ANKRD50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记及其应用

本发明涉及分子标记，尤其涉及ankrd50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记及其应用。

背景技术：

1、在养羊业中，疾病严重威胁着羊只的健康并造成巨大的经济损失。尽管通过加强饲养管理和应用药物疫苗等措施可预防疾病，但未能十分有效控制传染病的流行，同时大量药物的使用会使动物机体产生耐药性，给畜产品的安全造成隐患。

2、长远来看，从抗病力的遗传基础研究出发，筛选抗性基因，从分子水平开展抗病育种，从遗传上提高羊只对病原的抗性，增强免疫力是从根本上解决这一问题的重要途径。抗病育种潜在的巨大经济效益以及某些疾病可作为研究人类疾病动物模型的诱人前景，正有力地推动着这项工作的发展。随着分子生物学、分子遗传学和基因工程技术的发展，抗病育种在绵羊的育种中已经开始发挥重要作用。

3、藏绵羊长期生活在青藏高原地区，环境恶劣，需要更高的抗病力来适应这种环境。因此，提高藏绵羊抗病力，才能对高海拔、低气压、强紫外线、缺氧和冷季营养胁迫等恶劣的自然环境具有更强的适应性。

4、免疫指标可以反映动物的抗病力。动物的抗病能力主要取决于其免疫系统的健康状况和能力。免疫系统的主要功能是识别和消除侵入体内的病原体，如细菌、病毒等。当病原体入侵时，免疫系统会迅速做出反应，启动一系列的免疫反应过程，以对抗和清除病原体。

5、免疫指标通常包括抗体水平、免疫细胞数量和功能等。抗体是由b细胞产生的蛋白质分子，能够特异性地结合和中和病原体，增强免疫反应的效果。免疫细胞的数量和功能也是反映免疫系统状态的重要指标。当免疫系统受到挑战时，免疫细胞会被活化并开始增殖，以应对病原体的入侵。这些细胞会进一步分化为更多的效应细胞，如巨噬细胞和细胞毒性t细胞等，以消灭病原体。

6、此外，动物的抗病能力还受到遗传因素、环境因素、营养状况和年龄等因素的影响。例如，遗传因素会影响动物免疫系统的结构和功能，环境条件和营养状况则可能影响免疫系统的健康状况和反应能力。

7、所以，免疫指标可以作为一个重要的参考，来评估动物的抗病能力和健康状况。通过监测免疫指标的变化，可以及时发现动物的免疫问题，并采取相应的措施来提高其抗病能力，预防和治疗疾病。

8、因此，如何通过遗传学和基因工程技术等手段，在藏绵羊育种中从基因层面寻找基因中的变异位点，通过其与性状间的关联分析发现基因与性状间的关系，进行早期选择，从而提高选种效率和准确性，具有广阔的应用价值。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供ankrd50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记及其应用。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了ankrd50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记，所述分子标记的核苷酸序列如seq id no.1所示，该序列的第148位的y表示t或c，导致了藏绵羊ankrd50基因在该位点的t/c多态性。

4、本发明还提供了一种用于检测所述分子标记的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.2和3所示。

5、本发明还提供了一种检测与藏绵羊免疫性状的分子标记的方法，包括如下步骤：

6、(1)提取藏绵羊基因组dna；

7、(2)利用所述引物对对步骤(1)所述基因组dna进行扩增；

8、(3)对步骤(2)得到的扩增产物多态性位点进行分型鉴定。

9、优选的，步骤(2)所述扩增的体系为：pcr预混液22μl、上游引物1μl、下游引物1μl和模板1μl。

10、优选的，所述pcr预混液为金牌mix(green)。

11、优选的，步骤(2)所述扩增的程序为：98℃2min；98℃10s，57.5℃10s，72℃10s，共40个循环；72℃延伸2min。

12、本发明还提供了所述分子标记或所述引物对或所述的方法在非诊断目的藏绵羊免疫性状体外检测中的应用。

13、本发明还提供了所述分子标记或所述引物对或所述的方法在藏绵羊辅助育种中的应用。

14、优选的，所述应用为筛选高免疫力藏绵羊品种。

15、与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：

16、本发明通过检测藏绵羊第17号染色体上第32776109个核苷酸位点的碱基，能够判断藏绵羊个体的免疫球蛋白iga、igg、igm含量，本发明为用于非诊断目的的藏绵羊免疫性状标记辅助选择提供了新的snp分子标记资源。

技术特征：

1.ankrd50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如seq id no.1所示，该序列的第148位的y表示t或c，导致了藏绵羊ankrd50基因在该位点的t/c多态性。

2.一种用于检测权利要求1所述分子标记的引物对，其特征在于，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.2和3所示。

3.一种检测与藏绵羊免疫性状的分子标记的方法，其特征在于，包括如下步骤：

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述扩增的体系为：pcr预混液22μl、上游引物1μl、下游引物1μl和模板1μl。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述pcr预混液为金牌mix。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述扩增的程序为：98℃2min；98℃10s，57.5℃10s，72℃10s，共40个循环；72℃延伸2min。

7.权利要求1所述分子标记或权利要求2所述引物对或权利要求3～6任一项所述的方法在非诊断目的藏绵羊免疫性状体外检测中的应用。

8.权利要求1所述分子标记或权利要求2所述引物对或权利要求3～6任一项所述的方法在藏绵羊辅助育种中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述应用为筛选高免疫力藏绵羊品种。

技术总结本发明涉及分子标记技术领域，尤其涉及ANKRD50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记及其应用。ANKRD50基因作为藏绵羊免疫性状的分子标记，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该序列的第148位的y表示T或C，导致了藏绵羊ANKRD50基因在该位点的T/C多态性。本发明通过检测藏绵羊第17号染色体上第32776109个核苷酸位点的碱基，能够判断藏绵羊个体的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量，本发明为用于非诊断目的的藏绵羊免疫性状标记辅助选择提供了新的SNP分子标记资源。技术研发人员：袁超,卢曾奎,刘建斌,郭婷婷,安雪姣受保护的技术使用者：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所技术研发日：技术公布日：2024/6/13