液晶介质的制作方法

本发明涉及具有正介电各向异性的液晶(lc)介质和含有这些介质的液晶显示器(lcd)，尤其涉及由有源矩阵寻址的显示器且特别涉及tn，ps-tn，stn，tn-tft，ocb，ips，ps-ips，ffs，hb-ffs，xb-ffs，ps-ffs，sa-hb-ffs，sa-xb-ffs，聚合物稳定化的sa-hb-ffs，聚合物稳定化的sa-xb-ffs，正性va或正性ps-va型的节能lc显示器。

背景技术：

1、lcd在许多领域中用于信息显示。lcd用于直视型显示器和用于投射型显示器二者。使用的电光模式例如是扭曲向列(tn)、超扭曲向列(stn)、光学补偿弯曲(ocb)和电控双折射(ecb)模式以及它们的各种变型，以及其它模式。所有这些模式采用这样的电场，其产生基本上垂直于基板和lc层。

2、除了这些模式之外，还有电光模式，其利用基本上平行于基板或lc层的电场。例如，wo 91/10936公开了一种lc显示器，其中电信号以这样的方式产生，使得电场具有平行于lc层的显著分量，并且因此被称为面内切换(ips)显示器。例如，通过r.a soref在journal of applied physics，vol.45，no.12，pp.5466-5468(1974)描述操作这种显示器的原理。

3、ips显示器在两个具有平面取向的基板之间含有lc层，其中两个电极仅设置在两个基板中的一个并且优选地具有叉指型的梳形结构。在将电压施加到电极时，在它们之间产生具有平行于lc层的显著分量的电场。这导致层平面中lc分子的重新配向。

4、例如，ep 0 588 568公开了用于设计电极和用于寻址ips显示器的各种可能性。de198 24 137同样地描述了这种ips显示器的各种实施方案。

5、例如，在de 195 28 104中描述了这种类型的ips显示器的液晶材料。

6、此外，已经报告了所谓的“边缘场切换”(ffs)显示器(尤其见s.h.jung等，jpn.j.appl.phys.，第43卷，no.3，2004，1028)，其在同一基板上包含两个电极，其中一个以梳形方式结构化，另一个是非结构化的。由此产生强，所谓的“边缘场”，即接近于电极边缘的强电场，和遍布液晶盒的具有强垂直分量和强水平分量二者的电场。ffs显示器具有对比度的低视角依赖性。ffs显示器通常包含具有正介电各向异性的lc介质，以及通常是聚酰亚胺的配向层，其为lc介质的分子提供平面配向。

7、ips和ffs电光模式的液晶显示器特别适用于现代节能桌面监视器，电视机和多媒体应用。在这种类型的显示器中优选使用根据本发明的lc介质。通常，在ffs显示器中使用具有相当较低介电各向异性值的介电正性lc介质，但在一些情况下，在ips显示器中也使用具有仅约3或甚至更低的介电各向异性的lc介质。

8、通过hb-ffs模式实现了进一步的改进。与传统的ffs技术相比，hb-ffs模式的独特特征之一是它能够允许更高的透射率，这允许面板的操作具有较少的能量消耗。

9、另一种最近开发的模式是xb-ffs模式，其中lc介质另外包含具有低介电各向异性的极性液晶化合物。

10、适合于lcd和尤其适合于ffs和ips显示器的液晶组合物是从以下现有技术中已知的，例如jp 07-181 439(a)、ep 0 667 555、ep 0 673 986、de 19509 410、de 195 28 106和de 195 28 107。然而，这些组合物具有某些缺点。除其它缺点外，它们大部分导致不利地长的寻址时间，具有不足的电阻率值和/或需要过高的工作电压。在操作性能以及在保存期两方面的改进在此处都是必要的。

11、ffs和ips显示器可作为有源矩阵显示器(amd)或无源矩阵显示器(pmd)。在有源矩阵显示器的情况下，各个像素通常通过集成的非线性有源元件(例如，薄膜晶体管(tft))，而在无源矩阵显示器的情况下，各个像素通常由现有技术中已知的多路传输方法来寻址。

12、根据本发明的显示器优选地通过有源矩阵，优选地通过tft的矩阵寻址。然而，根据本发明的液晶也可以有利地用于具有其他已知寻址装置的显示器中。

13、面内切换(ips)和边缘场切换(ffs)技术的典型应用是监视器，笔记本电脑，电视，移动电话，平板电脑等。

14、ips和ffs技术均具有相对于其他lcd技术(例如垂直配向(va)技术)的某些优点，例如对比度的宽视角依赖性。

15、提供进一步的lc介质及其在具有高透射率、良好的黑色状态和高对比度的显示器中的用途是现代ffs和ips应用的核心挑战。此外，现代应用还需要良好的低温稳定性和快速的寻址时间。

16、近年来越来越常见的具有全阵列led背光的矩阵液晶显示器(mfk)显示器包括直接布置在具有fk介质的层后面的大量发光二极管(led)。现代高性能ingan led有时达到超过70℃的操作温度，并且根据设计，还可以发射uv辐射。因此，led和frp介质之间的直接接触对frp介质的uv稳定性和耐温性提出了特殊要求。最先进的mfk显示器通常不能满足当今的要求。

17、最近，mfk显示器越来越多地用于户外应用，例如pid(公共信息显示器)，用于在火车站、道路、机场、酒店和购物中心显示各种类型的信息。与传统的mfk显示器(如tv应用中使用的显示器)相比，pid应该对太阳uv辐射和升高的温度具有更高的长期耐性，以及更宽的操作温度范围。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供lc介质，特别用于ffs和ips显示器，而且还用于tn，正性va或stn显示器，特别是用于有源矩阵显示器(如由tft寻址的那些)，其不展示上面指示的缺点或仅以在较小的程度展示，并且优选具有高比电阻，低阈值电压，高介电各向异性，良好的低温稳定性(lts)，快速响应时间和低旋转粘度，抗uv辐射的优异长期稳定性和增加的操作温度并能够实现高亮度。

2、到目前为止，还不可能设计出合适的lc介质，该介质对增加的温度和太阳uv辐射具有足够的长期稳定性以及高对比度，例如高弹性常数kav、低温稳定性和低响应时间。

3、本发明的目的是提供合适的lc介质，特别是用于ffs和ips显示器，也用于tn、正va或stn显示器，特别是有源矩阵显示器，如通过tft寻址的那些，它们没有表现出上述缺点，或者只以较少的程度表现出缺点，并且优选具有高比电阻、低阈值电压，高介电各向异性、良好的低温稳定性(lts)、快速响应时间和低旋转粘度，并且能够实现高亮度。此外，介质需要具有改善的抗uv辐射和升高的温度的长期稳定性。

4、这是通过提供下文所述和要求保护的lc介质来实现的。

5、us 2021/189241 a1描述了一种lc介质，其包含式t和l的化合物

6、

7、然而，对于lc显示器中的许多户外应用，包含化合物(诸如式t和l的那些)的已知lc介质是不够稳定的。特别是，长期暴露于uv太阳辐射，甚至是通常的背光照射，都可能导致损害，特别是电性能。因此，例如，lc介质的电导率显著增加。

8、wo 2020/245081 a1公开了lc介质的实例，其包含

9、

10、以及受阻胺型稳定剂(hals)和受阻酚型抗氧化剂的组合。wo 2020/245081 a1中描述的lc介质具有相对良好的长期uv和热稳定性。然而，wo 2020/245081 a1的介质的进一步稳定性改进将使其能够在甚至更广泛的户外应用中使用。

11、此外，在ffs显示器的情况下，需要进一步优化响应时间、对比度、亮度和可靠性，特别是电压保持率(vhr)和闪烁的减少。然而，发现现有技术的lc材料通常不能同时达到所有这些要求。

12、现在已经惊奇地发现，根据本发明的lc介质含有式lp1和/或lp2的化合物和两种或更多种式st的化合物的组合

13、

14、其中各个基团在权利要求1中指定，

15、显示出了一些改进，尤其是在用于ffs模式显示器时，如对增加的温度和uv辐射具有优异的长期稳定性、良好的溶解性、改进的可靠性，特别是vhr、减少闪烁和实现快速响应时间。

16、此外，根据本发明的lc介质具有高的清亮点、优异的低温稳定性(lts)，并提供最佳的运动图像品质和改进的整体图像品质，特别是高对比度。

17、式lp1和lp2的化合物

18、本发明涉及一种lc介质，其特征在于其包含一种或多种选自式lp1和lp2的化合物，

19、

20、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地和各自，彼此独立地，具有以下含义:

21、r0为具有1至12个c原子的烷基或具有2至12个碳原子的烯基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替，和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代,

22、r2为具有1至6个c原子的烷基，或具有2至6个碳原子的烯基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替，和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代；

23、l1和l2为h，f或cl,

24、y0为h或ch3；

25、

26、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地和各自，彼此独立地，具有以下含义:

27、r0为具有1至12个c原子的烷基或具有2至12个c原子的烯基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替，和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代,

28、l1和l2为h，f或cl,

29、x2为f原子或具有1至6个c原子的烷基或烷氧基或具有2至6个c原子的烯基或烯氧基，其中一个或多个h原子被f原子替代，优选f，cf3或ocf3，和

30、y0为h或ch3。

31、根据本发明的lc介质特别适用于基于介电正性液晶的ffs，hb-ffs,xb-ffs和ips模式的lc显示器，以及其聚合物稳定化变体。

32、本发明还涉及如上下文所述的lc介质用于电光目的的用途，特别是用于lc显示器，快门眼镜，lc窗，3d应用，优选在tn，ps-tn，stn，tn-tft，ocb，ips，ps-ips，ffs，hb-ffs，xb-ffs，ps-hb-ffs，ps-xb-ffs，sa-hb-ffs，sa-xb-ffs，聚合物稳定化的sa-hb-ffs，聚合物稳定化的sa-xb-ffs，正性va和正性ps-va显示器中的用途，非常优选在ffs，hb-ffs，ips，ps-hb-ffs和ps-ips显示器中的用途。

33、本发明还涉及一种电光lc显示器，其包含如上下文所述的lc介质，特别是tn，ps-tn，stn，tn-tft，ocb，ips，ps-ips，ffs，hb-ffs，xb-ffs，ps-hb-ffs，ps-xb-ffs，sa-hb-ffs，sa-xb-ffs，聚合物稳定化的sa-hb-ffs，聚合物稳定化的sa-xb-ffs，正性va或正性ps-va显示器，优选ffs，hb-ffs，ips，ps-hb-ffs或ps-ips显示器。

34、在本技术中，所有原子还包括其同位素。在一些实施方案中，一个或多个氢原子(h)可以任选地被氘(d)代替；高度氘化使得能够分析测定化合物或简化化合物的分析测定，特别是在低浓度的情况下。

35、在式lp1，lp2和st中，r0，r2，r21和r22优选表示烷基和/或烷氧基，则它可以是直链或支链的。它优选是直链的，具有2、3、4、5、或6个碳原子，因此优选表示乙基，丙基，丁基，戊基，己基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，或己氧基，以及甲基，甲氧基。r0优选表示具有1至6个碳原子的直链烷基或具有1至6个c原子的烷氧基。

36、氧杂烷基优选表示直链的2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)，2-(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)，2-，3-或4-氧杂戊基，2-，3-，4-或5-氧杂己基。

