用于向组织区域供应流体的设备的制作方法

本发明涉及一种用于向组织区域供应流体的设备。

背景技术：

1、将局部给氧施加到组织区域可以改善组织健康。例如，在组织区域包括伤口的情况下，施加局部给氧可以帮助愈合。这是因为，愈合可能涉及细胞代谢活动的增加(这需要大量的氧气)。将局部给氧施加到伤口可以有助于满足这一需求。将伤口表面暴露于负压环境也可以帮助愈合。负压环境有助于收缩伤口并移除伤口的渗出液。

2、已包括在本说明书中的文件、行为、材料、装置、物品等的任何论述不应当因为它在所附权利要求的每项权利要求的优先权日之前存在就被看作是承认任何或所有这些事项形成现有技术基础的一部分或是与本披露相关的领域中的公知常识。

技术实现思路

1、本披露描述了一种用于向组织区域供应流体的设备的实施例。至少一个接受器可以抵靠组织区域定位，该至少一个接受器包括由适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的材料制成的至少一个区段。组织区域可以包括例如伤口。材料可以是例如膜。材料允许接受器内部的流体分子(例如，氧气分子)从接受器内部扩散到伤口。同时，材料基本上提供对液体的屏障。分子扩散穿过的材料的外表面可以接触待治疗的组织和/或邻近组织，例如伤口和/或包围伤口的健康组织。因为接受器的膜在使用期间与伤口表面接触，所以将流体输送到伤口不会受到从伤口抽出的渗出液量的显著影响。设备的一些实施例包括背离伤口定位的吸收层。将吸收层背离伤口定位降低了组织细胞生长到吸收层中以及当装置被移除时吸收层的碎片留在伤口中的可能性。

2、根据一方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的可膨胀接受器，该接受器包括一个或多个壁并且适于接收流体，该一个或多个壁包括适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的至少一个区段；以及覆盖物，其可定位在接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室。该设备的布置可以促进同时将治疗流体分子施加到组织区域以及在不显著影响将治疗流体分子施加到组织区域的情况下施加负压治疗。组织区域可以包括伤口区域。

3、在一些实施例中，接受器可在基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室内移动。

4、在一些实施例中，接受器可以呈袋子的形式。接受器是可膨胀的，并且取决于流体的存在以维持其尺寸和形状。然而，接受器不需要是完全膨胀的，并且设备可与部分膨胀的接受器一起操作。接受器可以被配置为接触组织区域。至少接受器的该至少一个区段可以是可与组织区域的表面适形的。接受器的该至少一个区段可以包括可拉伸材料。接受器的该一个或多个壁的该至少一个区段可以被配置为当至少部分地膨胀时具有波状外表面。可膨胀接受器可以在接受器内提供基本上均匀的流体浓度以及穿过区段(分子扩散穿过该区段以到达组织)的基本上均匀的分子扩散。它还可以提供遍及组织的基本上均匀的分子压力分布。接受器可以充当储器并容纳多种体积的流体。接受器中的流体可以在向接受器的流体供应中断的情况下使用，例如如果流体源变得与接受器断开。

5、在一些实施例中，除了该至少一个区段以外，接受器的该一个或多个壁允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域。

6、接受器可以在单个连接点处或在两个连接点处连接至覆盖物。接受器与覆盖物之间的这种最小连接使得接受器能够在由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室内可移动，这可以有助于其适形于具有复杂几何形状和/或变化拓扑的组织。

7、设备可以进一步包括流体入口导管，该流体入口导管布置成与接受器流体连通以用于将流体输送到接受器。在一些实施例中，覆盖物可以具有第一开口，流体入口导管穿过该第一开口或者流体入口导管连接至该第一开口。接受器可以经由流体入口导管连接至覆盖物。流体入口导管可以包括压力释放阀。在一些实施例中，基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室还可以由设备的可能存在的附加部件界定，并且仍然基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定。例如，在一些实施例中，隔室可以进一步由一个或多个流体入口导管和/或流体出口导管界定。在这些实施例中，基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以进一步由流体入口导管界定，该流体入口导管包括压力释放阀(如果存在于覆盖物内部的话)。

8、在一些实施例中，设备可以进一步包括用于将接受器固定就位在组织区域处的至少一个紧固件。紧固件可以包括粘附物，比如粘附胶带。它还可以包括将接受器按压并固定就位的压迫敷料。

9、在一些实施例中，覆盖物包括一个或多个壁，并且覆盖物的该一个或多个壁独立于接受器的该一个或多个壁。这种布置可以使得接受器能够在隔室内可移动，这可以有助于其适形于具有复杂几何形状和/或变化拓扑的组织。

10、替代性地，接受器和覆盖物可以共用共用壁。

11、接受器可以在设备的使用期间可填充有流体。接受器可以在将接受器定位在组织区域处之前填充有流体。替代性地，接受器可以在制造期间预先填充有流体。

12、接受器的该一个或多个壁可以限定穿过接受器的一个或多个通孔。在组织包括伤口的情况下，这些‘通孔’允许通过孔吸取来自伤口的渗出液，特别是当隔室在负压下时。这可能导致更多的渗出液从伤口被吸取走。

13、在一些实施例中，设备可以包括多个接受器。多个接受器可以针对复杂的几何形状和/或变化的组织拓扑提供对组织区域的表面的附加适形性。

14、设备可以进一步包括与接受器的该至少一个区段相关联的结构，这些结构被配置为接触组织区域。这种接触可以促进细胞生长。这些结构可以是微观结构。微观结构可以对组织施加力。这些力可能产生微应力，这些微应力拉伸下面的细胞并引起它们采取与受生长因子影响的细胞相同的信号传导路径。这可以促进细胞生长。微观结构可以包括从接受器的该一个或多个壁突出的形成物(formation)。在一些实施例中，分子扩散穿过接受器的该至少一个区段(包括穿过微观结构)进入组织区域中。

15、微观结构可以由从接受器的该一个或多个壁的面向组织的表面突出的形成物组成。每个形成物可以具有抛物线形、梯形、半球形、球形、金字塔形、圆锥形或截头圆锥形形状中的一种或多种。每个形成物可以是与其他形成物不同的形状。每个形成物可以与其他形成物中的一个或多个是相同的形状。微观结构可以具有圆形边缘和/或拐角。因此，在此实施例中，微观结构上不存在可能潜在地损坏细胞的尖锐边缘。

16、在一些实施例中，接受器的该至少一个区段可以包括适于允许流体内的分子扩散通过的膜。更具体地，接受器可以包括适于允许接受器中的流体内的分子扩散穿过以到达组织区域的膜。膜可以是薄膜(film)、片材、柔性壁等等。适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的膜可以是基本上无孔隙的。在一些实施例中，膜基本上不包括在指定的放大倍率下用光学或电子显微镜可见的断点或孔隙。指定的分辨率可以是1微米的数量级。这向膜产生了基本上光滑的外表面，从而有助于防止渗出液进入接受器。它还可以阻止皮肤细胞生长到膜的孔隙中。液体内的分子只可以经由扩散从膜的一侧传递到另一侧，这进一步有助于防止渗出液进入接受器。膜还可以是疏水性的。

17、在一些实施例中，适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的膜可以包括以下各者中的至少一个：液体硅酮橡胶、预成型的硅酮片材、硅酮水凝胶、用碳酸钙处理过的线性低密度聚乙烯、硅酮涂层和高稠度橡胶硅酮。

