光热剂及其制备方法、光热纳米颗粒及其制备方法、绝缘材料、及绝缘材料的自修复方法与流程

本发明属于绝缘材料领域，特别涉及一种光热剂及其制备方法、光热纳米颗粒及其制备方法、绝缘材料、及绝缘材料的自修复方法。

背景技术：

1、绝缘材料是电工产品发展的基础和保证，对电机、电气工业的发展具有特别重要的作用，绝缘材料的发展与进步，有赖于高分子材料的发展并直接制约和影响着电工产品的发展和进步。因此，要求绝缘材料不断发展新品种，提高产品性能与质量，以适应电工产品不断发展的需要。经过50多年的发展，我国绝缘材料行业已初步形成一个产品比较齐全，配套比较完备，具有相当生产规模和科研实力的工业体系。特别是近20多年来，绝缘材料的品种发展迅速，质量有很大提高，产品水平已达到一个新的高度。

2、近几年，我国电气灾害呈现出发生频率高、破坏性强、影响较大的特点。在电气灾害引发类型中，电线电缆绝缘老化引起的电气灾害事故数量最多，呈逐年上升的趋势。这主要是由于电线电缆在使用过程中，受到环境等各种因素的影响，使线缆绝缘材料老化，老化后的绝缘材料绝缘性能呈现一定程度的劣化，如变硬、变脆、绝缘电阻下降，甚至发生龟裂，随着老化程度逐渐加重，最后，绝缘材料丧失绝缘性能，发生绝缘击穿，击穿后的线缆金属线芯通过直接接触或电弧而导通，发生短路。因此预防绝缘材料的老化，对破损部位进行有效修补对于保障国民安全和经济发展都有至关重要的影响。

3、中国专利cn105385144a公开了一种空气中和水下均可光热修复的热塑性材料，通过将油溶性四氧化三铁纳米颗粒加入到稀释剂中，剧烈搅拌再与热塑性材料混合并搅拌形成均质液体，然后将充分搅拌的均质液体倾倒于模具中，固化1-10h，即得空气中和水下均可光热修复的热塑性材料。该技术快速而简便，但是由于添加了四氧化三铁作为填充物，对于材料的介电性质会产生影响，不适用于对于介电性能要求高的绝缘材料中。

4、中国专利cn106786231b公开了一种电缆运行过程中在线修复方法，具体是通过向电缆中充入修复液，以此来提供电场，打开水/电树通道，使修复效果更好，这种修复方式需要对电缆施加电场作用，提高电缆修复效果。但是该技术对于小截面的电缆的修复效果较好，无法从电缆内部入手进行修复，同时该技术需要提供外部电场，存在能源消耗。

5、光热剂是一种由特定波长照射，通过非辐射跃迁将光转换成热的添加剂，因其具有靶向性，并广泛应用于肿瘤的微创治疗。

6、一些导电纳米材料，如金属、炭黑和石墨烯，传统上根据经典电介质理论被视为电介质中的缺陷，当它们变得足够小时，也会对电介质聚合物的绝缘性能产生增强效应。纳米颗粒可以抑制空间电荷注入和迁移，降低传导电流，抑制局部放电，并延缓低密度聚乙烯中水/电树的生长。部分绝缘材料经过长时间的服役，在一些诱导条件的作用下会产生不可逆的绝缘损害。因此，实有必要开发一种能够实现自修复的材料。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种光热剂及其制备方法、光热纳米颗粒及其制备方法、绝缘材料、及绝缘材料的自修复方法，本发明的光热剂能够对电损伤进行自我修复，使用该光热剂制成的绝缘材料，通过自然光照射，在绝缘材料水/电树、孔洞中聚集产热，实现对绝缘材料的自修复，从而达到进一步延缓绝缘材料使用寿命、提高绝缘材料使用安全，保证人民财产安全的目的。另外，本发明的光热剂还能增大绝缘材料的拉伸断裂应变以及提高介电性能。

