一种防粘连纱布及其制造方法与流程

本发明涉及医用材料，尤其涉及一种防粘连纱布及其制造方法。

背景技术：

1、纱布是一种经纬稀疏的棉织品，结构稀疏，有明显的网格，用途广泛。在医学上通常用于急救和术后创面的愈合操作，为创口提供干净、湿润的微观环境，为创面提供物理的支撑和保护。作为直接与创口接触的外源材料，材料表面的非特异性蛋白吸附是其面临的主要挑战。正是在这种形势下，防粘连纱布应运而生，它的出现引起了业内广泛关注。

2、目前市场上大规模使用的防粘连纱布为医用凡士林纱布和油纱布，其均是通过浸泡凡士林油和非药物性油膏起到预防伤口粘连的作用。然而，这类纱布吸湿性差，不能有效吸收伤口渗出液，致使渗出液在创口处固化，影响伤口的愈合。现有的其它种类的防粘连纱布也还或多或少存在防粘连效果有限，吸湿抗菌性能有待进一步提高等技术缺陷。

3、为了解决上述问题，授权公告号为cn109498271b的中国发明专利公开了一种定向吸液防粘连纱布及其制造方法，纱布包括：接触伤口的接触层，位于接触层外侧的吸收层，吸收层采用棉纱布，接触层采用纳米粒子改性棉纱布；纳米粒子改性棉纱布组成包括：棉纱布本体，固定在棉纱布本体上的纳米粒子；该发明的方法对棉纱布接触层进行表面纳米粒子改性、原位诱导和低表面能修饰，制出了具有显著疏水性能的接触层，其与吸收层复合后形成了具有显著梯度导湿结构的纱布块，有效提高了纱布的定向吸液能力；改性后纱布为伤口愈合提供了良好的生态微环境。然而，该防粘连纱布抗菌性能仍然有待进一步改善。

4、可见，开发一种吸湿性足，防粘连效果显著，抗菌性能好的防粘连纱布及其制造方法符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景，对促进医用纱布领域的发展具有非常重要的意义。

技术实现思路

1、鉴于上述问题，本发明的目的在于提供一种吸湿性足，防粘连效果显著，抗菌性能好的防粘连纱布及其制造方法。

2、为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种防粘连纱布，包括医用纱布基材及设于医用纱布基材上的功能层；所述功能层是由如下按重量份计的各原料制成：乙烯基β-环糊精季铵盐8-10份、3-[n,n-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐3-5份、10-(4-乙烯基苯基)-10h-吩恶嗪2-4份、双(1-乙烯基咪唑-2-)酮4-6份、氧化石墨烯3-5份、乙烯基羟基硅油3-5份、柠檬酸2-4份、乳糖酸1-2份、引发剂0.3-0.6份。

3、优选的，所述医用纱布基材为市售脱脂棉纱布。

4、优选的，所述乙烯基β-环糊精季铵盐的来源无特殊要求，在本发明的一个实施例中，所述乙烯基β-环糊精季铵盐为按授权公告号为cn106008755b的中国发明专利实施例5的方法制成的反应性β-环糊精季铵盐。

5、优选的，所述氧化石墨烯为单层氧化石墨烯粉末，片径为0.5～5μm，厚度为0.8～1.2nm，由江苏先丰纳米材料科技有限公司提供，货号为103080，编号为xf002-2。

6、优选的，所述乙烯基羟基硅油为207v乙烯基羟基硅油，牌号为207v-10，粘度为35mm2/s，羟基含量为9wt％，乙烯基含量为11.5wt％，由浙江正和硅材料有限公司提供。

7、优选的，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

8、本发明的另一个目的，在于提供一种所述防粘连纱布的制造方法，包括如下步骤：

9、步骤s1、将功能层各原料按重量份混合均匀后，得到混合物料，然后将混合物料分散于有机溶剂中，得到功能分散液；

10、步骤s2、将上述功能分散液涂布于医用纱布基材上，并在60～90℃的温度下固化反应3-4h，再用质量百分浓度为70-80％的乙醇溶液洗涤3-5次，然后于100-120℃下干燥至恒重，得到防粘连纱布。

11、优选的，步骤s1中所述混合物料、有机溶剂的质量比为1:(0.8-1.2)。

12、优选的，步骤s1中所述有机溶剂为异丙醇。

13、相比于现有技术，本发明的有益效果为：

14、(1)本发明公开的防粘连纱布的制造方法，反应过程温和，对设备依赖性低，步骤简易，成本低，耗能少，制造效率和成品合格率高，适合大量生产，实现了经济效益和社会效益的有机统一，也迎合了人们对高端纱布产品的医疗护理需求。