18、适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的膜可以被配置为接触组织区域。该至少一个区段可以是可适形于组织的表面的。它可以具有如下的壁厚：介于约10微米与约150微米之间，例如介于近似20微米与140微米之间、或介于近似30微米与130微米之间、或介于近似35微米与100微米之间、或介于近似40微米与80微米之间、或介于近似40微米至70微米之间、或介于近似30微米至60微米之间、或介于近似20至60微米之间、或介于近似45微米与55微米之间。在一些实施例中，壁厚为近似60微米。在一些实施例中，壁厚为近似50微米。

19、在一些实施例中，接受器的包括该至少一个区段的该一个或多个壁包括适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的膜。在其他实施例中，除了该至少一个区段以外，接受器的该一个或多个壁包括适于允许分子以仅可忽略的扩散速率经由分子扩散穿过的材料。

20、覆盖物可以被配置为将接受器固定到组织表面。覆盖物可以被配置为将接受器按压到组织表面上或组织表面中。在一些实施例中，覆盖物可以是单独的部件，一旦接受器已放置在组织上，它就可定位在接受器上。替代性地，覆盖物可以与接受器组合以形成单个敷料。覆盖物可以与接受器一体地形成。

21、覆盖物可以包括敷料，例如绷带。绷带可以缠绕在患者的身体部位(例如，肢体)周围以形成覆盖物。覆盖物可以包括粘附敷料或聚氨酯薄膜。替代性地，绷带可以是压迫绷带。

22、在一些实施例中，覆盖物可以包括用于吸收组织区域的渗出液的吸收性材料。吸收性材料可以缠绕在患者的肢体上，并且绷带可以缠绕在吸收性材料上以形成覆盖物。

23、在一些实施例中，覆盖物可以包括用于吸收组织区域的渗出液的吸收性材料。吸收性材料可以放置在患者的伤口区域上或内。覆盖物可以将吸收性材料保持就位。

24、流体可以是可经由覆盖物中的第一开口输送到接受器的。第一开口可以适于接收通过的流体入口导管。覆盖物可以具有第二开口，经由该第二开口可从接受器接收流体。设备可以进一步包括第一流体出口导管，该第一流体出口导管布置成与接受器流体连通，其中，第二开口适于接收该第一流体出口导管。覆盖物可以具有第三开口，经由该第三开口可从由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室接收流体。设备可以包括第二流体出口导管，该第二流体出口导管布置成与基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室流体连通，其中，第三开口适于接收该第二流体出口导管。在这些实施例中，基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以进一步由流体入口导管和第一流体出口导管中的一个或多个界定。

25、接受器可以包括第一流体出口导管，经由该第一流体出口导管可从接受器接收流体。

26、设备可以包括压力释放阀，该压力释放阀与第一开口和/或接受器连通、可操作以缓解第一开口和/或接受器内的压力。

27、在一些实施例中，流体入口导管、第一流体出口导管和第二流体出口导管中的至少一个可以在邻近覆盖物的外边缘处传递进入隔室中。流体入口导管、第一流体出口导管和第二流体出口导管中的至少一个可以越过覆盖物的外边缘传递进入隔室中。

28、流体入口导管、第一流体出口导管和第二流体出口导管中的至少两个可以形成为单个同轴导管。在一些实施例中，流体入口导管和第一流体出口导管可以形成为同轴导管或组合导管。

29、覆盖物可以是可密封至组织区域的，例如密封至邻近于伤口的健康皮肤。在一些实施例中，覆盖物可以是可气密密封至组织区域的。密封件可以包括粘附密封件或吸力密封件中的一个。

30、覆盖物可以包括材料的一个或多个壁，该材料对于整体的流体(例如，气体和/或液体)运输是不可渗透的。例如，压迫绷带敷料对于整体的气体和液体运输可以是不可渗透的，或者相对于单层压迫绷带敷料，多层压迫敷料可以大幅降低对于整体的气体运输的渗透率。

31、设备可以包括负压源，该负压源布置成与隔室流体连通以用于将负压施加到隔室。在一些实施例中，负压源是泵。在一些实施例中，基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室在使用期间被加压以形成负压隔室。隔室可被更改为比大气压力低介于近似50mmhg至150mmhg之间。例如，压力可被更改为介于近似80mmhg至125mmhg之间、或介于近似90mmhg至110mmhg之间。

32、在一些实施例中，流体可以包括气体，比如氧气和/或二氧化碳气体和/或一氧化碳气体。当组织包括伤口时，氧的施加可以帮助愈合，而二氧化碳的施加可以诱导缺氧并有助于触发血管生成。

33、设备可以进一步包括流体源。例如，流体可以是气体，并且气体源可以包括壁源、气瓶、气体浓缩器或其他气体发生器。

34、接受器可以形成适于储存流体的储器。储器可以例如由临床医生在将接受器10定位在患者的组织区域上之前或在设备的使用期间可填充有流体。替代性地，储器可以在设备100的制造期间预先填充有流体。储器内的压力可以是可维持在正压的。同时，基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以是可维持在低于环境压力的压力的。

35、设备可以被配置为同时经由接受器将流体输送到患者的组织以及将负压施加到隔室。接受器可以适于在将负压施加到隔室时的同时在正压下操作。

36、根据另一个方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的接受器，该接受器包括一个或多个壁并且适于接收流体，该一个或多个壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段；以及覆盖物，其可定位在接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室；覆盖物中的第一开口，经由该第一开口，流体可输送到接受器；覆盖物中的第二开口，经由该第二开口，可从接受器接收流体；以及覆盖物中的第三开口，经由该第三开口，可从由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室接收流体。组织区域可以包括伤口区域。

37、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

38、设备可以包括具有流体入口和流体出口的管状流体隔室。

39、在一些实施例中，该至少一个区段适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域，或者流体可以通过孔隙流从接受器传递到组织区域。

40、流体可以包括气体，比如氧气和/或二氧化碳气体和/或一氧化碳气体。

41、根据进一步的方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的接受器，该接受器包括一个或多个壁并且适于接收流体，该一个或多个壁包括适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域的至少一个区段；以及覆盖物，其可定位在接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室，其中，接受器可在基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室内移动。接受器可以是可膨胀的。组织区域可以包括伤口区域。

42、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

43、根据进一步的方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的多个接受器，每个接受器包括一个或多个壁并且适于接收流体，该一个或多个壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段。组织区域可以包括伤口区域。

44、在一些实施例中，该多个接受器中的任何一个的该一个或多个壁独立于该多个接受器中的其他接受器的该一个或多个壁。该多个接受器中的每个接受器可以是可单独地定位在组织区域处的。该多个接受器中的每个接受器可以与单独的流体供应件相关联。设备可以包括用于向该多个接受器中的每个接受器提供流体的至少一个歧管。

45、设备可以包括多个流体入口导管，其中，该多个接受器中的每个接受器与该多个流体入口导管中的相应的流体入口导管流体连通，经由该相应的流体入口导管，得以向相应的接受器供应流体。接受器中的每一个可以布置成与接受器中的至少一个其他接受器流体连通。该多个接受器中的一个或多个接受器可以具有形成在其上的多个微观结构。设备可以进一步包括覆盖物，该覆盖物可定位在该多个接受器上以形成基本上由覆盖物、该多个接受器和组织区域界定的隔室。基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以进一步由该多个流体入口导管界定。

