一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法及医用植入件

本发明涉及医用材料，具体涉及一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法及医用植入件。

背景技术：

1、医用植入件是用于植入人体中代替天然骨组织，但是开放的有菌环境使得植入件。种植牙也是如此，在开放的有菌口腔环境中容易发生感染，更容易发生细菌感染，这主要与种植牙周围结缔组织纤维排列的方向有关，在种植牙周围纤维平行排列于种植牙表面，没有深入种植牙内部，这使得种植牙与结缔组织之间容易形成“微间隙”，“微间隙”的存在又容易导致细菌感染。目前，针对细菌感染的问题，一般是在植入件表面设置抗菌涂层，但是一些涂层过于注重抗菌性能，忽略了植入件表面与结缔组织细胞的粘附和结合强度。

2、此外，现有的涂层多采用物流修饰、电化学修饰、微弧氧化等方法修饰使涂层与植入件的材料基底结合，植入件通常是金属钛制成，植入件的材料基底是钛基底。但是，这些方法修饰的涂层与钛基底之间的结合强度较弱，在植入件植入到人体的过程中易发生涂层与钛基底分离的问题。

3、最后，钛表面的缓释系统存在药物突释的问题，无法长时间维持有效的抑菌浓度，可能会导致植入件植入到人体之前就已失去抗菌性能。

技术实现思路

1、本发明的目的在于解决现有医用植入件的抗菌涂层存在的问题，提供一种有利于细胞粘附且抗菌效果好的医用植入件抗菌肽涂层的制备方法及医用植入件。

2、为实现上述目的，本发明的技术方案包括：一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

3、s1：超声清洗植入件，并在植入件表面进行naoh蚀刻；

4、s2：在清洗后的植入件表面进行硅烷化处理；

5、s3：植入件表面固定抗菌肽涂层，所述抗菌肽的种类为抗菌肽gl13k。

6、在一个实施例中，步骤s1包括：将植入件浸泡于丙酮10h～13h，捞出后置于环己烷溶液超声清洗一定时间，再置于蒸馏水超声清洗一定时间后自然晾干，然后置于0.2g/ml的naoh溶液中60℃下浸泡一定时间，去离子水浸泡两次，自然晾干；

7、步骤s2包括：将步骤s1得到的植入件浸没于由无水戊烷+95％3-氯丙基三乙氧基硅烷+二异丙基乙胺组成的溶液中一定时间，且溶液的比例是无水戊烷:95％3-氯丙基三乙氧基硅烷:二异丙基乙胺＝35:6:3，捞出后用去离子水冲洗，自然晾干；

8、步骤s3包括：将步骤s2得到的植入件浸泡于抗菌肽gl13k与0.5mg/ml na2co3比例为1:1的溶液中，并在干燥的环境下放置10h～13h，捞出后用去离子水冲洗，自然晾干。

9、在一个实施例中，步骤s1中，植入件在环己烷溶液超声清洗的时间是15min～20min，蒸馏水超声清洗的时间是15min～20min，在naoh溶液中浸泡的时间是1h±15min，去离子水的浸泡时间是每次30min～40min。

10、在一个实施例中，步骤s2中的浸泡时间是1h～1.5h，植入件用去离子水冲洗是在流动的去离子水下冲洗两次。

11、在一个实施例中，步骤s3中，，所述植入件浸没在7ml无水戊烷+1.2ml95％3-氯丙基三乙氧基硅烷+0.6ml二异丙基乙胺组成的溶液中。

12、在一个实施例中，步骤s3中，干燥的环境为相对湿度小于或者等于30％的环境。

13、在一个实施例中，所述植入件的表面设有微沟槽，该制备方法还包括步骤s01：在植入件表面蚀刻微沟槽；且步骤s01是在步骤s1之前进行。

14、在一个实施例中，所述植入件是硅制成，步骤s01包括在硅表面采用湿法蚀刻所述微沟槽，并在蚀刻完成的植入件表面溅射200nm～300nm的钛。

15、本发明的技术方案还包括：一种医用植入件，该医用植入件表面设有抗菌肽涂层，所述抗菌肽涂层是通过权利要求1-8任一所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法形成在所述医用植入件表面。