37、如果r0，r2，r21和r22表示烷氧基或氧杂烷基，它也可以含有一个或多个额外的氧原子，前提是氧原子彼此不直接连接。

38、在另一优选实施方案中，r0，r2，r21和r22中的一个或多个选自-s1-f，-o-s1-f，-o-s1-o-s2，其中s1为c1-12-亚烷基或c2-12-亚烯基和s2为h，c1-12-烷基或c2-12-烯基，和非常优选r0和r2中的一个或多个选自-och2och3，-o(ch2)2och3，-o(ch2)3och3，-o(ch2)4och3，-o(ch2)2f，-o(ch2)3f，-o(ch2)4f。

39、如果r0，r2，r21和r22表示烯基基团，则它可以是直链或支链的。它优选是直链的并且具有2至10个碳原子。因此，它特别地表示乙烯基，丙-1-或-2-烯基，丁-1-，-2-或-3-烯基，戊-1-，-2-，-3-或-4-烯基，己-1-，-2-，-3-，-4-或-5-烯基，庚-1-，-2-，-3-，-4-，-5-或-6-烯基，辛-1-，-2-，-3-，-4-，-5-，-6-或-7-烯基，壬-1-，-2-，-3-，-4-，-5-，-6-，-7-或-8-烯基，癸-1-，-2-，-3-，-4-，-5-，-6-，-7-，-8-或-9-烯基。

40、如果r0，r2，r21和r22表示被卤素至少单取代的烷基或烯基，则该基团优选是直链的，并且卤素优选是f或cl。在多取代的情况下，卤素优选为f。所得的基团还包括全氟基团。在单取代的情况下，氟或氯取代基可以在任何期望的位置，但是优选在ω位。

41、在式lp2中，x2优选f或具有1、2或3个碳原子的单或多氟代烷基或烷氧基或具有2或3个碳原子的单或多氟代烯基。x2特别优选f，cf3，chf2，ocf3，ochf2，ocfhcf3，ocfhchf2，ocfhchf2，ocf2ch3，ocf2chf2，ocf2chf2，ocf2cf2chf2，ocf2cf2chf2，ocfhcf2cf3，ocfhcf2chf2，ocf2cf2cf3，och＝cf2或ch＝cf2，非常特别优选f或ocf3，以及cf3，ocf＝cf2，ochf2或och＝cf2。

42、在一个特别优选的实施方案中，通式lp1和lp2的化合物可以由以下之一表示：

43、

44、

45、其中

46、r0为具有1至12个c原子的烷基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替,和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代，优选具有1至4个c原子的烷基，具有2至6个c原子的烯基或烯氧基或具有3至6个c原子的环烷基或环烷基氧基，其中乙烯基、烯丙基或环戊基是特别优选的，

47、n表示1，2，3，4或5，和

48、m表示1，2，3或4.

49、在另一个实施方案中，一种或多种式lp1和lp2的化合物由式lp1-1和lp2-1描述：

50、

51、其中

52、r0为具有1至6个c原子的烷基或具有2至6个碳原子的烯基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替,和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代,

53、r2为具有1至6个c原子的烷基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替,和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代,

54、x2为f原子或具有1至3个c原子的烷基或烷氧基或具有2或3个c原子的烯基或烯氧基，其中一个或多个h原子可被f原子替代，和

55、y0为h或ch3。

56、非常优选的式lp1化合物是选自以下子式的那些

57、

58、

59、其中y0为h或ch3，优选h。

60、非常优选的是式lp1-1a、lp1-1b和lp1-1c的化合物，最优选的是化合物式lp1-1a。

61、特别优选的式lp2的化合物是选自下列子式的那些：

62、

63、

64、其中y0为h或ch3，优选h。

65、非常优选的是式lp2-1a、lp2-1a，lp2-1c和lp2-1d的化合物，最优选的是化合物式lp2-1b。

66、式lp1或lp2或其子式的化合物在lc介质中的比例优选为2-35重量％，非常优选为3-30重量％，最优选为4-20重量％。

67、优选地，lc介质含有1、2或3种式lp1或lp2或它们的子式的化合物。

68、式st化合物

69、除了式lp1和/或lp2的化合物之外，本发明的lc介质还包含两种或更多种通式st的化合物：

70、

71、其中各个取代基a2，r21，r22，x21，x22和r在权利要求1中指定。

72、在式st及其子式的化合物中，r21和r22优选表示具有1至6个c原子的直链烷基或烷氧基，非常优选甲基、乙基或丙基，最优选正丙基。优选的式st的化合物是其中x21和x22表示-o-,或-ch2-的那些。

73、包含以下子式st-1、st-2和st-3的化合物的lc介质显示出特别高的长期热稳定性和uv稳定性：

74、

75、其中各个取代基具有以下含义:

76、表示

77、r21和r22各自彼此独立地，表示h原子或具有1至7个c原子的烷基或烷氧基，和

78、r表示0或1。

79、在特别优选的实施方案中，通式st的化合物可以选自以下特定结构：

80、

81、

82、

83、在进一步优选的实施方案中，根据本发明的lc介质可以包含至少一种另外的空间位阻酚，其在下面的表g中提到。

84、式h的化合物

85、除了如上定义的式lp1和/或lp2和st的化合物之外，lc介质可以任选地包含一种或多种式h的化合物

86、

87、其中

88、r11各自彼此独立地，表示h原子，f，具有1至20个c原子的烷基，其中一个-ch2-基团或者如果存在，多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代,和一个或者如果存在，多个-ch2-基团可被-ch＝ch-或-c≡c-替代,和其中一个h原子或多个h原子可被f，or13，n(r13)(r14)或r15替代，

89、r12各自彼此独立地，表示h原子，具有1至20个c原子的烷基，其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代，含有环烷基或烷基环烷基单元的烃基和其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代，和其中一个h原子或多个h原子可被f，or13，n(r13)(r14)或r15替代，或芳香族或杂芳族烃基，其中一个h原子或多个h原子可被or13，n(r13)(r14)或r15替代,

90、r13和r14各自彼此独立地，表示具有1至10个c原子的烷基或酰基或具有6-12个c原子的芳族烃或羧酸基团,

91、r15各自彼此独立地，表示具有1至10个c原子的烷基，其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代,

92、r16各自彼此独立地为h原子、具有1至10个c原子的烷基或烷氧基、具有3至12个碳原子的o-环烷基、o·或oh，

93、s11和s12各自彼此独立地表示具有1至20个c原子的亚烷基，其中一个-ch2-基团或者如果存在，多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代,和其中一个h原子或多个h原子可被f，or13，n(r13)(r14)或r15替代,或表示单键，

94、y11至y14各自彼此独立地，表示甲基或乙基，

95、x11表示c，

96、z11至z14各自彼此独立地，表示-o-，-(c＝o)-，-o-(c＝o)-，-(c＝o)-o-，-o-(c＝o)-o-，-(n-r13)-，-n-r13-(c＝o)-或单键，如果s11为单键，z11和z12均不同时表示-o-；如果s12为单键，z13和z14均不同时表示-o-；和如果q表示0，z12和z13均不同时表示-o-,

97、p表示1或2，

98、q表示0或1，

99、o表示(3-p)，

100、n表示整数1至10,

101、m表示整数0至8，其中

102、n*p表示整数1至10，优选3至8，和

103、表示具有(m+n)个结合位点的有机部分。

104、在本发明的一些优选实施方案中，在式h的化合物中，

105、表示

106、(联苯-1,1′,3,3′-四基)或

107、(苯-1,2,4,5-四基)

108、表示(苯-1,3,5-三基)或

109、(苯-1,2,4-三基)，

110、

111、-(ch2-)7，-(ch2-)8，即

112、乙烷-1,2-二基，丙烷-1,3-二基，丁烷-1,4-二基，戊烷-1,5-二基，己烷-1,6-二基，庚烷-1,7-二基，辛烷-1,8-二基，

113、(1,4-亚苯基),

114、(1,3-亚苯基),

115、(1,2-亚苯基)或

116、(反式-1,4-亚环己基)和/或

117、其中

118、-z12-s11-z11-在每次出现时，彼此独立地，表示-o-，s11-o-，-o-s11-o-，-(c＝o)-o-s11-o-，-o-(c＝o)-s11-o-，-o-(c＝o)-s11-(c＝o)-o-，-o-s11-(c＝o)-o-，-(c＝o)-o-s11-c，-(c＝o)-o-s11-o-(c＝o)-或-(n-r13)-s11-o-，-(n-r13-c(＝o)-s11-(c＝o)-o或单键，优选-o-，-s11-o-，-o-s11-o-，-(c＝o)-o-s11-o-，-o-(c＝o)-s11-o-或-o-s11-(c＝o)-o-，和/或

119、s11表示具有1至20个c原子的亚烷基，和/或

120、r11如果存在，表示烷基、烷氧基或h，优选h或烷基，和/或

121、r12表示h、甲基、乙基、丙基、异丙基或3-庚基、或环己基。

122、在本技术的优选实施方案中，在式h的化合物中,

123、

124、表示选自下式的基团

125、

126、在本技术的另一个优选实施方案中，在式h的化合物中，

127、

128、表示选自下式的基团

129、

130、

131、在本发明的仍另一个优选实施方案中，在式h的化合物中，其中p优选表示1，基团

132、

133、表示优选-o-s11-o-，-s11-o-或-o-s11-，

134、特别优选-o-s11-o-或-s11-o-。

135、在本发明的另一个优选实施方案中，在式h的化合物中，基团

136、

137、表示选自下式的基团

138、

139、

140、在本发明的另一个优选实施方案中，其中p为2，其可以与上述的那些相同或不同，在式h的化合物中，

141、

142、表示选自下式的基团

143、

144、

145、在本发明的仍又一优选实施方案中，其可以与上述的那些相同或不同，在式h的化合物中，基团

146、

147、在每次出现时，彼此独立地，表示

148、

149、优选

150、

151、以下通式h-1-1、h-1-2和h-1-3的化合物在lc混合物中被证明是特别有效的uv稳定剂，特别是在vhr稳定性方面：

152、

153、

154、其中zg，r16和n如上所定义并且n表示1至8的整数。这些化合物非常适合作为lc混合物中的稳定剂，并在uv照射下稳定混合物的vhr。

155、在特别优选的实施方案中，一种或多种式h的化合物可以选自下式h-2-1至h-2-6的化合物：

156、

157、

158、其中

159、r11各自彼此独立地，表示h原子，具有1至20个c原子的烷基，其中一个-ch2-基团或者如果存在，多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代,和一个或者如果存在，多个-ch2-基团可被-ch＝ch-或-c≡c-替代,和其中一个h原子或多个h原子可被f，or13，n(r13)(r14)或r15替代，

160、r16表示h原子或o·，

161、s11和s12各自彼此独立地表示具有1至20个c原子的亚烷基，其中一个-ch2-基团或者如果存在，多个-ch2-基团可被-o-或-c(＝o)-替代，但两个相邻的-ch2-基团不能被-o-替代,和其中一个h原子或多个h原子可被f，or13，n(r13)(r14)或r15替代,或表示单键，和

162、n表示整数0至12。

163、在本发明的优选实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下都包含一种或多种式h的化合物，所述式h的化合物选自下式的化合物的组

164、

165、

166、

167、

168、

169、

170、

171、

172、

173、一种或多种式h化合物在lc介质中的优选含量尤其取决于lc介质的固有化学稳定性以及式h化合物的性质。其中r16表示o·的式h化合物，其被称为no自由基型hals，优选以50ppm至1000ppm的比例使用，基于lc介质的重量。其中r16表示h原子的式h化合物，其被称为nh自由基型hals，有利地以基于lc介质的重量在50ppm至2000ppm范围内的比例使用。