46、在一些实施例中，该多个流体入口导管与歧管流体连通，并且其中，歧管具有穿过覆盖物中的单个开口的流体供应导管。替代性地，该多个流体入口导管中的每个流体入口导管穿过覆盖物中的相应开口。在更进一步实施例中，该多个流体入口导管中的每个流体入口导管延伸越过覆盖物的外边缘以到达相关联的流体供应件。基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以进一步由该多个流体入口导管、歧管和流体供应导管界定。

47、在一些实施例中，该至少一个区段允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域。在一些实施例中，该至少一个区段允许流体通过孔隙流从接受器传递到组织区域。

48、接受器可以各自包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

49、流体可以包括气体，比如氧气或二氧化碳气体。

50、根据进一步的方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的接受器，该接受器包括一个或多个壁并且适于接收流体，该一个或多个壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段；流体入口，其与接受器流体连通；以及压力释放阀，其与流体入口和/或接受器连通并且可操作以缓解流体入口和/或接受器内的压力。

51、接受器可以是可膨胀的。组织区域可以包括伤口区域。

52、在一些实施例中，该至少一个区段允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域。在一些实施例中，该至少一个区段允许流体通过孔隙流从接受器传递到组织区域。

53、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

54、流体可以包括气体，比如氧气或二氧化碳气体。

55、在一些实施例中，设备可以进一步包括覆盖物，该覆盖物可定位在接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室，其中，压力释放阀可以定位在隔室内部。在此实施例中，基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以进一步由压力释放阀界定。在其他实施例中，压力释放阀可以定位在隔室的外部。流体入口和/或流体出口可以包括形成在覆盖物中的开口。组织区域可以包括伤口区域。

56、根据进一步的方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括被配置为定位在组织部位上的流体输送装置，其中，该流体输送装置包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；尾部部分，其被配置为延伸背离组织区域；以及流体入口导管，其布置成与尾部部分流体连通。

57、流体入口导管可以连接至尾部部分。头部部分可以与尾部部分流体连通，使得流体入口导管被配置为经由尾部部分向头部部分供应流体。尾部部分的长度可以大于其宽度。尾部部分的宽度可以小于头部部分的宽度。

58、流体入口导管可以穿过尾部部分的壁。流体入口导管可以穿过的壁可以位于尾部部分的离头部部分最远的端部处。

59、流体输送装置可以包括接受器。接受器可以是可膨胀的。在一些实施例中，接受器是袋子。接受器可以包括一个或多个壁并且适于接收流体。壁可以包括适于允许流体内的分子从接受器内部移动到组织区域的至少一个区段。该一个或多个壁可以适于允许分子经由扩散移动穿过壁。该一个或多个壁可以是基本上无孔隙的，使得分子不会经由孔隙流移动穿过壁。该一个或多个壁对于整体的流体运输可以是基本上不可渗透的。

60、设备可以包括压力扩展装置。流体入口导管可以结合到压力扩展装置。压力扩展装置可以封装流体入口导管的在流体输送装置与流体源之间的至少一部分。

61、压力扩展装置可以被成形为减小由流体入口导管施加在患者上的压力。在一些实施例中，压力扩展装置可以具有大于流体入口导管的外直径的宽度。

62、尾部部分和压力扩展装置可以彼此一体地形成，或者它们可以包括单独的部件。流体输送装置的尾部部分和压力扩展装置可以结合在一起。压力扩展装置和流体输送装置可以由相同的材料制成。

63、压力扩展装置可以具有大致椭圆形的截面。在一些实施例中，它可以具有被成形为像凸透镜一样的截面。

64、设备可以包括负压隔室。

65、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

66、组织区域可以包括伤口区域。伤口区域可以包括伤口和邻近于伤口的皮肤。组织部位可以包括伤口。流体可以包括气体，比如氧气或二氧化碳气体。

67、根据进一步的方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：流体输送装置，其被配置为定位在组织部位之上；流体入口导管，其用于将流体输送到流体输送装置；以及压力扩展装置，其封装流体入口导管的至少一部分并且邻近流体输送装置。

68、流体入口导管可以连接至流体输送装置。流体入口导管可以结合到压力扩展装置。压力扩展装置可以被成形为减小由流体入口导管施加在患者上的压力。压力扩展装置可以具有大于流体入口导管的外直径的宽度。例如，宽度可以是流体入口导管的外直径的约2至10倍，或者是外直径的约3至9倍，或者是外直径的约4至8倍，或者是外直径的约5至7倍。

69、压力扩展装置和流体输送装置可以由相同的材料制成。压力扩展装置可以具有椭圆形的截面。在一些实施例中，压力扩展装置可以具有被成形为像凸透镜一样的截面。

70、流体输送装置可以包括接受器。接受器可以是可膨胀的。在一些实施例中，接受器是袋子。接受器可以包括一个或多个壁并且适于接收流体。壁可以包括适于允许流体内的分子从接受器内部移动到组织区域的至少一个区段。该一个或多个壁可以适于允许分子经由扩散移动穿过壁。该一个或多个壁可以是基本上无孔隙的，使得分子不会经由孔隙流移动穿过壁。该一个或多个壁对于整体的流体运输可以是基本上不可渗透的。

71、接受器可以具有被配置为定位在组织区域上的头部部分。接受器可以具有被配置为延伸背离组织区域的尾部部分。流体入口导管可以连接至尾部部分。

72、接受器的头部部分可以与尾部部分流体连通，使得流体入口导管被配置为经由尾部部分向头部部分供应流体。

73、尾部部分的长度可以大于其宽度。当接受器处于非膨胀构型时，尾部部分的宽度可以小于头部部分的宽度。

74、流体输送装置的尾部部分和压力扩展装置可以彼此一体地形成或者形成为单独的部件。尾部部分和压力扩展装置可以结合在一起。

75、流体入口导管可以穿过尾部部分的壁。流体入口导管可以穿过的壁可以位于尾部部分的离头部部分最远的端部处。

76、设备可以包括负压隔室。

77、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

78、组织区域可以包括伤口区域。伤口区域可以包括伤口和邻近于伤口的皮肤。组织部位可以包括伤口。流体可以包括气体，比如氧气或二氧化碳气体。

79、根据进一步的方面，一种组织护理敷料包括接受器，该接受器包括具有至少一个内表面的至少一个柔性壁；其中，该至少一个内表面的至少一部分包括粗糙表面，该粗糙表面适于减小该至少一个内表面的该至少一部分对内表面的另一个部分和/或对接受器的另一个内表面的粘附力。接受器可以是可膨胀的和/或呈袋子的形式。

80、粗糙表面可以是不规则的，并且高度可以发生变化。它可以包括宽度发生变化的多个凸起和/或凹陷的元件。粗糙表面可以存在于接受器的非伤口接触表面上。

81、接受器可以适于连接至流体源。接受器可以被配置为在接受器连接至流体源时将疗法输送到伤口。接受器可以是可定位在组织区域处的，并且适于从流体源接收流体，该至少一个柔性壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许流体通过孔隙流从接受器传递到组织区域。

82、接受器可以被配置为接触组织区域。接受器的该至少一个区段可以是可与组织区域的表面适形的。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以包括可拉伸材料。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以包括膜。膜可以适于允许分子从接受器扩散到组织区域。膜可以是基本上无孔隙的。膜对于整体的流体运输可以是不可渗透的。接受器的该至少一个区段可以被配置为当至少部分地膨胀时具有波状外表面。