2、为达到上述目的，本发明提供了一种光热剂，该光热剂包括苝类取代的卟啉类化合物，其结构式如下式ⅰ所示：

3、

4、其中，r可以是芳香酸或者烷烃酸。

5、本发明的光热剂，所述芳香酸为带有苯环、联苯、萘、蒽、菲、噻吩、呋喃、吡唑或咪唑的有机功能酸、所述烷烃酸为c1-c5的烷烃酸。

6、本发明的光热剂，所述r选自本发明的光热剂，所述r选自2-氨基-5-碘苯甲酸，2-氨基-3-氯苯甲酸，2-氨基-3-甲基苯甲酸，2-溴-3-硝基苯甲酸，间甲基苯甲酸，3,4-二甲氧基苯乙酸，对硝基苯甲酸，间氯过氧苯甲酸，2-氨基-5-硝基苯甲酸，2,4-二甲氧基苯甲酸，4-碘苯甲酸，4-溴-2-氯苯甲酸，3-溴-2-甲基苯甲酸，5-羟基间苯二甲酸，3-苯丙烯溴酸酯，2,4-二羟基苯甲酸，3-氯-2-硝基苯甲酸，邻氯扁桃酸，间羟基苯甲酸，5-硝基水杨酸，5-溴-2-糠酸，2,3-二氯苯甲酸，4-氯-2-硝基苯甲酸，2-溴-3-甲基苯甲酸，2,5-二甲基苯甲酸，3-氟-4-羟基苯甲酸，2,4-二甲基苯甲酸，对氯苯甲酸，2-溴-5-氯苯甲酸，对氯甲基苯甲酸，2,5-二羟基苯甲酸，邻甲基苯乙酸，3-氟-4-甲氧基苯甲酸，4-三氟甲基水杨酸，邻苯二甲酸，3-溴-5-碘苯甲酸，2-溴-5-甲基苯甲酸，均苯三酸，3,5-二溴苯甲酸，4-三氟甲氧基苯甲酸，对苯二甲酸，单甲酯2,2'-联苯二甲酸，2,3-二甲氧基苯甲酸，2-氯苯甲酸，1-萘甲酸，3-溴-4-甲基苯甲酸，对甲氧基苯甲酸2-甲基-3-氨基苯甲酸，2,5-二氯苯甲酸，2-噻吩乙酸，高香草酸，3-氯苯甲酸，2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸，间三氟甲基苯乙酮3-(三氟甲氧基)苯甲酸，3,4-二羟基苯乙酸，4-三氟甲基苯甲酸，4-氟-3-硝基苯甲酸，对溴苯乙酸，3-碘苯甲酸，对氯苯乙酸，5-硝基异酞酸，1h-吡唑-4-甲酸2-氨基-3-甲氧基苯甲酸，对醛基苯甲酸，4-氟-2-甲基苯甲酸，3,5-二羟基苯甲酸，3-氟-4-甲基苯甲酸，对甲基苯甲酸，对氰基苯甲酸，4-苯氧基苯甲酸，2-氯-5-碘苯甲酸，4-三氟甲基苯乙酸，2-氟-5-碘苯甲酸，2,5-二溴苯甲酸，2-羟基-6-萘甲酸，5-氯代水杨酸，3-碘-4-甲基苯甲酸，4-氟-2-硝基苯甲酸，5-氟-2-硝基苯甲酸，3-甲基水杨酸，2-甲氧基苯乙酸，3,5-二硝基水杨酸，2-甲基-3-羟基苯甲酸，2,6-二羟基苯甲酸，3-溴苯乙酸，2,4-二氯苯甲酸，苄氧乙酸，唑-4-羧酸，扁桃酸，5-溴水杨酸，4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸，5-氟水杨酸，5-溴-2-氯苯甲酸，3-溴-4-氯苯甲酸，2,3-二甲基苯甲酸，2-氟-6-碘苯甲酸，2,5-二甲氧基苯甲酸，喹啉-5-羧酸，对乙氧基苯甲酸，4-甲氧基水杨酸，5-甲基水杨酸，5-氯-2-甲氧基苯甲酸，2-乙酰苯甲酸，2-氟-3-硝基苯甲酸，2,3,5-三碘苯甲酸，均苯四甲酸，环戊乙酸，1,2,3-苯三甲酸，2-氟-6-羟基苯甲酸，1,4-萘二甲酸，alpha-溴苯乙酸，2-氯-4-羟基苯甲