一种上海地区草莓脱毒种源繁育与质量控制溯源方法

本发明属于农作物种植，具体涉及一种上海地区草莓脱毒种源繁育与质量控制溯源方法。

背景技术：

1、草莓属于蔷薇科(rosaceae)草莓属多年生草本植物，包括二十多个种类(species)。全球栽培草莓的品种数量上千，绝大多数商业栽培草莓属于凤梨草莓种(fragaria×ananassa duch.)，一种高度杂合的异源八倍体作物。目前我国主栽草莓品种均是通过营养繁殖获得种苗，由于蚜虫、粉虱、线虫以及花粉都可以传播病毒给草莓，多年营养繁殖后草莓体内积累病毒，逐渐表现出花叶、皱缩、矮小等症状，同时产量和品质显著下降、品种退化严重。因此，通过多种技术途径脱毒恢复抗性和种性、发展脱毒健康种苗，对草莓产业可持续发展至关重要。植物材料脱毒有多种方法，热处理脱毒、花药培养脱毒、玻璃化超低温脱毒、茎尖培养脱毒等。对于高度杂合的异源八倍体栽培草莓来说，最常用的是剥取植物的顶端分生组织(茎尖生长点，0.1-0.3mm)，该处不容易被病毒侵染，剥取后在组培条件下重新发育为新植株。

2、上海地处我国东部长江三角洲，属北亚热带季风地区，雨量充沛，从6月开始的梅雨和7-9月盛行的热带气旋带来台风影响，夏季高温高湿的气候条件使草莓种苗繁育期间包括炭疽病等多种病害易发、防控难度高，生产安全稳定性差。目前上海草莓生产总面积接近3万亩，年需要生产用苗1.3亿株，按照1：40繁育系数需要生产繁育用种苗约三百万株。上海地区自育草莓苗量和生产需要量之间缺口很大，对外来种苗依赖度高。近年来，外来种苗空心病、白粉病、根腐病等时有发生，种苗安全难以保障。

3、通过组培剥取茎尖生长点可以重新获得脱毒种源(原原种)，从脱毒茎尖生长点到生产用种苗之间需要扩繁。规范的草莓脱毒苗生产，需要严格控制瓶内扩繁，脱毒苗出瓶驯化后(原原种)必须在瓶外至少繁育两次(一次繁育后为原种、再次繁育后为种苗)，并且对原种植株开花结果特性进行检测，之后才可以用其及后代作种苗去繁育生产苗。由于上海地区夏季气候条件限制，瓶外扩繁病害风险和繁育成本高，产业上常采用加激素瓶内扩繁。育苗企业多在每年春天剥取茎尖生长点，为了留出足够的瓶内扩繁时间，又需保持外植体匍匐茎新鲜状态，面临在短时间完成大量茎尖生长点剥取和高质量成功剥取微茎尖的矛盾；夏秋季瓶内扩繁后，产业上在冬季出瓶驯化组培脱毒苗(经瓶内加激素扩繁得到的草莓幼苗)，次年春天销售部分原原种给用户作为种苗，部分原原种自繁夏季扦插繁育一次，秋季作生产苗销售。

4、实际上，草莓脱毒种苗在组培阶段、不论是否使用高浓度细胞分裂素，均有变异(表观遗传)风险，需瓶外繁殖2-3代才能消失。组培脱毒苗在瓶内加激素扩繁次数过多的话，后代变异风险更大。2023年，上海市农业科学院通过对上海地区60多家合作社调研显示，超过40％的草莓生产者反馈遇到过使用“脱毒种苗”繁育生产苗、在果实生产阶段表现苗生长势旺、开花结果不整齐、延迟开花、果实小或花果畸形等异常情况，这些生产表现不正常和将原原种当作种苗繁育“生产苗”(实为原种苗)、组培效应未解除且原种苗未经过开花结果检验等有一定关系。

5、草莓组培变异风险高，而组培脱毒阶段扩繁次数和激素使用规范与否很难监管。种苗企业在瓶外繁苗多是一年繁育一次，夏季扦插高温高湿易发多种病害，例如受炭疽菌、镰刀菌、黄单胞杆菌等侵染，这些病原菌侵染后潜伏期长、在苗床上不表现症状、而后来定植到生产园才逐渐表现症状，病症显现时已失去最佳防控时机，密集大量用药也无济于事，且补苗已晚。比如近年高发的空髓病，易由种苗、土壤、风雨、工具、农事活动传播，通常定植两个月后到夜温降低开始覆盖地膜、植物需要大量营养物质时(花发育期)才发生死亡。