16、在一个实施例中，所述医用植入件是种植牙的基台。

17、本发明有益效果是：

18、本发明通过naoh热处理在医用植入件的钛表面形成一层羟基层，再与硅烷偶联剂3-氯丙基三乙氧基硅烷(cptes)形成ti-o-si键，cptes中的cl离子被多肽gl13k的-nh2取代，最终抗菌肽gl13k共价修饰链接到钛表面，从而提高植入件表面的抗菌能力；

19、其次，增加抗菌肽涂层能够改变植入件表面的微观结构，使植入件表面的粗糙度增加，有利于细胞的粘附和增值；

20、再次，化学修饰的方法还能保证涂层结构的机械稳定性，避免植入件植入到人体的过程中发生涂层与钛基底分离的现象；

21、最后，抗菌肽gl13k具有良好的稳定性，能够在较长的时间内保持其抗菌活性，能够解决药物突释造成的抗菌性能不足的问题。

技术特征：

1.一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：该制备方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：

3.根据权利要求2所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：步骤s1中，植入件在环己烷溶液超声清洗的时间是15min～20min，蒸馏水超声清洗的时间是15min～20min，在naoh溶液中浸泡的时间是1h±15min，去离子水的浸泡时间是每次30min～40min。

4.根据权利要求2所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：步骤s2中的浸泡时间是1h～1.5h，植入件用去离子水冲洗是在流动的去离子水下冲洗两次。

5.根据权利要求2所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：步骤s3中，所述植入件浸没在7ml无水戊烷+1.2ml95％3-氯丙基三乙氧基硅烷+0.6ml二异丙基乙胺组成的溶液中。

6.根据权利要求2所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：步骤s3中，干燥的环境为相对湿度小于或者等于30％的环境。

7.根据权利要求1-6任一所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：所述植入件的表面设有微沟槽，该制备方法还包括步骤s01：在植入件表面蚀刻微沟槽；且步骤s01是在步骤s1之前进行。

8.根据权利要求7所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于：所述植入件是硅制成，步骤s01包括在硅表面采用湿法蚀刻所述微沟槽，并在蚀刻完成的植入件表面溅射200nm～300nm的钛。

9.一种医用植入件，其特征在于：该医用植入件表面设有抗菌肽涂层，所述抗菌肽涂层是通过权利要求1-8任一所述的一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法形成在所述医用植入件表面。

10.根据权利要求9所述的一种医用植入件，其特征在于：所述医用植入件是种植牙的基台。

技术总结本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种医用植入件抗菌肽涂层的制备方法及医用植入件。该制备方法包括以下步骤：S1：超声清洗植入件，并在植入件表面进行NaOH蚀刻；S2：在清洗后的植入件表面进行硅烷化处理；S3：植入件表面固定抗菌肽涂层，所述抗菌肽的种类为抗菌肽GL13K，该医用植入件表面设有所述抗菌肽涂层。本发明通过NaOH热处理在医用植入件的钛表面形成一层羟基层，再与硅烷偶联剂3‑氯丙基三乙氧基硅烷(CPTEs)形成Ti‑O‑Si键，CPTEs中的Cl离子被多肽GL13K的‑NH2取代，最终抗菌肽GL13K共价修饰链接到钛表面，从而提高植入件表面的抗菌能力；增加植入件表面的粗糙度，有利于细胞的粘附和增值；提高涂层结构的机械稳定性，避免涂层与钛基底分离。技术研发人员：周麟,丁佳敏,陈江,吴东受保护的技术使用者：福建医科大学附属口腔医院技术研发日：技术公布日：2024/7/11