酸，3,5-二叔丁基苯甲酸，4-氟水杨酸，,4-溴-3,5-二羟基苯甲酸，4-氟-3-甲基-苯甲酸，4-甲磺酰基苯乙酸，4-乙酰氧基苯甲酸，4-溴-1,3-苯二甲酸，2-氨基-4-甲基苯甲酸，r-(+)-硫辛酸，3,5-双(三氟甲基)苯乙酸，5-氯-2-硝基苯甲酸，甲酯2,5-二甲基苯乙酸，2-氰基苯甲酸，5-甲酰水杨酸，4-氟-3-羟基苯甲酸，3,5-二溴-4-羟基苯甲酸，2,3,4-三羟基苯甲酸，2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸，2,4,6-三氯苯甲酸，3,5-二叔丁基水杨酸，2,3,4-三甲氧基苯甲酸，反式-1,4-环己二羧酸，3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸，1-苯并噻吩-3-羧酸，5-磺基水杨酸，2-氯-5-甲基苯甲酸，3-碘苯乙酸，2,3,5,6-四氟对苯二甲酸，2-溴四苯醌3-氯-4-羟基苯甲酸，3-氟-4-三氟甲基苯甲酸，3-甲氧基水杨酸，4-硝基水杨酸，3-氟肉桂酸，2-氟-6-硝基苯甲酸，2-(三氟甲基)苯乙酸，3-甲氧基-2-硝基苯甲酸，邻溴肉桂酸，邻苯甲酰苯甲酸，3-(3-三氟甲基苯基)丙酸，3-苯基苯甲酸，4-氰基-2-氟苯酸，2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸，4-硝基邻苯二甲酸，2-(4-溴甲基苯基)丙酸，双酚酸，间苯二甲酸，单甲酯3-(4-氯苯基)丙酸，4-甲氧基-3-硝基苯甲酸，2-碘-5-甲基苯甲酸，2-氟-5-羟基苯甲酸，3,4-二甲基苯甲酸，(1s)-(-)-樟脑烷酸，2-氟-4-三氟甲基苯甲酸，1,2,4-苯三甲酸，1,2-苯二乙酸，2-氯-4-甲砜基苯甲酸，4-溴-3-氯苯甲酸，,2-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸，4-乙烯基苯甲酸，3-三氟甲氧基苯乙酸，3-氟-2-羟基苯甲酸，3,5-二氯-4-羟基苯甲酸，3-(4-三氟甲基苯基)丙酸，3-氟邻苯二甲酸，4-丁基苯甲酸，苯并呋喃-6-羧酸，乙烯基对苯二甲酸，4,5-二溴-2-糠酸，l-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸，3-(2-吡啶二硫代)丙酸，3-氯-5-乙氧基-4-异丙氧基苯基硼酸，二笨甲酮-4,4'一二甲酸，8-羟基喹啉柠檬酸，盐2-氟-6-甲氧基苯硼酸，2,3,6-三氟苯基乙酸，5-硝基苯并呋喃-2-甲酸，3-溴-4-醛基苯甲酸，1-cbz-3-吡咯烷甲酸，11叠氮癸酸，乙酯2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸，5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)-1h-吲唑trans-3-呋喃丙烯酸，二苯甲酰酒石酸，2-(4-羟基苯甲酰)苯甲酸，4-氨基-3-碘苯甲酸，3-(4-溴-3-氟苯基)丙酸，(s)-2-哌啶酮-6-羧基酸，(s)-3