一种新型含异噁唑烷酮的化合物及其制备方法与用途与流程

本发明属于除草剂领域，具体涉及一种新型含异噁唑烷酮的化合物及其制备方法与用途。

背景技术：

1、在农业中，长期的目标之一是保护作物免于有害杂草的影响，实现这一目标的一种方法是开发选择性除草剂，既能控制杂草，还不会对需要保护的作物产生药害。近年来，虽然有些转基因作物可以耐受非选择性除草剂(如草甘膦)，但是使用仍有局限性，而且长期使用后杂草产生了耐药性。因此，仍然需要开发具有选择性控制杂草功能的除草剂。

技术实现思路

1、本发明提供通式(i)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物或者药学上可接受的盐的溶剂合物，

2、

3、其中，r1、r2、r3、r4相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、硝基或氰基；

4、r5、r6、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或卤代c1-c6烷氧基；

5、r9、r10相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基或-or13；

6、r13选自c1-c6烯基、c1-c6炔基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、苯甲基、c2-c4酰基、卤代c2-c4酰基、苯甲酰基、c1-c6烷基氨基甲酰基或苯氨基甲酰基；

7、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、氰基、c1-c6烷基或卤代c1-c6烷基、羟基c1-c4烷基。

8、本发明较为优选的化合物为，通式(i)中

9、r1、r2、r3、r4可以相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、c1-c4烷基或卤代c1-c4烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、硝基或氰基；

10、r5、r6、r7、r8可以相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、c1-c4烷基、卤代c1-c4烷基、c1-c4烷氧基或卤代c1-c4烷氧基；

11、r9、r10可以相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或-or13；

12、r13可以选自c1-c6烯基、c1-c6炔基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、苯甲基、c2-c4酰基、卤代c2-c4酰基、苯甲酰基或c1-c6烷基氨基甲酰基；

13、r11、r12可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氰基、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c4羟基烷基；

14、本发明进一步优选的化合物为，通式(i)中，

15、r1、r2、r3、r4可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基或三氟乙基；

16、r5、r6、r7、r8可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、三氟乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基或三氟乙氧基；

17、r9、r10可以相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或-or13；

18、r13可以选自c1-c6烯基、c1-c6炔基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、苯甲基、c2-c4酰基、卤代c2-c4酰基或c1-c6烷基氨基甲酰基；

19、r11、r12可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氰基、c1-c4烷基或羟基c1-c4烷基；

20、本发明更为优选的化合物为，通式(i)中，

21、r1、r2、r3、r4可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基或三氟乙基；

22、r5、r6、r7、r8可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、三氟乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基或三氟乙氧基；

23、r9、r10可以相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或-or13；

24、r13可以选自c1-c6烯基、c1-c6炔基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、苯甲基、c2-c4酰基或c1-c6烷基氨基甲酰基；

25、r11、r12可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氰基、c1-c4烷基、c1-c4卤代烷基、羟基c1-c4烷基；

26、本发明再进一步优选的化合物为，通式(i)中，

27、r1、r2、r3、r4可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基；

28、r5、r6、r7、r8可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基；

29、r9、r10可以相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或-or13；

30、r13可以选自c1-c6烯基、c1-c6炔基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、苯甲基、c2-c4酰基或c1-c6烷基氨基甲酰基；

31、r11、r12可以相同或不同，彼此独立地选自氢、甲基、乙基、丙基或丁基、羟甲基、羟乙基；

32、本发明更进一步优选的化合物为，通式(i)中,

33、r1、r2、r3、r4可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴或三氟甲基；

34、r5、r6、r7、r8可以相同或不同，彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基；

35、r9、r10可以相同或不同，彼此独立地选自氢、溴、氯、羟基、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基或-or13；