174、进一步的介晶成分

175、除了式lp1和/或lp2和st的化合物之外，lc介质可以有利地包含选自下式的一种或多种化合物：

176、

177、

178、其中

179、"alkyl"和"alkyl*"彼此独立地为c1-6-烷基，和优选表示乙基、丙基、丁基或戊基，非常优选乙基、丙基或丁基。

180、"alkenyl"和"alkenyl*"优选表示c2-6-烯基。非常优选的是式z1和z2的化合物。

181、优选的式z1至z6的化合物是选自以下子式的那些

182、

183、

184、在另一优选实施方案中，所述lc介质含有一种或多种式z1或其优选的子式的化合物和/或一种或多种选自式z2、z3、z4和z5或其优选子式的化合物。

185、优选地，式z1、z2、z3、z4、z5和z6或其子式的化合物，例如cc-3-v在lc介质中的总比例为10至65重量％，非常优选20至60重量％，最优选25至55重量％。在又一更优选的实施方案中，基于lc介质的总重量，式z1-1化合物的使用浓度范围为10wt％-60wt％，更优选10wt％-40wt％。

186、优选地，lc介质含有1、2或3种选自式z1、z2、z3和z4或其子式的化合物。

187、lc介质还可包含一种或多种以下通式的化合物：

188、

189、其中r1和r2各自彼此独立地，表示正烷基、烷氧基、氧杂烷基、氟烷基或烯基，各自具有至多6个c原子。

190、式xii的化合物优选选自以下子式：

191、

192、其中“alkyl”和“alkyl*”各自彼此独立地，表示甲基、丁基、戊基或己基。

193、特别优选式xiia的化合物。在式ixb中，“alkyl”优选彼此独立地表示n-c3h7、n-c4h9或n-c5h11，特别是n-c3h7。

194、优选的子式xiia的化合物是xiia-1:

195、

196、lc介质可以另外包含一种或多种选自下式的化合物：

197、

198、其中l1和l2具有式lp1和lp2中指示的含义，和r1和r2各自彼此独立地表示正烷基、烷氧基、氧杂烷基、氟烷基或烯基，各自具有至多6个c原子，并且优选各自彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基；在式xiv的化合物中，基团r1和r2中的至少一个优选表示具有2至6个碳原子的烯基。

199、所述lc介质可进一步包含一种或多种式xiv化合物，其中基团r1和r2中的至少一个表示具有2至6个c原子的烯基，优选选自以下子式的那些：

200、

201、

202、其中"alkyl"具有以上指出的含义，和优选表示甲基、乙基或丙基；

203、式xiv的化合物优选选自以下子式：

204、

205、非常优选的是式xivd1的化合物；

206、在又一个实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式xvi化合物，

207、

208、其中r1和r2分别具有式lp1中对于r0所示的含义，优选各自彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基。l表示h或f。

209、特别优选的式xvi化合物是以下子式的那些

210、

211、其中

212、alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，特别是乙基、丙基或戊基，和

213、alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2至6个碳原子的直链烯基，特别是ch2＝chc2h4，ch3ch＝chc2h4，ch2＝ch和ch3ch＝ch。

214、特别优选式xvib和xvic的化合物。非常特别优选以下子式的化合物

215、

216、非常优选的是式xvic-2的化合物；

217、-lc介质包含一种或多种下式的化合物

218、

219、

220、其中

221、r1和r2分别具有式lp1中对于r0所示的含义，和优选各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的烷基。l表示h或f。

222、非常优选的是其中l是h的式xviia化合物。非常优选的为其中l是f的式xviib化合物。

223、lc介质可以另外包含一种或多种下式的化合物：

224、

225、其中l，r1和r2分别具有式lp1中对于l1，r0和r2所示的含义。r1和r2优选表示各自具有至多6个c原子的烷基、烷氧基、氧杂烷基、氟烷基或烯基。

226、在进一步的实施方案中，lc介质可以包含一种或多种下式的化合物：

227、

228、其中r1和r2具有式xxxiii化合物所示的含义。优选，r1表示分别具有1-6或2-6个c原子的烷基或烯基和r2表示具有2-6个碳原子的烯基。

229、优选的式xxxiv的化合物特别包括，

230、

231、其中“alkyl”表示具有1至6个c原子的烷基。

232、在一些进一步的实施方案中，lc介质包含一种或多种下式的化合物：

233、

234、其中r1和r2分别具有式lp1中对于r0和r2所示的含义,和优选各自彼此独立地，表示具有1至6个c原子的烷基。

235、在进一步优选的实施方案中，lc介质包含一种或多种下式s的化合物：

236、

237、其中各个取代基具有以下含义:

238、r1和r2各自彼此独立地为h原子，具有1至12个c原子的烷基或烷氧基或具有2至12个c原子的烯基或烯氧基，或具有3至12个c原子的环烷基或环烷氧基，其中一个或多个不相邻的ch2基团任选地被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替,和其中一个或多个h原子可被以下替代：卤素原子或具有3至12个c原子的环烷基或环烷氧基，其中一个或多个h原子可被卤素原子替代，

239、a0，a1，a2各自彼此独立地，表示亚苯基-1,4-二基，其中，此外，一个或两个ch基团可被n替代和一个或多个h原子可被卤素，cn，ch3，chf2，ch2f，cf3，och3，ochf2或ocf3替代，环己烷-1,4-二基，其中，此外，一个或两个不相邻的ch2基团可彼此独立地被o和/或s替代和一个或多个h原子可被f替代，环己烯-1,4-二基，双环[1.1.1]-戊烷-1,3-二基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基，四氢吡喃-2,5-二基或1,3-二噁烷-2,5-二基,

240、z1和z2各自彼此独立地，表示-cf2o-，-ocf2-，-ch2o-，-och2-，-co-o-，-o-co-，-c2h4-，-c2f4-，-cf2ch2-，-ch2cf2-，-cfhcfh-，-cfhch2-，-ch2cfh-，-cf2cfh-，-cfhcf2-，-ch＝ch-，-cf＝ch-，-ch＝cf-，-cf＝cf-，-c≡c-或单键,

241、k和l各自彼此独立地，表示0，1，2或3。

242、优选式s的化合物，其中a0表示亚苯基-1,4-二基，其中，此外，一个或两个ch基团可被n替代和一个或多个h原子可被以下替代：卤素，cn，ch3，chf2，ch2f，och3，ochf2，cf3或ocf3。特别优选的是以下化合物，其中a0表示

243、

244、更优选和非常特别优选其中

245、a0

246、表示

247、式s的优选化合物导致介质具有极高的清亮点、低旋转粘度、宽向列相、高双折射率以及优异的热稳定性和uv稳定性。

248、特别优选的式s的化合物是选自下列子式的那些：

249、

250、

251、其中r1和r2具有通式s中所示的含义,和l1至l6独立地表示h或f。其中r1和r2优选表示具有1至12个c原子的任选氟代烷基或烷氧基、具有2至12个碳原子的任选氟代烯基或炔基、具有3至12个c原子的任选氟代环烷基。

252、特别优选的是具有1至5个c原子的任选氟代烷基，或具有2至5个碳原子的烯基或炔基。在式s-1-1至s-1-6中，l2优选表示f。在式s-1-4至s-1-6中，l3和l4优选表示h。在式s-1-4至s-1-6中，l3和l4优选表示f。

253、在特别优选的实施方案中，式s的化合物由以下结构表示：

254、

255、其中r1具有与通式s中相同的含义，并且

256、r1和r2彼此独立地，表示具有1至7个c原子的直链或支链烷基或烷氧基，或具有1至7个碳原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基,或具有3至12个c原子的环烷基或环烷氧基，其中一个或多个不相邻的ch2基团任选地被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替,和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代，其中一个或多个h原子可被卤素原子替代；和

257、l1和l2彼此独立地，表示h原子或f，优选f。

258、在进一步优选的实施方案中，lc介质另外包含一种或多种选自下式的化合物：式ii和iii：

259、

260、其中各个基团，彼此独立地和在每次出现时相同或不同地，具有以下含义:

261、为

262、

263、为

264、

265、其中

266、r0具有式lp1中对于r0给出的含义之一,

267、x0彼此独立地为f，cl，cn，sf5，scn，ncs，具有至多6个c原子的卤代烷基、卤代烯基、卤代烷氧基或卤代烯氧基，

268、l1-6彼此独立地为h或f，和

269、y0为h或ch3。

270、优选的式ii和iii的化合物是其中y0为h的那些。

271、进一步优选的式ii和iii的化合物是其中r0表示具有1-6个c原子的烷基(非常优选乙基或丙基)，x0表示f或ocf3(非常优选f)的那些。

272、lc介质可以包含一种或多种选自以下子式的式ii化合物：

273、

274、

275、其中r0和x0具有式ii中给出的含义。

276、优选的化合物是式ii-1、ii-2和ii-3的那些，非常优选式ii-1和ii-2的那些。

277、在式ii-1至ii-7的化合物中，r0优选表示具有1至6个c原子的烷基，非常优选乙基或丙基，x0优选表示f或ocf3，非常优选f。

278、lc介质可含有一种或多种如上所述的式ii或其子式的化合物，其中y0为ch3。非常优选地，根据该优选实施方案的lc介质包含一种或多种选自以下子式的式ii的化合物：

279、

280、

281、

282、其中r0和x0具有式ii中给出的含义。

283、优选的化合物是式iia-1、iia-2和iia-3的那些，非常优选式iia-1和iia-2的那些。

284、在式iia-1至iia-7的化合物中，r0优选表示具有1-6个c原子的烷基，非常优选乙基或丙基，x0优选表示f或ocf3，非常优选f。

285、lc介质可以包含一种或多种选自以下子式的式iii化合物：

286、

287、

288、

289、

290、

291、其中r0和x0具有式ii中给出的含义。

292、优选的化合物是式iii-1，iii-4，iii-6，iii-16，iii-19和iii-20的那些。

293、在式iii-1至iii-22的化合物中，r0优选表示具有1至6个c原子的烷基，非常优选乙基或丙基，x0优选表示f或ocf3，非常优选f,和y2优选表示f。

294、lc介质可含有一种或多种如上所述的式iii或其子式的化合物，其中y0为ch3。非常优选地，根据该优选实施方案的lc介质包含一种或多种选自以下子式的式iii的化合物：

295、

296、

297、

298、

299、

300、其中r0和x0具有式iii中给出的含义。

301、优选的化合物是式iiia-1，iiia-4，iiia-6，iiia-16，iiia-19和iiia-20的那些。

302、在式iiia-1至iiia-21的化合物中，r0优选表示具有1至6个c原子的烷基，非常优选乙基或丙基，x0优选表示f或ocf3，非常优选f,和y2优选表示f。

303、lc介质可以另外包含一种或多种选自下式的化合物：

304、

305、其中

306、r0，x0和l1-5具有式ii和iii中所示的含义，

307、z0表示-c2h4-，-(ch2)4-，-ch＝ch-，-cf＝cf-，-c2f4-，-ch2cf2-，-cf2ch2-，-ch2o-，-och2-，-coo-或-ocf2-，在式v和vi中也可表示单键，在式v和viii也可表示-cf2o-，和

308、s表示0或1。

309、式iv化合物优选选自下式：

310、

311、其中r0和x0具有式ii和iii中所示的含义。

312、r0优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f或ocf3，以及ocf＝cf2或cl；

313、式iva的化合物优选选自以下子式：

314、

315、式ivb的化合物优选由下式表示：

316、

317、式ivc的化合物优选选自以下子式：

318、

319、其中r0具有式ii中所示的含义和优选为丙基或戊基。

320、式ivc，特别是式ivc-1的化合物优选以1-20重量％，特别优选2-15重量％的量用于根据本发明的混合物中。

321、式v的化合物优选选自以下子式:

322、

323、

324、其中r0和x0具有式ii中指示的含义。

325、r0优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f和ocf3，以及ochf2，cf3，ocf＝cf2和och＝cf2；

326、式vi的化合物优选选自以下子式：

327、

328、其中r0和x0具有式ii中指示的含义。

329、r0优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f，以及ocf3，cf3，cf＝cf2，ochf2和och＝cf2。

330、式vii的化合物优选选自以下子式：

331、

332、

333、其中r0和x0具有式ii中指示的含义。

334、r0优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f，以及ocf3，ochf2和och＝cf2。

335、在一些实施方案中，所述lc介质可另外包含一种或多种选自下式的化合物：

336、

337、

338、其中

339、r0和x0各自彼此独立地具有式ii所示的含义之一，其中r0优选表示烷基、烷氧基、氧杂烷基、氟烷基或烯基，各自具有至多6个c原子和x0优选f，cl，cf3，ocf3或ochf2,

340、l1-4各自彼此独立地，表示h或f，

341、y0表示h或ch3，优选h。

342、非常优选根据本发明的lc介质包含一种或多种式xxa的化合物，

343、

344、其中r0具有式lp1中所示的含义。r0优选表示直链烷基，特别是乙基，正丙基，正丁基或正戊基和非常特别优选正丙基。

345、式xx，特别是式xxa的化合物，优选用于根据本发明的混合物中，其量为0-15重量％，特别优选1-10重量％。

346、非常优选根据本发明的lc介质包含一种或多种式xxia的化合物,

347、

348、其中r0具有式lp1中所示的含义。r0优选表示直链烷基，特别是乙基，正丙基，正丁基或正戊基，非常特别优选正丙基。

349、式xxi，特别是式xxia的化合物优选以1-15重量％，特别优选2-10重量％的量用于根据本发明的混合物中。

350、进一步优选地，根据本发明的混合物包含一种或多种式xxiiia的化合物,

351、

352、其中r0具有式lp1中所示的含义。r0优选表示直链烷基，特别是乙基，正丙基，正丁基或正戊基，非常特别优选正丙基。

353、式xxiii的化合物，特别是式xxiiia的化合物优选以0.5-5重量％，特别优选0.5-2重量％的量用于根据本发明的混合物中。

354、-该介质额外包含一种或多种式xxiv的化合物,

355、

356、其中r0，x0和l1-6具有式iii中指示的含义，s表示0或1，和

357、表示

358、在式xxiv中，x0也可以表示具有1-6个碳原子的烷基或具有1-6个碳原子的烷氧基。烷基或烷氧基优选是直链的。

359、r0优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f；

360、式xxiv的化合物优选选自以下子式：

361、

362、

363、其中r0，x0和y1具有式iii中指示的含义。r0优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f，和y1优选为f。

364、i优s选p

365、

366、r0为具有1至6个c原子的直链烷基或具有2至6个c原子的烯基。

367、该介质还可包含一种或多种下式的化合物:

368、

369、其中r1和x0分别具有式lp2中对于r0和x2指示的含义。r1优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f或cl。在式xxiv中，x0非常特别优选表示cl。

370、该介质还可包含一种或多种下式的化合物:

371、

372、其中r1和x0分别具有式lp2中对于r0和x2指示的含义。r1优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f。根据本发明的lc介质特别优选包含一种或多种式xxix的化合物，其中x0优选表示f。

373、式xxvi-xxix的化合物优选以1-20重量％，特别优选1-15重量％的量用于根据本发明的lc介质中。特别优选的lc介质包含至少一种式xxix的化合物。

374、非常优选地，根据本发明的lc介质包含一种或多种式xxixa的化合物：

375、

376、其中r1具有式lp1中对于r0所示的含义,和优选表示直链烷基，特别是乙基，正丙基，正丁基或正戊基，非常特别优选正丙基。

377、式xxixa的化合物优选以1-15重量％，特别优选2-10重量％的量用于根据本发明的lc介质中。

378、lc介质可以进一步包含一种或多种下式的嘧啶或吡啶化合物：

379、

380、其中r1和x0分别具有式lp2中对于r0和x2指示的含义。r1优选表示具有1至6个c原子的烷基。x0优选表示f。根据本发明的lc介质特别优选包含一种或多种式xxx-1的化合物，其中x0优选地表示f。式xxx-1至xxx-3的化合物优选地以1-20重量％，特别优选1-15重量％的量用于根据本发明的混合物中。

381、在根据本发明的一个优选实施方案中，除了式lp1和/或lp2和st的化合物之外，lc介质还包含一种或多种选自式y和b的化合物：

382、

383、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地和各自，彼此独立地，具有以下含义:

384、为

385、

386、为

387、

388、为

389、r1，r2具有式lp1中对于r0所给出的含义之一,

390、r3具有对于r1所给出的含义之一,

391、l1-4为h，f或cl，优选h或f，非常优选f,

392、y1为o或s,

393、zx，zy为-ch2ch2-，-ch＝ch-，-cf2o-，-ocf2-，-ch2o-，-och2-，-co-o-，-o-co-，-c2f4-，-cf＝cf-，-ch＝ch-ch2o-,或单键，优选单键,

394、zz为ch2o或单键,

395、x，y为0，1或2，其中x+y≤3,

396、z为0或1,

397、其中在式b中，二苯并呋喃或二苯并噻吩基团也可以进一步被甲基或甲氧基取代，并且

398、其中所述式y化合物包含至少一个取代基l1-4，其为f或cl，优选为f。

399、优选地，根据该第一优选实施方案的lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2和st的化合物，一种或多种选自式z1、z2和z3的化合物，以及一种或多种选自式y和b的化合物。

400、根据该第一优选实施方案的lc介质特别适用于hb-ffs或ps-hb-ffs模式的lc显示器。

401、在根据本发明的第二优选实施方案中，lc介质不包含式y或b的化合物。

402、在式y和其子式的化合物中，r1和r2优选表示具有1至6个c原子的直链烷基或烷氧基，以及具有2至6个c原子的烯基，特别是乙烯基，1e-丙烯基，1e-丁烯基，3-丁烯基，1e-戊烯基，3e-戊烯基或4-戊烯基。

403、在式y和其子式的化合物中，优选两个基团l1和l2均表示f。在本发明的另一个优选实施方案中，在式y和其子式的化合物中基团l1和l2中的一个表示f和另一个表示cl。

404、在本发明的优选实施方案中，该lc介质含有一种或多种选自以下子式的式y化合物

405、

406、其中l1，l2，r1，r2，zx，zy具有式y中给出的含义或如上在式lp1中给出的优选含义之一，

407、l3，l4表示f或cl，优选f，和

408、l5表示h原子或ch3，

409、表示

410、表示

411、a表示1或2，

412、b表示0或1，

413、优选地，在式y1和y2化合物中，l1和l2均表示f或l1和l2之一表示f和另一个表示cl，或l3和l4均表示f或l3和l4之一表示f和另一个表示cl。

414、优选地，lc介质包含一种或多种选自下列子式的式y1的一种或多种化合物

415、

416、

417、

418、

419、

420、

421、

422、

423、

424、

425、

426、

427、其中

428、a表示1或2，

429、“alkyl”和“alkyl*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，

430、“alkenyl”表示具有2至6个碳原子的直链烯基，和l5表示h原子或ch3。

431、“alkenyl”优选表示ch2＝ch-，ch2＝chch2ch2-，ch3-ch＝ch-，ch3-ch2-ch＝ch-，ch3-(ch2)2-ch＝ch-，ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。

432、非常优选地，lc介质包含一种或多种式y1的化合物，选自式y1-1，y1-2，y1-7，y1-12，y1-17，y1-22，y1-40，y1-41，y1-42，y1-44，y1-50和y1-68。l5优选表示h原子。

433、进一步优选地，lc介质包含一种或多种选自以下子式的式y2化合物：

434、

435、

436、

437、

438、

439、

440、

441、其中

442、“alkyl”和“alkyl*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，和

443、“alkenyl”表示具有2至6个碳原子的直链烯基，和(o)表示氧原子或单键，和

444、l5表示h原子或ch3，优选h原子。

445、“alkenyl”优选表示ch2＝ch-，ch2＝chch2ch2-，ch3-ch＝ch-，ch3-ch2-ch＝ch-，ch3-(ch2)2-ch＝ch-，ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。

446、非常优选地，所述lc介质包含一种或多种选自式y2-2和y2-10的式y2化合物。

447、式y1或其子式的化合物在lc介质中的比例优选为0至10重量％。

448、式y2或其子式的化合物在lc介质中的比例优选为0至10重量％。

449、式y1和y2或其子式的化合物在lc介质中的总比例优选为1-20重量％，非常优选2-15重量％。

450、优选地，所述lc介质含有1、2或3种式y1和y2或其子式的化合物，非常优选地选自式y1-2、y1-22、y1-66、y1-70、y2-6和y2-22。

451、在本发明的另一优选实施方案中，lc介质含有一种或多种选自以下子式的式y化合物

452、

453、其中l1，l2，r1和r2具有式y中给出的含义之一。

454、式y3的优选化合物选自以下子式

455、

456、

457、

458、其中，

459、“alkyl”和“alkyl*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，

460、“alkenyl”和“alkenyl*”各自彼此独立地表示具有2至6个碳原子的直链烯基，和

461、o表示氧原子或单键。

462、“alkenyl”和“alkenyl*”优选表示ch2＝ch-，ch2＝chch2ch2-，ch3-ch＝ch-，ch3-ch2-ch＝ch-，ch3-(ch2)2-ch＝ch-，ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。

463、式y3的特别优选化合物选自以下子式:

464、

465、

466、其中“alkoxy”和“alkoxy*”各自彼此独立地优选表示具有3,4或5个c原子的直链烷氧基。

467、优选在式y3及其子式的化合物中，l1和l2均表示f。进一步优选在式y3的化合物中，基团l1和l2中的一个表示f和另一个表示cl。

468、式y3或其子式的化合物在该lc介质中的比例优选为1至10％，非常优选1至6重量％。

469、优选该lc介质含有1，2或3种式y3或其子式的化合物，优选式y3-6，非常优选式y3-6a。

470、在本发明的另一优选实施方案中，该lc介质含有一种或多种选自子式y4的式y的化合物

471、

472、其中r1和r2各自彼此独立地具有上述式y中指示的含义之一，和

473、

474、各自彼此独立地表示

475、

476、其中l5表示f或cl，优选f,和l6表示f，cl，ocf3，cf3，ch3，ch2f或chf2，优选f,和优选环g，i和k中的至少一个与未取代的1,4-亚苯基不同。

477、式y4的优选化合物选自以下子式:

478、

479、

480、其中

481、r表示具有1-7个c原子的直链烷基或烷氧基，

482、(o)表示氧原子或单键,和

483、m表示整数1至6。

484、r优选表示甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基或戊氧基。

485、式y4或其子式的化合物在该lc介质中的比例优选为1至10％，非常优选1至6重量％。

486、特别优选的化合物是以下子式的那些

487、

488、其中

489、alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，特别是乙基、丙基或戊基。

490、使用以下化合物特别有利:

491、

492、在本发明的另一个优选的实施方案中，该lc介质含有一种或多种选自以下子式的式y的化合物

493、

494、

495、其中r5具有以上在式y中对于r1所示的含义之一，“alkyl”表示具有1至6个c原子的直链烷基，

496、lx表示h或f，

497、x表示f，cl，ocf3，ochf2或och＝cf2，

498、d表示0或1，和

499、z和m各自彼此独立地表示整数1至6。

500、这些化合物中的r5特别优选c2-6-烷基或-烷氧基或c2-6-烯基，d优选为1。这些化合物中的x特别优选f。根据本发明的lc介质优选包含一种或多种上述式的化合物，其量为≥5重量％。