83、组织护理敷料可以进一步包括与接受器的该至少一个区段相关联的结构，这些结构被配置为接触组织区域。这些结构可以被配置为促进细胞生长。这些结构可以是微观结构。

84、组织护理敷料可以包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；尾部部分，其被配置为延伸背离组织区域；以及流体入口导管，其布置成与尾部部分流体连通。流体入口导管可以连接至尾部部分。头部部分可以与尾部部分流体连通，使得流体入口导管被配置为经由尾部部分向头部部分供应流体。尾部部分的长度大于其宽度。尾部部分的宽度小于头部部分的宽度。头部部分可以包括粗糙表面。替代性地或附加地，尾部部分可以包括粗糙表面。

85、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

86、组织区域可以包括伤口区域。组织护理敷料可以包括多个接受器。流体可以包括治疗气体，例如氧气和/或二氧化碳。

87、根据进一步的方面，一种组织护理敷料包括接受器，该接受器可定位在患者的组织区域处并且包括至少一个柔性壁，该至少一个柔性壁包括：第一壁部分和第二壁部分，该第一壁部分和该第二壁部分之间形成有流体流动路径；至少一个脊，其设置在第一壁部分和第二壁部分中的至少一个的内表面上，其中，该至少一个脊被配置为在将按压力施加到组织护理敷料时至少部分地维持流体流动路径，同时减轻该至少一个脊在患者的组织区域上的压痕。

88、接受器可以包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；以及尾部部分，其与头部部分流体连通并且被配置为延伸背离组织区域；其中，该至少一个脊定位在尾部部分中和/或头部部分中。该至少一个脊可以被配置为在使用中压迫接受器的尾部部分和/或头部部分时维持流体流动路径至少部分地打开。

89、该至少一个脊可以沿着接受器的尾部部分的纵向轴线延伸。该至少一个脊可以沿着接受器的头部部分的纵向轴线延伸。该至少一个脊可以是基本上直的。替代性地，当在平面图中观察时，该至少一个脊可以具有基本上非直的形状。例如，当在平面图中观察时，该至少一个脊可以是弯曲、之字形或不规则形中的一种或多种。

90、该至少一个脊的高度尺寸可以介于约100至200微米之间、或介于约125至175微米之间、或近似150微米。该至少一个脊可以由屈服材料形成。

91、该至少一个脊可以包括基本上彼此平行布置的两个或更多个脊。

92、组织护理敷料可以包括位于接受器的第一壁部分的内表面上的至少一个脊、以及位于接受器的第二壁部分的内表面上的至少一个脊。

93、第一壁部分的内表面上的该至少一个脊可以从第二壁部分的内表面上的该至少一个脊偏移。

94、该至少一个脊可以利用基本上非圆角的拐角邻接相应的第一壁部分或第二壁部分的内表面。基本上非圆角的拐角可以是尖拐角。

95、该至少一个脊可以以一定的圆角半径邻接相应的第一壁部分或第二壁部分的内表面，该圆角半径小于或等于约30％或者小于或等于约25％或者小于或等于约20％或者小于或等于约10％的脊的高度尺寸。第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以小于或近似等于脊的高度尺寸。

96、第一壁部分和/或第二壁部分可以具有如下的壁厚：介于约10微米与约150微米之间，例如介于近似20微米与140微米之间、或介于约30微米与130微米之间、或介于约35微米与100微米之间、或介于约40微米与80微米之间、或介于近似40微米至70微米之间、或介于近似30微米至60微米之间、或介于近似20至60微米之间、或介于约45微米与55微米之间。在一些实施例中，壁厚为近似60微米。第一壁部分和/或第二壁部分可以具有近似50微米的壁厚。

97、第一壁部分和/或第二壁部分中的该至少一个的内表面可以包括多个脊。

98、第一壁部分和第二壁部分可以是单个共用壁的一部分。替代性地，第一壁部分可以是第一壁的一部分，并且第二壁部分可以是第二壁的一部分。

99、第一壁部分和/或第二壁部分可以包括粗糙表面，该粗糙表面适于减小第一壁部分对第二壁部分的粘附力。

100、接受器可以是可膨胀的。接受器可以呈袋子的形式。

101、接受器可以适于连接至流体源。接受器可以被配置为在接受器连接至流体源时将疗法输送到伤口。接受器可以适于接收流体，该至少一个柔性壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段。

102、该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域。替代性地，该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许流体通过孔隙流从接受器传递到组织区域。

103、接受器可以被配置为接触组织区域。接受器的该至少一个区段可以是可与组织区域的表面适形的。

104、该至少一个柔性壁的该至少一个区段和/或第一壁部分和/或第二壁部分可以包括可拉伸材料。该至少一个柔性壁的该至少一个区段和/或第一壁部分和/或第二壁部分可以包括膜。膜可以适于允许分子从接受器扩散到组织区域。膜可以是基本上无孔隙的。膜对于整体的流体运输可以是不可渗透的。

105、接受器的该至少一个区段可以被配置为当至少部分地膨胀时具有波状外表面。

106、组织护理敷料可以进一步包括与接受器的该至少一个区段相关联的结构，这些结构被配置为接触组织区域。这些结构可以被配置为促进细胞生长。这些结构可以是微观结构。

107、组织护理敷料可以包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；尾部部分，其被配置为延伸背离组织区域；以及流体入口导管，其布置成与尾部部分流体连通。流体入口导管可以连接至尾部部分。头部部分与尾部部分流体连通，使得流体入口导管被配置为经由尾部部分向头部部分供应流体。

108、尾部部分的长度可以大于其宽度。尾部部分的宽度可以小于头部部分的宽度。头部部分可以包括粗糙表面。替代性地或附加地，尾部部分可以包括粗糙表面。

109、接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。

110、根据进一步的方面，一种用于向组织供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的流体接受器，该流体接受器包括一个或多个壁、用于将流体接收到流体接受器中的流体入口、以及用于使流体传递出流体接受器的流体出口；以及压力调节器，其与流体出口相关联。

111、压力调节器可以定位成与流体接受器成间隔关系。设备可以进一步包括布置成与流体接受器流体连通的流体出口导管，其中，压力调节器设置在该流体出口导管上。压力调节器可以可选择性地致动到至少部分打开位置以准许流体通过，并且被配置为当处于至少部分打开位置时将通过的流体排放到大气。

112、流体接受器的一部分可以限定面向组织的部分，该面向组织的部分被配置为在设备的使用中面向患者的组织。

113、穿过流体接受器的流体流动路径可以由流体接受器的该一个或多个壁、流体入口和流体出口限定。流体接受器的该一个或多个壁可以由聚合物材料制成。穿过流体接受器的流体流动路径的边界可以独立于患者的组织。接受器的该一个或多个壁可以在使用中存在于流体流动路径与患者的组织之间。

114、面向组织的部分的至少一部分可以包括适于允许接受器内的分子穿过膜以到达患者的组织的膜。面向组织的部分的至少一部分可以包括适于允许接受器内的流体穿过膜以到达患者的组织的膜。

115、流体入口可以适于向流体接受器内部提供的正压。流体接受器的该一个或多个壁可以限定正压接受器。流体接受器可以是可膨胀的。

116、压力调节器可以包括压力释放阀。压力调节器可以是可配置的，以当接受器内的压力达到阈值时缓解接受器内的压力。压力调节器可以是可配置的，以调整压力阈值。压力阈值是压力的上限。压力调节器可以是可被动地和/或机械地致动的，以准许流体通过。替代性地，压力调节器可以是可主动地致动的，以准许流体通过。