36、r13可以选自环丙基甲基、2-丙烯基、2-丁烯基、2-丙炔基、乙酰基、氯代乙酰基、苯甲酰基；

37、r11、r12可以相同或不同，彼此独立地选自氢、甲基、乙基、丙基或羟甲基；

38、本发明更进一步优选的化合物为，通式(i)中，

39、r1可以为氢；

40、r2可以为三氟甲基；

41、r3可以为氢；

42、r4可以选自氢或氯；

43、r5可以选自氢、氟、氯或溴；

44、r6可以为氢；

45、r7可以选自氢、氟、氯或溴；

46、r8可以为氢；

47、r9可以为氢；

48、r10可以选自氢、氯、溴或甲氧基；

49、r11可以为甲基；

50、r12可以为甲基、乙基、羟甲基。

51、本发明的部分化合物可以用表1所述具体化合物说明，但本发明并不限于这些化合物。

52、

53、表1中化合物当r1＝h，r2＝cf3，r3＝h，r6＝h，r8＝h时，其他基团如表所示。

54、表1

55、

56、

57、

58、

59、

60、

61、本发明还提供如上式(i)所示化合物的制备方法，包括如下步骤：

62、式(ii)所示化合物与式(iii)化合物反应得到式(i)化合物；

63、

64、其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12如上所述的定义；l选自离去基团，例如cl或br；

65、根据本发明的实施方案，所述反应可以在碱存在下进行，所述碱可以为无机碱、有机碱，例如选自碳酸钾、碳酸钠、吡啶、三乙胺、4-(二甲氨基)吡啶(dmap)或二异丙基乙胺(diea)中的至少一种；

66、根据本发明的实施方案，所述反应在溶剂中进行，所述溶剂选自n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二氧六环或甲苯中的至少一种；

67、根据本发明的实施方案，所述反应温度可以为-5～100℃，例如0-50℃，如15～50℃。

68、根据本发明的实施方案，此反应得到非对映体异构体的混合物，其可通过柱色谱法分离。光学活性的异噁唑烷酮可通过合适的前体或最终产物的手性hplc得到，以及还可通过对映选择性反应得到，例如通过酶促酯或酰胺切断反应得到或通过在亲偶极体上使用手性助剂得到，如由j.org.chem.1988，53，2468所描述的。

69、根据本发明的实施方案，式(ii)所示的化合物的制备方法，包括如下步骤：

70、

71、(1-1)式(vi)化合物与式(vii)化合物反应得到式(v)化合物；

72、(1-2)式(v)化合物与还原剂反应得到式(iv)化合物；

73、(1-3)式(iv)化合物与卤化剂反应得到式(ii)化合物；

74、其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8具有如上所述的定义；l1选自离去基团，例如cl、br、i或f；l选自离去基团，例如cl或br；

75、根据本发明的实施方案，步骤(1-1)可以在催化剂存在下进行，所述催化剂选自四(三苯基膦)钯、乙酸钯或双(三苯基膦)二氯化钯；

76、根据本发明的实施方案，步骤(1-1)可以在碱存在下进行，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、吡啶、三乙胺或4-(二甲氨基)吡啶中的一种、两种或者更多种；

77、根据本发明的实施方案，步骤(1-1)可以在溶剂存在下进行，所述溶剂选自甲苯、四氢呋喃、n,n-二甲基甲酰胺或水中的一种、两种或者更多种；所述反应的温度可以为20～150℃，例如50～80℃。

78、根据本发明的实施方案，步骤(1-2)所述还原剂选自钯碳，硼氢化钠，氢化铝锂；所述反应的温度可以为0～100℃，优选15～50℃。

79、根据本发明的实施方案，步骤(1-3)所述卤化剂可以为n-氯代琥珀酰亚胺(ncs)、n-溴代琥珀酰亚胺(nbs)、溴素或者三溴化磷；所述反应的温度可以为0～100℃，例如0～50℃。

80、根据本发明的实施方案，式(iii)所示的化合物的制备方法，包括如下步骤：

81、

82、(2-1)式(viii)化合物与羟胺或盐酸羟胺反应得到式(ix)化合物；

83、(2-2)式(ix)化合物与碱发生合环反应得到式(iii)化合物；

84、其中，r9、r10、r11、r12具有如上所述的定义；

85、根据本发明的实施方案，步骤(2-1)可以在碱存在下进行，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶或三乙胺中的一种、两种或者更多种；所述在溶剂选自甲苯、四氢呋喃、n,n-二甲基甲酰胺或水中的一种、两种或者更多种；所述反应的温度可以为0～100℃，例如0～50℃。

