一组肠道菌群及其应用

本发明涉及微生物，具体地说，是关于一组肠道菌群及其应用。

背景技术：

1、高度近视(hm)，定义为等效球镜(d)≤-6.00或眼轴长度(al)≥26mm，是一种严重的视力障碍形式，显著增加了罹患青光眼、白内障及黄斑变性等致盲性眼病的风险。尽管hm的普遍性和危害性已得到广泛认知，但目前尚未开发出一种被公认的有效且安全的治疗方法，这极大地限制了临床干预的效果。因此，深入探究hm的潜在病理机制，并据此开发延缓其发病及进展的策略，成为眼科研究领域的迫切需求。

2、hm的核心病理特征在于眼轴长度的过度延伸，这主要是由于巩膜组织的进行性变薄所致。巩膜作为眼球壁的主要支撑结构，其厚度的减少直接削弱了眼球的力学稳定性，进而促进了近视的发展。现有研究揭示，细胞外基质(ecm)的重构，特别是i型胶原的降解与重新排列，是导致巩膜变薄的关键因素。这一过程不仅破坏了巩膜的结构完整性，还促进了近视的不可逆进展。

3、在探索hm发病机制的道路上，流行病学研究为我们提供了宝贵的线索。近二十年来，肠道微生物群作为维持机体内稳态的重要因素，其与健康及疾病之间的复杂联系逐渐受到重视。值得注意的是，肠道微生物群在调节多种疾病中的胶原蛋白重塑和纤维化过程中展现出了重要作用。例如，在无菌小鼠模型中，恢复健康的肠道微生物群能够显著改善心脏功能，防止纤维化，并恢复ecm的稳态。此外，脆弱拟杆菌等特定菌种被发现能够通过抑制氧化应激和炎症反应，有效缓解小鼠的肾纤维化。

4、鉴于肠道微生物群在调节机体多系统稳态中的广泛作用，其与眼病之间的潜在联系也逐渐进入研究视野。现有研究已初步揭示了肠道微生物群在葡萄膜炎和年龄相关性黄斑变性等眼病中的作用。然而，关于肠道微生物群与hm之间关系的深入研究尚显不足，肠道-眼睛轴在hm发病及进展中的具体作用机制仍待阐明。

技术实现思路

1、本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一组肠道菌群及其应用。

2、第一方面，本发明提供了一组肠道菌群在改善或治疗近视、高度近视的产品中的应用，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属(akkermansia)、梭杆菌科(fusobacteriaceae)、微小单胞菌属(parvimonas)中的一种或几种。

3、作为一个优选例，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属，所述的产品为保健品、药物或食品。

4、第二方面，本发明提供了一组肠道菌群在调节巩膜中col1a1表达增加的产品中的应用，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属一种或几种。

5、作为一个优选例，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌，所述的产品为保健品、药物或食品。所述的巩膜中col1a1表达减少的疾病为近视、高度近视。

6、第三方面，本发明提供了一组肠道菌群生物标志物在筛查或诊断高度近视诊断试剂或试剂盒中的应用，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属、芽单胞菌门(gemmatimonadetes)、丁酸菌属(butyricicoccus)中的一种或几种。

7、作为一个优选例，所述的肠道菌群生物标志物是指肠道菌群生物标志物含量，阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属含量低于健康对照值，芽单胞菌门、丁酸菌属含量高于健康对照值。

8、第四方面，本发明提供了一组肠道菌群生物标志物，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属、芽单胞菌门、丁酸菌属中的一种或几种。

9、作为一个优选例，所述的肠道菌群生物标志物是指肠道菌群生物标志物含量，阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属含量低于健康对照值，芽单胞菌门、丁酸菌属含量高于健康对照值。

10、本发明优点在于：本发明研究发现高度近视(hm)与肠道菌群改变之间的关系，为hm的发病机制提出了新的视角。主要发现包括：

11、肠道菌群改变：在hm患者和健康对照(hc)之间观察到肠道菌群组成的显著差异。值得注意的是，hm患者的akkermansia、fusobacteriaceae和parvimonas减少，而gemmatimonadetes和butyricicoccus增加。

12、akkermansia的作用：akkermansia是一种有益微生物，是hm受试者中减少最显著的物种，并且与hm的严重程度呈强烈的负相关。这表明akkermansia对hm进展具有保护作用。

13、粪便微生物群移植(fmt)：从健康对照到hm模型小鼠的fmt显著改善了hm的进展，支持肠道微生物群改变可以影响hm发育的观点。

技术特征：

1.一组肠道菌群在改善或治疗近视及高度近视的产品中的应用，其特征在于，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属，所述的产品为保健品、药物或食品。

3.一组肠道菌群在调节巩膜中col1a1表达增加的产品中的应用，其特征在于，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属中的一种或几种。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属，所述的产品为保健品、药物或食品,所述的巩膜中col1a1表达减少的疾病为近视、高度近视。

5.一组肠道菌群生物标志物在预测、筛查或诊断近视、高度近视诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属、芽单胞菌门、丁酸菌属中的一种或几种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的肠道菌群生物标志物是指肠道菌群生物标志物含量，阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属含量低于健康对照值，芽单胞菌门、丁酸菌属含量高于健康对照值。

7.一组肠道菌群生物标志物，其特征在于，所述的肠道菌群选自阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属、芽单胞菌门、丁酸菌属中的一种或几种。

8.根据权利要求7所述的生物标志物，其特征在于，所述的肠道菌群生物标志物是指肠道菌群生物标志物含量，阿克曼氏菌属、梭杆菌科、微小单胞菌属含量低于健康对照值，芽单胞菌门、丁酸菌属含量高于健康对照值。

技术总结本发明涉及一组肠道菌群在改善或治疗高度近视的产品中的应用，所述的肠道菌群选自Akkermansia、Fusobacteriaceae或Parvimonas中的一种或几种。本发明还提供了肠道菌群在调节巩膜中I型胶原蛋白α1链(COL1A1)表达增加的产品中的应用，以及肠道菌群生物标志物在预测、筛查或诊断近视、高度近视诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明研究发现高度近视(HM)与肠道菌群改变之间的关系，为HM的发病机制提出了新的视角。在HM患者和健康对照(HC)之间观察到肠道菌群组成的显著差异。HM患者的Akkermansia、Fusobacteriaceae和Parvimonas减少，而Gemmatimonadetes和Butyricicoccus增加。Akkermansia的作用：Akkermansia是一种有益微生物，是HM受试者中减少最显著的菌种，并且与HM的严重程度呈强烈的负相关。这表明Akkermansia对近视及HM进展具有保护作用。技术研发人员：竺向佳,杜钰,孟佳琪,蹇林格,李昊受保护的技术使用者：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院技术研发日：技术公布日：2024/12/2