117、流体接受器可以包括多个层，这些层包括被配置为形成面向组织的层的第一层、以及第二层。第二层可以具有第一厚度，并且第一层具有第二厚度，该第一厚度大于该第二厚度。第二层可以包括接受器的上层。上层和面向组织的层可以是可渗透的，上层的渗透率比面向组织的层的渗透率低。第二层可以包括多个孔口，该多个孔口被配置为准许流体接受器内的流体通过以离开流体接受器。该多个孔口可以被配置为提供流体接受器内部压力释放。

118、流体接受器可以适于允许流体在流体入口处进入到流体接受器中。设备可以进一步包括流体源，该流体源与流体入口流体连通并且适于向流体接受器提供基本上连续的流体供应。设备可以进一步适于将负压施加到患者的组织。设备可以进一步包括覆盖物，该覆盖物可在患者的组织区域处定位在流体接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室，该覆盖物包括负压端口。

119、流体可以包括治疗气体，例如氧气和/或二氧化碳和/或一氧化碳。

120、设备可以包括与接受器的面向组织的部分相关联的结构，这些结构被配置为面向患者的组织。这些结构可以是微观结构和/或可以包括从接受器的该一个或多个壁突出的形成物。

121、该一个或多个壁包括：第一壁部分以及与第一壁部分相对的第二壁部分，该第一壁部分和该第二壁部分之间形成有流体流动路径；至少一个脊，其设置在第一壁部分和第二壁部分中的至少一个的内表面上，其中，该至少一个脊被配置为在将按压力施加到设备时至少部分地维持流体流动路径。

122、根据进一步的方面，一种设备包括：接受器，其包括一个或多个壁、用于将流体接收到所述接受器中的流体入口、以及用于使流体传递出所述接受器的流体出口；以及内部导流件；其中，该一个或多个壁、流体入口、流体出口和内部导流件被配置为限定穿过接受器的流体流动路径，该流体流动路径从流体入口延伸、越过内部导流件的至少一部分并从流体出口中出来。设备可以用于治疗组织。设备可以用于向患者的组织供应流体。

123、该一个或多个壁可以包括面向组织的部分；并且内部导流件可以具有第一导流表面和第二相对的导流表面；其中，内部导流件设置在接受器中，使得仅其第一导流表面面向该面向组织的部分。

124、替代性地，该一个或多个壁可以包括面向组织的部分；并且内部导流件可以具有第一导流表面和第二相对的导流表面；其中，内部导流件设置在接受器中，使得面向组织的部分设置成邻近第一导流表面和第二导流表面中的每一个。

125、内部导流件可以包括接受器的内壁。

126、接受器的该一个或多个壁可以包括至少一个区段，该至少一个区段包括适于允许流体内的分子从接受器传递到患者的组织的膜。接受器可以被密封，使得流体可以基本上仅通过流体入口进入接受器；并且流体可以基本上仅通过流体出口或由于流体内的分子穿过膜而离开接受器。膜可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到患者的组织。膜可以包括面向组织的部分，该面向组织的部分被配置为允许接受器内的流体穿过面向组织的部分以到达患者的组织。

127、膜对于整体的流体运输可以是不可渗透的。膜可以是疏水性的。

128、内部导流件的该至少一部分可以具有长度，其中，流体流动路径在离开接受器之前沿着该长度延伸。内部导流件可以被配置为延长进入流体入口的流体在通过流体出口离开接受器之前在接受器内度过的停留时间。

129、设备可以具有纵向轴线，其中，内部导流件被配置为在使用之前至少部分地沿着或基本上平行于纵向轴线延伸。内部导流件可以设置成在使用之前基本上正交于面向组织的部分。

130、设备可以具有纵向轴线，其中，内部导流件被配置为至少部分地沿着敷料的纵向轴线延伸。

131、设备可以具有纵向轴线，其中，内部导流件被配置为至少部分地沿着敷料的纵向轴线延伸，其中，内部导流件设置在接受器中，使得仅其第一导流表面面向该面向组织的部分，或者其中，内部导流件设置在接受器中，使得面向组织的部分设置成邻近第一导流表面和第二导流表面中的每一个。

132、内部导流件可以将接受器划分成第一隔室和第二隔室，该第一隔室和该第二隔室流体地互连。内部导流件可以具有适于允许流体从第一隔室流动到第二隔室的流体流动路径特征。流体流动路径特征可以是开口、孔口、可渗透膜或穿孔中的一个或多个。

133、流体入口和流体出口可以设置成彼此明显相邻。流体入口可以设置成允许流体进入到第一隔室中，流体出口可以设置成允许第二隔室中的流体离开接受器，并且其中，内部导流件被配置为基本上将第一隔室和第二隔室分开。内部导流件可以被配置为引起第一隔室内的流体在经由出口离开接受器之前流动越过内部导流件的至少一部分。

134、内部导流件可以被配置为准许接受器内的流体通过。替代性地，内部导流件可以包括适于基本上防止流体内的分子通过的材料。内部导流件的厚度可以是大于接受器的该一个或多个壁的厚度或基本上与接受器的该一个或多个壁的厚度相同中的一种情况。

135、接受器可以是可膨胀的。内部导流件可以设置在可膨胀接受器内部。接受器可以被划分成第一隔室和第二隔室，其中，接受器的第一隔室和第二隔室是基本上中空的。

136、设备可以进一步包括与流体出口相关联的压力调节器。压力调节器可以是压力释放阀。压力调节器可以是可配置的，以当接受器内的压力达到阈值时缓解接受器内的压力。压力调节器可以是可被动地和/或机械地致动的，以准许流体通过。压力调节器可以设置成与流体接受器成间隔关系。

137、根据进一步的方面，一种用于向患者的组织供应流体的设备包括：可定位在组织区域处的流体接受器，该流体接受器包括限定流体接受器的第一隔室和第二隔室的一个或多个壁；流体入口，其设置成用于将流体接收到流体接受器的第一隔室中；以及流体出口，其设置成用于使流体从流体接受器的第二隔室传递出去以离开接受器；其中，接受器的该一个或多个壁、流体入口和流体出口被配置为限定流体流动路径，借此使在流体入口处进入接受器的流体从第一隔室传递进入第二隔室中。

138、穿过流体接受器的流体流动路径可以由流体接受器的该一个或多个壁、内部导流件、流体入口和流体出口限定。穿过流体接受器的流体流动路径的边界可以独立于患者的组织。接受器的该一个或多个壁可以在使用中存在于流体流动路径与患者的组织之间。

139、接受器可以呈袋子的形式。

140、在一些实施例中，设备可以包括覆盖物，该覆盖物可定位在接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室。基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室可以在使用期间被加压以形成负压隔室。设备可以包括负压源，该负压源布置成与基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室流体连通以用于将负压施加到隔室。

141、流体可以包括治疗气体。该气体可以包括氧气和/或二氧化碳和/或一氧化碳。

142、流体出口可以被配置为允许使流体循环出流体接受器。

143、设备可以包括与接受器的面向组织的部分相关联的结构，这些结构被配置为面向患者的组织。这些结构可以是微观结构和/或可以包括从接受器的该一个或多个壁突出的形成物。