86、根据本发明的实施方案，步骤(2-2)可以在碱存在下进行，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶或三乙胺中的一种、两种或者更多种；所述在溶剂选自甲苯、四氢呋喃、甲醇、乙醇、或水中的一种、两种或者更多种；所述反应的温度可以为10～150℃，例如10～80℃。

87、根据本发明的实施方案，式(i)所示化合物的制备方法，包括如下步骤：

88、

89、(1)式(vi)化合物与式(vii)化合物发生suzuki偶联反应得到式(v)化合物；

90、(2)式(v)化合物与羟胺或盐酸羟胺反应得到式(xii)化合物；

91、(3)式(xii)化合物与还原剂反应得到式(xi)化合物；

92、(4)式(xi)化合物与酰氯反应得到式(x)化合物；

93、(5)是(x)化合物在碱存在下进行环加成反应得到式(i)化合物；

94、其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12具有如上所述的定义；l1选自离去基团，例如cl、br、i或f；

95、根据本发明的实施方案，步骤(1)可以在催化剂存在下进行，所述催化剂选自四(三苯基膦)钯、乙酸钯或双(三苯基膦)二氯化钯；

96、根据本发明的实施方案，步骤(1)可以在碱存在下进行，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、吡啶、三乙胺或4-(二甲氨基)吡啶中的一种、两种或者更多种；所述在溶剂选自甲苯、四氢呋喃、n,n-二甲基甲酰胺或水中的一种、两种或者更多种；所述反应的温度可以为20～150℃，例如50～80℃。

97、根据本发明的实施方案，步骤(2)可以在碱存在下进行，所述碱选自有机碱，如三乙胺、吡啶、乙酸钠，或无机碱如碳酸氢钠中的一种、两种或者更多种；所述反应溶剂选自甲醇、乙醇等醇类溶剂或水或它们的混合物；所述反应的温度可以为0～100℃，优选15～30℃。

98、根据本发明的实施方案，步骤(3)所述还原剂选自硼氢化钠，氰基硼氢化钠；所述反应的温度可以为-50～500℃，优选-50～0℃。

99、根据本发明的实施方案，步骤(4)可以在碱存在下进行，所述碱选自有机碱，如三乙胺、吡啶、乙酸钠，或无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾中的一种、两种或者更多种；所述反应溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、甲苯、四氢呋喃等溶剂或它们的混合物；所述反应的温度可以为-10～100℃，优选0～30℃。

100、根据本发明的实施方案，步骤(5)可以在碱存在下进行，所述碱选自有机碱，如三乙胺、吡啶、乙酸钠，或无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾中的一种、两种或者更多种；所述反应溶剂选自甲醇、乙醇等醇类溶剂或水或它们的混合物；所述反应的温度可以为0～100℃，优选15～30℃。

101、根据本发明的实施方案，式(vii)所示的硼酸与式(vi)所示的卤化物可通过购买获得或自己制备获得。

102、所述反应可参考文献wo2014048827或wo2006090234。

103、本文中式(i)化合物及其原料的制备可根据各情况下适合的反应条件和原料的选择，可以例如在一步反应中用根据本发明的另一取代基仅替换一个取代基，或可在相同反应步骤中用根据本发明的其他取代基替换多个取代基。

104、本发明式(i)化合物药学上可接受的盐，其可以通过已知的方法来制备。例如通过适宜的碱处理得到式(i)化合物的盐。其制备方法如下：将式(i)化合物与碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化锌等在水、乙醚或甲苯等溶剂中反应，可以很方便地得到式(i)化合物药学上可接受的盐。

105、以上制备方法可以获得式(i)化合物的异构体混合物，如需得到纯异构体，可采用常规方法如结晶或色谱法进行分离。

106、除非另外指明，上述所有反应可便利地在大气压力下或具体反应的自身压力下进行。

107、本发明还提供一种农药组合物，例如除草组合物，其包含作为活性成分的式(i)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或酯、溶剂合物或者药学上可接受的盐的溶剂合物中的一种、两种或者更多种。

