一种温感变色膜布及其制备方法和应用与流程

本发明属于日化材料，具体涉及一种温感变色膜布及其制备方法和应用。

背景技术：

1、超声波是指在空气中的波长短于2cm的机械振动波，其频率通常超过2万赫兹，具有机械作用、温热作用和化学作用，被广泛应用于理疗设备和美容设备中。超声波美容设备利用超声波穿透力强、能够深入皮下4-6mm的特点，在人的身体、面部进行理疗，以达到改善肤质、提高代谢、调理身体等目的；基于超声波的美容设备因具有治疗范围广、疗效良好、见效快而受到人们的密切关注。

2、近年来，为了满足人体不同位置的皮肤在厚度、神经分布、皮肤问题等方面具有差异性而带来的对美容设备的需求多样化，研究人员对超声波美容设备进行了多方面的性能改进。例如cn209060392u公开了一种可自动调焦的聚焦超声美容笔，包括手柄部、治疗部和连接座，治疗部的端部有能量膜，手柄部内设有传动杆，传动杆的焦片支架上呈曲面设置能量焦片，手柄部内部的安装座上设置有可沿传动杆的轴向来回移动的步进电机，能够调节能量焦片相对能量膜距离，实现聚焦超声美容笔的治疗深度的调节。cn117298474a公开了一种超声美容设备，其包括超声控制装置、理疗膜布、若干个电子标签以及超声能量发射强度的匹配装置；所述电子标签设置有标签信息；所述理疗膜布包括贴合层和标记层，贴合层设置在用户的待理疗部位；所述超声能量发射强度的匹配装置能够根据获取到的待理疗部位的人体特征信息，对待理疗部位进行区域划分，得到各待理疗区域，并根据各待理疗区域的人体特征信息，得到不同的超声能量发射强度信息，根据超声能量发射强度，控制超声控制装置向膜布区域输出对应超声能量发射强度的超声信号，对相应理疗部位匹配输出适宜的超声能量，提高了超声能量发射强度的匹配效率。

3、现有的超声美容设备可以与面膜搭配使用，即将面膜贴合于面部，美容设备发射的超声波通过面膜作用于皮肤。由于超声需要固定位置使用，使用时使皮肤表层温度上升，可以达到43℃，如果对皮肤重复施用超声波，则会带来损伤皮肤的风险。因此，为了避免用户重复对皮肤同一位置多次施加超声波、带来温度上升和肌肤损伤，开发一种具有变色指示功能的膜布，以配合超声美容设备使用，是本领域亟待解决的问题。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种温感变色膜布及其制备方法和应用，通过温感变色微胶囊的设计，使所述温感变色膜布具有温度敏感性，能够在温度升高后发生颜色转变，提供变色指示功能；同时，所述温感变色膜布具有优良的生物相容性和安全性，能够满足美容理疗的使用需求。

2、为达此目的，本发明采用以下技术方案：

3、第一方面，本发明提供一种温感变色膜布，所述温感变色膜布包括亲肤膜布和设置于所述亲肤膜布一侧的温感变色层；所述温感变色层的材料包括温感变色微胶囊和成膜树脂的组合，所述温感变色微胶囊包括囊芯和包覆所述囊芯的囊壁，所述囊芯包括隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇的组合。

4、本发明在亲肤膜布的一个表面(一侧)设置包含温感变色微胶囊的温感变色层，所述温感变色微胶囊的囊芯包括隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇的组合，随着温度的变化，所述隐色剂与作为显色剂的茶多酚类化合物之间发生电子转移，导致隐色剂的分子结构发生变化，实现颜色转变；所述脂肪醇能够发挥溶剂的功能，有助于调节温感变色微胶囊的变色温度。本发明采用茶多酚类化合物作为显色剂，一方面，其作为电子受体与隐色剂之间发生可逆的电子转移，使隐色剂的分子结构随着温度的变化而发生变化，带来颜色转变；另一方面，所述茶多酚类化合物为天然来源物质，与双酚a等显色剂相比，茶多酚类化合物具有极高的生物相容性和安全性；而且，所述茶多酚类化合物与脂肪醇之间的相互作用较弱，当温度升高时，茶多酚类化合物在超声辅助下能够在囊芯中形成特定的聚集形态；即使温度再次降低，茶多酚类化合物也不会快速与隐色剂反应，从而延长了回色时间。本发明通过温感变色微胶囊的设计，尤其通过囊芯材料的设计，使所述温感变色膜布具有温度敏感性，能够在温度升高后发生颜色转变，提供灵敏的变色指示功能；同时生物相容性和安全性好，能够满足美容理疗的使用需求。所述温感变色膜布与超声理疗/美容装置搭配使用，其在超声波的作用下发生颜色转变，提供灵敏的指示功能；同时具有较长的回色时间，从而避免短时间内在同一皮肤位置上多次重复施加超声波，造成肌肤损伤。