144、该一个或多个壁可以包括：第一壁部分以及与第一壁部分相对的第二壁部分，该第一壁部分和该第二壁部分之间形成有流体流动路径；至少一个脊，其设置在第一壁部分和第二壁部分中的至少一个的内表面上，其中，该至少一个脊被配置为在将按压力施加到设备时至少部分地维持流体流动路径。

145、第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以小于或近似等于脊的高度尺寸。第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以大于脊的高度尺寸。

146、第一壁部分和第二壁部分可以是单个共用壁的一部分。替代性地，第一壁部分是第一壁的一部分，并且第二壁部分是第二壁的一部分。

147、流体接受器的该一个或多个壁可以包括内壁，该内壁被配置为将接受器划分成第一隔室和第二隔室。接受器的该一个或多个壁可以包括第一隔室和/或第二隔室中的每一个的至少一个区段，该至少一个区段包括适于允许流体内的分子从接受器传递到患者的组织的膜。膜可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到患者的组织。膜可以包括面向组织的部分，该面向组织的部分被配置为允许接受器内的流体穿过以到达患者的组织。

148、接受器的该一个或多个壁的该至少一个区段可以形成面向组织的部分。

149、内壁的至少一部分具有长度，并且流体流动路径可以沿着该长度延伸且流体以与面向组织的部分接触的方式沿着流体流动路径流动，使得来自流体的分子可以在离开接受器之前穿过面向组织的部分。内壁可以被配置为延长进入流体入口的流体在通过流体出口离开接受器之前在接受器内度过的停留时间。

150、设备可以具有纵向轴线，其中，内壁可以被配置为至少部分地沿着或基本上平行于纵向轴线延伸。

151、内壁可以具有第一导流表面和第二相对的导流表面，并且可以设置成使得在使用期间面向组织的部分设置成邻近第一导流表面和第二导流表面中的每一个。

152、设备可以具有纵向轴线，其中，内壁被配置为在使用之前至少部分地沿着敷料的纵向轴线延伸。

153、设备可以具有纵向轴线，其中，内壁被配置为至少部分地沿着敷料的纵向轴线延伸，并且其中，内壁具有第一导流表面和第二相对的导流表面；其中，内壁或者设置在接受器中使得在使用期间仅其第一导流表面面向该面向组织的部分，或者设置成使得在使用期间面向组织的部分设置成邻近第一导流表面和第二导流表面中的每一个。

154、流体出口可以被配置为使流体冲出流体接受器。

155、第一隔室和第二隔室中的每一个的至少外围可以邻接并且可以形成内壁。内壁可以具有适于允许流体从第一隔室流动到第二隔室的流体流动路径特征。流体流动路径特征可以是开口、孔口、可渗透膜、连接器或穿孔中的一个或多个。

156、流体入口和流体出口可以设置成彼此明显相邻。流体入口可以设置成允许流体进入到第一隔室中，流体出口可以设置成允许第二隔室中的流体离开接受器，并且内壁可以被配置为基本上将第一隔室和第二隔室分开。内壁可以被配置为引起第一隔室内的流体在经由出口离开接受器之前流动越过内部导流件的至少一部分。

157、内壁可以被配置为准许接受器内的流体通过。替代性地，内壁可以包括适于基本上防止流体内的分子通过的材料。内壁的厚度可以是大于接受器的该一个或多个壁的厚度或基本上与接受器的该一个或多个壁的厚度相同中的一种情况。

158、第一隔室和第二隔室可以是可膨胀的。内壁可以设置在可膨胀接受器内部。

159、接受器的第一隔室和第二隔室可以是基本上中空的。

160、设备可以进一步包括与流体出口相关联的压力调节器。压力调节器可以是压力释放阀。压力调节器可以是可配置的，以当接受器内的压力达到阈值时缓解接受器内的压力。压力调节器可以是可被动地和/或机械地致动的，以准许流体通过。压力调节器可以设置成与流体接受器成间隔关系。

161、穿过流体接受器的流体流动路径可以由流体接受器的该一个或多个壁、内壁的该至少一部分、流体入口和流体出口限定。

162、根据进一步的方面，一种用于向患者的组织供应流体的设备包括：流体接受器，其包括一个或多个外壁并且适于接收流体，并且具有被配置为将接受器划分成第一区域和第二区域的内壁，该第一区域和该第二区域流体地互连；以及流体入口，其设置成用于将流体接收到流体接受器的第一区域中；以及流体出口，其设置成用于使流体从流体接受器的第二区域传递出去，其中，接受器的该一个或多个外壁、内壁、流体入口和流体出口被配置为限定流体流动路径，借此使在流体入口处进入接受器的流体从第一区域传递进入第二区域中并在流体出口处离开接受器的第二区域。

163、内壁可以包括适于允许流体从第一区域流动到第二区域的流体流动路径特征。流体流动路径特征可以是开口、孔口、可渗透膜、连接器或穿孔中的一个或多个。

164、该一个或多个外壁可以适于允许流体内的分子从接受器传递到患者的组织。该一个或多个外壁可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到患者的组织。该一个或多个外壁可以包括膜。该一个或多个外壁的至少一个区段可以形成面向组织的部分。该面向组织的部分可以被配置为允许接受器内的流体穿过面向组织的部分以到达患者的组织。

165、接受器可以被密封，使得流体可以基本上仅通过流体入口进入接受器；并且流体可以基本上仅通过流体出口或由于流体内的分子穿过面向组织的部分而离开接受器。

166、内壁的至少一部分可以具有长度，流体流动路径沿着该长度延伸，并且其中，接受器内的流体被引起沿着该长度的至少一部分通过并经由面向组织的部分与患者的组织流体连通。

167、接受器的该一个或多个外壁可以包括第一壁和第二壁。第一壁可以形成面向组织的部分。第二壁的外围可以基本上抵靠第一壁的外围密封，以形成基本上密封的接受器。内壁可以是导流件。内壁可以至少部分地将密封的接受器划分成第一区域和第二区域。导流件可以被配置为延长进入流体入口的流体在通过流体出口离开接受器之前在接受器内度过的停留时间。

168、设备可以具有纵向轴线，其中，导流件可以被配置为在使用之前至少部分地沿着或基本上平行于纵向轴线延伸。

169、导流件可以具有第一导流表面和第二相对的导流表面，并且导流件可以设置成使得在使用期间面向组织的部分设置成邻近第一导流表面和第二导流表面中的每一个。

170、设备可以具有纵向轴线，其中，导流件可以被配置为在使用之前至少部分地沿着敷料的纵向轴线延伸。

171、设备可以具有纵向轴线，其中，导流件被配置为至少部分地沿着敷料的纵向轴线延伸，并且其中，导流件具有第一导流表面和第二相对的导流表面；其中，导流件可以或者设置在接受器中使得仅其第一导流表面面向组织，或者设置成使得在使用期间面向组织的部分设置成邻近第一导流表面和第二导流表面中的每一个。

172、流体入口和流体出口可以设置成彼此明显相邻。

173、流体入口可以设置成允许流体进入到第一区域中，流体出口可以设置成允许第二区域中的流体离开接受器，并且内壁可以被配置为基本上将第一区域和第二区域分开。内壁可以被配置为引起在第一区域中的流体入口处进入接受器的流体在经由邻近出口离开接受器之前流动越过内壁的至少一部分。