108、根据本发明的实施方案，所述组合物中活性成分的重量百分含量为0.1-99.9％，例如为0.5-99％。

109、根据本发明的实施方案，所述组合物中还包括农业和/或林业和/或卫生上可接受的载体中的一种、两种或者更多种。

110、根据本发明的实施方案，所述组合物可以以制剂的形式施用。

111、例如，式(i)所示化合物作为活性成分溶解或分散于载体中或配制成制剂以便作为除草使用时更易于分散。

112、根据本发明的实施方案，所述制剂包括但不限于如下形式：颗粒剂、可湿性粉剂、油悬剂、水悬剂、水乳剂、水剂、乳油或微胶囊等。

113、根据发明的实施方案，所述组合物中还可以加入一种液体或固体载体，及任选地表面活性剂。

114、本发明还提供式(i)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、氮氧化物或其药学上可接受的盐中的一种、两种或者更多种作为农药，例如除草剂的用途。其对宽范围的经济上重要的单子叶和双子叶一年生有害植物具有优异的除草功效。所述活性成分还有效地作用于由根茎、根状茎和其他多年生器官发芽并且难以防治的多年生杂草。

115、本发明还提供式(i)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或酯、溶剂合物或者药学上可接受的盐的溶剂合物中的一种、两种或者更多种在制备农药，例如制备除草剂中的用途。

116、根据本发明的实施方案，所述有效量为每公顷10克到1000克，优选有效量为每公顷20克到500克。

117、本发明还提供一种防治有害植物的方法，包括将有效量的式(i)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或酯、溶剂合物或者药学上可接受的盐的溶剂合物，或将所述组合物施于有害的植物(例如有害植物，如单子叶或双子叶杂草或有害的作物植物)、想要的植物的种子或块茎或其他可繁殖部位(例如谷粒、种子或无性繁殖体，如块茎或带芽的枝条部位)或想要的植物的生长区域(例如栽培区域)。本发明化合物例如可以在播种前施用(如果合适，可掺入土壤中)、发芽前或发芽后施用。可通过本发明的化合物防治的单子叶和双子叶杂草植物群的一些代表性具体实例如下，但并非意欲将列举限于特定种类。

118、例如在单子叶有害植物种中，所述方法可防治山羊草属(aeg ilo ps)、冰草属(agropyron)、剪股颖属(agrostis)、看麦娘属(alopecurus)、apera、燕麦属(avena)、臂形草属(brachiaria)、雀麦属(bromus)、蒺藜草属(cenchrus)、鸭跖草属(commelina)、狗牙根属(cynodon)、莎草属(cyperus)、龙爪茅属(dactyloctenium)、马唐属(digitaria)、稗属(echinochloa)、荸荠属(eleocharis)、蟋蟀草属(eleusine)、画眉草属(eragrostis)、野黍属(eriochloa)、羊茅属(festuca)、飘拂草属(fimbristylis)、白茅属(imperata)、鸭嘴草属(ischaemum)、异蕊花属(heteranthera)、千金子属(leptochloa)、黑麦草属(lolium)、雨久花属(monochoria)、黍属(panicum)、雀稗属(paspalum)、虉草属(phalaris)、梯牧草属(phleum)、早熟禾属(poa)、筒轴茅属(rottboellia)、慈姑属(sagitta ria)、莞草属(scirpus)、狗尾草属(setaria)、高粱属(sorghum)和尖瓣花属(sphenoclea)。

119、对于双子叶杂草种，所述方法可防治以下种，例如苘麻属(abutilon)、苋属(amaranthus)、豚草属(ambrosia)、anoda属、春黄菊属(anthemis)、aphanes属、蒿属(artemisia)、滨藜属(atriplex)、雏菊属(bellis)、鬼针属(bidens)、荠属(capsella)、飞廉属(carduus)、决明属(cassia)、矢车菊属(centaurea)、藜属(chenopodium)、蓟属(cirsium)、旋花属(convolvulus)、曼陀罗属(datura)、山蚂蝗属(desmodium)、刺酸模属(emex)、牻牛儿苗属(erodium)、糖芥属(erysimum)、大戟属(euphorbia)、鼬瓣花属(galeopsis)、牛膝菊属(galinsoga)、拉拉藤属(galium)、老鹳草属(geranium)、芙蓉属(hibiscus)、番薯属(ipomoea)、地肤属(kochia)、野芝麻属(lamium)、独行菜属(lepidium)、母草属(lindernia)、母菊属(matricaria)、薄荷属(mentha)、山靛属(mercurialis)、mullugo属、勿忘我属(myosotis)、罂粟属(papaver)、牵牛属(pharbitis)、车前属(plantago)、蓼属(polygonum)、马齿苋属(portulaca)、毛茛属(ranunculus)、萝卜属(raphanus)、蔊菜属(rorippa)、节节菜属(rotala)、酸模属(rumex)、猪毛菜属(salsola)、千里光属(senecio)、田菁属(sesbania)、黄花稔属(sida)、白芥属(sinapis)、茄属(solanum)、苦苣菜属(sonchus)、尖瓣花属(sphenoclea)、繁缕属(stellaria)、蒲公英属(taraxacum)、菥蓂属(thlaspi)、车轴草属(trifolium)、荨麻属(urtica)、婆婆纳属(veronica)、堇菜属(viola)、苍耳属(xanthium)。