6、因此，草莓脱毒种苗生产周期长、病害风险大、生产成本高，按照规范流程培育健康脱毒种苗成本高，进一步加剧健康合格种苗规范生产监管的难度。该问题在全国各地行业内广泛存在，在上海尤其严重。为了满足产业对健康脱毒种苗的需求，推动产业可持续发展，迫切需要优化种苗繁育流程，降低成本，提高过程质量控制的可操作性和监管水平。

技术实现思路

1、鉴于此，本发明的目的在于提供一种上海地区草莓脱毒种源繁育与质量控制溯源方法，形成一套全程无激素培育、由草莓微茎尖直接成苗的脱毒技术体系，避免瓶内扩繁的组培变异风险；提高脱毒原原种扩繁安全性和效率，避开夏季高温高湿阶段扦插繁育，减少病害防控压力，降低脱毒种苗繁育成本；同时形成一套可操作性强的草莓脱毒种苗质量控制技术，通过种苗繁育全程质量控制的数字化溯源，提高种苗质量控制和监管水平；在种苗溯源末端引入种苗用户质量评价环节，反馈促进种苗企业规范操作，形成种苗繁育产业自我成长健康发展机制。

2、为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

3、一种上海地区草莓脱毒种源繁育与质量控制溯源方法，包括以下步骤：

4、s1、采集优选单株的匍匐茎，包括：对上海地区草莓种质资源圃或已繁殖的原种圃核心种源大棚进行编号，录入编号信息到草莓种苗溯源系统并生成编号二维码，打印并贴于对应的草莓核心种源大棚内，在核心种源大棚内种植计划品种的草莓苗作为核心种源，春天开始抽生匍匐茎；对生长健壮植株保留匍匐茎，选择符合该品种标准特性的植株，第一年3-8月采集匍匐茎，扫描所述编号二维码读取信息，录入草莓品种名称、采集批次、采集日期、匍匐茎采集人员信息到草莓种苗溯源系统并生成二维码a，打印并贴于采集好的每一个匍匐茎外包装袋上；

5、s2、剥取匍匐茎茎尖生长点，包括：扫描所述二维码a读取信息，取出采集好的匍匐茎，去除已展开叶片，刷洗茎尖，截取3-4cm长的顶端流水冲洗并表面消毒，在双目体式显微镜下由外向内用尖头镊子逐层剥去幼叶原基，切取0.1-0.3mm大小的茎尖生长点，并将茎尖剥取人员、剥取日期信息人工录入到草莓种苗溯源系统中；

6、s3、生长点培养成苗，包括：所述茎尖生长点接种于ms萌发培养基上，录入ms萌发培养基配方到草莓种苗溯源系统并生成二维码b，打印并贴在装有培养器皿的框上；于25℃暗处理诱导培养3-7天，将萌发出的小芽转移到弱光下培养生长2-4周，更换ms无激素壮苗培养基，扫描所述二维码b读取信息，录入培养基更换人员、更换日期、ms无激素壮苗培养基配方信息到草莓种苗溯源系统中生成二维码c，打印并贴在装有培养器皿的框上；在正常光照下继续培养4-8周壮苗，转移到1/2ms生根培养基上于23-25℃、每日光照16h的条件下诱导生根，扫描所述二维码c读取信息，录入培养基更换人员、更换日期、1/2ms生根培养基配方信息到草莓种苗溯源系统中生成二维码d，打印并贴在装有生根培养基器皿的框上；

