一种抑菌组合物及其应用

本发明属于生物医药，具体涉及一种抑菌组合物及其应用。

背景技术：

1、细菌感染对人类健康构成持续威胁。自发现青霉素以来，各种抗生素被广泛用于治疗细菌性感染。然而，随着抗菌药物的广泛应用，细菌耐药性问题日益严重。世界卫生组织指出，耐药细菌已成为当前公共卫生领域的重大挑战。仅仅依靠现有抗生素等手段难以解决这一问题，迫切需要寻找新型绿色抗生素。

2、植物来源的天然抗菌剂具有抗菌活性好、安全高效、资源丰富等特点，可作为传统抗菌剂的替代品。但现有技术中，传统的植物源抑菌组合物存在一些局限性。例如，它们的抑菌效果通常较为单一，无法有效覆盖多种微生物及耐药微生物。此外，由于对其抑菌、抗菌活性成分的不清楚，难以进行有效的质量控制，这可能影响产品的稳定疗效。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种抑菌组合物，具有广谱抑菌性，且抑菌效果稳定。

2、本发明提供了一种抑菌组合物，所述抑菌组合物包括第一组分、第二组分和第三组分；

3、所述第一组分包括桧木醇；所述第二组分包括桑白皮提取物和/或云麻提取物；所述第三组分包括玉簪花根提取物和/或虎掌草提取物。

4、优选的，在所述抑菌组合物中，所述第一组分的浓度≥32μg/ml；所述第二组分的浓度≥4μg/ml；所述第三组分的浓度≥16μg/ml；

5、优选的，按干燥品含量计算，所述桑白皮提取物中，桑辛素、桑黄酮g和桑皮酮h的总量为10wt％～60wt％；

6、所述云麻提取物中，大麻二酚和次大麻二酚的总量为10wt％～60wt％；

7、所述玉簪花根提取物中，(25r)-2α,3β-二羟基-5α-螺甾-9-烯-12-酮-3-o-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-d-吡喃木糖基-(1→3)]-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-d-吡喃半乳糖苷的总量为1wt％～10wt％；

8、所述虎掌草提取物中，次皂苷元cp4的含量为20wt％～80wt％。

9、优选的，所述桑白皮提取物的制备方法包括：将桑白皮粉末与80％～95％v/v乙醇溶液混合，浸泡12～24小时，80～90℃下加热回流提取2～5次，每次3～5小时，合并提取液，减压抽滤、浓缩、干燥至恒重，得到桑白皮粗提物；对所述粗提物进行纯化，得到桑白皮提取物；

10、所述云麻提取物的制备方法包括：将云麻粉末与80％～95％v/v乙醇溶液混合，浸泡12～24小时，80～90℃下加热回流提取2～5次，每次3～5小时，合并提取液，减压抽滤、浓缩、干燥至恒重，得到云麻粗提物；对所述云麻粗提物进行纯化，得到云麻提取物；

11、所述玉簪花根提取物的制备方法包括：将玉簪花根粉末与80％～95％v/v乙醇溶液混合，浸泡12～24小时，80～90℃下加热回流提取2～5次，每次3～5小时，合并提取液，减压抽滤、浓缩、干燥至恒重，得到玉簪花根粗提物；对所述玉簪花粗提物进行纯化，得到玉簪花根提取物；

12、所述虎掌草提取物的制备方法包括：将虎掌草粉末与80％～95％v/v乙醇溶液混合，浸泡12～24小时，80～90℃下加热回流提取2～5次，每次3～5小时，合并提取液，减压抽滤、浓缩、干燥至恒重，得到虎掌草粗提物；对所述虎掌草粗提物加水复溶，过滤后用热丙酮沉降，再次过滤得到所述虎掌草提取物；

13、所述桑白皮粉末与80％～95％v/v乙醇溶液的料液比为40～60g/l；所述云麻粉末与80％～95％v/v乙醇溶液的料液比为40～60g/l；所述玉簪花根粉末与80％～95％v/v乙醇溶液的料液比为40～60g/l；所述虎掌草粉末与80％～95％v/v乙醇溶液的料液比为40～60g/l。

14、优选的，所述纯化包括利用大孔树脂进行纯化。

15、本发明还提供了上述技术方案所述的抑菌组合物在制备抑菌产品中的应用。

16、优选的，所述抑菌产品包括抑制病原菌活性的产品；所述病原菌包括细菌和/或真菌，所述细菌和/或真菌包括抗生素耐药细菌和/或真菌。

17、优选的，所述产品的剂型包括膏体、乳膏、乳液、凝胶、喷雾、水剂、洗剂、皂剂、软膏剂、栓剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、片剂和泡腾剂中的一种或多种。

18、本发明还提供了一种抗菌乳膏，所述抗菌乳膏包括以下成分：上述技术方案所述的抑菌组合物0.02wt％～1wt％，丙三醇10wt％～30wt％，蜂蜡4wt％～10wt％，液体石蜡4wt％～10wt％，十八醇1wt％～10wt％，十六醇0.5wt％～5wt％，白凡士林1wt％～10wt％，硅油1wt％～8wt％，单硬脂酸甘油酯0.2％wt～5wt％，丙二醇1wt％～6wt％，吐温800.1wt％～2wt％，三乙醇胺0.1wt％～1wt％、余量的水和聚氧乙烯氢化蓖麻油；所述聚氧乙烯氢化蓖麻油与所述抑菌组合物的质量比为0.5～3：1。

