封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管、生产工艺及采血器的制作方法

本申请涉及医疗器械的，尤其是涉及一种封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管。

背景技术：

1、微量血气采血器是一种小型、便携的装置，主要应用于临床和研究实验室中，其往往采用微细针头穿刺患者的皮肤以及血管，然后通过微孔进入血管，并将微量血液采集到采血器中进行采集，并进行后续的血气分析。

2、在后续对血气进行分析时，需要检验人员用采样针将采血器内的血样进行抽取，并移入血气分析仪内对血气进行分析，由于在医院、学校等大型体检环境下，往往是集中采血然后再进行集中血气分析，在采完血后采血器存放的过程中，采血器内的血样容易出现血沉，在后续进行血气分析时，为了保证检验结果的准确性，往往对采血器进行震荡混匀的方式减少采血器内的血沉，由于微量血气采血器的毛细管内径较小，直接采用手摇的方式不易对采血器内的血样进行混匀，混匀时往往采用专用的医用震荡设备将采血器放置于震荡设备上进行震荡摇匀。

3、而在实际检验过程中，采用专用的震荡设备进行混匀时效率低下，且成本较高，故此有待改进。

技术实现思路

1、为了便于技术人员对采血器内的血样进行混匀时的效率，降低成本以及减少血样在采血器毛细管内的血沉，提升后续血气分析时的精度，本申请提供一种封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管。

2、本申请提供的一种封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管采用如下的技术方案：

3、一种封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管，包括混匀管本体，所述混匀管本体滑动设置于毛细管内，所述混匀管本体的外径与毛细管的外径比为0.48-0.68，所述混匀管本体与毛细管的内径比为0.46-0.69。

4、通过采用上述技术方案，通过将混匀管本体与毛细管的尺寸设置此种比例，便于混匀管本体在毛细管内的滑动，在实际使用过程中，在相同的混匀情况下，在混匀管本体与毛细管的尺寸在此种比例情况下，混匀管本体在毛细管内运动时对血样的混匀效果更充分，在使用磁铁拉动混匀管本体在毛细管内运动时，只需混匀管本体在毛细管内往复滑动三次即可实现血样的混匀。

5、优选的，所述毛细管的外径为1.9-2.3mm，所述毛细管内径为1.3-1.5mm，所述混匀管本体外径的外径为1.1-1.3mm，所述混匀管本体的内径为0.7-0.9mm。

6、优选的，所述混匀管本体的表面光洁度为ra10，所述混匀管本体的内周壁以及外周均经过抗凝处理，在所述混匀管进行抗凝处理时所采用的抗凝剂为每毫升生理盐水含10-50单位的肝素溶液。

7、一种封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管生产工艺，包括如下工艺：s1，预处理，首先通过清洗的方式将不锈钢管表面的油污进行清理；

8、s2，粗打磨，将不锈钢管移入抛光设备内，采用机械打磨以及物理抛光的形式对不锈钢管的表面进行初步打磨，此时不锈钢管的外表面达到ra20；

9、s3，酸洗电解抛光，将初步打磨的不锈钢管进一步移入酸洗电解设备内，对不锈钢管外表面以及内表面进行精细抛光，此时不锈钢管的外表面以及内表面的光洁度达到ra10；

10、s4，表面清洁以及内部清洁，将酸洗电解后的不锈钢管移入水洗检测设备内对抛光完成后的不锈钢管进行清洗并进行不锈钢管表面以及内部的光洁度检测；

11、s5，不锈钢管的抗凝处理，将清洗并检测完毕后的不锈钢管裁切成规定尺寸后并将裁切后的不锈钢管浸入1250u/mol的肝素溶液内进行抗凝处理。

12、通过控制混匀管本体的尺寸的同时，控制混匀管本体表面的光洁度，减少混匀管本体在毛细管内运动时对红细胞的破碎，从而提升检测结果的精准性。

13、可选的，步骤s3中的酸洗电解设备包括酸洗池本体、设于所述酸洗池本体内对不锈钢管进行夹持的夹持组件以及设于所述酸洗池内对沉淀物进行处理的处理组件。

14、一种采血器，包括壳体、设于壳体内的u型毛细管、设于所述壳体前端与所述毛细管的一端相连通的鲁尔头以及设于所述壳体前端与所述毛细管的另一端相连通的密封接口，所述密封接口处可拆卸设置有密封头，所述毛细管内设有两个所述混匀管本体，所述混匀管本体滑动设置于所述毛细管内，所述壳体内还设有止血件。

15、可选的，所述鲁尔头内的设有封堵件，所述封堵件为设于所述鲁尔头内的橡胶密封圈，所述橡胶密封圈呈中空状，且所述橡胶密封圈的内径小于所述毛细管端侧的直径。

16、通过将橡胶密封圈的内径设置于小于毛细管端侧的直径，橡胶密封圈对混匀管本体进行限位，使混匀管本体不易从毛细管内滑出，从而保证混匀管本体对于血沉现象的高效混匀。