5、以下作为本发明的优选技术方案，但不作为对本发明提供的技术方案的限制，通过以下优选的技术方案，可以更好的达到和实现本发明的目的和有益效果。

6、优选地，所述隐色剂包括荧烷类染料和/或内酯类染料。

7、优选地，所述隐色剂包括热敏黑、热敏红、热敏绿中的任意一种或至少两种的组合。

8、优选地，所述茶多酚类化合物可以为单一组分的茶多酚化合物，也可以为多种茶多酚化合物的混合物；所述茶多酚类化合物可以为市售品，也可采用本领域公知的方法从茶叶中进行提取。现有技术中已知的茶多酚类化合物均适用于本发明。

9、优选地，所述脂肪醇为c10-c20(例如c10、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c19或c20)脂肪族一元醇中的任意一种或至少两种的组合，进一步优选包括十二醇、十四醇、十六醇中的任意一种或至少两种的组合。

10、优选地，所述隐色剂与茶多酚类化合物的摩尔比为1:(1-10)，例如可以为1:1.5、1:2、1:2.5、1:3、1:3.5、1:4、1:4.5、1:5、1:5.5、1:6、1:6.5、1:7、1:7.5、1:8、1:8.5、1:9或1:9.5等。

11、优选地，所述隐色剂与脂肪醇的摩尔比为1:(10-80)，例如可以为1:15、1:20、1:25、1:30、1:35、1:40、1:45、1:50、1:55、1:60、1:65、1:70或1:75等。

12、作为本发明的优选技术方案，所述隐色剂、茶多酚类化合物、脂肪醇的摩尔比为1:(1-10):(10-80)，由此，使温感变色微胶囊及温感变色层在升温(优选超声作用下升温)至39-45℃、进一步优选为40-43℃的温度区间内发生颜色转变，变色时间短，具有灵敏的变色指示功能；同时，其在发生变色后撤去热源、温度恢复至初始温度时也不会快速变色，即具有较长的回色时间，使所述温感变色膜布与超声理疗/美容装置搭配使用时，能有效避免了短时间内在同一皮肤位置上多次重复施加超声波而造成肌肤损伤。

13、优选地，所述囊壁的材料包括氨基树脂，进一步优选三聚氰胺甲醛树脂。

14、优选地，所述囊壁与囊芯的质量比为(1-5):1，例如可以为1.2:1、1.5:1、1.8:1、2:1、2.2:1、2.5:1、2.8:1、3:1、3.2:1、3.5:1、3.8:1、4:1、4.2:1、4.5:1或4.8:1等。

15、作为本发明的优选技术方案，所述囊壁与囊芯的质量比为(1-5):1，从而使所述温感变色微胶囊兼具适宜的壁厚和灵敏的温感变色性能。如果囊壁的质量过大，即囊壁厚度过大，则会使囊芯材料的颜色被遮蔽，影响变色灵敏度；如果囊壁的质量过小，囊壁过薄，则会使温感变色微胶囊及温感变色层的稳定性下降，导致温感变色膜布的耐性(例如耐水洗性等)和使用寿命降低。

16、优选地，所述温感变色微胶囊采用如下方法制备得到，所述方法包括：

17、将隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇混合均匀，得到变色复配物；

18、将所述变色复配物与水、乳化剂混合后进行乳化，得到乳液；

19、将三聚氰胺和甲醛溶液进行预聚反应，得到预聚物溶液；

20、将所述预聚物溶液与所述乳液混合后进行固化反应，得到所述温感变色微胶囊。

21、优选地，所述乳化剂包括含羧基乳化剂和非离子乳化剂的组合。

22、优选地，所述非离子乳化剂包括失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚中的任意一种或至少两种的组合。

