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一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物及其制备方法与流程

  • 国知局
  • 2024-10-15 10:17:10

本发明属于布鲁氏杆菌抑制,特别涉及一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物及其制备方法。

背景技术:

1、布鲁氏杆菌(brucella)是一种革兰氏阴性的不运动细菌,无荚膜(光滑型有微荚膜),触酶、氧化酶阳性,绝对嗜氧菌,可还原硝酸盐,细胞内寄生,可以在很多种家畜体内存活。布鲁氏杆菌会引起布鲁氏杆菌病,简称布病,它是一种人畜共患的慢性传染性疾病,危害较大。在我国该疾病的主要传染源为牛、羊、猪3种牲畜,其中以羊型布鲁氏杆菌对人体的传播性最强,致病率最高,危害最为严重。布病主要损害人、畜的生殖系统和关节,对畜牧业的发展以及人类健康产生了较大的危害。

2、在温和条件下,布鲁氏杆菌可在皮毛、水中和干燥的土壤中存活数周至数月。但它对高温、高湿和光照的耐受性不强:100℃的干热条件下,7~9分钟即可将其杀灭,80℃的湿热条件下杀菌只需6分钟左右,它在直射阳光下最长也活不过4小时,但高温灭菌对于动物及人类具有局限性。

3、目前布鲁氏菌感染的治疗通常采用多西环素、利福平、链霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星等药物,其中多西环素能够抑制布鲁氏菌蛋白质合成,从而起到抗菌效果,但使用时需注意肝功能监测;利福平其具有广谱抗菌活性,能有效对抗多种革兰阳性及阴性菌,但服用利福平时应警惕过敏反应,特别是对于初次使用者;链霉素可通过干扰细菌蛋白合成来达到杀菌目的,但肾功能减退者应慎用;阿奇霉素为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌有较强的抗菌活性,但哺乳期、妊娠期、肝功能损伤者慎用;左氧氟沙星是一种喹诺酮类抗生素,可以有效地杀灭布鲁氏杆菌,但哺乳期妇女使用时需谨慎。因此采用抗生素治疗需要密切监测和特殊考虑,且治疗后期多会产生一定的耐药性。

4、公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物及其制备方法,从而克服上述现有技术中的缺陷。

2、为了实现上述目的,本发明提供了一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物,所述药物的主体成分为cahbncod,所述药物的主体成分中a=14~35,b=6~49,c=0~4,d=1~14。

3、进一步的,作为优选,所述药物的口服利用度为≥30%,类药性≥0.18。

4、本发明还提供一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物的制备方法,包括如下步骤:

5、步骤一:按以下比例准备植物原料诃子2.5份、翻白草1份、茜草1份、黑云香1份,将上述植物原料粉碎后混合均匀;

6、步骤二:往混合粉末中加入溶剂,煮沸1.5~2.5h;

7、步骤三:对步骤二的混合溶液进行过滤;

8、步骤四:加热使得溶剂挥发干净,得到提取物;

9、步骤五:往提取物中加入水,并进行冷冻;

10、步骤六:采用冻干机冻干20~30h后得到提取的药物。

11、进一步的,作为优选,所述步骤二中溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯或水。

12、进一步的,作为优选,所述步骤二中混合粉末和溶剂的重量比为1:5~10。

13、进一步的,作为优选,所述步骤四中得到的提取物为cahbncod,所述a=14~35,b=6~49,c=0~4,d=1~14。

14、进一步的,作为优选,所述步骤五中冷冻温度为-100℃~-60℃。

15、与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

16、本发明基于植物原料制得的药物cahbncod具有显著的抑制布鲁氏杆菌的效果,与传统的抗生素相比具有更好的安全性,对于布氏杆菌的治疗开辟了新的路径。

技术特征:

1.一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物,其特征在于,所述药物的主体成分为cahbncod。

2.根据权利要求1所述的一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物,其特征在于,所述药物的主体成分中a=14~35,b=6~49,c=0~4,d=1~14。

3.根据权利要求1所述的一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物,其特征在于,所述药物的口服利用度≥30%,类药性≥0.18。

4.一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物的制备方法,其特征在于,所述步骤二中溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯或水。

6.根据权利要求4所述的一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物的制备方法,其特征在于,所述步骤二中混合粉末和溶剂的重量比为1:5~10。

7.根据权利要求4所述的一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物的制备方法,其特征在于,所述步骤四中得到的提取物为cahbncod,所述a=14~35,b=6~49,c=0~4,d=1~14。

8.根据权利要求4所述的一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物的制备方法,其特征在于,所述步骤五中冷冻温度为-100℃~-60℃。

技术总结本发明公开了一种基于植物的抑制布鲁氏杆菌的药物及其制备方法,所述方法包括如下步骤:步骤一:按以下比例准备植物原料诃子2.5份、翻白草1份、茜草1份、黑云香1份,将上述植物原料粉碎后混合均匀;步骤二:往混合粉末中加入溶剂,煮沸1.5~2.5h;步骤三:对步骤二的混合溶液进行过滤;步骤四:加热使得溶剂挥发干净,得到提取物;步骤五:往提取物中加入水,并进行冷冻;步骤六:采用冻干机冻干20~30h后得到提取的药物。本发明基于植物原料制得的药物C<subgt;a</subgt;H<subgt;b</subgt;N<subgt;c</subgt;O<subgt;d</subgt;具有显著的抑制布鲁氏杆菌的效果,与传统的抗生素相比具有更好的安全性,对于布氏杆菌的治疗开辟了新的路径。技术研发人员:杨德志,陈沙娜,福泉,张静杰,王青春受保护的技术使用者:内蒙古自治区国际蒙医医院技术研发日:技术公布日:2024/10/10

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