120、本发明的化合物具有出色的抵抗单子叶和双子叶杂草的除草活性，但对很多想要的植物或者经济上重要的作物，如果有的话，也只具有可忽略程度的损害，这取决于本发明具体化合物的结构及其施用率。本文中的想要的植物或者经济上重要的作物，例如以下属的双子叶作物：花生属(arachis)、甜菜属(beta)、芸苔属(brassica)、黄瓜属(cucumis)、南瓜属(cucurbita)、向日葵属(helianthus)、胡萝卜属(daucus)、大豆属(glycine)、棉属(gossypium)、番薯属(ipomoea)、莴苣属(lactuca)、亚麻属(linum)、番茄属(lycopersicon)、芒属(miscanthus)、烟草属(nicotiana)、菜豆属(phaseolus)、豌豆属(pisum)、茄属(solanum)、蚕豆属(vicia)；或以下属的单子叶作物：葱属(allium)、凤梨属(ananas)、天门冬属(asparagus)、燕麦属(avena)、大麦属(hordeum)、稻属(oryza)、黍属(panicum)、甘蔗属(saccharum)、黑麦属(secale)、高粱属(sorghum)、小黑麦属(triticale)、小麦属(triticum)和玉蜀黍属(zea)。由于这些原因，因此本发明化合物非常适合用于在作物植物种，例如农业上有用的植物或观赏植物中选择性地防治有害的植物的生长。

121、此外，本发明的化合物(取决于它们特定的化学结构和使用的施用率)对作物植物还具有出色的生长调节性能。它们以调控作用干预植物自身的新陈代谢，从而可用于定向影响植物成分和利于采收，例如通过引发脱水和矮化生长。此外，它们通常还适用于一般性的防治和抑制不希望的营养生长而不杀死植物。抑制营养生长由于例如可减少或完全防止倒伏而对许多单子叶和双子叶作物起到到重要作用。

122、优选将本发明的式(i)化合物或其盐用于经济上重要的有用植物和观赏性植物，所述有用植物和观赏性植物例如谷类如小麦、大麦、黑麦、燕麦、黍、稻、木薯和玉米，或其他作物甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、豌豆以及其他蔬菜。

123、优选将本发明的式(i)化合物或其盐用作有用植物作物中的除草剂，所述有用植物作物对除草剂的植物毒性效果具有抗性或以通过重组方式对除草剂的植物毒性效果具有抗性。

124、有用的剂型包括液剂如溶液(包括乳油)，悬浮剂，乳液(包括微乳剂和/或悬浮剂)等等，它们可任选被粘稠成胶状物。有用的剂型也包括固体的如粉剂，粉末，颗粒剂，片剂，丸剂，薄膜等，它们可以是水分散性的(“可湿的”)或水溶性的。有效成分可被微囊化再制成悬浮剂或固体剂型；另外有效成分的整个剂型也可以成胶囊化。成胶囊可以控制或延缓释放有效成分。可喷雾剂型可在适当的介质中冲稀，使用的喷雾体积为每公顷大约一百至几百升。高浓度的组合物主要用作进一步加工的中间体。

125、有益效果

126、本发明所述式(i)化合物对农业或其他领域中的多种有害杂草都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，对小麦安全性高于二氯异噁草酮，因此可用于制备除草剂。