7、s4、原原种驯化，包括：出瓶前对全部微茎尖成的苗进行病毒检测和品种纯度检测，标记每一株微茎尖形成的苗，取瓶苗叶片提取核酸进行病毒分子检测和品种身份的ssr检测，剔除品种纯度和病毒脱除不符合质量标准的苗；扫描二维码d读取信息，录入核酸提取人员、提取日期、病毒检测人员、检测日期、病毒检测结果及相应报告、品种检测人员、检测日期、品种检测结果及相应报告信息到草莓种苗溯源系统中生成二维码e，打印并贴在装有原原种培养瓶的框上；检测后无毒、品种纯正的植株于当年11月-次年1月出瓶，洗净培养基，在远离生产区的隔离双层60目网室中，在穴盘填充草炭和珍珠岩以3：1体积比混合的新基质，ph 6.5-7.0，ec小于0.6s/cm，将无毒幼苗移植到基质中，浇足定根水，进行原原种炼苗；扫描二维码e读取信息，录入移苗日期、移苗人员信息到溯源系统中生成二维码f，打印并重新贴在每一个穴盘上；定植1周后，移去保湿薄膜，适时浇水，保持基质含水量在65％-70％；定植后15天，每株浇灌ms营养液10ml；定植后第3周开始，每周使用草莓幼苗专用营养配方肥浇灌，以每株浇灌10-20ml为度；定植后第7-8周，子苗高度达到15cm、基质外可见新生根，获得脱毒原原种穴盘苗；

8、s5、由原原种扩繁原种苗，包括：第二年2月-4月上旬，日均温在10℃以上时，在同一隔离防虫网室中选另一区域，将无病毒健壮脱毒原原种穴盘苗定植于苗床上，填充商品化育苗专用基质，营养液供给采用所述草莓幼苗专用营养配方肥与高氮型三元复合肥交替使用，ec值控制在0.6-1.0s/cm、ph 5.8-6.5之间；扫描二维码f读取信息，录入定植日期、定植地点、定植人员信息到溯源系统中，同时添加一个4位数的自动编号字段生成二维码g，打印并贴在每一株原原种旁；正常养护到4月开始大量抽生匍匐茎，在生出3节的子苗时开始引插，第二年6月下旬一次性剪下根系发育良好的匍匐茎子苗，每一原原种母株至少繁殖获得原种引插苗10-30株，对应原原种母株溯源标记每一株原种苗；引插苗脱离母株后剥近地老叶，用一次防病药，浇一次发根腐殖酸水；分离引插苗时依次扫描二维码g读取信息，录入引插苗脱离母株日期、操作人员信息到溯源系统中生成二维码h，打印并贴在每一株原种引插苗的穴盘或营养钵托盘上；

9、s6、原种苗扩繁种苗，包括：第二年6月底-7月初，在清洁繁苗网室的高架基质槽内定植原种苗；定植时依次扫描二维码h读取信息，录入原种苗定植日期、定植人员信息到溯源系统中生成二维码i，打印并贴在每一株原种定植高架基质槽边，通过保温和肥水管理，于10-11月产生大量匍匐茎，结合肥水差异化管理并疏花，保持其营养繁殖能力；

10、s7、原种苗种性性状的植物学检验评价，包括：第二年9月中旬，对每一株原原种苗均取一株原种苗到鲜果生产大棚测试，观察其植物学特性和开花结果特性，至11月下旬-12月上旬判断是否合格，根据生产棚中植物学和果实特性检验结果，剔除所有来自同一原原种株的变异原种苗及该原原种，保留通过检验的原种苗姊妹植株及其匍匐茎，扫描二维码i读取信息，录入品种开花结果特性检验信息、特性检验人员信息到溯源系统中生成二维码j，打印并贴在每一块原种苗定植基质槽边；

11、s8、种苗扦插和冷藏，包括：第二年11月下旬-12月上旬，从通过花果和植物学特性检验的原种苗上剪下匍匐茎子苗集中扦插获得种苗，一株原种苗繁殖20-50株种苗，扫描每一株原种苗的二维码j读取信息，录入种苗扦插时间、种苗扦插负责人员信息录入到溯源系统中生成二维码k，打印并贴在按照原原种划分好的种苗培育区域边，至此一个单茎尖经组培脱毒再驯化发展为一株原原种、基质中二次繁殖，历经16-21个月获得200-1000株种苗；种苗扦插成活后，冬季在避免冷害的前提下常开顶膜和侧膜，或利用冷库冷藏(0-5℃)保持其处于休眠状态，减少植株生长和花诱导；种苗出圃前，根据清洁度分级，10％抽检病毒和品种纯度，扫描二维码k读取信息，录入种苗质量检测时间、检测负责人员、检测结果信息到溯源系统中生成二维码l，打印并贴在种苗的外包装上；

