一种2-氟吡啶并异喹啉衍生物及其制备方法和应用

本发明涉及一种新型化合物2-氟吡啶并异喹啉衍生物及其制备方法和应用。

背景技术：

1、吡啶并异喹啉类化合物是一类重要的有机化合物。例如，该类化合物可用作为微管蛋白聚合抑制剂，并具有抗癌活性[journal of heterocyclic chemistry(2013),50(s1),e48-e54]。但是含氟吡啶并异喹啉类化合物很少见于文献报道，由1-芳基-3,3-二氟环己烯和溴化n-(2-苯基-2-氧代)乙基异喹啉鎓串联环化形成的2-氟吡啶并异喹啉衍生物及其生物活性研究更是未见报道。

技术实现思路

1、为解决上述问题，本发明提供了一种制备方法简单，原料来源广泛，产物结构复杂多样的2-氟吡啶并异喹啉衍生物及该衍生物的制备方法。

2、本发明的技术解决方案是：该新型化合物2-氟吡啶并异喹啉衍生物的结构式如下：其中ar1为苯基，ar2为3-氯苯基或ar1为4-氟苯基，ar2为苯基。

3、本发明专利还公开了一种制备该新型化合物2-氟吡啶并异喹啉衍生物的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1)将1-芳基-3,3-二氟环己烯、溴化n-(2-芳基-2-氧代)乙基异喹啉鎓(1-2当量)、碱(1-3当量)和溶剂在氮气保护下，在60℃条件下反应；

4、步骤2)反应结束后，减压除去溶剂、柱层析分离得到2-氟吡啶并异喹啉衍生物纯品；其中所述的2-氟吡啶并异喹啉衍生物结构式为

5、

6、上述2-氟吡啶并异喹啉衍生物在抑制肿瘤细胞生长活性方面的应用是采用cck8法测试。

7、优选的，所述的溶剂为乙腈、乙醇或乙酸乙酯。

8、本发明专利还公开了新型化合物2-氟吡啶并异喹啉衍生物的应用，其用于抑制肿瘤细胞生长活性。

9、上述技术方案具有如下有益效果：1、原料来源广泛，产物结构复杂多样；2、合成步骤简单，反应化学选择性高；3、本发明所合成的2-氟吡啶并异喹啉衍生物具有良好的抑制肿瘤细胞生长活性。

技术特征：

1.一种2-氟吡啶并异喹啉衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中ar1为苯基，ar2为3-氯苯基或ar1为4-氟苯基，ar2为苯基。

2.如权利要求1所述的2-氟吡啶并异喹啉衍生物的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：

3.如权利要求2所述的新型化合物2-氟吡啶并异喹啉衍生物的制备方法，其特征是：所述的溶剂为乙腈、乙醇或乙酸乙酯。

4.如权利要求1所述的新型化合物2-氟吡啶并异喹啉衍生物的应用，其特征是：其用于抑制肿瘤细胞生长活性。

技术总结本发明公开了一种新型化合物2‑氟吡啶并异喹啉衍生物及其制备方法和应用，它的结构式如下：其中Ar<supgt;1</supgt;为苯基，Ar<supgt;2</supgt;为3‑氯苯基或Ar<supgt;1</supgt;为4‑氟苯基，Ar<supgt;2</supgt;为苯基；由1‑芳基‑3,3‑二氟环己烯、溴化N‑(2‑芳基‑2‑氧代)乙基异喹啉鎓、碱和溶剂在氮气保护下，在60℃条件下反应。反应结束后，减压除去溶剂、柱层析分离得到2‑氟吡啶并异喹啉衍生物纯品。本发明的2‑氟吡啶并异喹啉衍生物具有较好的抑制肿瘤细胞生长的活性,这对于发现新型高效的抗肿瘤药物具有重要指导意义和应用前景。技术研发人员：王翔,李秋云,唐果东,支三军受保护的技术使用者：淮阴师范学院技术研发日：技术公布日：2025/1/6