501、进一步优选的实施方案如下所示:

502、-该lc介质包含一种或多种选自以下子式的式y的化合物

503、

504、其中r1，r2，l1，l2，x，x和zx具有式y中给出的含义，和其中至少一个环x是亚环己烯基。

505、优选地，两个基团l1和l2均表示f。进一步优选基团l1和l2中的一个表示f和另一个表示cl。

506、式ly的化合物优选选自以下子式:

507、

508、

509、其中r1具有上述在式y中所示的含义，(o)表示氧原子或单键,和v表示整数1至6。r1优选表示具有1至6个c原子的直链烷基或具有2至6个c原子的直链烯基，特别是ch3，c2h5，n-c3h7，n-c4h9，n-c5h11，ch2＝ch-，ch2＝chch2ch2-，ch3-ch＝ch-，ch3-ch2-ch＝ch-，ch3-(ch2)2-ch＝ch-，ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。

510、非常优选式ly4的化合物。

511、优选该lc介质含有1，2或3种式ly的化合物，非常优选式ly4。

512、式ly或其子式的化合物在该lc介质中的比例优选为1至10重量％。

513、-该lc介质包含一种或多种选自以下子式的式y的化合物

514、

515、其中r1，r2，l1，l2，y，y和zy具有式y中给出的含义，和其中至少一个环y是四氢吡喃。

516、式ay的化合物优选选自以下子式:

517、

518、

519、其中

520、r1具有以上指出的含义，

521、“alkyl”表示具有1至6个c原子的直链烷基，

522、(o)表示氧原子或单键,和

523、v表示整数1至6。

524、r1优选表示具有1至6个c原子的直链烷基或具有2至6个c原子的直链烯基，特别是ch3，c2h5，n-c3h7，n-c4h9，n-c5h11，ch2＝ch-，ch2＝chch2ch2-，ch3-ch＝ch-，ch3-ch2-ch＝ch-，ch3-(ch2)2-ch＝ch-，ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。

525、在式b及其子式的化合物中，r1和r3优选表示具有1至6个c原子的直链烷基或烷氧基，特别是甲氧基，乙氧基，丙氧基或丁氧基，以及具有2至6个c原子的烯基，特别是乙烯基，1e-丙烯基，1e-丁烯基，3-丁烯基，1e-戊烯基，3e-戊烯基或4-戊烯基。

526、在本发明的优选实施方案中，lc介质含有一种或多种选自以下子式的式b化合物：

527、

528、其中l1，l2，r1和r3具有式b中给出的含义。

529、优选的式b1化合物选自以下子式：

530、

531、

532、其中r1和r3独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，其中一个或多个ch2基团任选被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替,和其中一个或多个h原子可被卤素原子替代。非常优选的是式b1-1和b1-2的化合物，其中两个基团(o)均表示氧原子和r1和r3独立地表示烷基，其是甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基，其优选是直链的。非常优选一个“alkyl”是乙基和另一个“alkyl”是正戊基。

533、非常优选的是式b1-2的化合物。

534、优选地，式b1-1的化合物选自式b1-1-1至b1-1-11、优选式b-1-1-6的化合物，

535、

536、

537、其中

538、“alkyl”和“alkyl*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，

539、“alkenyl”和“alkenyl*”各自彼此独立地表示具有2至6个碳原子的直链烯基，

540、“alkoxy”和“alkoxy*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷氧基。

541、优选地，式b1-2的化合物选自式b1-2-1至b1-2-10的化合物，优选式b1-2-6，

542、

543、

544、其中

545、“alkyl”和“alkyl*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，

546、“alkenyl”和“alkenyl*”各自彼此独立地表示具有2至6个碳原子的直链烯基，

547、“alkoxy”和“alkoxy*”各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷氧基。

548、任选地，所述lc介质包含一种或多种式b1-1a和/或b1-2a的化合物

549、

550、其中

551、(o)表示o或单键，

552、riiia表示具有至多7个c原子的烷基或烯基或基团cy-cmh2m+1-,

553、m和n相同或不同地为0，1，2，3，4，5或6，优选1，2或3，非常优选1,

554、cy表示具有3、4或5个环原子的脂环族基团，其任选被各自具有至多3个c原子的烷基或烯基取代，或被卤素或cn取代，并且优选表示环丙基、环丁基或环戊基。

555、式b1-1a和/或b1-2a的化合物可替代地或除了式b1-1和b1-2的化合物之外，优选另外包含在lc介质中。

556、非常优选的式b1-1a和/或b1-2a化合物如下

557、

558、

559、

560、其中“alkoxy“表示具有1至6个c原子的直链烷氧基或-(ch2)nf，其中n为2，3，4，或5，优选c2h4f。

561、式b1或其子式的化合物在lc介质中的比例优选为1-20重量％，非常优选1-15重量％。

562、优选地，所述lc介质含有1、2或3种式b1或其子式的化合物。

563、在本发明的优选实施方案中，所述lc介质可包含一种或多种式b2-2的化合物

564、

565、其中

566、r1，r3相同或不同地表示h，具有1至6个c原子的烷基或烷氧基，其中这些基团中的一个或多个ch2基团任选地彼此独立地被-c≡c-，-cf2o-，-ocf2-，-ch＝ch-，-o-，-co-o-或-o-co-以使得o原子不直接彼此连接的方式代替，和其中此外，一个或多个h原子可以被卤素替代。

567、式b2-2的化合物优选选自式b2-2-1至b2-2-10的化合物:

568、

569、

570、其中r3表示具有1至6个c原子的烷基，优选乙基、正丙基或正丁基，或备选地环丙基甲基、环丁基甲基或环戊基甲基或-(ch2)nf，其中n为2,3,4，或5，优选c2h4f。

571、特别优选的式b2化合物选自以下子式:

572、

573、式b2或其子式的化合物在lc介质中的比例优选为1-20重量％，非常优选1-15重量％。

574、优选地，lc介质含有1、2或3种式b2或其子式的化合物。

575、优选的式b3化合物选自以下子式

576、

577、其中r1具有式b3中给出的含义之一和优选表示具有1至6个碳原子的直链烷基，非常优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基，更优选乙基或丙基，最优选丙基，和x1具有式b3中给出的含义之一和优选表示cf3或ocf3。

578、优选的式b3化合物选自以下子式：

579、

580、其中r1具有式b3中给出的含义之一和优选表示具有1至6个c原子的直链烷基，非常优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基，更优选乙基或丙基，最优选丙基。

581、最优选的是式b3-1-1和b3-2-2的化合物。

582、在优选实施方案中，所述lc介质包含一种或多种式b或其子式b1、b2、b3、b1-1、b1-2、b2-1、b2-2、b2-3、b3-1、b3-2、b3-1-1、b3-1-2、b3-2-1和b3-2-2的化合物，其中二苯并呋喃或二苯并噻吩基团被甲基或甲氧基取代，优选被甲基取代，优选在取代基f的p位，非常优选在取代基f的p位(即在端基r1或x1的m位)。

583、式b3或其子式的化合物在lc介质中的比例优选为1-20重量％，非常优选1-10重量％。

584、优选地，lc介质含有1、2或3种式b3或其子式的化合物。

585、优选地，所述lc介质中式y和b或其子式的化合物的总比例为2至25重量％，非常优选3至20重量％。

586、进一步优选的实施方案如下所示:

587、-该介质不含式y、b、ly或ay的化合物。

588、-该lc介质不含具有在2-和3-位被f或cl取代的1,4-亚苯基的化合物。

589、进一步优选的lc介质选自以下优选实施方案，包括其任何组合:

590、·式lp1化合物与两种或更多种式st化合物组合

591、·式lp2化合物与两种或更多种式st化合物组合

592、·式lp1化合物与两种或更多种式st化合物和式z1化合物组合

593、·式lp1化合物与两种或更多种式st化合物和式xii化合物组合。式lp1和xii的化合物的总含量优选1至50重量％，更优选2至40重量％，特别优选5至30重量％。

594、·式lp2化合物与两种或更多种式st化合物和式iv化合物组合。式lp2和iv的化合物的总含量优选为1至50重量％，更优选为2至40重量％，特别优选为5至30重量％。

595、·式lp2化合物与两种或更多种式st化合物和式z1化合物组合

596、-lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st的化合物和一种或多种选自下组的化合物：式z1，z2，z3，z4，z5，y，b，ly，ay，ii，iii，iv，v，vi，vii，viii，xii，xiv，xv，xvi，xviia，xviib，xviic，xviii，xix，xx，xxi，xxii，xxiii，xxiv，xxv，xxvi，xxvii，xxviii，xxix，xxx-1，xxx-2，xxx-3，xxxii，xxxiii和xxxiv和它们的子式。

597、-lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st的化合物和一种或多种选自以下的化合物：式z1，z2，z3，z4，z5，y，b，ii，iii，iv，vi，xiv，xvi，xviia，xviib，xviic，xx，xii，xxiii，xxix和xxxiv和它们的子式。

598、-该lc介质包含一种或多种式ii的化合物，优选选自式ii-1，ii-2和ii-3，非常优选式ii-1和ii-2。这些化合物的各自的单独浓度优选为2至15重量％。这些化合物的总浓度优选为5至25重量％。

599、-该lc介质包含一种或多种式iii的化合物，优选选自式iii-1，iii-4，iii-6，iii-16，iii-19和iii-20，非常优选选自式iii-1，iii-6，iii-16和iii-20。这些化合物的各自的单独浓度优选为2至15重量％。这些化合物的总浓度优选为5至30重量％。

600、-该lc介质包含一种或多种式iv的化合物，优选选自式iva或ivc，非常优选选自式iva-1或ivc-1，最优选式ivc-1。这些化合物的各自的单独浓度优选为2至15重量％。这些化合物的总浓度优选为5至20重量％。

601、-该lc介质包含一种或多种式vi的化合物，优选选自式vib。这些化合物的各自的单独浓度优选为1至20重量％。这些化合物的总浓度优选为5至20重量％。

602、-该lc介质包含一种或多种式z1的化合物，优选选自式z1-1。这些化合物的总浓度优选为1至25重量％。

603、-该lc介质包含一种或多种式z2的化合物，优选选自式z2-1和z2-2。这些化合物的总浓度优选为2至35重量％，非常优选为3至25重量％。

604、-该lc介质包含5至20重量％式z3的化合物，优选式z3-1。

605、-该lc介质包含5至20重量％式z4的化合物，优选式z4-1。

606、-该lc介质包含10至65重量％，非常优选为20至60重量％式z5的化合物。

607、-该lc介质包含一种或多种式xii的化合物，优选式xiia或xiib，非常优选式xiia，最优选式xiia1。这些化合物的浓度优选为2至15重量％。

608、-该lc介质包含1至15重量％式xiib的化合物。

609、-该lc介质包含一种或多种式xiv的化合物，优选式xivd，非常优选式xivd1。这些化合物的浓度优选为2至10重量％。

610、-该lc介质包含一种或多种式xvib，优选式xvib-1，xvib-2和/或xvib-3的化合物。这些化合物的浓度优选为2至15重量％。

611、-该lc介质包含一种或多种式xvic的化合物，优选式xvic-1，xvic-2和/或xvic-3。这些化合物的浓度优选为2至20重量％。

612、-该lc介质包含一种或多种式xvib的化合物，优选式xvib-1和/或xvib-2。这些化合物的总浓度优选为5至25重量％。

613、-该lc介质包含一种或多种选自以下的化合物：式xviia、xviib和xviic，非常优选式xviia，其中l为h，和式xviib，其中l为f。这些化合物的总浓度优选0.5至5重量％。