12、s9、生产苗繁育，包括：第三年3月，选清洁的水稻田块或新基质定植种苗以繁育生产苗，扫描二维码l读取信息，录入生产苗繁育日期、地点、繁育负责人员信息到溯源系统中生成二维码m，打印并贴在划分好的生产苗繁育地块或基质槽边；至9月，以1：40繁殖系数计，每一株原原种至第三年获得脱毒商品化生产苗0.8-4万株，生产苗按比例抽检，扫描二维码m读取信息，录入生产苗病虫害检测结果、病虫害检测负责人员、生产苗出圃日期、生产苗出圃质量负责人员信息到溯源系统中生成二维码n，打印并贴在出售生产苗的外包装袋上，草莓种植户购买草莓生产苗后，扫描二维码n读取信息；

13、s10、种植户应用和反馈，包括：草莓种植户将购买到的草莓生产苗移栽到大棚中进行栽培生产，同时将二维码n封装到大棚大门边进行保存，待定植15天后根据生产苗成活率，种植户扫描二维码n，针对草莓生产苗成活率进行第一次评分(0～100分)；在草莓初花期，种植户再次扫描二维码n，对此批次草莓抗性和早熟性进行第二次评分(0～100分)；在草莓盛果期，种植户再次扫描二维码n，对该批次草莓总体表现进行第三次评分(0～100分)；种苗生产企业根据种植户的评分反馈对后期的生产进行改进。

14、作为优选，步骤s1中，所述编号二维码内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号；所述二维码a内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员。

15、作为优选，步骤s2中，所述表面消毒包括：先用5％次氯酸钠溶液浸泡10min，重复2次，再用无菌水冲洗5-6遍。

16、作为优选，步骤s3中，所述二维码b内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方；

17、所述ms萌发培养基的配方为：ms培养基，品牌phytotech，货号m519；蔗糖30g/l；mes 0.525g/l；琼脂粉7g/l；ph 5.7-5.8；

18、所述ms无激素壮苗培养基的配方为：ms培养基，品牌phytotech，货号m519；蔗糖30g/l；mes 0.525g/l；琼脂粉7g/l；水解酪蛋白0.5g/l；ph 5.7-5.8；

19、所述二维码c内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方；

20、所述1/2ms生根培养基的配方为：1/2ms培养基，品牌phytotech，货号m513；蔗糖30g/l；mes 0.525g/l；琼脂粉7g/l；活性炭0.3-0.4g/l；ph 5.7-5.8；

21、所述二维码d内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方。

22、作为优选，步骤s4中，所述二维码e内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告；

23、所述二维码f内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员；

24、所述草莓幼苗专用营养配方肥的配方为：红牛大量元素水溶肥，19-19-19+mgo+te；0.1％海藻酸和腐殖酸，ec值控制在0.6-0.8s/cm；ph 5.8-6.5。

25、作为优选，步骤s5中，所述高氮型三元复合肥的配方为永通艾可收大量元素水溶肥，32-6-12+te；

26、所述二维码g内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)；

27、所述引插原种苗的方法如下：原原种发出3节的子苗，开始往苗床上放置穴盘(4×6型白色，单穴100-130ml容量)或营养钵(上口直径10-12cm)，在营养钵或穴盘中填充育苗专用基质，通过牵引匍匐茎苗入穴盘，用育苗专用卡子将子苗固定在基质中，深度以苗心在基质表面为准，前期仅在固定子苗时浇水，引插完所有子苗后在移植前50-60天同时灌水使子苗发根、苗龄接近；

28、所述二维码h内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员。

29、作为优选，步骤s6中，所述二维码i内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员-原种苗扩繁定植日期-原种苗定植人员。

30、作为优选，步骤s7中，所述二维码j内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员-原种苗扩繁定植日期-原种苗定植人员-开花结果品种特性检验信息-品种特性检验人员。

31、作为优选，步骤s8中，所述二维码k内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-原原种定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员-原种苗扩繁定植日期-原种苗定植人员-开花结果等品种特性检验信息-品种特性检验人员-种苗扦插日期-种苗扦插负责人员；

32、所述二维码l内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-原原种定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员-原种苗扩繁定植日期-原种苗定植人员-开花结果等品种特性检验信息-品种特性检验人员-种苗扦插日期-种苗扦插负责人员-种苗质量检测人员-种苗质量检测日期-种苗质量检测结果及相应报告。