15、(2)本发明公开的防粘连纱布，包括医用纱布基材及设于医用纱布基材上的功能层，以传统棉纱布为基材，保留了其优异性能的同时，还通过功能层赋予产品更好的抗粘连、抗菌等性能；且通过功能层制备原料的合理选取，使得其于基材相容性好，不易脱层，使用寿命长。所述功能层是由如下按重量份计的各原料制成：乙烯基β-环糊精季铵盐8-10份、3-[n,n-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐3-5份、10-(4-乙烯基苯基)-10h-吩恶嗪2-4份、双(1-乙烯基咪唑-2-)酮4-6份、氧化石墨烯3-5份、乙烯基羟基硅油3-5份、柠檬酸2-4份、乳糖酸1-2份、引发剂0.3-0.6份。通过各原料之间的相互配合共同作用，使得制成的产品吸湿性足，防粘连效果显著，抗菌性能好。

16、(3)本发明公开的防粘连纱布，功能层制备原料中含有不饱和烯键的单体会在引发剂的作用下发生共聚固化反应，同时在洗涤过程中，含有羧基的原料能与乙烯基β-环糊精季铵盐发生离子交换反应，同时由于氢键的存在，使得功能层形成多重互穿网络结构，且通过原料用量配比使得功能层疏水和亲水基团数量合理，既保证了良好的吸湿性能，又能保证防粘连效果显著。由于上述反应的发生，在功能层分子结构中同时引入环糊精、季铵盐、两性离子盐、吩恶嗪、咪唑酮、硅油、柠檬酸和乳糖酸结构，这些结构在电子效应、位阻效应和共轭效应的多重作用下，使得制成的产品吸湿性更足，防粘连效果更显著，抗菌性能更好。

技术特征：

1.一种防粘连纱布，其特征在于，包括医用纱布基材及设于医用纱布基材上的功能层；所述功能层是由如下按重量份计的各原料制成：乙烯基β-环糊精季铵盐8-10份、3-[n,n-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐3-5份、10-(4-乙烯基苯基)-10h-吩恶嗪2-4份、双(1-乙烯基咪唑-2-)酮4-6份、氧化石墨烯3-5份、乙烯基羟基硅油3-5份、柠檬酸2-4份、乳糖酸1-2份、引发剂0.3-0.6份。

2.如权利要求1所述的防粘连纱布，其特征在于，所述医用纱布基材为脱脂棉纱布。

3.如权利要求1所述的防粘连纱布，其特征在于，所述氧化石墨烯为单层氧化石墨烯粉末，片径为0.5～5μm，厚度为0.8～1.2nm。

4.如权利要求1所述的防粘连纱布，其特征在于，所述乙烯基羟基硅油的粘度为35mm2/s，羟基含量为9wt％，乙烯基含量为11.5wt％。

5.如权利要求1所述的防粘连纱布，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

6.一种如权利要求1-5任一项所述防粘连纱布的制造方法，其特征在于，包括如下步骤：

7.如权利要求6所述防粘连纱布的制造方法，其特征在于，步骤s1中所述混合物料、有机溶剂的质量比为1:(0.8-1.2)。

8.如权利要求6所述防粘连纱布的制造方法，其特征在于，步骤s1中所述有机溶剂为异丙醇。

技术总结本发明提供了一种防粘连纱布及其制造方法，涉及医用材料技术领域，包括医用纱布基材及设于医用纱布基材上的功能层；所述功能层是由如下按重量份计的各原料制成：乙烯基β‑环糊精季铵盐8‑10份、3‑[N,N‑二甲基‑[2‑(2‑甲基丙‑2‑烯酰氧基)乙基]铵]丙烷‑1‑磺酸内盐3‑5份、10‑(4‑乙烯基苯基)‑10H‑吩恶嗪2‑4份、双(1‑乙烯基咪唑‑2‑)酮4‑6份、氧化石墨烯3‑5份、乙烯基羟基硅油3‑5份、柠檬酸2‑4份、乳糖酸1‑2份、引发剂0.3‑0.6份。该纱布吸湿性足，防粘连效果显著，抗菌性能好。技术研发人员：马广存,邵宏风受保护的技术使用者：扬州卓和医用材料有限公司技术研发日：技术公布日：2024/5/29