174、内壁可以被配置为准许接受器内的流体通过。替代性地，内壁可以包括适于基本上防止流体内的分子通过的材料。内壁的厚度可以是大于接受器的该一个或多个壁的厚度或基本上与接受器的该一个或多个壁的厚度相同中的一种情况。

175、接受器可以是可膨胀的。接受器可以是基本上中空的。

176、压力调节器可以与流体出口相关联。压力调节器可以是压力释放阀。

177、根据进一步的方面，一种设备包括：流体接受器，其包括一个或多个壁并且适于在其中接收流体，该一个或多个壁具有：流体入口，其用于将流体接收到接受器中；以及流体出口，接受器内的流体可以在离开接受器时穿过该流体出口；其中，流体入口和流体出口设置成彼此明显相邻。设备可以用于治疗组织。设备可以用于向患者的组织供应流体。

178、设备可以进一步包括：流体入口导管，其布置成与流体入口流体连通；以及流体出口导管，其布置成与流体出口流体连通，其中，该流体入口导管和该流体出口导管彼此平行地邻接接受器。

179、流体入口导管的端部部分和流体出口导管的端部部分可以在接受器的该一个或多个壁的一部分处设置成彼此明显相邻。流体入口导管和流体出口导管可以在接受器的该一个或多个壁的接口部分处布置成基本上彼此平行。流体入口导管和流体出口导管可以至少部分地邻接，以便沿公共方向从接受器的该一个或多个壁的这部分延伸。流体入口导管和流体出口导管的至少端部部分可以布置成在使用期间基本上与患者的组织平行。流体入口导管和流体出口导管的至少端部部分可以被配置为在使用期间基本上邻近患者的组织并且与其成紧密间隔关系。流体入口导管和流体出口导管的至少端部部分可以被配置为在使用期间基本上邻近患者的组织并且与其接触。

180、在使用之前，接受器可以具有纵向轴线，并且流体入口导管和流体出口导管的至少端部部分可以布置成沿沿着或基本上平行于纵向轴线的方向从接受器的接口延伸。

181、接受器可以是可膨胀的。

182、流体出口可以被配置为使流体循环出流体接受器。流体出口可以被配置为允许使流体从接受器循环以维持接受器内的流体浓度。

183、接受器可以包括内壁，该内壁被配置为将接受器划分成第一区域和第二区域，其中，流体入口设置成允许流体进入到第一区域中，并且流体出口设置成允许流体从第二区域离开接受器。内壁可以被配置为基本上将第一区域和第二区域分开。

184、内壁可以被配置为引起在第一区域中的流体入口处进入接受器的流体在经由邻近出口离开接受器之前流动越过内壁的至少一部分。

185、该一个或多个壁的至少一部分可以形成面向组织的部分。面向组织的部分可以适于允许流体内的流体分子从接受器传递到患者的组织。面向组织的表面可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到患者的组织。

186、穿过流体接受器的流体流动路径可以由流体接受器的该一个或多个壁、内壁的该至少一部分、流体入口和流体出口限定。穿过流体接受器的流体流动路径的边界可以独立于患者的组织。接受器的该一个或多个壁可以在使用中存在于流体流动路径与患者的组织之间。

187、设备可以进一步包括适于接触患者的组织的压力扩展装置。压力扩展敷料可以封装流体入口导管和流体出口导管的至少一部分。

188、接受器可以包括头部部分和尾部部分，其中，流体入口和流体出口设置在尾部部分处。流体入口导管和流体出口导管可以各自具有尾端部，该尾端部终止于接受器的尾部部分处以在流体入口导管和流体出口导管中的相应一个与接受器之间提供流体连通。

189、设备可以进一步包括与流体出口相关联的压力调节器。压力调节器可以是压力释放阀。

190、组织区域可以包括伤口区域。设备可以包括多个接受器。流体可以包括治疗气体。该气体可以包括氧气和/或二氧化碳和/或一氧化碳。

191、根据进一步的方面，一种组织护理敷料包括接受器，该接受器包括至少一个柔性壁和至少一个内表面；其中，该至少一个内表面的至少一部分包括粗糙表面，该粗糙表面适于减小该至少一个内表面的该至少一部分对内表面的另一个部分和/或对接受器的另一个内表面的粘附力。

192、接受器可以是可膨胀的。粗糙表面可以是不规则的。它的高度可以发生变化。粗糙表面可以包括宽度发生变化的多个凸起和/或凹陷的元件。粗糙表面可以是接受器的非伤口接触表面。

193、接受器可以适于连接至流体源。它可以被配置为在接受器连接至流体源时将疗法输送到伤口。

194、接受器可以是可定位在组织区域处的，并且适于接收流体，该至少一个柔性壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许流体内的分子从接受器扩散到组织区域。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许流体通过孔隙流从接受器传递到组织区域。该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以适于允许分子从接受器扩散到组织区域并且是基本上无孔隙的。

195、该至少一个柔性壁的面向组织的部分对于整体的流体运输可以是不可渗透的。面向组织的部分可以是疏水性的。

196、接受器可以呈袋子的形式。

197、接受器可以被配置为接触组织区域。接受器的该至少一个区段可以是可与组织区域的表面适形的。

198、该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以包括膜。膜可以适于允许分子从接受器扩散到组织区域。膜可以是基本上无孔隙的。膜对于整体的流体运输可以是不可渗透的。

199、在一些实施例中，组织护理敷料可以包括与接受器的该至少一个区段相关联的结构，这些结构被配置为接触组织区域。这些结构可以被配置为促进细胞生长。这些结构可以是微观结构。这些结构可以包括从接受器的该一个或多个壁突出的形成物。流体内的分子可以扩散穿过接受器的面向组织的部分和这些结构而进入患者的组织中。

200、组织护理敷料可以包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；以及尾部部分，其被配置为延伸越过和/或背离组织区域。组织护理敷料可以进一步包括流体入口导管，该流体入口导管布置成与尾部部分流体连通和/或连接至尾部部分。

201、头部部分可以与尾部部分流体连通，使得流体入口导管被配置为经由尾部部分向头部部分供应流体。

202、尾部部分的长度可以大于其宽度。尾部部分的宽度可以小于头部部分的宽度。头部部分可以包括粗糙表面。尾部部分可以包括粗糙表面。

203、该至少一个柔性壁可以包括：第一壁部分以及与第一壁部分相对的第二壁部分，该第一壁部分和该第二壁部分之间形成有流体流动路径；至少一个脊，其设置在第一壁部分和第二壁部分中的至少一个的内表面上。该至少一个脊可以被配置为在将按压力施加到组织护理敷料时至少部分地维持流体流动路径。

204、该至少一个脊可以具有一种或多种性质，该一种或多种性质被配置为在将按压力施加到组织护理敷料时至少部分地维持流体流动路径，同时减轻该至少一个脊在患者的组织区域上的压痕。

205、在一些实施例中，该至少一个脊是基本上直的。在一些实施例中，当在平面图中观察时，该至少一个脊可以具有基本上非直的纵向形式。

206、该至少一个脊的该一种或多种性质可以包括：该至少一个脊的高度尺寸介于约100至200微米之间、或介于约125至175微米之间、或近似150微米。该至少一个脊可以由屈服材料形成。该至少一个脊可以包括基本上彼此平行布置的两个或更多个脊。

207、组织护理敷料可以包括位于接受器的第一壁部分的内表面上的至少一个脊、以及位于接受器的第二壁部分的内表面上的至少一个脊。第一壁部分的内表面上的该至少一个脊可以从第二壁部分的内表面上的该至少一个脊偏移。

