1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制备方法

本发明涉及一种有机合成中间体，特别涉及一种1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制备方法。

背景技术：

1、1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺类化合物是一类重要的有机合成中间体，可用于合成有机光电材料(cn 108774233 a)。发展简便高效的方法合成该类化合物对新材料的开发与研究具有十分重要的意义.

2、目前文献报道的1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制备方法，主要有：

3、以取代吲哚和萘并三氮唑衍生物为原料，在铑催化剂作用下，以六氟锑酸银和醋酸银为添加剂，氯苯为溶剂，在氮气保护条件下反应，得到1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺衍生物。

4、

5、该方法需要使用大量价格昂贵的贵金属催化剂和添加剂，需要使用氮气保护，使用高沸点的溶剂氯苯，后处理繁琐。

技术实现思路

1、本发明的目的在于：提供一种1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制备方法，该制备方法反应条件温和、操作简便，副反应少、后处理方便。

2、本发明的技术解决方案是：将一定量1-[(2-甲氨基苯基)乙炔基]-2-萘胺、氯化亚金和溶剂1,2-二氯乙烷在室温条件下反应。反应结束，减压除去溶剂，柱层析得到1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺纯品。

3、优选的，其包括如下步骤：步骤一：在10ml反应管中加入1-[(2-甲氨基苯基)乙炔基]-2-萘胺(0.1mmol)、氯化亚金(0.005mmol)、以及1,2-二氯乙烷1.5ml，在室温条件下反应；步骤二：反应结束，减压除去溶剂，柱层析得到1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺纯品。

4、优选的，步骤一种室温条件下反应时间为6-24小时。

5、上述技术方案具有如下有益效果：1、具有催化剂用量小，无需任何添加剂；2、反应在空气氛围中即可顺利发生，不需要惰性气体保护，操作简便；3、溶剂沸点适中，容易去除，后处理方便；4、反应条件温和，选择性好，副反应少，产物产率高等特点。

技术特征：

1.一种制备1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的方法，其特征在于，其包括以下步骤：

2.一种制备1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的方法，其特征在于，其包括如下步骤：

3.根据权利要求1或2所述的制备1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的方法，其特征在于，步骤一种室温条件下反应时间为6-24小时。

技术总结本发明公开了一种制备1‑[2‑(1‑甲基吲哚基)]‑2‑萘胺的方法，包括以下步骤：在10mL反应管中加入1‑[(2‑甲氨基苯基)乙炔基]‑2‑萘胺(0.1mmol)、氯化亚金(0.005mmol)、以及1,2‑二氯乙烷1.5mL，在室温条件下反应，TLC检测反应完全。反应结束，减压除去溶剂，柱层析得到纯品。本发明技术方案，具有催化剂用量小，无需任何添加剂，反应在空气氛围中即可顺利发生，不需要惰性气体保护，操作简便，反应条件温和、副反应少、溶剂沸点适中，容易去除，后处理方便等特点。技术研发人员：王翔,沈怡婷,支三军,唐果东受保护的技术使用者：淮阴师范学院技术研发日：技术公布日：2024/6/18