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一种四丙基溴化铵的制备方法

  • 国知局
  • 2024-06-20 12:08:23

专利名称:一种四丙基溴化铵的制备方法技术领域:本发明涉及有机化合物制备方法领域,特别涉及一种四丙基溴化铵的制备方法。背景技术:四丙基溴化铵是一种市场上常见的化学产品,是一种离子对试剂,并且应用于 石油化学工业的催化剂制备,也是一种有效的阳离子型相转移催化剂。目前,在不增加 高级设备与不加大操作人员技术要求的情况下,合成出的产品收率不高。发明内容本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种四丙基溴化铵的制备方法。本发明为实现上述目的,采用以下技术方案(1)四丙基溴化铵合成反应将三正丙胺、溴丙烷和溶剂丁酮混合,三正丙胺和溴丙烷的重量份数比为 2 1,溴丙烷和丁酮的重量份数比为1 6-8,搅拌并加热至缓慢回流,恒温反应22-24 小时;(2)制得四丙基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏,回收丁酮和过量的溴丙烷,加热至100°C,减 压除去残存的丁酮和溴丙烷,所得的淡黄色透明液体即为四丙基溴化铵粗品;(3)精制向四丙基溴化铵粗品中加入乙酸乙酯,乙酸乙酯和步骤(1)中的溴丙烷重量份 数比为1.5 1,加热至回流并保温0.5小时,然后冷却结晶,过滤,并将产物在50°C减 压除去残存的乙酸乙酯,所得的白色晶体即为四丙基溴化铵成品。本发明中,所述的三正丙胺、溴丙烷、溶剂丁酮均为普通工业品。本发明中,所述的反应器带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的反 应器。本发明所具有的有益效果本发明提高了产品收率,满足了市场的需求,提高了企业的经济效益和社会效■、Λfrff. ο具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。实施例一(1)四丙基溴化铵合成反应向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器 中,投入200克三正丙胺、100克溴丙烷、600克溶剂丁酮,搅拌并加热至缓慢回流,恒3温反应22-24小时;(2)制得四丙基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏,回收丁酮和过量的溴丙烷,加热至100°C,减 压除去残存的丁酮和溴丙烷,所得的淡黄色透明液体即为四丙基溴化铵粗品;(3)精制向四丙基溴化铵粗品中加入150克乙酸乙酯,加热至回流并保温0.5小时,然后 冷却结晶,过滤,并将产物在50°C减压,真空度保持在30-35mmHg柱,除去残存的乙酸 乙酯,所得的白色晶体即为四丙基溴化铵成品。实施例二 (1)四丙基溴化铵合成反应向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器 中,投入200克三正丙胺、100克溴丙烷、700克溶剂丁酮,搅拌并加热至缓慢回流,恒 温反应22-24小时;(2)制得四丙基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏,回收丁酮和过量的溴丙烷,加热至100°C,减 压除去残存的丁酮和溴丙烷,所得的淡黄色透明液体即为四丙基溴化铵粗品;(3)精制向四丙基溴化铵粗品中加入150克乙酸乙酯,加热至回流并保温0.5小时,然后 冷却结晶,过滤,并将产物在50°C减压,真空度保持在30-35mmHg柱,除去残存的乙酸 乙酯,所得的白色晶体即为四丙基溴化铵成品。实施例三(1)四丙基溴化铵合成反应向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器 中,投入200克三正丙胺、100克溴丙烷、800克溶剂丁酮,搅拌并加热至缓慢回流,恒 温反应22-24小时;(2)制得四丙基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏,回收丁酮和过量的溴丙烷,加热至100°C,减 压除去残存的丁酮和溴丙烷,所得的淡黄色透明液体即为四丙基溴化铵粗品;(3)精制向四丙基溴化铵粗品中加入150克乙酸乙酯,加热至回流并保温0.5小时,然后 冷却结晶,过滤,并将产物在50°C减压,真空度保持在30-35mmHg柱,除去残存的乙酸 乙酯,所得的白色晶体即为四丙基溴化铵成品。以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的技术方案作任何形 式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化 与修饰,均仍属于本发明的技术方案的范围内。权利要求1. 一种四丙基溴化铵的制备方法,其特征在于包括(1)四丙基溴化铵合成反应将三正丙胺、溴丙烷和溶剂丁酮混合,三正丙胺和溴丙烷的重量份数比为2 1,溴 丙烷和丁酮的重量份数比为1 6-8,搅拌并加热至缓慢回流,恒温反应22-24小时;(2)制得四丙基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏,回收丁酮和过量的溴丙烷,加热至100°C,减压除 去残存的丁酮和溴丙烷,所得的淡黄色透明液体即为四丙基溴化铵粗品;(3)精制向四丙基溴化铵粗品中加入乙酸乙酯,乙酸乙酯和步骤(1)中的溴丙烷重量份数比 为1.5 1,加热至回流并保温0.5小时,然后冷却结晶,过滤,并将产物在50°C减压除 去残存的乙酸乙酯,所得的白色晶体即为四丙基溴化铵成品。全文摘要本发明涉及一种四丙基溴化铵的制备方法,其特征在于包括(1)四丙基溴化铵合成反应、(2)制得四丙基溴化铵粗品、(3)精制,本发明提高了产品收率,满足了市场的需求,提高了企业的经济效益和社会效益。文档编号C07C209/12GK102020570SQ20091007053公开日2011年4月20日 申请日期2009年9月23日 优先权日2009年9月23日发明者徐博刚 申请人:天津市化学试剂研究所

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