靶向N4BP1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用

本发明涉及生物医学，尤其涉及一种靶向n4bp1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用。

背景技术：

1、头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma，hnscc)是最常见的癌症形式之一，发病率在所有癌症中排名第十四，而死亡率排名第十三。其中头部和颈部区域90％以上的癌症病例是口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，oscc)，并且在亚洲大陆的发病率和死亡率最高。根据全球癌症观察站(gco)的数据，到2040年，oscc的发病率将上升约40％，同时伴随着死亡率的增加。

2、目前，oscc治疗方案通常包括颌面部肿瘤切除及淋巴结清扫手术、整复和重建手术、放射治疗和全身治疗等多种方式组合的序列治疗，但病人的总生存率仍然较差。已经提出了靶向治疗和免疫治疗等新型治疗方法同样存在一定的局限性和挑战，例如，免疫治疗可能会出现免疫相关的不良反应和耐药性问题，

3、临床用药提示口腔鳞癌表现出对化疗药物的低敏感性和高耐药性，并且高剂量的化疗药物给机体带来严重的副作用，因此限制了化疗药物在治疗oscc中的应用。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了解决现有技术中化疗药物在治疗oscc中应用遭到限制的技术问题。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、靶向n4bp1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，所述化疗药物为口腔鳞状细胞癌传统化疗药物。

4、优选的，所述靶向n4bp1抑制剂用于提高传统化疗药物对口腔鳞状细胞癌的毒性。

5、优选的，所述传统化疗药物为顺铂或多柔比星。

6、本申请还提供了一种n4bp1在调控肿瘤细胞对化疗药物的敏感性中发挥重要作用的验证实验，包含以下步骤：

7、s1：选取人口腔鳞癌细胞株，构建n4bp1敲除细胞系；

8、s2：检测敲除n4bp1对肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

9、优选的，所述s1中选用两种人口腔鳞癌细胞株scc9和cal27；并通过crispr-cas9技术构建n4bp1敲除细胞系。

10、优选的，使用不同浓度的化疗药物处理scc9和cal27敲除细胞系24h；采用cck8法检测化疗药物对细胞增殖的抑制作用。

11、优选的，所述化疗药物为多柔比星，还采用了荧光显微镜跟踪多柔比星进入细胞的情况

12、本发明中发现n4bp1的表达与口腔鳞癌细胞对化疗药物的敏感性呈负相关，n4bp1缺失显著提高传统化疗药物(顺铂或多柔比星)对口腔鳞癌细胞的毒性。本发明提供制备一种抑制n4bp1的生物制剂，可增强化疗药物对口腔鳞癌的治疗疗效。敲除或抑制n4bp1联合传统的化疗药物(顺铂、多柔比星)可提高肿瘤细胞的敏感性，增强抗肿瘤效果。

技术特征：

1.靶向n4bp1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，其特征在于：所述化疗药物为口腔鳞状细胞癌传统化疗药物。

2.根据权利要求1所述的靶向n4bp1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，其特征在于：所述靶向n4bp1抑制剂用于提高传统化疗药物对口腔鳞状细胞癌的毒性。

3.根据权利要求1所述的靶向n4bp1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，其特征在于：所述传统化疗药物为顺铂或多柔比星。

4.一种n4bp1在调控肿瘤细胞对化疗药物的敏感性中发挥重要作用的验证实验，其特征在于：包含以下步骤：

5.根据权利要求4所述的n4bp1在调控肿瘤细胞对化疗药物的敏感性中发挥重要作用的验证实验，其特征在于：所述s1中选用两种人口腔鳞癌细胞株scc9和cal27；并通过crispr-cas9技术构建n4bp1敲除细胞系。

6.根据权利要求5所述的n4bp1在调控肿瘤细胞对化疗药物的敏感性中发挥重要作用的验证实验，其特征在于：使用不同浓度的化疗药物处理scc9和cal27敲除细胞系24h，采用cck8法检测化疗药物对细胞增殖的抑制作用。

7.根据权利要求6所述的n4bp1在调控肿瘤细胞对化疗药物的敏感性中发挥重要作用的验证实验，其特征在于：所述化疗药物为多柔比星，还采用了荧光显微镜跟踪多柔比星进入细胞的情况。

技术总结本发明提供靶向N4BP1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了靶向N4BP1抑制剂在制备口腔鳞状细胞癌化疗药物中的应用，所述化疗药物为口腔鳞状细胞癌传统化疗药物。本发明中发现N4BP1的表达与口腔鳞癌细胞对化疗药物的敏感性呈负相关，N4BP1缺失显著提高传统化疗药物(顺铂或多柔比星)对口腔鳞癌细胞的毒性。本发明提供制备一种抑制N4BP1的生物制剂，可增强化疗药物对口腔鳞癌的治疗疗效。敲除或抑制N4BP1联合传统的化疗药物(顺铂、多柔比星)可提高肿瘤细胞的敏感性，增强抗肿瘤效果。技术研发人员：范义辉,郑雯,宋亦华,毛仁芳受保护的技术使用者：南通大学技术研发日：技术公布日：2024/11/18