一种硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物及其制备方法与流程

本发明涉及一种密封胶粘剂基础材料，尤其是多用途硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物及其制备方法。

背景技术：

1、近年来，我国热熔胶行业的销量一直保持较高幅度增长。这是由于随着国内热熔胶技术和产品性能的提升，热熔胶的可应用市场领域不断扩展，尤其在快递袋行业、物流标签行业、汽车行业、包装行业、家具行业、鞋材行业、书籍装订得到了快速发展，并且市场需求有持续增长的空间。随着科技的不断发展，热熔胶的技术也在不断提高，热熔胶将在更多的领域得到应用，如新能源汽车、医疗、航空航天、环保等。然而，现有的热熔胶的应用范围均有行业局限性；例如：汽车门板内饰件包覆采用的热熔胶，用于abs塑料门板骨架与pvc表皮的粘接时效果就不佳。

2、因此，开发一种具有更高效方便、各种基材都能粘接的硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物，用作热熔胶的核心基材，已是当务之急。

技术实现思路

1、本发明的目的是克服上述背景技术的不足，提供一种硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物及其制备方法；以此作为热熔胶黏剂的部分组份，可有效用于各种行业热熔胶配方组份。

2、本发明通过以下技术方案来实现的：

3、一种硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物，包括以下组分及相应重量份：

4、

5、所述聚a烯烃树脂一为非晶态聚烯烃apao树脂。

6、所述茂金属聚烯烃为低模量丙烯乙烯共聚物。

7、所述马来酸酐为顺丁烯二酸酐。

8、所述丙烯酸为甲基丙烯酸缩水甘油酯(gma)。

9、所述有机硅烷为乙烯基三甲氧基硅烷。

10、所述过氧化物为二叔丁基过氧化异丙基苯。

11、所述抗氧剂为四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。

12、所述的硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物的制备方法，按如下步骤进行：

13、(1)依次向加热温度为110℃～130℃反应釜中加入茂金属聚烯烃、非晶态聚烯烃apao树脂、抗氧剂、共混60min～80min；再加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐、乙烯基三甲氧基硅烷，并在抽真空下充分共混30min～40min。

14、(2)混合均匀后将反应釜升温至168-188℃，加入二叔丁基过氧化异丙基苯引发剂，进行搅拌交联接枝反应；并抽真空，真空度保持-0.7mpa～-0.9mpa，反应时间5-10分钟；得到硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物；

15、将步骤2获得的硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物进行水下造粒、并进行干燥，等完全干燥后放入真空袋进行真空密封备用。

16、所述非晶态聚烯烃apao树脂优选德国赢创集团(evonlk)公司牌号vestoplast708；

17、所述茂金属聚烯烃为低模量乙烯丙烯共聚物优选埃克森美孚公司牌号为威达美8380；

18、所述马来酸酐 优选 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 牌号为阿拉丁；顺丁烯二酸酐

19、所述丙烯酸 优选 玮成新材料(山东)有限公司 甲基丙烯酸缩水甘油酯 优质品；

20、所述有机硅烷 优选湖北江瀚新材料股份有限公司 jh-v171 乙烯基三甲氧基硅烷；

21、所述过氧化物 优选阿克苏诺贝尔过氧化物(宁波)有限公司 二叔丁基过氧化异丙基苯(bipb交联剂px14sfl)；

22、所述抗氧剂优选 巴斯夫股份公司(basf)牌号为irganox 1010

23、与现有技术相比，本发明具有以下技术效果：

24、1、本发明提供的硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物，对各种金属、塑料、玻纤等胶黏剂，同时可以进行湿气交联固化；还能有效提高聚烯烃(pp、pe等)材料与极性材料(pa等)之间的粘结性和相容性，广泛应用于胶黏剂、塑料等领域，是一种全新的热熔胶应用接枝物。作为热熔胶组份添加比例为5％-50％，在一些pp粘接pa塑料中，只需添加5％，即可获得非常好的粘接性；由硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物作为基础聚烯烃胶黏剂，添加量20-50％就可以形成可湿气交联固化的聚烯烃热熔胶，应用到基材上交联固化形成网络结构胶黏剂，大幅度提高了的材料之间的粘结强度。

25、2、本发明提供的硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物，具备有效满足各种极性和非极性材料之间的粘接性以及可湿气交联固化性。

26、3、本发明提供的硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物的技术指标：

27、 名称 指标值范围 融熔粘度，190℃[mpa.s] 5000±1000 软化点[℃] 98±4 玻璃化转变温度tg dsc[℃] -28±3 针透值100/25/5[℃]0.1mm 19±3

28、4、本发明提供的制备方法具有工序简单、生产效率高的特点。

29、具体实施方式

30、本发明是以非晶态聚烯烃apao树脂、茂金属聚烯烃、马来酸酐、丙烯酸、有机硅烷、抗氧剂为原料，通过反应釜进行熔融搅拌均化，加入二叔丁基过氧化异丙基苯(bipb)过氧化物引发剂，在一定反应温度和反应时间内完成接枝，检验合格后水下造粒冷却烘干，包装方式采用真空袋真空密封包装；依次向加热温度为110℃～130℃反应釜中加入茂金属聚烯烃、非晶态聚烯烃apao树脂、抗氧剂、共混60min～80min；再加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐、乙烯基三甲氧基硅烷，并在抽真空下充分共混30min～40min，混合均匀后将反应釜升温至168-188℃，加入二叔丁基过氧化异丙基苯引发剂，进行搅拌交联接枝反应；并抽真空，真空度保持-0.7mpa～-0.9mpa，反应时间5-10分钟；得到硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物。

31、硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物在后期密封胶黏剂配方中作为部分基础材料使用，对各种材料具有极强的粘接性能，最终配制的胶粘剂在使用过程中遇空气中的水分可发生湿气交联反应。

32、因此100重量份中非晶态聚烯烃apao树脂含量40-50份，茂金属聚烯烃含量29-48份，马来酸酐含量4-7份，甲基丙烯酸缩水甘油酯3-5份，乙烯基三甲氧基硅烷4.5-7.8份，二叔丁基过氧化异丙基苯0.2-0.4份，抗氧剂0.3-0.8份。

33、本发明提供硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物的制备方法：

34、在反应釜加热温度在110℃～130℃下，依次向反应釜中加入茂金属聚烯烃、非晶态聚烯烃apao树脂、抗氧剂、共混60min～80min；再加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐、乙烯基三甲氧基硅烷，并在抽真空下充分共混30min～40min，混合均匀后将反应釜升温至168-188℃，加入二叔丁基过氧化异丙基苯引发剂，进行搅拌交联接枝反应；并抽真空，真空度保持-0.7mpa～-0.9mpa，反应时间5-10分钟；得到硅烷-丙烯酸-马来酸酐烯烃接枝物。

35、下面结合实施例对本发明做出详细的解释，但是保护范围不限于实施例。