19、本发明还提供了一种抑菌膏，所述抑菌膏包括以下成分：上述技术方案所述的抑菌组合物0.02wt％～1wt％，白凡士林60wt％～80wt％，丙三醇5wt％～20wt％，羊毛脂1wt％～10wt％，液体石蜡0.5wt％～5wt％，单硬脂酸甘油酯0.2wt％～5wt％，丙二醇1wt％～6wt％，吐温80 0.1wt％～2wt％，冰片0.0wt％～0.5wt％，余量的水和聚氧乙烯氢化蓖麻油；所述聚氧乙烯氢化蓖麻油与抑菌组合物的质量比为0.5～3：1。

20、有益效果：

21、本发明提供的抑菌组合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌，特别是抗生素耐药菌，均具有有效的抑制作用；并且，部分组合物之间具有协同增效作用，能够降低提取物的用量，从而降低产品成本。本发明提供的抑菌组合物源于广泛易得的植物原料，制备工艺简单，成本低廉，产品市场化友好。

22、进一步，本发明明确了不同提取物中的活性成分及其含量，这些活性成分可以作为质量标志物，用于各提取物的质量控制，确保组合物的抑菌效果稳定性。

23、本发明提供的抑菌组合物适用范围广泛，可制成膏体、乳液、凝胶、喷雾、水剂等多种剂型，应用领域包括改善皮肤、粘膜及体表真菌或细菌感染，以及对抗生素耐药菌的抑菌活性，涵盖了外伤、手术创伤、生殖道、外生殖器、口腔、手足等多种感染情况。具体应用范畴包括预防和治疗疮痈、皮炎、湿疹、牛皮癣、酒渣鼻、脚气、灰指甲、褥疮、烧伤、烫伤、晒伤、创伤、蚊虫叮伤、皮肤红肿、口腔炎、阴道炎以及动物皮肤和粘膜的类似疾病。

技术特征：

1.一种抑菌组合物，其特征在于，所述抑菌组合物包括第一组分、第二组分和第三组分；

2.根据权利要求1所述的抑菌组合物，其特征在于，在所述抑菌组合物中，所述第一组分的浓度≥32μg/ml；所述第二组分的浓度≥4μg/ml；所述第三组分的浓度≥16μg/ml。

3.根据权利要求1所述的抑菌组合物，其特征在于，按干燥品含量计算，所述桑白皮提取物中，桑辛素、桑黄酮g和桑皮酮h的总量为10wt％～60wt％；

4.根据权利要求1所述的抑菌组合物，其特征在于，所述桑白皮提取物的制备方法包括：将桑白皮粉末与80％～95％v/v乙醇溶液混合，浸泡12～24小时，80～90℃下加热回流提取2～5次，每次3～5小时，合并提取液，减压抽滤、浓缩、干燥至恒重，得到桑白皮粗提物；对所述粗提物进行纯化，得到桑白皮提取物；

5.根据权利要求4所述的抑菌组合物，其特征在于，所述纯化包括利用大孔树脂进行纯化。

6.权利要求1～5任一项所述的抑菌组合物在制备抑菌产品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抑菌产品包括抑制病原菌活性的产品；所述病原菌包括细菌和/或真菌，所述细菌和/或真菌包括抗生素耐药细菌和/或真菌。

8.根据权利要求6或7所述的应用，其特征在于，所述产品的剂型包括膏体、乳膏、乳液、凝胶、喷雾、水剂、洗剂、皂剂、软膏剂、栓剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、片剂和泡腾剂中的一种或多种。

9.一种抗菌乳膏，其特征在于，所述抗菌乳膏包括以下成分：权利要求1～5任一项所述的抑菌组合物0.02wt％～1wt％，丙三醇10wt％～30wt％，蜂蜡4wt％～10wt％，液体石蜡4wt％～10wt％，十八醇1wt％～10wt％，十六醇0.5wt％～5wt％，白凡士林1wt％～10wt％，硅油1wt％～8wt％，单硬脂酸甘油酯0.2％wt～5wt％，丙二醇1wt％～6wt％，吐温800.1wt％～2wt％，三乙醇胺0.1wt％～1wt％、余量的水和聚氧乙烯氢化蓖麻油；

10.一种抑菌膏，其特征在于，所述抑菌膏包括以下成分：权利要求1～5任一项所述的抑菌组合物0.02wt％～1wt％，白凡士林60wt％～80wt％，丙三醇5wt％～20wt％，羊毛脂1wt％～10wt％，液体石蜡0.5wt％～5wt％，单硬脂酸甘油酯0.2wt％～5wt％，丙二醇1wt％～6wt％，吐温80 0.1wt％～2wt％，冰片0.0wt％～0.5wt％，余量的水和聚氧乙烯氢化蓖麻油；

技术总结本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抑菌组合物及其应用。本发明提供了一种抑菌组合物，包括第一组分、第二组分和第三组分，所述第一组分包括桧木醇；所述第二组分包括桑白皮提取物和/或云麻提取物；所述第三组分包括玉簪花根提取物和/或虎掌草提取物。本发明提供的抑菌组合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌，特别是抗生素耐药菌，均具有有效的抑制作用；并且，不同组分之间具有协同增效作用，能够降低提取物的用量，从而降低产品成本；本发明提供的抑菌组合物源于广泛易得的植物原料，制备工艺简单，成本低廉，产品市场化友好。技术研发人员：罗晓东,何兴超,王兆杰,祖文彪,朱颜燕受保护的技术使用者：云南大学技术研发日：技术公布日：2024/12/2