,3'-二-9-菲基-1,1'-联萘酚磷酸，酯dl-托品酸，3-羟甲基苯甲酸，氢胺5-碘间苯二甲酸，d-(+)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸，(s)-3,3'-双(三苯甲硅烷基)-1,1'-联萘-2,2'-二酚磷酸，酯4-(p-碘苯基)丁酸，5-溴-2,4-二氟苯甲酸，4'-甲基联苯-2-羧酸，4-苄氧基苯乙酸，甲基丁二酸，2-氟-5-三氟甲基苯甲酸，3,5-二氯水杨酸，2-乙酰氨基-6-硝基苯甲酸，2-氟-3-甲氧基苯甲酸，3-(甲硫基)苯甲酸，对氯扁桃酸，苯丙酮酸，钠4-氰基-苯乙酸，4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸，3-硝基水杨酸，2-溴-4甲基苄腈4-异恶唑甲酸，2,3-二氯苯乙酸，3-溴-4-甲氧基苯甲酸，间羧基苯磺酰胺2-(对甲苯甲酰基)苯甲酸，3-甲基邻苯二甲酸，酐2,4-二甲氧基苯乙酸，4-己基苯甲酸，4-正戊氧基苯甲酸，3-(4-氨基苯基)丙酸，3,7-二羟基-2-萘甲酸，3,5-二氟扁桃酸，4-硝基苯基-1,3-二甲酸，2-氯-4-甲基苯甲酸，3-(3-氯苯基)丙酸，3-氯-4羟基苯乙酸，4-异丙氧苯甲酸，间氯苯氧乙酸，2-(甲基硫代)苯甲酸，3-(4-甲苯)丙酸，4-己氧基苯甲酸，4-苯甲酰苯甲酸，3,4,5,6-四氟苯酐5-苯基戊酸，香豆酸，4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸，5-叔丁基-1,3-苯二羧酸，联苯酸，酐5-甲基间苯二酸，4-正戊基苯甲酸，3-氨基-5-硝基苯甲酸，2-亚碘酰基苯甲酸，3,4-二乙氧基苯甲酸，2-羟基-1-萘甲酸，4-吗啉基苯甲酸，5-甲氧基间苯二甲酸，2-碘-3-甲基苯甲酸，1,2,4-偏苯三酸，酐酰氯2,5-二羟基对苯二甲酸，3,5-二溴-2-羟基苯甲酸，4-甲基-1-哌嗪乙酸，3-甲基异恶唑-4-羧酸，4-苯基乙炔基邻苯二甲酸，酐水杨羟肟酸，4-碘-3-硝基苯甲酸，2-甲氧基苯氧乙酸，2,6-双(三氟甲基)苯甲酸，2,4,6-三羟基苯甲酸，4-甲硫基苯乙酸，对三氟甲硫基苯甲酸，2-氨基-5-三氟甲基苯甲酸，4-甲氧基-3-甲基苯甲酸，4-正庚氧基苯甲酸，2-苯氧基苯甲酸，2-磺基苯甲酸，酐5,5'-亚甲基二水杨酸，2-甲基-3-乙酰氧基苯甲酸，邻丙氧基苯甲酸，6-甲氧基-2-萘甲酸，吲唑-4-硼酸，对丙基联苯甲酸，1，3-苯二乙酸，2-羟基-6-甲基苯甲酸，3-(3-甲基苯基)丙酸，5-甲氧基吲哚-3-羧酸，2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸，1-甲基苯唑十三烷二酸，3,5-二碘水杨酸，4-丙基苯甲酸，4-羟基邻苯二甲酸，苄基丙二酸，2,4-双(三氟甲基)苯甲酸，3-异恶唑甲酸，邻氯苯氧乙酸，4-溴甲基-3-硝基苯甲酸，4-(二氟甲氧基)苯甲酸，2,2-二苯基丙酸，3,5,6-三氯水杨酸，3-氯-5-氟苯基乙酸，吗啉-4-基乙酸，4-丙氧基苯甲酸，2-硝基对苯二甲酸，3-(4-羧基苯基)丙酸，3