一种MoS2-CuS-GO三元纳米药物载体、制备方法及应用

本发明属于皮肤伤口愈合，具体涉及一种mos2-cus-go三元纳米药物载体、制备方法及应用。

背景技术：

1、在当前的医疗技术背景下，糖尿病皮肤创伤治疗面临着复杂、多变且个体差异显著的挑战，这些特性严重制约了其治疗效果的提升。研究发现，糖尿病患者皮肤创伤愈合过程中的异常抗氧化系统和活性氧簇(ros)水平升高，成为影响伤口愈合进程的关键病理生理机制。

2、因此，针对这一问题，研发能够有效调控糖尿病皮肤创面局部氧化应激微环境，降低ros水平，恢复正常愈合能力的治疗方法具有重要价值。

3、本维莫德作为一种有效的药物分子，已被证实能够通过激活芳香烃受体(ahr)，进一步诱导转录因子nrf2等关键成分的活性，从而上调抗氧化蛋白的表达，抑制炎症性细胞因子生成，进而对糖尿病皮肤创伤处的氧化应激反应产生抑制作用，并有助于恢复皮肤组织稳态。

4、然而，由于糖尿病皮肤创伤所特有的病理状态，血管病变导致的血流不畅及组织渗透性的改变，使得本维莫德乳膏等传统经皮给药方式难以实现理想疗效。

5、综上所述，现有技术存在的缺陷是纳米药物载体结构层次单一，无法足量负载药物，难以实现长效控释放，亦无法满足伤口愈合的复杂微环境。

技术实现思路

1、为了克服以上现有技术存在问题，本发明的目的在于提供一种mos2-cus-go三元纳米药物载体、制备方法及应用，该载体能够大量装载本维莫德药物且具备优越性能，可确保在使用过程中结构完整性和功能有效性，同时展现出卓越的生物相容性，降低对细胞的毒性影响。同时，该载体的药物装载能力和可控释放动力学上，使得mos2-cus-go三元纳米药物载体能有效吸附和携带足量的本维莫德药物，并在生理条件下实现持续、稳定且可调控的药物释放过程，从而优化药物治疗效果，延长药物作用时间。

2、为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

3、一种mos2-cus-go三元纳米药物载体，具体为mos2-xcus-ygo三元纳米药物载体材料，其中，x＝3～20wt.％，y＝3～20wt.％，由mos2、cus和go三种材料的纳米片交替组装而成，整体呈纳米中空花结构，其中cus的含量为x＝3～20wt.％、go的含量为y＝3～20wt.％，其余为mos2。

4、所述mos2-xcus-ygo三元纳米药物载体材料比表面积为15～55m2/g，孔容为0.05～0.65cm3/g。

5、所述mos2-xcus-ygo三元纳米药物载体为mos2-cus-go三元复合体系，包括内表面和外表面，内表面和外表面上设置大量的结合位点，纳米片上存在大量悬挂键。

6、一种mos2-cus-go三元纳米药物载体的制备方法：

7、包括以下步骤：

8、步骤一：分别称取0.22～0.88g的钼酸钠、0.3～1.6g的盐酸羟胺、0.45～1.65g的硫脲及0.003～0.023g石墨烯(go)溶解于50ml去离子水中，得到水热反应前躯体溶液a；

9、步骤二：

10、在磁力搅拌条件下，向上述水热反应前驱体溶液a中加入0.03～0.27g的阴离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(ctab)，用2mol/l的盐酸溶液调整其ph值，使其达到6左右，得到水热反应前驱体溶液b；

11、步骤三：

12、在磁力搅拌条件下，向上述水热反应前驱体溶液b中加入0.03～0.28g的cucl2·2h2o得水解反应前驱体溶液c；

13、步骤四：

14、将上述水解反应前驱体溶液c转移至水热反应釜中，进行水热反应，反应结束后冷却，反应后产物用去离子水和乙醇清洗，一定温度下干燥，得到mos2-cus-go三元纳米药物载体。

15、上述步骤四中，水热反应温度为180～220℃，反应时间为16～24h，干燥温度为60℃。

16、所述mos2-cus-go三元纳米药物载体可高效负载本维莫德药物，有效抑制糖尿病伤口部位活性氧自由基(ros)，有效促进糖尿病伤口愈合。

17、具体的应用方法为：

18、mos2-cus-go纳米药物载体在近红外光照照射前，悬挂于纳米花瓣表面的药物分子可缓慢释放，降低伤口ros，促使伤口愈合，当近红外光照照射后，三元纳米药物载体中的cus光热剂会强烈吸收光照能量，促使局部温度上升，加速纳米花中心部位等结合紧密的药物分子释放，进一步促使伤口愈合，通过近红外光照、热量吸收、化学作用三方面作用，实现光热-化学联合疗效果。