23、优选地，所述非离子乳化剂示例性地包括但不限于：span-20、span-40、span-60、span-80、tween-20、tween-21、tween-40、tween-60、tween-80、tween-85中的任意一种或至少两种的组合。

24、优选地，所述含羧基乳化剂包括聚醚羧酸型乳化剂、聚乙二醇醚羧酸型乳化剂、聚乙烯醇羧酸型乳化剂中的任意一种或至少两种的组合。

25、优选地，所述含羧基乳化剂与非离子乳化剂的质量比为(1-3):1，例如可以为1.2:1、1.5:1、1.8:1、2:1、2.2:1、2.5:1或2.8:1等。

26、作为本发明的优选技术方案，所述乳化剂采用质量比为(1-3):1的含羧基乳化剂与非离子乳化剂的复配体系，两类乳化剂相互协同，具有优异的乳化效果，能够形成具有理想的球形形貌、表面光滑度高、粒径分布均匀的温感变色微胶囊；同时，由阴离子乳化剂(含羧基乳化剂)与非离子乳化剂形成的复配体系与变色复配物(尤其是显色剂茶多酚类化合物)之间能够形成特定的分子间相互作用，有助于延长所述温感变色微胶囊的回色时间。

27、优选地，以所述变色复配物的质量为100％计，所述乳化剂的质量为1％-30％，例如可以为2％、3％、4％、5％、6％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、22％、25％或28％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

28、优选地，所述隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇的混合温度可根据脂肪醇的熔融温度进行设置，以使脂肪醇充分熔融，形成液态的溶剂。

29、优选地，所述隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇的混合温度为30-70℃，例如可以为32℃、35℃、38℃、40℃、42℃、45℃、48℃、50℃、52℃、55℃、58℃、60℃、62℃、65℃或68℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

30、优选地，所述隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇的混合时间为10-60min，例如可以为15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min或55min，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

31、优选地，所述乳化的温度为50-90℃，例如可以为52℃、55℃、58℃、62℃、65℃、68℃、70℃、72℃、75℃、78℃、80℃、82℃、85℃或88℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

32、优选地，所述乳化的时间为5-60min，例如可以为10min、15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min或55min，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

33、优选地，所述乳化在搅拌条件下进行，所述搅拌的转速为1000-8000rpm，例如可以为1500rpm、2000rpm、2500rpm、3000rpm、3500rpm、4000rpm、4500rpm、5000rpm、5500rpm、6000rpm、6500rpm、7000rpm或7500rpm，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

34、优选地，所述三聚氰胺与甲醛溶液的质量比为1:(1-3)，例如可以为1:1.2、1:1.5、1:1.8、1:2、1:2.2、1:2.5或1:2.8等。

35、优选地，所述甲醛溶液为甲醛水溶液，其中甲醛的质量百分含量为20-40％，例如可以为22％、25％、28％、30％、32％、35％或38％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

36、优选地，所述预聚反应在碱性环境中进行。

37、优选地，所述预聚反应的ph值为8-10，例如可以为8.2、8.5、8.8、9、9.2、9.5或9.8，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

38、优选地，调节预聚反应的ph值为8-10的调节剂包括氨水、三乙醇胺、三乙胺中的任意一种或至少两种的组合。

39、优选地，所述预聚反应在搅拌条件下进行，所述搅拌的转速为200-2000rpm，例如可以为300rpm、500rpm、800rpm、1000rpm、1100rpm、1200rpm、1300rpm、1400rpm、1500rpm、1600rpm、1700rpm、1800rpm或1900rpm，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

40、优选地，所述预聚反应的温度为60-90℃，例如可以为62℃、65℃、68℃、70℃、72℃、75℃、78℃、80℃、82℃、85℃或88℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

41、优选地，所述预聚反应的时间为20-120min，例如可以为30min、40min、50min、60min、70min、80min、90min、100min或110min，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