,5-二羟基-2-萘酸，3-苯氧基苯甲酸，3-羟基-7-溴-2-萘甲酸，3-溴-4-羟基苯甲酸，反式-2,4-二氟肉桂酸，2-甲基磺酰苯甲酸，2-溴甲基苯甲酸，反-2,4-二氯肉桂酸，9-芴酮-4-甲酸，4-丁氧基苯甲酸，3,5-二甲基苯乙酸，5-碘水杨酸，对正庚基苯甲酸，2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸，4-甲基苯酐4-(2-噻嗯基)丁酸，4，5-二氯邻苯二甲酸，酐4-碘苯乙酸，2-氨基-3,5-二氯苯甲酸，3-环戊烯-1-甲酸，甲酯2,3-萘二羧酸，3-吡啶-4-基-苯甲酸，1h-茚-3-羧酸，2,3,5-三氯苯甲酸，邻苯二价酸，酐3-溴-5-甲氧基苯甲酸，2,4-二硝基苯甲酸，5-苯(甲)酰戊酸，4-异丙基苯乙酸，4-二甲胺基苯基乙酸，3-(1-哌嗪基)苯甲酸，2,1-苯并异恶唑-3-羧酸，苯五甲酸，3-硝基苯氧乙酸，2,3-二氯苯氧基乙酸，3-氰基-苯乙酸，2-苯乙基苯甲酸，4-甲基邻苯二甲酸，内消旋-2,3-二苯基琥珀酸，2-碘马尿酸，2 4 6-三硝基苯磺酸，4-十一氧基苯甲酸，5-乙酰氨基-2-溴-苯甲酸，4-(氯甲基)苯乙酸，苯六甲酸，2-乙酰氨基苯甲酸，2-氨基-3,5-二碘苯甲酸，,香豆素-3-羧酸，4-(哌嗪-1-基)苯甲酸，4-磺酰水杨酸，4-三氟甲基扁桃酸，3-(2-甲氧基苯基)丙酸，1-甲基-3-吲哚乙酸，尿黑酸，对氨基苯甲酸，异丙酯苯已酸，3,4,5-三乙氧基苯甲酸，2-(4-羟基苯唑)苯甲酸，2-氨基-6-三氟甲基苯甲酸，3-甲氧基-4-叔丁基苯甲酸，3-氨基邻苯二甲酸，盐酸，二水合物4-氯邻苯一甲酸，单钠盐9-芴酮-2-羧酸，4-溴-2,5-二氯苯甲酸，对甲氧基苯氧乙酸，9-芴酮-1-羧酸，4-马来酰亚胺丁酸，3-氟-4-羟基苯乙酸，4-氨基-3,5-二碘苯甲酸，4,5-二氯苯二甲酸，2,7-萘二羧酸，四氟异酞酸，2-硝基-5-氰硫基苯甲酸，4-乙酰苯氧基乙酸，4-硝基苯氧乙酸，4-羟基-2-硝基苯甲酸，4-叔丁基苯乙酸，芴-1-羧酸，苯乙酸，肼4-苯基-3-丁烯酸，苯并[b]噻吩-3-乙酸，3-(1-萘基)丙酸，3-苯基戊二酸，2-磺基苯甲酸，3-吡啶-2-基苯甲酸，3-氰基-4-羟基苯甲酸，5-溴基异萘酸，2-甲基磺酰胺基苯甲酸，邻溴苯氧基乙酸，邻苯二甲酸，单吗啉4-硝基马尿酸，4-羧基苯基异硫氰酸，酯顺式乌头酸，酐3-氨基-5-羟基苯甲酸，3,5-二异丙基邻羟基苯甲酸，3-吡啶-3-基苯甲酸，4-壬氧基苯甲酸，4-二甲氨基苯并苯甲酚钠盐2-甲基-2h-吲唑-3-甲酸，间乙酰苯甲酸，四氯对苯二甲酸，α-氟苯基乙酸，4-甲基磺酰胺基苯甲酸，dl-3,4-二羟基杏仁酸，4－羟基－3－甲氧基苦杏仁酸，1,8-萘啶-2-甲酸，甲酚甘油醚芴-4-羧酸，3-(4-吗啉基)丙酸，1-哌啶基乙酸，2-二甲基氨基苯甲酸，3-(2-咪唑基)丙酸，4－羟基－3－甲氧基苦杏仁酸，3-苯甲酰苯甲酸，2-甲酰苯氧乙酸，2-乙酰氨基-5-溴-苯甲酸，(4-乙酰基哌嗪-1-基)乙酸，2,4,6-三碘苯甲酸，丙酸，乙酸，己酸，庚酸，氯化十八烷基酸，三甲基丁酸中的至少一种。