19、所述红外光为720nm近红外光。

20、本发明为诸如银屑病等疾病的治疗提供了全新的解决方案和技术手段。

21、本发明的有益效果：

22、本发明构建了一种结合mos2-cus-go三元纳米药物载体，其可实现药物高效负载及光热控释有益效果。

23、首先，mos2-cus-go三元纳米药物载体因其具备超大的比表面积(15～55m2/g)和丰富的纳米孔容(0.05～0.65cm3/g)，从而展现出卓越的药物负载性能，能够以多种方式有效吸附并携带药物。

24、经生物相容性测试验证，对于小鼠成纤维细胞，其最大安全浓度为50μg/ml；而对于人脐静脉内皮细胞，其耐受上限为25μg/ml。

25、创新性复合构筑的mos2-cus-go纳米药物载体的核心优势在于利用其高比表面积、丰富孔结构及多层次结构，实现每单位质量高达水凝胶十倍的药物装载量。在无近红外光照条件下，该载体能保持稳定的药物释放，释放效率可达84％，持续释放周期可维持在7～8h左右。而当引入近红外光照射时，该系统的药物释放效能得以显著提升，释放期延长一倍，并且实现了高达99％的药物释放率。

26、本发明适用于糖尿病伤口治疗领域，通过集成光热转换技术和表面等离子体共振效应，mos2-cus-go纳米药物载体在近红外光照下产生局部温度上升，进而激活光热-化学联合疗法机制，有效调控糖尿病伤口愈合过程。此外，借助mos2-cus-go三元纳米药物载体极高的表面积、丰富的空隙及多层次的微观结构，可实现本维莫德药物的高度负载。通过控制照射光波长、强度及时间等mos2-cus-go三元纳米药物载体的光热效应，刺激不同结构层次药物分子的依次释放，从而达到长效可控药物释放，可以针对性地改善创伤部位的微环境，减轻氧化应激反应，有力促进伤口愈合进程。

技术特征：

1.一种mos2-cus-go三元纳米药物载体，其特征在于，具体为mos2-xcus-ygo三元纳米药物载体材料，由mos2、cus和go三种材料的纳米片交替组装而成，整体呈纳米中空花结构，其中cus的含量为x＝3～20wt.％、go的含量为y＝3～20wt.％，其余为mos2。

2.根据权利要求1所述的一种mos2-cus-go三元纳米药物载体，其特征在于，所述mos2-xcus-ygo三元纳米药物载体材料比表面积为15～55m2/g，孔容为0.05～0.65cm3/g。

3.根据权利要求1所述的一种mos2-cus-go三元纳米药物载体，其特征在于，所述mos2-xcus-ygo三元纳米药物载体为mos2-cus-go三元复合体系，包括内表面和外表面，内表面和外表面上设置大量的结合位点，纳米片上存在大量悬挂键。

4.权利要求1-3任一项所述的一种mos2-cus-go三元纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

5.根据权利要求4所述的一种mos2-cus-go三元纳米药物载体的制备方法，其特征在于，上述步骤四中，水热反应温度为180～220℃，反应时间为16～24h，干燥温度为60℃。

6.根据权利要求1-5任一项所述mos2-cus-go三元纳米药物载体的应用，其特征在于，所述mos2-cus-go三元纳米药物载体可高效负载本维莫德药物，有效抑制糖尿病伤口部位活性氧自由基(ros)，有效促进糖尿病伤口愈合。

7.根据权利要求6所述mos2-cus-go三元纳米药物载体的应用，其特征在于，具体的应用方法为：

8.根据权利要求7所述mos2-cus-go三元纳米药物载体的应用，其特征在于，所述红外光为720nm近红外光。

技术总结一种MoS<subgt;2</subgt;‑CuS‑GO三元纳米药物载体、制备方法及应用，具体为MoS<subgt;2</subgt;‑xCuS‑yGO三元纳米药物载体材料，由MoS<subgt;2</subgt;、CuS和GO三种材料的纳米片交替组装而成，整体呈纳米中空花结构，其中CuS的含量为x＝3～20wt.％、GO的含量为y＝3～20wt.％，其余为MoS<subgt;2</subgt;。本发明能够大量装载本维莫德药物且具备优越性能，可确保在使用过程中结构完整性和功能有效性，同时展现出卓越的生物相容性，降低对细胞的毒性影响。同时，该载体的药物装载能力和可控释放动力学上，使得MoS<subgt;2</subgt;‑CuS‑GO三元纳米药物载体能有效吸附和携带足量的本维莫德药物，并在生理条件下实现持续、稳定且可调控的药物释放过程，从而优化药物治疗效果，延长药物作用时间，为诸如银屑病等疾病的治疗提供了全新的解决方案和技术手段。技术研发人员：王文婷,刘涛,王小霞,翟达受保护的技术使用者：中国人民解放军空军军医大学技术研发日：技术公布日：2024/8/1