一种复合医用生物膜的制备工艺的制作方法
- 国知局
- 2024-12-06 12:14:45
本发明涉及生物膜,具体为一种复合医用生物膜的制备工艺。
背景技术:
1、近年来,水凝胶材料由于具有优异的含水量、生物相容性及生物降解性,且理化性能可调控等优点,已成为当前生物膜医用敷料和创面敷料研究中的热点材料。水凝胶生物膜医用敷料具有高含水特性、强渗透性和贴肤性,可为皮肤或创面提供有利于愈合的湿润环境,赋予材料优异的组织黏附、保湿、抗菌、抗氧化以及调控炎症因子表达等功能,因此其在生物膜医用敷料和创面敷料应用领域中具有广阔的前景。
2、本发明是一种使用透明质酸钠、胶原蛋白、甘油、黄原胶、羟丙甲纤维素、麦芽糊精、羟苯甲酯钠、香精和纯化水为主要原料开发研制新产品,具有抗菌、抑菌、消炎,止血,促进伤口愈合等功效。通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。适用于小创口、擦伤、切割伤、烧烫伤(ⅰ度或ⅱ度)等非慢性创面及周围皮肤;适用于激光手术、果酸换肤创面护理、晒后皮肤修复,减缓皮肤干燥紧绷、皮肤湿疹、痤疮创面损伤等;适应于妇科、肛肠科、皮肤科、口腔科和五官科等不适症状的的缓解。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种复合医用生物膜的制备工艺,以解决现有技术中存在的问题。
2、为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种复合医用生物膜,所述生物膜为以透明质酸钠、胶原蛋白、海藻酸、壳聚糖、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、印加果油、黄原胶、角鲨烯为主要原料开发研制新产品。
3、进一步的,所述角鲨烯是通过加氢与等离子体处理后生成离子、激发态分子、自由基等多活性离子,改性后使得角鲨烯活性增加。
4、进一步的,一种复合医用生物膜的制备工艺,包括以下制备步骤:
5、(1)在温度120-140℃下,将压力设置到1-2mpa,将催化剂与角鲨烯原料、有机溶剂按质量比1:0.01-0.05:5混合,然后平稳缓慢温和加氢;再升温至160-200℃,压力6-10mpa,在催化剂的催化作用下,加氢1-5h,制成加氢角鲨烯;精确称取2份加氢角鲨烷溶于10份去离子水中,配置混悬液于锥形瓶中,置于温度为4℃冰箱中防止24h,使其充分水合;取10份角鲨烷混悬液放入培养皿中,打开气体阀门,常压下向低温等离子体反应器中先通入高纯度氩气,再通入氮气,气体流速10l/min;处理电压为5kv,处理频率为20khz,温度控制在22-28℃,等离子体处理时间为1-10min;即得到改性后的角鲨烷的混悬液;以12000-20000rpm速度离心20min,取含有改性角鲨烷上清液,将上清液冷冻干燥24h,得到改性角鲨烷;
6、(2)称取0.5-1.5份氢氧化钠,溶解于50份去离子水,配制成氢氧化钠溶液,加入1-3份透明质酸钠与0.5-5份壳聚糖,40℃搅拌溶解1h,搅拌速度为150-250rpm;取0.1-0.2份海藻酸钠加入到上述溶液,30℃搅拌反应3-4h,搅拌速度为400rpm;反应完毕后,加入盐酸溶液调节ph至中性,终止交联反应;然后加入100份磷酸盐缓冲液,静置溶胀3h;在搅拌下滴加200份95%乙醇至溶胀后的凝胶中,搅拌速度为60rpm,收集沉淀后,在40℃下真空干燥12h,真空度为-0.085mpa,得到透明质酸钠凝胶粉末;
7、(3)将0.5-1.5份透明质酸钠凝胶粉末、0.03-0.08份胶原蛋白加入10份的60-70℃纯化水中,缓慢搅拌,静置4-5h,使其完全溶解后制得溶胶溶液;将0.05-0.25份醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、0.1-0.8份改性角鲨烯加入10份的40-50℃纯化水中搅拌溶解,静置2-3h,使其完全溶解制得混合溶液;将溶胶溶液温度降到40-50℃后,倒入混合溶液中,加入3-5份印加果油,以150-200rpm速度搅拌1-2h,制得中间产物;将0.3份黄原胶与10份纯化水混合,加热到80℃后,缓慢搅拌20min,冷却到40-50℃后,将其缓慢的加入中间产物,边加边缓慢搅拌,待温度降至20℃,加入0.001份香精,然后再加入60份纯化水,缓慢搅拌20-30min后制得皮肤修复生物膜。
8、进一步的,所述步骤(1)中平稳缓慢温和加氢的反应时间为2h。
9、进一步的,所述步骤(1)中催化剂为pd/c或pt/c其中一种。
10、进一步的,所述步骤(1)中有机溶剂为甲苯、正己烷、正庚烷中的一种。
11、进一步的,所述步骤(1)中冷冻干燥温度为-40℃。
12、进一步的,所述步骤(2)中盐酸溶液浓度为0.01mol/l。