614、-该lc介质包含一种或多种式xx的化合物，优选式xxa。这些化合物的浓度优选为2至10重量％。

615、-该lc介质包含一种或多种式xxi的化合物，优选式xxia。这些化合物的浓度优选为2至10重量％。

616、-该lc介质包含一种或多种式xxiii的化合物，优选式xxiiia。这些化合物的浓度优选0.5至5重量％。

617、-该lc介质包含一种或多种式xxix的化合物，优选式xxixa。这些化合物的浓度优选为2至10重量％。

618、-该lc介质包含一种或多种式xxx的化合物。这些化合物的浓度优选为2至10重量％。

619、-该lc介质包含一种或多种式xxxiv的化合物。这些化合物的浓度优选为1至5重量％。

620、-lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st的化合物，一种或多种选自式z1，z2和z3或其子式的化合物，一种或多种选自式xiv或其子式的化合物，一种或多种选自式ii，iii，iv，vi，xx，xxiii和xxix或其子式的化合物，和一种或多种选自式xii，xvi，xviia，xviib，xviic，xxxi和xxxiv或其子式的化合物。

621、-该lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st的化合物，一种或多种选自式z1，z2，z3，z4和z5或其子式的化合物，一种或多种选自式xivd或其子式的化合物，一种或多种选自式ii，iii，ivc，vib，xxa，xxiiia和xxixa或其子式的化合物，和一种或多种选自下式的化合物：xiib，xvib，xvic，xviia，xviib，xviic，xxxi和xxxiv或其子式。

622、-该lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st的化合物，一种或多种选自式z1，z2和z3或其子式的化合物，一种或多种式y的化合物，优选选自式y1和y2，一种或多种选自式xiv或其子式的化合物，一种或多种选自式ii，iii，iv，vi，xx，xxiii和xxix或其子式的化合物，和一种或多种选自式xii，xvi，xviia，xviib，xviic，xxxi和xxxiv或其子式的化合物。

623、-该lc介质包含一种或多种式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st的化合物，一种或多种选自式z1，z2，z3，z4和z5或其子式的化合物，一种或多种式b的化合物，优选选自式b1，b2和b3，一种或多种式xivd或其子式的化合物，一种或多种选自式ii，iii，ivc，vib，xxa，xxiiia和xxixa或其子式的化合物，和一种或多种选自式xiib，xvib，xvic，xviia，xviib，xviic，xxxi和xxxiv或其子式的化合物。

624、-除了式lp1和/或lp2的化合物和两种或更多种式st的化合物之外，该lc介质包含选自以下的其他化合物：式z1，z2，z3，y，b，iv，xii，xiv，xvi，xviia，xviib，xviic，xxi，xxiii，xxix，xxx，xxxi和xxiv或它们的子式的化合物。

625、-除了式lp1和/或lp2的化合物和两种或更多种式st的化合物之外，该lc介质包含选自以下的其他化合物：式z1，z2，z3，iv，xii，xiv，xvi，xviia，xviib，xviic，xxi，xxiii，xxix，xxx，xxxi和xxiv或它们的子式的化合物。

626、-在整个混合物中，式z1、z2、z3、z4和z5或其子式的化合物的比例为10至65％，非常优选20至60％。

627、-在整个混合物中，式y化合物或其子式的比例为1-20％，非常优选2-15％。

628、-在整个混合物中，式b化合物或其子式的比例为1-20％，非常优选2-18％。

629、-在整个混合物中，式ii、iii、iv-viii、xviii-xxiii和xxvii-xxx化合物的比例为30-60重量％。

630、-在整个混合物中，式xii-xv化合物的比例为40至70重量％。

631、-在整个混合物中，式xiv、xviia-c和xxxi-xxxiii的化合物的比例为0.5至15重量％。

632、本技术中的术语"alkyl"或"alkyl*"涵盖具有1至6个碳原子的直链和支链烷基，特别是直链基团甲基，乙基，丙基，丁基，戊基和己基。具有2-5个碳原子的基团通常是优选的。

633、术语"alkenyl"或“alkenyl*”涵盖具有2-6个碳原子的直链和支链烯基，特别是直链基团。优选的烯基基团是c2-c7-1e-烯基，c4-c6-3e-烯基，特别是c2-c6-1e-烯基。特别优选的烯基基团的实例是乙烯基，1e-丙烯基，1e-丁烯基，1e-戊烯基，1e-己烯基，3-丁烯基，3e-戊烯基，3e-己烯基，4-戊烯基，4z-己烯基，4e-己烯基和5-己烯基。通常优选具有至多5个碳原子的基团，特别是ch2＝ch，ch3ch＝ch。

634、术语“氟烷基”优选涵盖具有末端氟的直链基团，即氟甲基，2-氟乙基，3-氟丙基，4-氟丁基，5-氟戊基，6-氟己基和7-氟庚基。然而，不排除氟的其他位置。

635、术语“氧杂烷基”或“烷氧基”优选涵盖式cnh2n+1-o-(ch2)m的直链基团，其中n和m各自彼此独立地表示1至6。m还可表示0。优选地，n＝1和m＝1-6或m＝0和n＝1-3。进一步优选地，烷氧基或氧杂烷基还可以含有一个或多个另外的o原子，使得氧原子彼此不直接连接。

636、通过适当选择r0和x0的含义，寻址时间，阈值电压，传输特性线的陡度等可以以期望的方式修改。例如，与烷基和烷氧基相比，1e-烯基，3e-烯基，2e-烯氧基等通常导致更短的寻址时间，改善的向列相倾向以及弹性常数k3(弯曲)与k1(展曲)的更高的比率。与烷基和烷氧基相比，4-烯基，3-烯基等通常具有更低的阈值电压和更低的k3/k1值。根据本发明的混合物的特征尤其在于高的δε值，因此比现有技术的混合物具有显著更快的响应时间。

637、上述式的化合物的最佳混合比基本上取决于期望的性质，上述式的组分的选择和可能存在的任何其他组分的选择。

638、在上述范围内的合适混合比可以容易地根据情况确定。

639、在根据本发明的lc介质中上述式的化合物的总量并不重要。因此，出于优化各种性能的目的，lc介质可以包含一种或多种其他组分。然而，观察到的对lc介质性质的期望改进的影响通常越大，上述式的化合物的总浓度越高。

640、在特别优选的实施方案中，根据本发明的lc介质包含式iv至viii(优选iv和v)的化合物，其中x0表示f，ocf3，ochf2，och＝cf2，ocf＝cf2或ocf2-cf2h。与式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st、ii和iii的化合物的有利协同作用产生特别有利的性能。特别地，包含式lp1和/或lp2的化合物、两种或更多种式st、ii和iii的化合物的lc介质的特征在于它们的低阈值电压。

641、可用于根据本发明的lc介质中的上述式及其子式的各个化合物是已知的或可以类似于已知化合物的方法制备。

642、本发明还涉及如上所述和如下所述的lc介质的制备方法，通过将一种或多种式lp1和/或lp2的化合物与两种或更多种式st的化合物，以及任选地与y1、y2或y3、一种或多种式b的化合物和一种或多种选自以下的化合物混合：式ii，iii，z1，z2，z3，z4，iv，vi，xiv，xii，xvi，xviia，xviib，xviic，xx，xxiii，xxixxxxi和xxxiv。

643、在本发明的另一个优选实施方案中，lc介质还包含一种或多种可聚合化合物。可聚合化合物优选选自式m

644、ra-b1-(zb-b2)m-rb    m

645、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地，和各自彼此独立地具有以下含义:

646、ra和rb为p、p-sp-、h、f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、sf5或具有1至25个c原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的ch2基团可各自彼此独立地被-c(r0)＝c(r00)-、-c≡c-、-n(r00)-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以o和/或s原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个h原子可被f、cl、br、i、cn、p或p-sp-替代，其中，若b1和/或b2含有饱和c原子，则ra和/或rb还可表示螺连接到该饱和c原子的基团,

647、其中基团ra和rb中的至少一个表示或含有基团p或p-sp-,

648、p为可聚合基团，

649、sp为间隔基团或单键,

650、b1和b2为芳族、杂芳族、脂环或杂环基团，优选具有4至25个环原子，其还可含有稠环，和其是未取代的，或被l单-或多取代，

651、zb为-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)n1-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)n1-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-、cr0r00或单键,

652、r0和r00各自彼此独立地表示h或具有1至12个c原子的烷基，

653、m表示0、1、2、3或4,

654、n1表示1、2、3或4,

655、l为p、p-sp-、oh、ch2oh、f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(rx)2、-c(＝o)y1、-c(＝o)rx、-n(rx)2，任选取代的甲硅烷基，任选取代的具有6至20个c原子的芳基，或具有1至25个c原子的直链或支链烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中此外，一个或多个h原子可被f，cl，p或p-sp-替代,

656、p和sp具有如上式m中所指出的含义，

657、y1表示卤素,

658、rx表示p、p-sp-、h、卤素、具有1至25个c原子的直链、支链或环状烷基，其中此外，一个或多个不相邻的ch2基团可被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以o和/或s原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个h原子可被f、cl、p或p-sp-替代，具有6至40个c原子的任选取代的芳基或芳氧基，或具有2至40个c原子的任选取代的杂芳基或杂芳氧基。

659、特别优选的式m的化合物是以下的那些，其中b1和b2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氢-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、芴-2,7-二基、香豆素、黄酮，其中此外，在这些基团中的一个或多个ch基团可被n替代，环己烷-1,4-二基，其中此外，一个或多个不相邻的ch2基团可被o和/或s替代，1,4-亚环己烯基、双环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基或八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基，其中所有这些基团可以是未取代的或被如上对于式m所限定的l单或多取代。

660、特别优选的式m的化合物是其中b1和b2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基的那些,

661、非常优选的式m的化合物选自下式:

662、

663、

664、

665、

666、

667、其中各个基团，在每次出现时相同或不同地，和各自彼此独立地具有以下含义:

668、p1、p2、p3为可聚合基团，优选选自乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基和环氧基，

669、sp1、sp2、sp3为单键或间隔基团，其中此外，基团p1-sp1-、p1-sp2-和p3-sp3-中的一个或多个可表示raa，条件是所存在的基团p1-sp1-、p2-sp2和p3-sp3-中的至少一个不同于raa，优选为-(ch2)p1-、-(ch2)p1-o-、-(ch2)p1-co-o-或-(ch2)p1-o-co-o-，其中p1为1至12的整数，

670、raa为h、f、cl、cn或具有1至25个c原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的ch2基团可各自彼此独立地被-c(r0)＝c(r00)-、-c≡c-、-n(r0)-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以o和/或s原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个h原子可被f、cl、cn或p1-sp1-替代，特别优选具有1至12个c原子的直链或支链，任选单-或多氟化的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基(其中烯基和炔基基团具有至少两个c原子和支链基团具有至少三个c原子)，

671、r0、r00为h或具有1至12个c原子的烷基，

672、ry和rz为h、f、ch3或cf3,

673、x1、x2、x3为-co-o-、-o-co-或单键,

674、zm1为-o-、-co-、-c(ryrz)-或-cf2cf2-,

675、zm2，zm3为-co-o-、-o-co-、-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-或-(ch2)n-，其中n为2、3或4,

676、l为f、cl、cn或具有1至12个c原子的直链或支链，任选单-或多氟化的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,

