一种抗帕金森的纳米药物及其制备方法与应用

本发明涉及帕金森治疗，尤其是一种抗帕金森病的纳米药物及其制备方法与应用。

背景技术：

1、帕金森病（parkinson，pd）目前是世界上第二大神经退行性疾病，其在临床上主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓、自主神经功能障碍等。通常情况下帕金森无法治愈，尽早、及时的正确药物治疗可以有效改善患者症状，提高患者的生活质量和工作能力。帕金森病的发生主要与黑质—纹状体多巴胺不足或缺失有关。最常用的药物治疗策略是多巴胺（da）替代疗法，但这类药物只能改善临床运动症状，不能阻止或逆转疾病进展，长期使用还会导致严重的运动并发症，如左旋多巴引起的运动障碍。

2、人体内，酪氨酸-多巴-多巴胺途径为大脑提供多巴胺。在这个过程中，酪氨酸羟化酶是将酪氨酸羟基化生成多巴的限速酶。神经元的变性伴随着酪氨酸羟化酶的失活。多巴脱羧酶是催化多巴脱羧产生多巴胺反应的酶。因此，提高酪氨酸羟化酶和多巴脱羧酶活性，对脑内多巴胺含量的增加至关重要。

技术实现思路

1、针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种抗帕金森病的纳米药物及其制备方法与应用，可有效解决传统治疗帕金森病药物脑内药量低、治疗效果差的问题。

2、为实现上述目的，本发明解决的技术方案是，一种抗帕金森的纳米药物，该纳米药物是由二价铁离子化合物、酚类物质及维生素b6通过配位自组装合成，其粒径为10-35 nm，其中，酚类物质和维生素b6 的质量比为1:1。

3、所述的抗帕金森的纳米药物的制备方法，包括以下步骤：

4、（1）取160-300 mg表面活性剂溶解在4-8 ml超纯水中，将40-300 mg二价铁离子化合物溶解在1-2 ml超纯水中，将60-280 mg酚类物质溶解在1-2 ml有机溶剂中，然后将上述溶液混合，室温下保持搅拌30-120 min，得混合溶液，然后取60-280 mg维生素b6加入到混合溶液中，避光室温持续搅拌12-24 h，得混合液；

5、所述的二价铁离子化合物为feso4·7h2o或fecl2·4h2o；酚类物质为酪醇或单宁酸；表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮或嵌段式聚醚f-127；有机溶剂为甲醇、二甲基亚砜或乙醇；

6、（2）将步骤（1）中得到的混合液用超纯水透析48-72 h，除去未反应的物质，得抗帕金森的纳米药物。

7、所述方法制备的抗帕金森的纳米药物在制备抗帕金森病药物口服制剂中的应用。

8、本发明所制得的纳米药物可发生级联催化反应，即将酪氨酸催化为多巴后，进一步将多巴催化为多巴胺。该纳米药物可显著提高脑内多巴胺的含量，克服了传统口服多巴制剂治疗帕金森的难题，有利于帕金森疾病的治疗，开拓了帕金森病药物治疗的新途径，有巨大的社会和经济效益。

技术特征：

1. 一种抗帕金森的纳米药物，其特征在于，该纳米药物是由二价铁离子化合物、酚类物质及维生素b6通过配位自组装合成，其粒径为10-35 nm，其中，酚类物质和维生素b6 的质量比为1:1。

2.权利要求1所述的抗帕金森的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.权利要求1所述的抗帕金森的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

4.权利要求1所述的抗帕金森的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

5.权利要求1所述的抗帕金森的纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

6.权利要求1-5任一项所述方法制备的抗帕金森的纳米药物在制备抗帕金森病药物口服制剂中的应用。

技术总结一种抗帕金森的纳米药物，该纳米药物是由二价铁离子化合物、酚类物质及维生素B6通过配位自组装合成，其粒径为10‑35 nm，其中，酚类物质和维生素B6的质量比为1:1。本发明所制得的纳米药物可发生级联催化反应，即将酪氨酸催化为多巴后，进一步将多巴催化为多巴胺。该纳米药物可显著提高脑内多巴胺的含量，克服了传统口服多巴制剂治疗帕金森的难题，有利于帕金森疾病的治疗，开拓了帕金森病药物治疗的新途径，有巨大的社会和经济效益。技术研发人员：冯倩华,赵晓雯,姚雨琪,刘佳,王晴,孙丽英,张佳受保护的技术使用者：郑州大学技术研发日：技术公布日：2024/6/11