一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法与流程

本发明涉及植物组织培养，尤其涉及一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法。

背景技术：

1、朱顶红是一种美丽的花卉植物，因其大而艳丽的花朵受到广泛喜爱，它不仅具有较高的观赏价值，还在园艺和商业种植中占有重要地位，朱顶红的繁育主要通过鳞茎进行传统的无性繁殖，但这种方法存在增殖速度慢、种球大小不均、病害传播等问题，为此，组织培养技术被引入以提高朱顶红的繁育效率和品质。

2、现有的朱顶红组培方法主要包括以下步骤：鳞片取材、初代培养、增殖培养、根系诱导、硬化处理和移栽，传统的组培方法中，一方面鳞茎在移栽后的成活率普遍较低，其原因在于鳞茎的适应性差、根系发育不完善以及移栽过程中容易受到病菌感染等，另一方面，根系诱导过程中，传统方法常常使用单一的生长调节剂，不能有效促进根系的发育和分化，导致移栽后根系生长缓慢。

技术实现思路

1、本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

2、鉴于上述现有一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法存在的问题，提出了本发明。

3、因此，本发明目的是提供一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其适用于解决移栽后的成活率普遍较低、根系诱导效果不佳的问题。

4、为解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，包括以下步骤：

5、s1：鳞茎材料的准备处理；

6、s2：对选取的鳞茎材料进行初代培养；

7、s3：转移培养，将增殖后的鳞茎转移到高效的根系诱导培养基上；

8、s4：根系巩固培养，将诱导出根系的鳞茎转移到根系巩固培养基上；

9、s5；将经过巩固培养的根系进行硬化处理；

10、s6：将培养完成的鳞茎进行移栽。

11、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在所述步骤s1中，具体包括以下步骤：

12、步骤一：选择健康、无病虫害的朱顶红鳞茎，去除外层老化鳞片，保留内层新鲜鳞片；

13、步骤二：将鳞片用激光切割技术切成大小均匀的小块，并进行消毒处理。

14、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在所述步骤二中，消毒处理包括以下子步骤：

15、①：在臭氧水中浸泡5分钟；

16、②：用75％的酒精浸泡30秒；

17、③：再用0.1％氯化汞溶液浸泡10分钟；

18、④：最后用无菌蒸馏水冲洗3次，每次1分钟。

19、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在步骤所述s2中，包括以下步骤：

20、步骤一：配制优化的初代培养基，其成分包括ms基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤2.0mg/l、吲哚乙酸1.0mg/l、蔗糖30g/l和琼脂7g/l，ph值调至5.8；

21、步骤二：将处理好的鳞片接种到初代培养基上，置于25℃、光照强度2000lux、光照时间16小时/天的培养室内培养4周，促进鳞茎的增殖。

22、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在步骤所述s3中，所述根系诱导培养基的成分包括ms基础培养基、吲哚乙酸3.0mg/l、蔗糖30g/l和琼脂7g/l，ph值调至5.8，将增殖后的鳞茎在该根系诱导培养基上培养三周，以高浓度吲哚乙酸促进根系发育。

23、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在步骤所述s4中，所述根系巩固培养基成分包括ms基础培养基、吲哚乙酸0.5mg/l、蔗糖30g/l和琼脂7g/l，ph值调至5.8，将鳞茎在该根系巩固培养基上持续培养两周，巩固根系生长。

24、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在步骤所述s5中，其包括以下步骤：

25、步骤一：硬化处理前，将鳞茎置于交替温度条件下处理，每天低温4℃处理12小时，常温25℃处理12小时，连续处理1周，提高鳞茎的适应性；

26、步骤二：处理后的鳞茎移入室外或大棚中进行适应性训练，逐渐增加光照强度和通风，以适应自然环境。

27、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：在步骤所述s6中，其包括以下步骤：

28、步骤一：选择透气性和保水性良好的多孔生物降解基质(如海藻酸盐-壳聚糖复合材料)作为移栽基质；

29、步骤二：将硬化处理后的鳞茎移栽到基质中，初期保持适度遮阴和湿润，逐步过渡到正常管理。

30、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：所述朱顶红鳞茎组培方法生长指数公式为：

31、

32、其中，g为朱顶红鳞茎组培方法的综合生长指数，t为培养总时间，pi(t)为第i中生长参数随时间t的函数，λ为指数衰减常数，α、β表示环境参数(光照、温度)周期性变化，r(t)表示培养过程中根系诱导因子的时间函数，例如iaa浓度变化，h(t)用于权衡硬化处理过程中时间对最终效果的影响。

33、作为本发明所述一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法的一种优选方案，其中：所述根系诱导函数公式为：

34、r(t)＝r0.e-θt

35、其中，r0是初始根系诱导因子浓度,θ是衰减常数；

36、所述硬化处理权重函数为：

37、

38、其中,δ是调节硬化处理效果的常数，t0是硬化处理开始的时间点。

39、本发明的有益效果：通过添加特定的生长调节剂和纳米颗粒，提高鳞茎增殖和根系发育效率，采用交替温度处理，增强鳞茎的适应性，提高移栽成活率，双重培养基法，缩短培养周期，提高根系质量和数量，本发明提供了一种高效、可靠的朱顶红鳞茎组培方法，通过优化培养基配方、创新的硬化处理方式和高效的根系诱导方法，显著提高了移栽成活率，并简化了操作步骤，具有重要的实际应用价值。

技术特征：

1.一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在所述步骤s1中，具体包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在所述步骤二中，消毒处理包括以下子步骤：

4.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在步骤所述s2中，包括以下步骤：

5.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在步骤所述s3中，所述根系诱导培养基的成分包括ms基础培养基、吲哚乙酸3.0mg/l、蔗糖30g/l和琼脂7g/l，ph值调至5.8，将增殖后的鳞茎在该根系诱导培养基上培养三周，以高浓度吲哚乙酸促进根系发育。

6.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在步骤所述s4中，所述根系巩固培养基成分包括ms基础培养基、吲哚乙酸0.5mg/l、蔗糖30g/l和琼脂7g/l，ph值调至5.8，将鳞茎在该根系巩固培养基上持续培养两周，巩固根系生长。

7.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在步骤所述s5中，其包括以下步骤：

8.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：在步骤所述s6中，其包括以下步骤：

9.根据权利要求1所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：所述朱顶红鳞茎组培方法生长指数公式为：

10.根据权利要求9所述的一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，其特征在于：所述根系诱导函数公式为：

技术总结本发明公开了一种利用鳞茎快速繁育朱顶红的组培方法，包括以下步骤：S1：鳞茎材料的准备处理；S2：对选取的鳞茎材料进行初代培养；S3：转移培养，将增殖后的鳞茎转移到高效的根系诱导培养基上；S4：根系巩固培养，将诱导出根系的鳞茎转移到根系巩固培养基上；S5；将经过巩固培养的根系进行硬化处理；S6：将培养完成的鳞茎进行移栽。本发明提供了一种高效、可靠的朱顶红鳞茎组培方法，通过优化培养基配方、创新的硬化处理方式和高效的根系诱导方法，显著提高了移栽成活率，并简化了操作步骤，具有重要的实际应用价值。技术研发人员：朱堃,陈立德受保护的技术使用者：南京艾莫生物科技有限公司技术研发日：技术公布日：2024/9/26