42、优选地，所述预聚物溶液与所述乳液混合的方法包括：将所述预聚物溶液在搅拌条件下加入所述乳液中；所述预聚物溶液的加入速度为5-50ml/min，例如可以为6ml/min、8ml/min、10ml/min、12ml/min、15ml/min、18ml/min、20ml/min、22ml/min、25ml/min、28ml/min、30ml/min、32ml/min、35ml/min、38ml/min、40ml/min、42ml/min、45ml/min或48ml/min，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

43、优选地，所述固化反应在酸性环境中进行。

44、优选地，所述固化反应的ph值为3-6.5，例如可以为3.2、3.5、3.8、4、4.2、4.5、4.8、5、5.2、5.5、5.8、6、6.2或6.4，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

45、优选地，所述固化反应的温度为60-90℃，例如可以为，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值；

46、优选地，所述固化反应的时间为0.5-5h，例如可以为62℃、65℃、68℃、70℃、72℃、75℃、78℃、80℃、82℃、85℃或88℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

47、优选地，所述固化反应完成后还包括后处理的步骤，所述后处理的方法包括：将固化反应得到的产物溶液进行固液分离，得到的固相经过洗涤和干燥，得到所述温感变色微胶囊。

48、在一个优选技术方案中，所述温感变色微胶囊采用如下方法制备得到，所述方法包括：

49、将隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇于30-70℃搅拌10-60min，混合均匀，得到变色复配物；所述隐色剂、茶多酚类化合物和脂肪醇的摩尔比为1:(1-10):(10-80)；

50、将所述变色复配物、水和乳化剂混合，于50-90℃、搅拌转速为1000-8000rpm条件下乳化5-60min，得到乳液；所述乳化剂包括质量比为(1-3):1的含羧基乳化剂和非离子乳化剂的组合；以所述变色复配物的质量为100％计，所述乳化剂的质量为1％-30％；

51、将三聚氰胺和甲醛水溶液混合，调节ph值为8-10，于60-90℃预聚反应20-120min，得到预聚物溶液；所述三聚氰胺与甲醛水溶液的质量比为1:(1-3)；

52、将所述预聚物溶液在搅拌条件下加入所述乳液中，调节ph值为3-6.5，于60-90℃固化反应0.5-5h，得到所述温感变色微胶囊。

53、优选地，所述温感变色微胶囊的粒径为0.5-5μm，例如可以为0.6μm、0.8μm、1μm、1.2μm、1.5μm、1.8μm、2μm、2.2μm、2.5μm、2.8μm、3μm、3.2μm、3.5μm、3.8μm、4μm、4.2μm、4.5μm或4.8μm，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

54、优选地，所述成膜树脂包括水性聚氨酯树脂、水性环氧树脂、水性丙烯酸树脂中的任意一种或至少两种的组合，进一步优选水性丙烯酸树脂。

55、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计包括：成膜树脂60-80份，温感变色微胶囊5-40份。

56、其中，所述成膜树脂的质量份为60-80份，例如可以为62份、65份、68份、70份、72份、75份或78份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

57、所述温感变色微胶囊的质量份为5-40份，例如可以为6份、8份、10份、12份、15份、18份、20份、22份、25份、28份、30份、32份、35份或38份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

58、优选地，所述温感变色层的材料还包括增稠剂、柔软剂、消泡剂、ph调节剂、防腐剂、偶联剂、润湿剂中的任意一种或至少两种的组合。

59、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计还包括0.1-10份增稠剂，例如增稠剂的质量份可以为0.2份、0.5份、0.8份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份或9.5份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

60、优选地，所述增稠剂包括碱溶胀型聚丙烯酸酯、聚氨酯增稠剂、丙烯酸-丙烯酸酯共聚物中的任意一种或至少两种的组合。

61、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计还包括0-5份柔软剂，例如柔软剂的质量份可以为0.1份、0.2份、0.5份、0.8份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份或4.5份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

62、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计还包括0.1-2份消泡剂，例如消泡剂的质量份可以为0.2份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份或1.8份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

63、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计还包括0.1-2份ph调节剂，例如ph调节剂的质量份可以为0.2份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份或1.8份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

