体外出血模拟系统的制作方法

本技术涉及止血产品的开发和测试。特别是，本技术涉及一种用于止血产品的效能评估的体外出血模拟系统。

背景技术：

1、为了评估止血产品的效能，在止血产品的开发和测试中，体内主动出血是进行评估的必要条件，以生成与真实场景相当的性能数据。通常，该评估通过以猪为对象的活体动物实验来进行。猪的物理尺寸、生理学和解剖学特征与人类相似，且血容量和组织器官特性与人体也相似，能够获得较为理想的评估结果。但是，活体动物实验对于实验对象、实验场地和实验人员的要求都较高。不同实验对象的个体差异、实验场地的现场条件以及实验人员的具体操作，都可能造成结果差异。并且，活体动物实验的实验对象不能重复使用，其实验成本通常较高，在某些国家和区域还可能受到动物保护组织等外来因素干扰。因而，在实践中，不一定有进行动物活体实验的充分条件。

2、本领域中也存在利用动物脏器在体外模拟体内主动出血的出血模型，例如猪脾脏活检穿孔出血模型。与活体动物实验比较，此类体外出血模型降低了对于实验对象、实验场地和实验人员的要求，实验成本也相应地降低。但是，通常此类出血模型都采用模拟供血系统向实验脏器以单向供血的方式进行实验，其与人体的血液循环系统运作存在实质性差异。在利用动物脏器进行实验的过程中，无法直观地观察到脏器内的出血状态，且实验过程中的血流压力和流量也常常不能精确地控制。在需要观察不同形态的创面出血时，需要更换不同的脏器，其更换过程繁琐复杂，并且可能涉及相关实验设备的相应替换，才能满足不同的实验需求。为了保持脏器的活性，能够进行实验的时间窗口较短。并且，依然存在实验对象个体差异、不能重复利用等问题。

3、本领域对于成本低、可靠性高、操作可视化、可重复使用且操作简单的体外出血模拟系统存在着迫切的需求。

技术实现思路

1、本实用新型的多个方面和优点将在以下说明中部分地阐述，或者可由该说明而显而易见，或者可通过实践本实用新型而获悉。

2、根据本实用新型的一个方面，提供了一种体外出血模拟系统，其包括：血液容器，其中设置有搅拌器；蠕动泵；脉冲阻尼器；压力表；出血模型；倾斜板；流量调节阀以及管路，其特征在于，所述管路将所述体外出血模拟系统连通为闭合的循环。

3、根据本实用新型的一个方面，所述搅拌器的搅拌速度不超过300rpm。

4、根据本实用新型的一个方面，所述蠕动泵的运行速度为0-50rpm。

5、根据本实用新型的一个方面，所述脉冲阻尼器为upvc膜片式脉冲阻尼器。

6、根据本实用新型的一个方面，所述压力表位于所述出血模型的血流入口处。

7、根据本实用新型的一个方面，所述出血模型是可更换的模块。

8、根据本实用新型的一个方面，所述出血模型为活检穿孔出血模型、脊柱出血模型、刀口样创口出血模型、多细孔出血模型的其中一种。

9、根据本实用新型的一个方面，还包括升降台，其支承所述出血模型和所述倾斜板。

10、根据本实用新型的一个方面，所述倾斜板的倾斜程度在0-90度之间调节。

11、根据本实用新型的一个方面，所述体外出血模拟系统是便携式的，其包括便携工具箱。

12、参考以下说明和所附权利要求，本实用新型的这些和其他特征、方面以及优点将更好地理解。结合在说明书中并构成说明书一部分的附图图示了本实用新型的实施例，并且与说明一起用于解释本实用新型的原理。

技术特征：

1.一种体外出血模拟系统，其包括：血液容器，其中设置有搅拌器；蠕动泵；脉冲阻尼器；压力表；出血模型；倾斜板；流量调节阀以及管路，

2.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述搅拌器的搅拌速度不超过300rpm。

3.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述蠕动泵的运行速度为0-50rpm。

4.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述脉冲阻尼器为upvc膜片式脉冲阻尼器。

5.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述压力表位于所述出血模型的血流入口处。

6.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述出血模型是可更换的模块。

7.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述出血模型为活检穿孔出血模型、脊柱出血模型、刀口样创口出血模型、多细孔出血模型的其中一种。

8.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，还包括升降台，所述升降台支承所述出血模型和所述倾斜板。

9.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述倾斜板的倾斜程度在0-90度之间调节。

10.根据权利要求1所述的体外出血模拟系统，其特征在于，所述体外出血模拟系统是便携式的，其包括便携工具箱。

技术总结本技术提供了一种体外出血模拟系统，其包括：血液容器，其中设置有搅拌器；蠕动泵；脉冲阻尼器；压力表；出血模型；倾斜板；流量调节阀以及管路，其中，所述管路将所述体外出血模拟系统连通为闭合的循环。技术研发人员：张雪梅,邓学琴,汪亚林,王雅萍,招启铭,关键受保护的技术使用者：广州倍绣生物技术有限公司技术研发日：20230221技术公布日：2024/6/13