13、进一步的,所述步骤(2)中磷酸盐缓冲液的浓度为浓度0.1mol/l。
14、进一步的,所述步骤(3)中缓慢搅拌的速度均为45rpm。
15、与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:
16、本发明以透明质酸钠、胶原蛋白、海藻酸、壳聚糖、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、印加果油、黄原胶、角鲨烯为主要原料开发研制新产品,能够将肽生长因子和其他结构蛋白带到作用部位,然后酶促降解并释放活性蛋白质以促进组织修复,具有抗菌、抑菌、消炎的功效;适用于激光手术、果酸换肤创面护理、晒后皮肤修复,减缓皮肤干燥紧绷、皮肤湿疹、痤疮创面损伤;
17、本发明添加的角鲨烯通过加氢与等离子体处理后生成离子、激发态分子、自由基等多活性离子,改性使得角鲨烯活性增加,但其含多个双键极不稳定容易氧化,所以接枝进透明质酸钠中,与凝胶化的透明质酸钠双键互相作用,化学链接以保持其在肌肤表面的稳定性;常用的化学交联剂对肌肤的刺激性较强,所以本发明采用生物交联剂海藻酸,以其上的醛基与透明质酸钠上的羟基结合,凝胶化的透明质酸钠通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用;海藻酸在交联时,其上的醛基与壳聚糖上的氨基交联形成席夫碱团,在生物膜覆盖肌肤形成屏障的同时,席夫碱起到既不伤肤又能杀菌的作用;酯化后的羟丙甲纤维素,作为辅助增稠剂,其上具有可电离的端羧基,提高生物膜贮存性,并且在使用过程中容易清洗干净,减少残留;本发明制备的生物膜中含有大量的活性氢基,能够有效清除多余自由基,达到优异的抗氧化效果。
技术特征:1.一种复合医用生物膜,其特征在于,所述生物膜为以透明质酸钠、胶原蛋白、海藻酸、壳聚糖、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、印加果油、黄原胶、角鲨烯为主要原料开发研制新产品。
2.根据权利要求1所述的一种复合医用生物膜,其特征在于,所述角鲨烯是通过加氢与等离子体处理后生成离子、激发态分子、自由基等多活性离子,改性后使得角鲨烯活性增加。
3.一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,包括以下制备步骤:
4.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(1)中平稳缓慢温和加氢的反应时间为2h。
5.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(1)中催化剂为pd/c或pt/c其中一种。
6.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(1)中有机溶剂为甲苯、正己烷、正庚烷中的一种。
7.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(1)中冷冻干燥温度为-40℃。
8.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(2)中盐酸溶液浓度为0.01mol/l。
9.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(2)中磷酸盐缓冲液的浓度为浓度0.1mol/l。
10.根据权利要求3所述的一种复合医用生物膜的制备工艺,其特征在于,所述步骤(3)中缓慢搅拌的速度均为45rpm。
技术总结本发明公开了一种复合医用生物膜的制备工艺,涉及生物膜技术领域。本发明先通过加氢与等离子体处理后生成多活性离子角鲨烯,活性增加,接枝进透明质酸钠中,与双键互相作用,化学链接以保持其在肌肤表面的稳定性;采用生物交联剂海藻酸,凝胶化的透明质酸钠通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用;海藻酸上的醛基与壳聚糖上的氨基交联形成席夫碱团,在生物膜覆盖肌肤形成屏障的同时,席夫碱起到杀菌的作用;酯化后的羟丙甲纤维素具有可电离的端羧基,提高生物膜贮存性;本发明制备的生物膜中含有大量的活性氢基,能够有效清除多余自由基,达到优异的抗氧化效果。本发明制备的生物膜具有修复、抑菌的效果。技术研发人员:龙雨受保护的技术使用者:陕西仁康药业有限公司技术研发日:技术公布日:2024/12/2本文地址:https://www.jishuxx.com/zhuanli/20241204/340194.html
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