677、l'、l"为h、f或cl,

678、r为0、1、2、3或4，

679、s为0、1、2或3，

680、t为0、1或2，

681、x为0或1。

682、尤其优选的是式m2和m13的化合物。

683、进一步优选的是三反应性化合物m15至m31，特别是m17、m18、m19、m22、m23、m24、m25、m30和m31。

684、在式m1至m31的化合物中，基团

685、优选

686、

687、其中l在每次出现时，相同或不同地，具有上下文对于式m给出的含义之一，和优选f、cl、cn、no2、ch3、c2h5、c(ch3)3、ch(ch3)2、ch2ch(ch3)c2h5、och3、oc2h5、coch3、coc2h5、cooch3、cooc2h5、cf3、ocf3、ochf2、oc2f5或p-sp-，非常优选f、cl、cn、ch3、c2h5、och3、coch3、ocf3或p-sp-，更优选f、cl、ch3、och3、coch3或ocf3，尤其是f或ch3。

688、优选的式m1至m31的化合物是其中p1，p2和p3表示丙烯酸酯基，甲基丙烯酸酯基，氧杂环丁烷基或环氧基(非常优选丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基)的那些。

689、进一步优选的式m1至m31的化合物是其中sp1，sp2和sp3为单键的那些。

690、进一步优选的式m1至m31的化合物是其中sp1，sp2和sp3中的一个为单键和sp1，sp2和sp3中的另一个不同于单键的那些。

691、进一步优选的式m1至m31的化合物是其中不同于单键的那些基团sp1，sp2和sp3表示-(ch2)s1-x"-的那些，其中s1为1至6的整数，优选2，3，4或5，和x"是至苯环的连接基并且是-o-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-或单键。

692、特别优选的是包含一种、两种或三种式m(优选选自式m1至m31)的可聚合化合物的lc介质。

693、进一步优选地，根据本发明的lc介质包含一种或多种选自下表e的可聚合化合物。

694、优选地，lc介质中的可聚合化合物(优选选自式m和表e)的比例为0.01至5％，非常优选0.05至1％，最优选0.1至0.5％。

695、观察到向lc介质中加入一种或多种可聚合化合物(如选自式m和表e的那些)导致诸如快速响应时间的有利性质。这种lc介质特别适用于psa显示器，其中其显示低的图像粘滞，快速且完全的聚合，快速生成低预倾角(其在紫外线暴露后稳定)，高可靠性，在紫外线暴露后的高vhr值和高双折射率。通过适当选择可聚合化合物，可以增加lc介质在更长的紫外线波长下的吸收，从而可以将这样的更长的紫外线波长用于聚合，这对于显示器制造工艺是有利的。

696、可聚合基团p是适合用于聚合反应(例如自由基或离子链式聚合，加成聚合或缩合聚合)的基团，或者适用于聚合物类似的(polymer-analogous)反应(例如在聚合物主链上的加成或缩合)的基团。特别优选用于链式聚合的基团，特别是包含c＝c双键或-c≡c-三键的那些，和适用于开环聚合的基团，例如氧杂环丁烷基或环氧基。

697、优选的基团p选自ch2＝cw1-co-o-，ch2＝cw1-co-，ch2＝cw2-(o)k3-，cw1＝ch-co-(o)k3-，cw1＝ch-co-nh-，ch2＝cw1-co-nh-，ch3-ch＝ch-o-，(ch2＝ch)2ch-oco-，(ch2＝ch-ch2)2ch-oco-，(ch2＝ch)2ch-o-，(ch2＝ch-ch2)2n-，(ch2＝ch-ch2)2n-co-，ho-cw2w3-，hs-cw2w3-，hw2n-，ho-cw2w3-nh-，ch2＝cw1-co-nh-，ch2＝ch-(coo)k1-phe-(o)k2-，ch2＝ch-(co)k1-phe-(o)k2-，phe-ch＝ch-，hooc-，ocn-和w4w5w6si-，其中w1表示h、f、cl、cn、cf3、苯基或具有1至5个c原子的烷基，特别是h、f、cl或ch3，w2和w3各自彼此独立地表示h或具有1至5个c原子的烷基，特别是h、甲基、乙基或正丙基，w4、w5和w6各自彼此独立地表示cl、具有1至5个c原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，w7和w8各自彼此独立地表示h、cl或具有1至5个c原子的烷基，phe表示1,4-亚苯基，其任选地被如上对于式m限定的一个或多个不同于p-sp-的基团l取代，k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1，k3优选表示1，以及k4表示1到10的整数。

698、非常优选的基团p选自ch2＝cw1-co-o-，ch2＝cw1-co-，ch2＝cw2-o-，ch＝cw2-，cw1＝ch-co-(o)k3-，cw1＝ch-co-nh-，ch2＝cw1-co-nh-，(ch2＝ch)2ch-oco-，(ch2＝ch-ch2)2ch-oco-，(ch2＝ch)2ch-o-，(ch2＝ch-ch2)2n-，(ch2＝ch-ch2)2n-co-，ch2＝cw1-co-nh-，ch2＝ch-(coo)k1-phe-(o)k2-，ch2＝ch-(co)k1-phe-(o)k2-，phe-ch＝ch-和w4w5w6si-，其中w1表示h、f、cl、cn、cf3、苯基或具有1至5个c原子的烷基，特别是h、f、cl或ch3，w2和w3各自彼此独立地表示h或具有1至5个c原子的烷基，特别是h、甲基、乙基或正丙基，w4、w5和w6各自彼此独立地表示cl，具有1至5个c原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，w7和w8各自彼此独立地表示h、cl或具有1至5个c原子的烷基，phe表示1,4-亚苯基，k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1，k3优选表示1，并且k4表示1至10的整数。

699、非常特别优选的基团p选自ch2＝cw1-co-o-，特别是ch2＝ch-co-o-，ch2＝c(ch3)-co-o-和ch2＝cf-co-o-，此外表示ch2＝ch-o-，(ch2＝ch)2ch-o-co-，(ch2＝ch)2ch-o-，

700、进一步优选的可聚合基团p选自乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基和环氧基，最优选选自丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。

701、如果sp不同于单键，则其优选具有式sp"-x"，从而相应的基团p-sp-符合式p-sp"-x"-，其中

702、sp"表示具有1至20，优选1至12个c原子的亚烷基，其任选被f、cl、br、i或cn单-或多取代和其中此外，一个或多个不相邻的ch2基团可各自彼此独立地被-o-、-s-、-nh-、-n(r0)-、-si(r0r00)-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-n(r00)-co-o-、-o-co-n(r0)-、-n(r0)-co-n(r00)-、-ch＝ch-或-c≡c-以o和/或s原子不直接彼此相连的方式替代，

703、x"表示-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-co-n(r0)-、-n(r0)-co-、-n(r0)-co-n(r00)-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝cr0-、-cy2＝cy3-、-c≡c-、-ch＝ch-co-o-、-o-co-ch＝ch-或单键，

704、r0和r00各自彼此独立地表示h或具有1至20个c原子的烷基，和

705、y2和y3各自彼此独立地表示h、f、cl或cn。

706、x"优选是-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-o-coo-、-co-nr0-、-nr0-co-、-nr0-co-nr00-或单键。

707、典型的间隔基团sp和-sp"-x"-为例如-(ch2)p1-、-(ch2ch2o)q1-ch2ch2-、-ch2ch2-s-ch2ch2-、-ch2ch2-nh-ch2ch2-或-(sir0r00-o)p1-，其中p1为1至12的整数，q1为1至3的整数，和r0和r00具有以上在式m中指出的含义。

708、特别优选的基团sp和-sp”-x”-为-(ch2)p1-、-(ch2)p1-o-、-(ch2)p1-o-co-、-(ch2)p1-co-o-、-(ch2)p1-o-co-o-，其中p1和q1具有以上指出的含义.

709、特别优选的基团sp"在每种情形下是直链的亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、亚乙基硫代亚乙基、亚乙基-n-甲基亚氨基-亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。

710、为了生产psa显示器，包含在lc介质中的可聚合化合物通过在lc显示器的基板之间的lc介质中、任选在对电极施加电压的情况下原位聚合而聚合或交联(如果一种化合物包含两个或更多个可聚合基团)。

711、根据本发明的psa显示器的结构对应于psa显示器的通常几何结构，如开头引用的现有技术所述。没有突出物的几何结构是优选的，特别是，其中此外，彩色滤光片一侧上的电极是未结构化的并且仅在tft侧上的电极具有狭槽(slot)的那些。例如在us 2006/0066793 a1中描述了用于ps-va显示器的特别合适且优选的电极结构。

712、上述优选实施方案的化合物与上述聚合的化合物的组合，在根据本发明的lc介质中造成了低的阈值电压、低的旋转粘度和非常良好的低温稳定性，同时恒定高的清亮点和高的vhr值。

713、使用含有可聚合化合物的lc介质允许在psa显示器中快速地建立特别低的预倾角。特别地，该lc介质在psa显示器中相对于现有技术的介质显示出显著缩短的响应时间，特别是还有灰阶响应时间。

714、通常优选具有向列型lc相，和优选不具有手性液晶相的lc介质。

715、本发明还涉及如上下文所述的根据本发明的lc介质用于电光学目的的用途，特别地用途是在快门眼镜中，用于3d应用，在tn，ps-tn，stn，tn-tft，ocb，ips，ps-ips，ffs，hb-ffs，xb-ffs，ps-ffs，正性va和正性ps-va显示器中,和涉及电光显示器，特别是上述类型的电光显示器，含有如上下文所述的根据本发明的lc介质，特别是tn，ps-tn，stn，tn-tft，ocb，ips，ps-ips，ffs，hb-ffs，xb-ffs，ps-ffs，正性va(垂直配向)或正性ps-va显示器。

716、本发明还涉及电光显示器，例如stn或mlc显示器，其具有两个平面平行的外板(所述外板与框架一起形成盒)，用于在外板上切换各个像素的集成非线性元件，以及位于盒中的具有正介电各向异性和高比电阻的向列型lc介质，其中向列型lc介质是如上下文所述的根据本发明的lc介质。

717、根据本发明的lc介质使得实现可获得参数范围的显著扩大。可获得的清亮点、低温下的粘度、热和uv稳定性和高光学各向异性的组合比现有技术中迄今为止的材料优越得多。

718、特别地，式lp1和/或lp2化合物与两种或更多种式st化合物，以及任选地与选自式ii-xxxiii或其子式的化合物的组合导致这样的lc介质，其显示中等的正电介质各向异性和同时增加垂直于lc分子的纵轴的介电常数ε⊥，同时保持低旋转粘度和比γ1/k1的低值。这使得lc显示器，特别是ffs，hb-ffs，xb-ffs和ips模式，具有高亮度和透射率和低响应时间。

719、根据本发明的lc介质适用于移动应用和tft应用，例如移动电话和pda。此外，根据本发明的lc介质特别适合用于在ffs、hb-ffs、xb-ffs和ips显示器(基于介电正性液晶的)中使用。

720、根据本发明的lc介质在保持低至-20℃，和优选低至-30℃，特别优选低至-40℃的向列相，和≥85℃，优选≥90℃的清亮点的同时，同时使得实现旋转粘度γ1≤120mpa·s，特别优选≤100mpa·s，使得能够获得具有快速响应时间的优异的mlc显示器。该旋转粘度在20℃下测定。

