负载MYDGF的水凝胶、制备方法及其在创面修复药物中的应用与流程

本发明属于生物医学工程，更具体地说，是涉及负载mydgf的水凝胶、制备方法及其在创面修复药物中的应用。

背景技术：

1、在当前的创面修复领域，广泛使用的水凝胶材料凭借其优良的生物相容性和药物释放调控能力，在创面保护和药物输送方面表现出色。然而，传统的水凝胶材料在促进血管新生和快速创面愈合方面仍然存在显著不足，尤其是在难愈溃疡创面等复杂微环境下，存在药物释放不稳定、创面修复缓慢且不能有效促进血管新生的问题，疗效有限，难以满足难愈创面修复的临床需求。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种负载mydgf的水凝胶、制备方法及其在创面修复药物中的应用，以解决现有水凝胶材料在创面修复中存在的药物释放不稳定、创面修复缓慢且不能有效促进血管新生的技术问题。本发明设计了一种基于温敏型可降解普罗尼克水凝胶(pf-127)负载髓源性生长因子(mydgf)的温敏型水凝胶体系，可持续稳定地释放mydgf，有效促进创面快速修复，并促进血管新生。

2、为实现上述目的，本发明的第一方面，提供了一种负载mydgf的水凝胶的制备方法，包括以下步骤：

3、将pf-127粉末溶于0～8℃的pbs溶液中，得到pf-127/pbs水凝胶；所述pf-127/pbs水凝胶在4℃时为流动的液体态，在36～37℃时、在1～5min内转变为半固体凝胶态；

4、将mydgf溶于水中，得到mydgf溶液；

5、在0～8℃下，将所述pf-127/pbs水凝胶和所述mydgf溶液混合并搅拌均匀，得到负载mydgf的水凝胶；所述负载mydgf的水凝胶在4℃时为流动的液体态，在36～37℃时、在1～5min内转变为半固体凝胶态。

6、进一步地，所述pf-127/pbs水凝胶中，pf-127的质量百分比含量为20～30％。

7、进一步地，所述pf-127/pbs水凝胶中，pf-127的质量百分比含量为25～30％。

8、进一步地，所述mydgf溶液中，mydgf的浓度为0.1～0.2ug/ul。

9、进一步地，所述负载mydgf的水凝胶中，mydgf的浓度为50～200ng/ml。

10、本发明的第二方面，提供了一种负载mydgf的水凝胶，采用上述任一项所述的制备方法制备。

11、本发明的第三方面，提供了一种负载mydgf的水凝胶在创面修复药物中的应用，所述创面修复药物包括采用上述任一项所述的制备方法制备的负载mydgf的水凝胶。

12、与现有技术相比，本发明具有以下的技术效果：

13、本发明的一种负载mydgf的水凝胶的制备方法将mydgf负载到pf-127/pbs水凝胶中，制备出的负载mydgf的水凝胶在在36～37℃下具有良好的温敏特性，将其应用到人体皮肤创面后能够变形并贴合创面，提高了水凝胶的生物适应性。此外，将mydgf负载到pf-127/pbs水凝胶中还可以优化mydgf的释放精准性，使药物在需要的时间和位置得以有效释放，从而显著增强创面修复效果。特别是在糖尿病足溃疡或外伤等创面复杂微环境下，本发明制备的负载mydgf的水凝胶仍能保持水凝胶结构的稳定性，使其在复杂微环境下仍能持续稳定地释放mydgf，从而克服了传统凝胶药物释放不稳定的缺陷。另一方面，本发明制备的负载mydgf的水凝胶还能改善创面微循环，促进血管新生，加速创面愈合过程。

技术特征：

1.负载mydgf的水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的负载mydgf的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述pf-127/pbs水凝胶中，pf-127的质量百分比含量为20～30％。

3.如权利要求2所述的负载mydgf的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述pf-127/pbs水凝胶中，pf-127的质量百分比含量为25～30％。

4.如权利要求1所述的负载mydgf的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述mydgf溶液中，mydgf的浓度为0.1～0.2ug/ul。

5.如权利要求1所述的负载mydgf的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述负载mydgf的水凝胶中，mydgf的浓度为50～200ng/ml。

6.负载mydgf的水凝胶，其特征在于，采用权利要求1-5任一项所述的制备方法制备。

7.负载mydgf的水凝胶在创面修复药物中的应用，其特征在于，所述创面修复药物包括采用权利要求1-5任一项所述的制备方法制备的负载mydgf的水凝胶。

技术总结本发明提供了负载MYDGF的水凝胶、制备方法及其在创面修复药物中的应用，属于生物医学工程技术领域。负载MYDGF的水凝胶的制备方法包括以下步骤：将PF‑127粉末溶于0～8℃的PBS溶液中，得到PF‑127/PBS水凝胶；将MYDGF溶于水中，得到MYDGF液；在0～8℃下，将PF‑127/PBS水凝胶和MYDGF液混合并搅拌均匀，得到负载MYDGF的水凝胶。本发明负载MYDGF的水凝胶在36～37℃下具有良好的温敏特性，将其应用到人体皮肤创面后能够变形并贴合创面，提高了水凝胶的生物适应性。本发明负载MYDGF的水凝胶仍能保持水凝胶结构的稳定性，使其在复杂微环境下仍能持续稳定地释放MYDGF，从而克服了传统凝胶药物释放不稳定的缺陷。本发明负载MYDGF的水凝胶还能改善创面微循环，促进血管新生，加速创面愈合过程。技术研发人员：丁胜,陈万煜,梁慧芳,王中京,徐金玲,龚旭阳受保护的技术使用者：武汉市中心医院（武汉市第二医院、武汉市肿瘤研究所）技术研发日：技术公布日：2025/1/6