64、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计还包括0-2份防腐剂，例如防腐剂的质量份可以为0.1份、0.2份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份或1.8份，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

65、优选地，所述温感变色层的材料以质量份计包括如下组分：

66、

67、优选地，所述亲肤膜布包括无纺布。

68、第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的温感变色膜布的制备方法，所述制备方法包括：

69、提供温感变色胶浆，所述温感变色胶浆包括温感变色微胶囊和成膜树脂的组合；

70、将所述温感变色胶浆印制至亲肤膜布的一侧，干燥，得到所述温感变色膜布。

71、优选地，所述温感变色胶浆以质量份计包括如下组分：

72、

73、优选地，所述温感变色胶浆中还包括溶剂。

74、优选地，所述溶剂包括水、醇类溶剂、酮类溶剂中的任意一种或至少两种的组合。所述溶剂的用量没有特殊限定，其添加量可根据温感变色胶浆的固含量进行调节，以使温感变色胶浆的固含量以及粘度能够满足印染需求即可。

75、优选地，所述温感变色胶浆的固含量为40-65％，例如可以为42％、45％、48％、50％、52％、55％、58％、60％、62％或64％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

76、优选地，所述印制的方法包括圆网印花。

77、优选地，所述干燥的温度为80-100℃，例如可以为82℃、85℃、88℃、90℃、92℃、95℃或98℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

78、优选地，所述干燥的时间为1-10min，例如可以为2min、3min、4min、5min、6min、7min、8min或9min，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

79、优选地，所述定型的温度为100-160℃，例如可以为105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃、150℃或155℃，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

80、优选地，所述定型的时间为1-10min，例如可以为2min、3min、4min、5min、6min、7min、8min或9min，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

81、在一个优选技术方案中，所述制备方法包括：

82、亲肤膜布的准备：将亲肤膜布(无纺布)上机，并将其引到收卷位置；

83、温感变色胶浆的准备：按照前述配方配制温感变色胶浆，将所述温感变色胶浆倒入色浆桶里，并通过自动给浆系统将浆料输入圆网内；

84、圆网制网：按照无纺布的幅宽、设计图稿及排版等因素选择不同规格的圆网进行制网；

85、圆网印花：通过圆网内与网壁相切的刮刀对圆网内的温感变色胶浆进行刮涂以施加压力，使温感变色胶浆通过圆网镂空的部位凃印到无纺布上；

86、烘干：将无纺布上的浆料烘干并定型固色；

87、检验：对烘干的布进行印制情况检验，检查色牢度以及是否有错印、漏印的情况；

88、成卷：将检验无不良现象的温感变色膜布按照规定的长度进行收卷并包装。

89、第三方面，本发明提供一种皮肤护理设备，所述皮肤护理设备包括理疗装置和如第一方面所述的温感变色膜布。

90、优选地，所述理疗装置为超声理疗装置，例如可以为超声美容仪。

91、本发明提供的温感变色膜布与超声理疗装置(超声美容仪)搭配使用，在保证安全的使用前提下，能够有效避免用户多次反复向皮肤的同一位置重复施加超声波，所述温感变色膜布能够通过颜色的变化告知用户该位置已经施加超声波，需移动下一位置进行使用。

92、优选地，所述温感变色膜布的温感变色层发生颜色变化后能够被超声理疗装置(超声美容仪)设别，在超声理疗装置(超声美容仪)设别后，色块在回色时间内无法被仪器识别。

93、相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

94、本发明提供的温感变色膜布中，其一侧设置包含温感变色微胶囊的温感变色层，通过温感变色微胶囊的设计，使所述温感变色膜布具有温度敏感性，能够在温度升高后发生颜色转变，提供灵敏的变色指示功能；同时生物相容性和安全性好，能够满足美容理疗的使用需求。所述温感变色膜布与超声理疗/美容装置搭配使用，其在超声波的作用下升温并发生颜色转变，变色温度区间为40-42℃，提供灵敏的指示功能；同时具有较长的回色时间，回色时间≥8min，从而避免短时间内在同一皮肤位置上多次重复施加超声波，造成肌肤损伤。而且，所述温感变色膜布的水洗色牢度和耐高温性好，稳定性优异，具有广阔的应用前景。