人参皂苷Rg1在促进高原习服中的应用

本发明属于化学治疗，具体涉及人参皂苷rg1在促进高原习服中的应用。

背景技术：

1、高原反应是人体对高海拔地区缺氧状况的一种生理应激反应，这种反应的主要原因是在高海拔地区，大气中氧分压减少，这直接影响了血液的氧合，造成人体供氧不足，从而导致缺氧状况。高原反应的主要症状包括头痛、头晕、气短、胸闷、食欲不振、全身乏力、记忆力下降等。居住在高原缺氧环境中一段时间后，对缺氧能产生一定的适应，缺氧初期的症状可明显减轻，这种情况叫做高原习服。然而，由于人脑对于氧的高依赖性和高敏感性，长时间暴露在高原环境，人脑的高级功能，如学习、记忆和其他认知活动容易受到损伤。一般而言，正常人的记忆力减退出现在40岁，55岁以后更加明显；而高原地区生活的健康人，记忆减退比平原提前10年。尤其是短期记忆，更会随着海拔升高而降低。因此，提高高原地区生活的居民的记忆力具有重要意义。

2、人参具有大补元气、复脉固脱等功效，其含有多种皂苷，其中人参皂苷rg1不仅作用广泛，还是人参的质控成分之一。目前将人参皂苷rg1用于急性缺氧导致的记忆力下降的相关报道还很少。

技术实现思路

1、为了提高高原地区生活的居民的记忆力，并促进其他方面的高原习服能力，例如缓解高原缺氧后活动能力下降，眩晕、乏力等症状，本发明提供了一种利用人参皂苷rg1促进高原习服的方法。

2、为解决上述技术问题并达到相应的技术效果，本发明提供了如下技术方案：

3、本发明的第一个目的是提供人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后记忆力减退的药物中的应用。

4、在本发明的一种实施方式中，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

5、本发明的第二个目的是提供人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于提高耐缺氧能力的药物中的应用。

6、在本发明的一种实施方式中，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

7、本发明的第三个目的是提供人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后活动能力下降的药物中的应用。

8、在本发明的一种实施方式中，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

9、本发明的第四个目的是提供人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后眩晕的药物中的应用。

10、在本发明的一种实施方式中，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

11、本发明的第五个目的是提供人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后乏力的药物中的应用。

12、在本发明的一种实施方式中，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

13、本发明的第六个目的是提供人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于减轻高原缺氧后炎症反应的药物中的应用。

14、在本发明的一种实施方式中，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

15、本发明的有益效果：

16、本发明以人参皂苷rg1为研究对象，以复方丹参滴丸为阳性药组，通过小鼠急性耐缺氧实验、水迷宫实验、旷场实验、转棒实验、抓力实验及血清检测，分别分析了人参皂苷rg1对小鼠耐缺氧能力、高原缺氧导致的记忆力减退、活动能力下降、眩晕、乏力症状及炎症细胞和炎症因子水平的影响。结果发现，人参皂苷rg1能够提高小鼠在高海拔下的耐缺氧能力，改善高原缺氧导致的记忆力下降、活动能力下降及眩晕症状，且相比于复方丹参滴丸，人参皂苷rg1的效果更加显著；此外，本发明还发现人参皂苷rg1也能够改善高原缺氧导致的乏力症状，并通过降低血清中炎症细胞和炎症因子的含量，减轻高原缺氧后的炎症反应，与复方丹参滴丸在这两方面的效果相当。因此，本发明的实验结果说明人参皂苷rg1能够促进高原习服，为拓宽人参皂苷rg1的治疗效果提供了理论基础。

技术特征：

1.人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后记忆力减退的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

3.人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于提高耐缺氧能力的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

5.人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后活动能力下降的药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

7.人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后眩晕的药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，以使用药物对象的体重计，所述药物中人参皂苷rg1的剂量为20mg/kg/d。

9.人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于预防和/或治疗高原缺氧后乏力的药物中的应用。

10.人参皂苷rg1作为唯一活性成分在制备用于减轻高原缺氧后炎症反应的药物中的应用。

技术总结人参皂苷Rg1在促进高原习服中的应用，属于化学治疗技术领域。为提高高原地区生活的居民的记忆力，并促进其他方面的高原习服能力，例如缓解高原缺氧后活动能力下降，眩晕等症状，本发明通过小鼠急性耐缺氧实验、水迷宫实验、旷场实验、转棒实验、抓力实验及血清检测，分别分析了人参皂苷Rg1对小鼠耐缺氧能力、高原缺氧导致的记忆力减退、活动能力下降、眩晕、乏力症状及炎症细胞和炎症因子水平的影响。结果发现，人参皂苷Rg1能够提高小鼠在高海拔下的耐缺氧能力，改善高原缺氧导致的记忆力下降、活动能力下降、眩晕、乏力症状，并通过降低血清中炎症细胞和炎症因子的含量，减轻高原缺氧后的炎症反应。技术研发人员：高月,张卓,陈俊如,闫佳怡受保护的技术使用者：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院技术研发日：技术公布日：2024/11/4