上移动通过该装置的流体流，比如在远离患者的方向上移动的第一流体流和在朝向患者的方向上移动的第二流体流。

3、本公开的实施例提供了一种流体连接器装置，其包括第一连接器、与第一连接器结合形成壳体的第二连接器、以及具有外部流动槽道的流动限制器插入件，其中，该插入件被装配在壳体内部。

4、在一些实施例中，外部流动槽道包括从流动限制器插入件的近侧端部延伸到流动限制器插入件的远侧端部的沟槽。在一些实施例中，沟槽是半抛物线柱体。在一些实施例中，第一连接器是母鲁尔件。在一些实施例中，第二连接器是公鲁尔件。

5、在一些实施例中，外部流动槽道具有约0.015英寸、约0.020英寸、约0.025英寸、约0.030英寸、约0.035英寸或约0.040英寸的直径。在一些实施例中，外部流动槽道具有约0.70英寸、约0.80英寸、约0.90英寸、约1.0英寸、约1.10英寸、约1.20英寸或约1.30英寸的长度。在一些实施例中，流动限制器插入件具有约0.1英寸、约0.2英寸、约0.3英寸、约0.4英寸、约0.5英寸、约0.6英寸或约0.7英寸的最大直径。在一些实施例中，第一连接器具有约0.1英寸、约0.2英寸、约0.3英寸、约0.4英寸、约0.5英寸、约0.6英寸或约0.7英寸的内径。在一些实施例中，第二连接器具有约0.1英寸、约0.2英寸、约0.3英寸、约0.4英寸、约0.5英寸、约0.6英寸或约0.7英寸的内径。

6、在一些实施例中，流体穿过外部流动槽道从第一连接器流向第二连接器。在一些实施例中，流体是血液。在一些实施例中，流动限制器插入件减少了血液抽取期间的溶血。在一些实施例中，流体连接器装置被构造成联接到导管组件。在一些实施例中，流动限制器插入件包含在第一连接器和第二连接器内。在一些实施例中，流动限制器插入件是实心的柱体，其具有从流动限制器插入件的外表面切刻出的外部流动槽道。

7、本公开的实施例提供了一种血液采集系统，其包括血液采集装置，以及流体地联接到血液采集装置的流体连接器装置，该流体连接器装置包括第一连接器、与第一连接器结合形成壳体的第二连接器、以及具有外部流动槽道的流体限制器插入件，其中插入件被装配在壳体内部。

8、本公开的实施例提供了一种用于制造流体连接器装置的方法，该方法包括获得第一连接器，将具有外部流动槽道的流动限制器插入件插入第一连接器内部，获得第二连接器并且将第一连接器联接到第二连接器以形成壳体；其中，流动限制器插入件被压配在壳体内部。在一些实施例中，该方法进一步包括将流动限制器插入件形成为实心的柱体，其具有在外表面上切刻出的沟槽。在一些实施例中，该方法进一步包括将第一连接器超声焊接到第二连接器。

9、应当理解，从以下详细描述中，本领域技术人员将容易理解本主题技术的其他构造，其中本主题技术的各种构造通过说明的方式示出并描述。如将认识到的，本主题技术能够具有其它且不同的构造并且其若干细节能够在各种其它方面中修改，所有都不脱离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述本质上被认为是说明性的而不是限制性的。

技术特征：

1.一种流体连接器装置，其包括：

2.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述外部流动槽道包括从所述流动限制器插入件的近侧端部延伸到所述流动限制器插入件的远侧端部的沟槽。

3.根据权利要求2所述的流体连接器装置，其中，所述沟槽为半抛物线柱体。

4.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述第一连接器是母鲁尔件。

5.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述第二连接器是公鲁尔件。

6.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述外部流动槽道具有约0.015英寸、约0.020英寸、约0.025英寸、约0.030英寸、约0.035英寸或约0.040英寸的直径。

7.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述外部流动槽道具有约0.70英寸、约0.80英寸、约0.90英寸、约1.0英寸、约1.10英寸、约1.20英寸或约1.30英寸的长度。

8.根据权利要求2所述的流体连接器装置，其中，所述流动限制器插入件具有约0.1英寸、约0.2英寸、约0.3英寸、约0.4英寸、约0.5英寸、约0.6英寸或约0.7英寸的最大直径。

9.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述第一连接器具有约0.1英寸、约0.2英寸、约0.3英寸、约0.4英寸、约0.5英寸、约0.6英寸或约0.7英寸的内径。

10.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述第二连接器具有约0.1英寸、约0.2英寸、约0.3英寸、约0.4英寸、约0.5英寸、约0.6英寸或约0.7英寸的内径。

11.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，流体穿过所述外部流动槽道从所述第一连接器流向所述第二连接器。

12.根据权利要求11所述的流体连接器装置，其中，所述流体是血液。

13.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述流动限制器插入件减少了血液抽取期间的溶血。

14.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述流体连接器装置被构造成联接到导管组件。

15.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述流动限制器插入件包含在所述第一连接器和所述第二连接器内。

16.根据权利要求1所述的流体连接器装置，其中，所述流动限制器插入件是实心的柱体，其具有从所述流动限制器插入件的外表面切刻出的外部流动槽道。

17.一种血液采集系统，其包括：

18.一种用于制造流体连接器装置的方法，其包括：

19.根据权利要求17所述的方法，进一步包括将所述流动限制器插入件形成为实心的柱体，其具有在外表面上切刻出的沟槽。

20.根据权利要求17所述的方法，进一步包括将所述第一连接器超声焊接到所述第二连接器。

技术总结本文公开了一种用于血液采集系统的流体连接器装置。该流体连接器装置可以具有用于调节穿过其中的流体的运动的通路，包括具有外部流动槽道的流动限制装置，以调节穿过该装置的流体流动。该流体连接器装置可以包括具有限定内管腔的内表面的第一连接器、联接到第一连接器的端部的第二连接器、以及包含在第一和第二连接器的管腔中的流动限制器插入件。技术研发人员：塞义德·阿里雷扎·萨利希·波罗杰迪,阿玛尔辛·迪利普劳·贾达夫,穆罕默德·梅赫塔布·汗,谢尔比·安·比瑞兹受保护的技术使用者：康尔福盛303公司技术研发日：技术公布日：2024/10/10