17、可选的，所述取样仪器的取样探针直径为0.9mm-1.3mm，因此所述橡胶密封圈的内径为0.8mm-1.2mm之间，所述橡胶密封圈的内周壁与取样探针的外周壁活动抵紧。

18、由于血气检测仪仪器本身的特性，当血气检测仪的取样探针取样不充分时会产生报警，当探针遇到阻碍时也会产生报警，而当取样探针伸入采血器内进行采样时，若取样探针伸入采血器一端不进行密封，则容易造成采血器从取样探针外周壁与鲁尔头的内周壁处进行进气，从而导致采血器的抽血端液面降低，容易造成血气检测仪的取样不充分，影响检测结果。

19、同时采用前进气的方式进行取样时，由于血气检测仪的取样探针往往倾斜布设，当采血器也倾斜布设时，血样容易从取样探针与采血器的内周壁之间的间隙处流出，容易造成血样浪费以及医护人员的职业暴露。

20、通过将橡胶密封圈的内径设置在0.8-1.2mm之间，对取样探针的外周壁进行抵紧，从而形成取样探针取样端的密封，实现血气检测时的后进气，当取样探针对采血器内血样进行取样时，毛细管远离取样探针的另一端的液面降低，使取样探针始终与血样相接触，既便于技术人员的充分取样，由于此时橡胶密封圈对取样探针进行封堵，血样不易从取样探针处流出，也减少职业暴露的产生。

技术特征：

1.一种封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管，其特征在于：包括混匀管本体(12)，所述混匀管本体(12)滑动设置于毛细管(11)内，所述混匀管本体(12)的外径与毛细管(11)的外径比为0.48-0.68，所述混匀管本体(12)与毛细管(11)的内径比为0.46-0.69。

2.根据权利要求1所述的封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管，其特征在于：所述毛细管(11)的外径为1.9-2.3mm，所述毛细管(11)内径为1.3-1.5mm，所述混匀管本体(12)外径的外径为1.1-1.3mm，所述混匀管本体(12)的内径为0.7-0.9mm。

3.根据权利要求2所述的封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管，其特征在于：所述混匀管本体(12)的表面光洁度为ra10，所述毛细管(11)的内周壁经过抗凝处理，在所述毛细管(11)进行抗凝处理时所采用的抗凝剂为每毫升生理盐水含10-50单位的肝素溶液。

4.一种封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管生产工艺，应用于权利要求1-3所述的封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管，其特征在于：包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管生产工艺，其特征在于：步骤s3中的酸洗电解设备包括设于酸洗池本体(2)、设于所述酸洗池本体(2)内对不锈钢管进行夹持的夹持组件(3)以及设于所述酸洗池内对沉淀物进行处理的处理组件(6)。

6.一种采血器，其具备权利要求1-3所述的封闭于毛细管(11)内混匀血沉用混匀管，其特征在于：包括壳体(1)、设于壳体(1)内的u型毛细管(11)、设于所述壳体(1)前端与所述毛细管(11)的一端相连通的鲁尔头以及设于所述壳体(1)前端与所述毛细管(11)的另一端相连通的密封接口(14)，所述密封接口(14)处可拆卸设置有密封头，所述毛细管(11)内设有两个所述混匀管本体(12)，所述混匀管本体(12)滑动设置于所述毛细管(11)内，所述壳体(1)内还设有止血件(15)。

7.根据权利要求6所述的一种采血器，其特征在于：所述鲁尔头内的设有封堵件，所述封堵件为设于所述鲁尔头内的橡胶密封圈(17)，所述橡胶密封圈(17)呈中空状，且所述橡胶密封圈(17)的内径小于所述毛细管(11)端侧的直径。

8.根据权利要求7所述的一种采血器，其特征在于：所述取样仪器的取样探针直径为0.9mm-1.3mm，因此所述橡胶密封圈(17)的内径为0.8mm-1.2mm之间，所述橡胶密封圈(17)的内周壁与取样探针的外周壁活动抵紧。

技术总结本申请涉及一种封闭于毛细管内混匀血沉用混匀管，涉及医疗器械的技术领域，其包括混匀管本体，所述混匀管本体滑动设置于毛细管内，所述混匀管本体的外径与毛细管的外径比为0.48‑0.68，所述混匀管本体与毛细管的内径比为0.46‑0.69，所述毛细管的外径为1.9‑2.3mm，所述毛细管内径为1.3‑1.5mm，所述混匀管本体外径的外径为1.1‑1.3mm，所述混匀管本体的内径为0.7‑0.9mm。本申请具有便于技术人员对采血器内的血样进行混匀时的效率，降低成本以及减少血样在采血器毛细管内的血沉，提升后续血气分析时的精度的效果。技术研发人员：何明逊,李明受保护的技术使用者：湖北美欧医疗科技发展有限公司技术研发日：技术公布日：2024/9/9