33、作为优选，步骤s9中，所述二维码m内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员-原种苗扩繁定植日期-原种苗定植人员-开花结果等品种特性检验信息-品种特性检验人员-种苗扦插日期-种苗扦插负责人员-种苗质量检测人员-种苗质量检测日期-种苗质量检测结果及相应报告-生产苗繁育日期-生产苗繁育地点-生产苗繁育负责人员；

34、所述抽检标准如下：1万株以下，2％抽检；1-5万，1％抽检；5-10万，0.7％抽检；10万以上，抽检0.5％，最多1000株，即20万株以上同20万抽检量；

35、所述二维码n内记录信息为：单位名称-核心种源大棚编号-草莓品种-匍匐茎采集批次-采集日期-采集人员-茎尖剥取人员-剥取日期-ms萌发培养基配方-培养基更换人员-更换日期-ms无激素壮苗培养基配方-培养基更换人员-更换日期-1/2ms生根培养基配方-核酸提取人员-提取日期-病毒检测人员-病毒检测日期-病毒检测结果及相应报告-品种检测人员-品种检测日期-品种检测结果及相应报告-原原种移苗日期-移苗人员-定植日期-定植地点-定植人员-自动编号字段(0001)-原种引插苗分离日期-原种引插苗操作人员-原种苗扩繁定植日期-原种苗定植人员-开花结果等品种特性检验信息-品种特性检验人员-种苗扦插日期-种苗扦插负责人员-种苗质量检测人员-种苗质量检测日期-种苗质量检测结果及相应报告-生产苗繁育日期-生产苗繁育地点-生产苗繁育负责人员-生产苗病虫害检测结果及相应报告-生产苗病虫害检测负责人员-生产苗出圃日期-生产苗出圃质量负责人员。

36、与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

37、1)本发明在茎尖剥取后全程在无激素培养基上萌发、壮苗和生根，通过添加水解酪蛋白、活性炭等促进壮苗发根，可在4个月内获得生根苗，避免了组培过程植物激素应用的变异风险；外植体采集时间更灵活，在3月到8月期间均可进行茎尖生长点剥取，解决了脱毒种苗企业需要在短时间完成大量匍匐茎尖剥取和外植体保持新鲜活力的矛盾；组培阶段在无激素培养基上壮苗转接培养的间隔和次数更灵活，1-2个月转瓶一次、整个培养阶段转瓶1-3次壮苗均可；保证年度同一品种脱毒瓶苗同步生根、完成病毒检测剔除脱毒不彻底的瓶苗后12-1月出瓶驯化，在流程上更简便、节约成本。

38、2)本发明在第二年利用5-6月引插和11-12月扦插两次扩繁，实现1个脱毒原原种苗扩繁200-1000株以上脱毒种苗，时间利用效率高；在秋季生产过程完成原种苗开花结果特性测试、对种性有变异的脱毒原种苗剔除之后再进行脱毒种苗扦插，保证了种苗质量、生产管理效率高；避开上海地区梅雨(6月中至7月中旬)、台风(7月-9月盛行)、高温期间(6-9月)进行扦插炭疽病高发的风险，农药使用减少，环境友好。

39、3)本发明对匍匐茎采集、茎尖生长点剥取接种、壮苗生根、病毒检测、驯化扩繁、开花结果种性检测等脱毒种苗生产全过程工作内容和操作等工作流信息，通过扫码记录进行溯源，使所有数据可查可回溯；如果后续生产的苗在生产中出现问题，可以按照数据链完全回溯到种苗；本发明基于全数据链溯源实现草莓脱种苗生产过程透明化，并规定了各级种苗质量检验的时间、内容、检验比例和容忍公差，提高了健康合格种苗规范生产监管的可操作性和应用性。

40、4)本发明引入草莓苗生产表现用户评分反馈，给草莓种苗生产企业收集种苗质量控制效果反馈提供了机会，有利于企业在后期草莓种苗生产中进行针对性的改进；同时可以更好地了解草莓生产用户对种苗的真正需求，生产质量有保障的健康种苗，有利于种苗生产企业与用户建立长久且有价值的关系，促进草莓产业可持续健康发展。

41、5)利用gps定位结合ic卡、信息实时传输进入系统，减少人为输入记录生产过程数据的误差、提升系统数据流动分析效率；另外可利用ar增强现实人工智能技术，引入ar设备，提升微茎尖剥取准确度和效率等，但所需成本更高，也不能回避脱毒种苗规范繁育流程和质量控制所有内容等工作。