127、术语定义与说明

128、除非另有说明，本技术说明书和权利要求书中记载的基团和术语定义，包括其作为实例的定义、示例性的定义、优选的定义、表格中记载的定义、实施例中具体化合物的定义等，可以彼此之间任意组合和结合。这样的组合和结合后的基团定义及化合物结构，应当被理解为本技术说明书和/或权利要求书记载的范围内。

129、如果没有特别定义，本文所有科技术语所包含的涵义与权利要求主题所属领域技术人员通常理解的涵义一样。本文引用的专利、专利申请、公开材料都以引用的方式整体并入本文。如果本文对术语有多个定义，以本章的定义为准。

130、术语“卤素”表示氟、氯、溴和碘。

131、术语“c1-c6烷基”表示具有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链和支链烷基。所述烷基是例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、新戊基、1,1-二甲基丙基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基或1,2-二甲基丁基等或它们的异构体。

132、术语“c2-c6烯基”应理解为优选表示直链或支链的一价烃基，其包含一个或多个双键并且具有2、3、4、5或6个碳原子，例如，具有2或3个碳原子(即，c2-c3烯基)。应理解，在所述烯基包含多于一个双键的情况下，所述双键可相互分离或者共轭。所述烯基是例如乙烯基、烯丙基、(e)-2-甲基乙烯基、(z)-2-甲基乙烯基、(e)-丁-2-烯基、(z)-丁-2-烯基、(e)-丁-1-烯基、(z)-丁-1-烯基、戊-4-烯基、(e)-戊-3-烯基、(z)-戊-3-烯基、(e)-戊-2-烯基、(z)-戊-2-烯基、(e)-戊-1-烯基、(z)-戊-1-烯基、己-5-烯基、(e)-己-4-烯基、(z)-己-4-烯基、(e)-己-3-烯基、(z)-己-3-烯基、(e)-己-2-烯基、(z)-己-2-烯基、(e)-己-1-烯基、(z)-己-1-烯基、异丙烯基、2-甲基丙-2-烯基、1-甲基丙-2-烯基、2-甲基丙-1-烯基、(e)-1-甲基丙-1-烯基、(z)-1-甲基丙-1-烯基、3-甲基丁-3-烯基、2-甲基丁-3-烯基、1-甲基丁-3-烯基、3-甲基丁-2-烯基、(e)-2-甲基丁-2-烯基、(z)-2-甲基丁-2-烯基、(e)-1-甲基丁-2-烯基、(z)-1-甲基丁-2-烯基、(e)-3-甲基丁-1-烯基、(z)-3-甲基丁-1-烯基、(e)-2-甲基丁-1-烯基、(z)-2-甲基丁-1-烯基、(e)-1-甲基丁-1-烯基、(z)-1-甲基丁-1-烯基、1,1-二甲基丙-2-烯基、1-乙基丙-1-烯基、1-丙基乙烯基、1-异丙基乙烯基。

133、术语“c2-c6炔基”应理解为优选表示直链或支链的一价烃基，其包含一个或多个三键并且具有2、3、4、5或6个碳原子，例如，具有2或3个碳原子(“c2-c3炔基”)。所述炔基是例如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、戊-1-炔基、戊-2-炔基、戊-3-炔基、戊-4-炔基、己-1-炔基、己-2-炔基、己-3-炔基、己-4-炔基、己-5-炔基、1-甲基丙-2-炔基、2-甲基丁-3-炔基、1-甲基丁-3-炔基、1-甲基丁-2-炔基、3-甲基丁-1-炔基、1-乙基丙-2-炔基、3-甲基戊-4-炔基、2-甲基戊-4-炔基、1-甲基戊-4-炔基、2-甲基戊-3-炔基、1-甲基戊-3-炔基、4-甲基戊-2-炔基、1-甲基戊-2-炔基、4-甲基戊-1-炔基、3-甲基戊-1-炔基、2-乙基丁-3-炔基、1-乙基丁-3-炔基、1-乙基丁-2-炔基、1-丙基丙-2-炔基、1-异丙基丙-2-炔基、2,2-二甲基丁-3-炔基、1,1-二甲基丁-3-炔基、1,1-二甲基丁-2-炔基或3,3-二甲基丁-1-炔基。特别地，所述炔基是乙炔基、丙-1-炔基或丙-2-炔基。