721、在20℃和1khz，根据本发明的lc介质的介电各向异性δε优选为≥+1.5，非常优选+3至+18。

722、在20℃，根据本发明的lc介质的双折射率δn优选为0.08至0.12，非常优选0.09至0.11。

723、根据本发明的lc介质的旋转粘度γ1优选为≤120mpa s，更优选≤110mpa s，非常优选≤90mpa s。

724、根据本发明的lc介质的比γ1/k1(其中γ1是旋转粘度γ1和k1是展曲变形的弹性常数)优选为≤7mpa.s/pn，非常优选≤6mpa.s/pn，最优选≤5.5mpa.s/pn。

725、根据本发明的lc介质的向列相范围优选具有至少90℃，更优选至少100℃，特别是至少110℃的宽度。该范围优选至少从-25℃延伸至+90℃。

726、不言而喻，通过根据本发明的lc介质的组分的适当选择，也可在较高阈值电压下实现较高的清亮点(例如超过100℃)或在较低的阈值电压下实现较低的清亮点并保留其它有利性质。在相应地仅仅略微增加的粘度下，同样可以获得具有较高δε以及由此低的阈值的lc介质。根据本发明的mlc显示器优选在第一gooch和tarry透射最小值(transmissionminimum)操作[c.h.gooch and h.a.tarry,electron.lett.10,2-4,1974；c.h.gooch andh.a.tarry,appl.phys.,vol.8,1575-1584,1975]，其中除了特别有利的电光学性质，例如特性线的高陡度和对比度的低角度依赖性(德国专利30 22 818)外，在与在第二最小值下的类似显示器中相同的阈值电压下，较低的介电各向异性是足够的。由此使得使用本发明的混合物在第一最小值下能够获得比包含氰基化合物的lc介质的情况显著更高的电阻率值。通过各个组分及其重量比例的适当选择，本领域技术人员能够使用简单的常规方法设定对于mlc显示器的预先确定的层厚度所需的双折射率。

727、电压保持率(hr)的测量[s.matsumoto等人，liquid crystals 5，1320(1989)；k.niwa等人，proc.sid conference，san francisco，june 1984，p.304(1984)；g.weber等人，liquid crystals 5，1381(1989)]已经显示包含式st-1，st-2，rv，ia和ib的化合物的根据本发明的lc介质在uv暴露时显示出相比于包含式的氰基苯基环己烷或式的酯(而不是式i st-1，st-2，rv，ia和ib的化合物)的类似混合物的hr的显著更小的下降。

728、根据本发明的lc介质的光稳定性和uv稳定性显著更好，即它们在暴露于光，热或uv时表现出hr的明显更小的下降。

729、由偏振器、电极基板和表面处理的电极构成的本发明mlc显示器的构造相应于这类显示器的常规设计。术语“常规设计”在此处广义理解并且也包括mlc显示器的所有衍生形式和变型，特别是包括基于多晶硅tft或mim的矩阵显示元件。

730、然而，根据本发明的显示器和迄今的基于扭曲向列盒的常规显示器之间的显著差异在于lc层的lc参数的选择。

731、可按照本发明使用的lc介质以本身常规的方法制备，例如通过将一种或多种权利要求1的化合物与一种或多种式ii-xxxiv的化合物或者与其他的lc化合物和/或添加剂混合。通常，将以较小量使用的期望量的组分有利地在升高的温度下溶于构成主要成分的组分中。也可以混合组分在有机溶剂中的溶液，例如在丙酮、氯仿或甲醇中的溶液，并在充分混合后再例如通过蒸馏除去溶剂。

732、lc介质还可以包含本领域技术人员已知的并且在文献中描述的其它添加剂，例如聚合引发剂，抑制剂，表面活性物质，光稳定剂，抗氧化剂，例如bht，tempol，微粒，自由基清除剂，纳米粒子等。例如，可以加入0-15％的多色染料或手性掺杂剂或引发剂如651或907。下表c和d中提到了合适的稳定剂和掺杂剂。

733、在优选实施方案中，lc介质包含一种或多种如上所述的稳定剂st或h或选自表d的那些。

734、优选地，稳定剂，如式st或h的那些，在lc介质中的比例为10至2000ppm，非常优选30至1000ppm。

735、在另一个优选的实施方案中，根据本发明的lc介质包含自配向(sa)添加剂，优选浓度为0.1至2.5％。根据该优选实施方案的lc介质特别适合用于聚合物稳定化的sa-ffs、sa-hb-ffs或sa-xb-ffs显示器。

736、在优选的实施方案中，根据本发明的sa-ffs、sa-hb-ffs或sa-xb-ffs显示器不包含聚酰亚胺配向层。在另一个优选实施方案中，sa-ffs、sa-hb-ffs或sa-xb-ffs显示器包含聚酰亚胺配向层。

737、在该优选实施方案中使用的优选的sa添加剂选自包含介晶基团和被一个或多个选自羟基，羧基，氨基或硫醇基团的极性锚定基团封端的直链或支链烷基侧链的化合物。

738、进一步优选的sa添加剂包含一个或多个可聚合基团，其可任选地经由间隔基团连接至介晶基团或极性锚定基团。这些可聚合的sa添加剂可以在lc介质中以与psa方法中对于rm所应用的相似条件聚合。

739、诱导垂面配向的合适的sa添加剂(尤其用于sa-va模式显示器)例如在us 2013/0182202a1，us 2014/0838581 a1，us 2015/0166890 a1和us 2015/0252265 a1中公开。

740、在另一个优选的实施方案中，根据本发明的lc介质或聚合物稳定化的sa-ffs、sa-hb-ffs或sa-xb-ffs显示器包含选自下表f的一种或多种自配向添加剂。

741、此外，可将如下物质加入lc介质，例如0-15重量％的多向色性染料,还有纳米颗粒，用于改进导电性的导电盐，优选4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十二烷基铵、四苯基硼酸四丁基铵或冠醚的络合物盐(例如参考haller等，mol.cryst.liq.cryst.24,249-258(1973))，或用于改变介电各向异性、粘度和/或向列相配向的物质。这类物质描述于例如de-a 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430和28 53 728中。

742、对于本发明和在以下实施例中，所述lc化合物的结构是借助于首字母缩略词指出的，其中根据下表a至c进行向化学式的转化。所有的基团cmh2m+1、cnh2n+1、和clh2l+1或cmh2m-1、cnh2n-1和clh2l-1是在每种情况下分别具有n、m和l个c原子的直链烷基基团或亚烷基基团。优选地，n、m和l彼此独立地是1，2，3、4、5、6或7。表a显示了所述化合物的核心结构的环要素编码，表b列出了桥连单元，和表c列出了分子的左手和右手端基的符号的含义。所述首字母缩略词由用于具有任选的连接基团的环要素的编码，随后的第一连字符，和用于左手端基的编码，和第二连字符和用于右手端基的编码组成。表d显示了化合物的说明性结构及其各自的缩写。

743、表a：环要素

744、

745、

746、

747、

748、表b：桥连单元

749、

750、表c：端基

751、

752、

753、其中n和m各自是整数，和三个点“…”是用于得自该表的其它缩写的占位符。

754、使用以下缩写:

755、(n，m，k和l各自彼此独立地是整数，优选1至9，优选1至7，k和l也可能是0和优选0至4，更优选0或2和最优选2，n优选1，2，3，4或5，在组合“-no-”中，其优选是1，2，3或4，优选2或4，m优选是1，2，3，4或5，在组合“-om”中，其优选是1，2，3或4，更优选2或4。组合“-lvm”优选是“2v1”。)

756、优选的混合物组分如表d和e所示。

757、表d

758、

759、

760、

761、表e

762、在下式中，n和m各自彼此独立地表示0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11或12，特别是2，3，5，以及0，4，6。

763、

764、

765、

766、

767、

768、

769、

770、

771、

772、

773、

774、特别优选lc介质，其除了lp1和/或lp2和st的化合物之外，还包含至少一种、两种、三种、四种或更多种来自表e的化合物。

775、表f

776、表f显示了通常添加到根据本发明的lc介质中的可能的掺杂剂。lc介质优选包含0-10重量％，特别是0.01-5重量％，尤其优选0.01-3重量％的掺杂剂。

777、

778、

779、

780、r/s-1011

781、表g

782、下文提及稳定剂，其可以例如以0至10重量％的量添加到根据本发明的lc介质中。

783、

784、

785、

786、

787、表h

788、表h显示了可用于本发明lc介质中的说明性反应性介晶化合物(rm)。

789、

790、

791、

792、

793、

794、

795、

796、

797、

798、

799、

800、

801、

802、

803、

804、

805、

806、

807、

808、

809、在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含一种或多种可聚合化合物，优选地选自式rm-1至rm-182的可聚合化合物。在这些中，化合物rm-1，rm-4，rm-8，rm-17，rm-19，rm-35，rm-37，rm-39，rm-40，rm-41，rm-48，rm-52，rm-54，rm-57，rm-58，rm-64，rm-74，rm-76，rm-88，rm-91，rm-102，rm-103，rm-109，rm-116，rm-117，rm-120，rm-121，rm-122，rm-139，rm-140，rm-142，rm-143，rm-145，rm-146，rm-147，rm-149，rm-156to rm-163，rm-169，rm-170和rm-171至rm-183是特别优选的。

810、表i

811、表i显示了用于垂直配向的自配向添加剂，其可用于根据本发明的sa-ffs、sa-hb-ffs和sa-xb-ffs显示器的lc介质中：

812、

813、

814、

815、

816、

817、

818、

819、

820、

821、

822、

823、在优选实施方案中，根据本发明的lc介质、sa-va和sa-ffs显示器包含一种或多种sa添加剂，其选自式sa-1至sa-48，优选式sa-14至sa-48、非常优选式sa-20至sa-34和sa-44，以及一种或多种rm。

824、在优选的实施方案中，根据本发明的lc介质，sa-ffs、sa-hb-ffs和sa-xb-ffs显示器包含一种或多种选自式sa-1至sa-34的sa添加剂，优选式sa-14至sa-34，非常优选式sa-20至sa-28，最优选式sa-20，以及一种或多种式lp1和/或lp2的rm。非常优选的是实施例1的可聚合化合物1,2或3，非常优选实施例1的可聚合化合物3，以及sa-20至sa-28的sa添加剂，非常优选式sa-20的组合。

825、以下混合物实施例旨在解释本发明而不限制它。

826、在上文和下文中，百分比数据表示重量百分比。所有温度以摄氏度表示。m.p.表示熔点，cl.p.＝清亮点。此外，c＝结晶状态，n＝向列相，s＝近晶相和i＝各向同性相。这些符号之间的数据表示转变温度。此外使用以下缩写和符号：

827、v0在20℃下的freedericks阈值电压，电容性[v],

828、v10对于10％透射率的电压[v],

829、ne在20℃和589nm下测量的非寻常折射率，

830、no在20℃和589nm下测量的寻常折射率，

831、δn在20℃和589nm下测量的光学各向异性，

832、ε⊥在20℃和1khz下垂直于分子的纵轴的电介质极化率(或“介电常数”),

833、ε||在20℃和1khz下平行于分子的纵轴的电介质极化率(或“介电常数”),

834、δε在20℃和1khz下的介电各向异性,

835、cl.p.或

836、t(n,i)清亮点[℃],

837、ν在20℃下测量的流动粘度[mm2·s-1],

838、γ1在20℃下测量的旋转粘度[mpa·s],

839、k1弹性常数，在20℃下的“展曲”变形[pn]，

840、k2弹性常数，在20℃下的“扭曲”变形[pn]，

841、k3弹性常数，在20℃下的“弯曲”变形[pn]，和

842、vhr电压保持率。

843、除非另外明确指明，否则所有物理性质根据"merck liquid crystals，physicalproperties of liquid crystals"，status，1997年11月，merck kgaa，germany测定并且适用于20℃的温度。