促进或中和或抑制内皮细胞蛋白C受体在药物中的用途

本发明涉及生物医药，尤其涉及一种促进或中和或抑制内皮细胞蛋白c受体在药物中的用途。

背景技术：

1、视网膜新生血管性疾病是导致失明的主要原因之一。在包括损伤、感染、缺氧等多种刺激的诱导下，血管内皮细胞功能发生紊乱，异常增殖形成新生血管，血管生成失调会破坏氧和营养物质的输送，导致代谢供需失衡，干扰神经视网膜功能，最终导致病理性视网膜新生血管，如糖尿病性视网膜病变(dr)、早产儿视网膜病变(rop)等。病理性视网膜新生血管以渗漏和新生血管簇为特征，可造成视网膜出血、视网膜脱离等严重后果。

2、蛋白c受体(protein c receptor，procr)，又称内皮细胞蛋白c受体(endothelialprotein c receptor，epcr)是一种单通道跨膜糖蛋白，能够与活化蛋白c结合，可在血管内皮细胞和干细胞表面检测到。epcr除具有抗凝血作用外，还可以通过激活下游蛋白激酶b(akt)促进细胞生长和促进肿瘤发展。然而，epcr在病理性视网膜新生血管形成中的作用尚不清楚。

技术实现思路

1、针对上述存在的问题，本发明提供的促进或中和或抑制内皮细胞蛋白c受体在药物中的用途，能够为预防和/或治疗病理性视网膜新生血管性疾病提供新的方法。

2、为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

3、一种有效成分含有对内皮细胞蛋白c受体(endothelial protein c receptor，epcr)的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

4、一种有效成分含有对epcr的mrna的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

5、一种有效成分含有对epcr的cdna的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

6、一种有效成分含有对epcr蛋白中任一种的活性或标志性片段的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

7、如上述任意一项所述的用途，制成药学上可接受的注射剂、滴眼剂、脂质体或气雾剂。

8、上述技术方案具有如下优点或者有益效果：

9、本发明提供的促进或中和或抑制内皮细胞蛋白c受体在药物中的用途，能够为预防和/或治疗病理性视网膜新生血管性疾病提供新的方法。

技术特征：

1.一种有效成分含有对内皮细胞蛋白c受体(endothelialprotein c receptor，epcr)的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

2.一种有效成分含有对epcr的mrna的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

3.一种有效成分含有对epcr的cdna的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

4.一种有效成分含有对epcr蛋白中任一种的活性或标志性片段的表达进行促进或中和或抑制的物质在制造用于治疗或预防病理性视网膜新生血管性疾病疾病的药物中的用途。

5.如权利要求1-4中任意一项所述的用途，其特征在于，制成药学上可接受的注射剂、滴眼剂、脂质体或气雾剂。

技术总结本发明提供一种促进或中和或抑制内皮细胞蛋白C受体在药物中的用途，属于生物医药技术领域，本发明提供的促进或中和或抑制内皮细胞蛋白C受体在药物中的用途，能够为预防和/或治疗病理性视网膜新生血管性疾病提供新的方法。技术研发人员：宋洪元,沈炜,李青,张洪剑受保护的技术使用者：上海理工大学技术研发日：技术公布日：2024/10/10