一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层及其制备方法与应用

本发明涉及口腔材料，尤其涉及一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层及其制备方法与应用。

背景技术：

1、随着生活水平的提高，正畸治疗的需求和普及程度不断增加，临床上使用的正畸矫正器主要包括固定矫治器和隐形矫治器。相比传统的固定矫治器，隐形矫治器因具有美观、便于清洁、可预测等特点而得到了越来越多患者和医师的青睐。然而现有的隐形矫治器材料本身不具备抗菌作用，临床上正畸患者的牙龈炎和牙周炎的发病率仍居高不下。

2、在相关的文献报道中，抗菌隐形矫治器的研究主要针对龋病的预防和牙釉质脱矿的改善。然而，现有技术主要针对的是引起龋病的变形链球菌，对于引起牙周炎的pg菌抗菌效果未表明，而zhang等在隐形矫治器表面加载了改性的纳米金颗粒(audapt)，在pg菌浓度为105cfu/ml时具备一定的抑制作用，但是audapt的细胞毒性较大，长期使用对于牙周组织和黏膜的生物安全性不明(参见zhang m,liu x,xie y,zhang q,zhang w,jiang x,linj.biological safe gold nanoparticle-modified dental aligner prevents theporphyromonas gingivalis biofilm formation.acs omega2020；5(30):18685-92)。

3、因此，现有技术还有待于改进和发展。

技术实现思路

1、鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层及其制备方法与应用，旨在解决现有技术抗菌隐形矫治器涂层不具备抑制牙周致病菌的作用且生物相容性较差等问题。

2、本发明的技术方案如下：

3、一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，包括步骤：

4、利用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基对纤维素纳米纤维进行氧化处理，得到tocnf；

5、将所述tocnf与多巴胺混合，经酰胺化反应后，得到tocnf-da；

6、将所述tocnf-da与姜黄素、聚乙烯醇混合，得到tocnf-da/pva/cur溶液；

7、所述tocnf-da/pva/cur溶液经成膜干燥后，得到所述隐形矫治器涂层。

8、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，所述纤维素纳米纤维为来源于植物的纤维素纳米纤维或来源于细菌的纤维素纳米纤维；所述姜黄素为天然姜黄素或化学修饰的姜黄素。

9、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，所述利用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基对纤维素纳米纤维进行氧化处理，得到tocnf的步骤，包括：

10、将纤维素纳米纤维溶解于去离子水中，得到纤维素纳米纤维溶液；

11、向所述纤维素纳米纤维溶液中加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基、溴化钠和次氯酸钠，得到反应体系；

12、利用碱将所述反应体系的ph维持在9-11之间，经搅拌、离心、透析、冷冻干燥处理，得到tocnf。

13、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或多种。

14、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，将所述tocnf-da与姜黄素、聚乙烯醇混合，得到tocnf-da/pva/cur溶液的步骤，包括：

15、将所述tocnf-da溶于去离子水中，得到tocnf-da溶液；

16、将所述tocnf-da溶液与姜黄素混合，搅拌后得到tocnf-da/cur溶液；

17、将聚乙烯醇与去离子水混合，得到pva溶液；

18、将所述tocnf-da/cur溶液与所述pva溶液混合搅拌后，得到tocnf-da/pva/cur溶液。

19、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，所述tocnf-da溶液的浓度为0.1wt％-10wt％。

20、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，所述tocnf-da与所述姜黄素的重量比为1:1-10:1。

21、所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其中，所述tocnf-da与所述聚乙烯醇的重量比为1:4-10:1。

22、一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层，利用所述抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法制得。

23、一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层在正畸矫治中的应用。

24、有益效果：本发明提供一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层及其制备方法与应用，所述隐形矫治器涂层的制备方法包括步骤：纤维素纳米纤维通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基氧化反应后，再与多巴胺进行酰胺化反应，然后将其与姜黄素和聚乙烯醇混合，得到tocnf-da/pva/cur溶液；最后再将该溶液进行成膜处理，得到抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层。本发明以tocnf为支架，通过与da的酰胺化反应形成具有粘附性的涂层tocnf-da，加入pva增加tocnf-da的分散性，并负载一定含量的cur，从而在隐形矫治器基体材料表面构筑tocnf-da/pva/cur涂层；该涂层的生物安全性良好，可以有效抑制牙周致病菌pg菌的黏附和增值，并且成本低廉、制作工艺简单，生产过程中不涉及有毒试剂，可以广泛应用在正畸矫治、牙周病治疗及其他相关口腔疾病治疗，以及与牙周致病菌相关的全身疾病治疗领域。

技术特征：

1.一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，包括步骤：

2.根据权利要求1所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，所述纤维素纳米纤维为来源于植物的纤维素纳米纤维或来源于细菌的纤维素纳米纤维；所述姜黄素为天然姜黄素或化学修饰的姜黄素。

3.根据权利要求1所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，所述利用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基对纤维素纳米纤维进行氧化处理，得到tocnf的步骤，包括：

4.根据权利要求3所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，将所述tocnf-da与姜黄素、聚乙烯醇混合，得到tocnf-da/pva/cur溶液的步骤，包括：

6.根据权利要求5所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，所述tocnf-da溶液的浓度为0.1wt％-10wt％。

7.根据权利要求1所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，所述tocnf-da与所述姜黄素的重量比为1:1-10:1。

8.根据权利要求1所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法，其特征在于，所述tocnf-da与所述聚乙烯醇的重量比为1:4-10:1。

9.一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层，其特征在于，利用如权利要求1-8任一项所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层的制备方法制得。

10.一种如权利要求9所述的抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层在正畸矫治中的应用。

技术总结本发明涉及口腔材料技术领域，尤其涉及一种抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层及其制备方法与应用，隐形矫治器涂层的制备方法包括步骤：纤维素纳米纤维通过TEMOF氧化反应后，再与多巴胺进行酰胺化反应，然后将其与姜黄素和聚乙烯醇混合，得到TOCNF‑DA/PVA/Cur溶液；最后再将该溶液进行成膜处理，得到抑制牙周致病菌的隐形矫治器涂层。本发明以TOCNF为支架，通过与DA的酰胺化反应形成具有粘附性的涂层TOCNF‑DA，加入PVA增加TOCNF‑DA的分散性，并负载一定含量的Cur，从而在隐形矫治器基体材料表面构筑TOCNF‑DA/PVA/Cur涂层；该涂层的生物安全性良好，可以有效抑制牙周致病菌Pg菌的黏附和增值，并且成本低廉、制作工艺简单，生产过程中不涉及有毒试剂。技术研发人员：黄晓伊,白雪芹,裴涛,黄文斌,穆睿,李榕受保护的技术使用者：北京大学深圳医院技术研发日：技术公布日：2024/6/5