208、该至少一个脊可以利用基本上非邻接相应的第一壁部分或第二壁部分的内表面。

209、该至少一个脊可以利用圆角邻接相应的第一壁部分或第二壁部分的内表面，该圆角的圆角半径小于或等于约30％或者小于或等于约20％或者小于或等于约10％的脊的高度尺寸。

210、第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以小于或近似等于脊的高度尺寸。第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以大于脊的高度尺寸，第一壁部分和/或第二壁部分中的该至少一个的内表面包括多个脊。

211、第一壁部分和第二壁部分可以是单个共用壁的一部分。第一壁部分可以是第一壁的一部分，并且第二壁部分可以是第二壁的一部分。

212、流体可以包括治疗气体。该气体可以包括氧气和/或二氧化碳和/或一氧化碳。

213、组织护理敷料可以包括：流体出口，其用于使流体传递出流体接受器；以及压力调节器，其与流体出口相关联。压力调节器可以包括压力释放阀。

214、根据进一步的方面，一种组织护理敷料包括接受器，该接受器可定位在患者的组织区域处并且包括至少一个柔性壁，该至少一个柔性壁包括：第一壁部分和第二壁部分，该第一壁部分和该第二壁部分之间形成有流体流动路径；至少一个脊，其设置在第一壁部分和第二壁部分中的至少一个的内表面上，其中，该至少一个脊被配置为在将按压力施加到组织护理敷料时至少部分地维持流体流动路径。

215、该至少一个脊可以具有一种或多种性质，该一种或多种性质被配置为在将按压力施加到组织护理敷料时至少部分地维持流体流动路径，同时减轻该至少一个脊在患者的组织区域上的压痕，接受器包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；以及尾部部分，其与头部部分流体连通并且被配置为延伸背离组织区域。

216、该至少一个脊可以定位在尾部部分中和/或头部部分中。该至少一个脊可以具有一种或多种性质，该一种或多种性质被配置为在使用中压迫接受器的尾部部分和/或头部部分时维持流体流动路径至少部分地打开。

217、该至少一个脊可以沿着接受器的尾部部分的纵向轴线延伸。该至少一个脊可以沿着接受器的头部部分的纵向轴线延伸。

218、在一些实施例中，该至少一个脊是基本上直的。在一些实施例中，当在平面图中观察时，该至少一个脊可以具有基本上非直的纵向形式。

219、该至少一个脊的该一种或多种性质可以包括：该至少一个脊的高度尺寸介于约100至200微米之间、或介于约125至175微米之间、或近似150微米。该至少一个脊可以由屈服材料形成。该至少一个脊可以包括基本上彼此平行布置的两个或更多个脊。

220、组织护理敷料可以包括位于接受器的第一壁部分的内表面上的至少一个脊、以及位于接受器的第二壁部分的内表面上的至少一个脊。第一壁部分的内表面上的该至少一个脊可以从第二壁部分的内表面上的该至少一个脊偏移。

221、该至少一个脊可以利用基本上非圆角的拐角邻接相应的第一壁部分或第二壁部分的内表面。基本上非圆角的拐角可以是尖拐角。

222、该至少一个脊可以利用圆角邻接相应的第一壁部分或第二壁部分的内表面，该圆角的圆角半径小于或等于约30％或者小于或等于约20％或者小于或等于约10％的脊的高度尺寸。

223、第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以小于或近似等于脊的高度尺寸。第一壁部分和/或第二壁部分的厚度尺寸可以大于脊的高度尺寸，第一壁部分和/或第二壁部分中的该至少一个的内表面包括多个脊。

224、第一壁部分和第二壁部分可以是单个共用壁的一部分。第一壁部分可以是第一壁的一部分，并且第二壁部分可以是第二壁的一部分。

225、第一壁部分和/或第二壁部分可以包括粗糙表面，该粗糙表面适于减小第一壁部分对第二壁部分的粘附力。

226、接受器可以是可膨胀的。接受器可以呈袋子的形式。

227、接受器可以被配置为接触组织区域。接受器的该至少一个区段可以是可与组织区域的表面适形的。

228、该至少一个柔性壁的该至少一个区段可以包括膜。膜可以适于允许分子从接受器扩散到组织区域。膜可以是基本上无孔隙的。膜对于整体的流体运输可以是不可渗透的。

229、在一些实施例中，组织护理敷料可以包括与接受器的该至少一个区段相关联的结构，这些结构被配置为接触组织区域。这些结构可以被配置为促进细胞生长。这些结构可以是微观结构。这些结构可以包括从接受器的该一个或多个壁突出的形成物。流体内的分子可以扩散穿过接受器的面向组织的部分和这些结构而进入患者的组织中。

230、组织护理敷料可以包括：头部部分，其被配置为定位在组织区域上；以及尾部部分，其被配置为延伸越过和/或背离组织区域。组织护理敷料可以进一步包括流体入口导管，该流体入口导管布置成与尾部部分流体连通和/或连接至尾部部分。

231、头部部分可以与尾部部分流体连通，使得流体入口导管被配置为经由尾部部分向头部部分供应流体。

232、尾部部分的长度可以大于其宽度。尾部部分的宽度可以小于头部部分的宽度。头部部分可以包括粗糙表面。尾部部分可以包括粗糙表面。

233、接受器可以适于连接至流体源。接受器可以被配置为在接受器连接至流体源时将疗法输送到伤口。

234、流体可以包括治疗气体。该气体可以包括氧气和/或二氧化碳和/或一氧化碳。

235、组织护理敷料可以包括：流体出口，其用于使流体传递出流体接受器；以及压力调节器，其与流体出口相关联。压力调节器可以包括压力释放阀。

236、根据进一步的方面，一种设备包括接受器，该接受器具有：一个或多个壁，其包括第一壁部分以及与第一壁部分相对的第二壁部分；内壁，其在第一壁部分与第二壁部分之间延伸；该内壁具有供流体通过的开口；流体入口；流体出口；其中，内壁被配置为流体入口与流体出口之间的屏障。

237、内壁可以被配置为至少部分地沿着接受器的纵向轴线延伸。内壁可以被配置为从第一壁部分的内表面延伸到第二壁部分的内表面。内壁可以被配置为将接受器划分成第一隔室和第二隔室。

238、流体入口和流体入口出口设置成彼此明显相邻。流体入口可以设置成允许流体进入到第一隔室中，并且流体出口可以设置成允许第二隔室中的流体离开接受器。

239、内壁的开口可以定位在流体入口的远侧。

240、设备可以被配置为提供从流体入口进入第一隔室、穿过内壁中的开口、进入第二隔室并从流体出口中出来的流体流动路径。

241、接受器可以是可膨胀的。

242、根据进一步的方面，一种用于向组织区域供应流体的设备包括：能够定位在组织区域处的接受器，该接受器包括一个或多个壁并且适于接收流体，该一个或多个壁包括适于允许流体从接受器传递到组织区域的至少一个区段；入口，经由该入口，流体可输送到接受器；出口，经由该出口，可从接受器接收流体；以及覆盖物，其能够定位在接受器上以形成基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室，该覆盖物具有覆盖物出口，经由该覆盖物出口，可从基本上由覆盖物、接受器和组织区域界定的隔室接收流体。

243、将了解，本文所披露的设备的各个方面、实施例和特征可以彼此组合。