7、本发明还提供一种光热剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

8、1)将吡咯与苯甲醛溶解在第一溶剂中，加入丙酸，升温，在第一催化剂的作用下进行催化反应，得到卟啉；其反应式如下式ⅱ所示：

9、

10、2)对步骤1)得到的卟啉和第二催化剂溶解在第二溶剂中，加入br2，然后进行溴代反应，得到溴取代的卟啉；其反应式如下式ⅲ所示：

11、

12、3)将步骤2)得到的溴取代的卟啉溶解在第三溶剂中，在惰性气体氛围下，加入双联频哪醇硼酸酯和第三催化剂，然后进行硼化反应，得到相应的硼酸频哪醇酯化合物；其反应式如下式ⅳ所示：

13、

14、4)将苝酐和胺类酸溶解在第四溶剂中，加入第四催化剂进行催化反应，得到对应的羧基苝酰亚胺，将羧基苝酰亚胺溶解在第五溶剂中，然后加入br2和第五催化剂进行溴代反应，得到溴取代的羧基苝酰亚胺；其反应式如下式ⅴ所示：

15、

16、5)将步骤4)得到的溴取代的羧基苝酰亚胺与步骤3)得到的硼酸频哪醇酯化合物溶解在第六溶剂中，加入第六催化剂，在惰性气体氛围下进行偶联反应，得到光热剂；其反应式如下式ⅵ所示：

17、

18、本发明的光热剂的制备方法，步骤1)中，所述吡咯、苯甲醛、第一溶剂、第一催化剂和丙酸的摩尔比为1-3：1-5：10-20：0.1-2：4-8。

19、本发明的光热剂的制备方法，步骤1)中，所述第一催化剂选自三氟化硼乙醚、磷酸、氢氟酸、苯磺酸中的至少一种。

20、本发明的光热剂的制备方法，步骤1)中，所述升温至22-30℃，所述催化反应的时间为1-3h。

21、本发明的光热剂的制备方法，步骤2)中，所述卟啉、br2、第二催化剂和第二溶剂的摩尔比为1-10：4-5：0.5-8：20-250。

22、本发明的光热剂的制备方法，步骤2)中，所述第二催化剂选自二氧化锰、叔丁醇钠、双氧水、正丁基锂、叔丁基锂中的至少一种。

23、本发明的光热剂的制备方法，步骤2)中，所述溴代反应的温度为-76-0℃，时间为0.5-1h。

24、本发明的光热剂的制备方法，步骤3)中，所述溴取代的卟啉、第三溶剂、双联频哪醇硼酸酯、第三催化剂的摩尔比为1-10：50-300：4-20：0.2-5。

25、本发明的光热剂的制备方法，步骤3)中，所述第三催化剂选自醋酸钯、二苯基磷二茂铁二氯化钯、四三苯基膦钯、二(三苯基膦)二氯化钯、钯碳中的至少一种。

26、本发明的光热剂的制备方法，步骤3)中，所述硼化反应的温度为0-10℃，时间为1-4h。

27、本发明的光热剂的制备方法，步骤4)中，所述苝酐、胺类酸、第四溶剂、第四催化剂的摩尔比为0.8-5：2-15：50-300：0.1-15。

28、本发明的光热剂的制备方法，步骤4)中，所述第四催化剂选自醋酸锌、醋酸锰、醋酸铑、异辛酸锌、过异辛酸钴、环烷酸钴、异辛酸锡、辛酸亚锡中的至少一种。

29、本发明的光热剂的制备方法，步骤4)中，所述催化反应的温度为50-60℃，时间为4-6h。

30、本发明的光热剂的制备方法，步骤4)中，所述羧基苝酰亚胺、br2、第五溶剂、第五催化剂的摩尔比为1-10：1-10：50-250：0.2-5。

31、本发明的光热剂的制备方法，步骤4)中，所述第五催化剂选自二氧化锰、叔丁醇钠、双氧水、正丁基锂、叔丁基锂中的至少一种。

32、本发明的光热剂的制备方法，步骤4)中，所述溴代反应的温度为-76-0℃，时间为0.5-1h。

33、本发明的光热剂的制备方法，步骤5)中，所述溴取代的羧基苝酰亚胺、硼酸频哪醇酯化合物、第六溶剂、第六催化剂的摩尔比为3-10：1-5：30-150：0.5-10。

34、本发明的光热剂的制备方法，步骤5)中，所述第六催化剂选自醋酸钯、二苯基磷二茂铁二氯化钯、四三苯基膦钯、二(三苯基膦)二氯化钯、钯碳中的至少一种。

35、本发明的光热剂的制备方法，步骤5)中，所述偶联反应的温度为0-10℃，时间为1h-2h。

36、本发明的光热剂的制备方法，并不特别限定第一溶剂、第二溶剂、第三溶剂、第四溶剂、第五溶剂及第六溶剂的种类，所述第一溶剂例如但不限于为苯、甲苯、二甲苯、戊烷、己烷、辛烷、环己烷、环己酮、甲苯环己酮、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、环氧丙烷、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮、乙腈、吡啶、苯酚、四氢呋喃、环氧乙烷、二甲基亚砜中的至少一种；所述第二溶剂例如但不限于为二氯甲烷(dcm)、四氢呋喃(thf)、甲苯(toluene)、二甲基亚砜(dmso)、乙腈(acn)中的至少一种；所述第三溶剂例如但不限于为二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲基亚砜、乙腈中的至少一种；所述第四溶剂例如但不限于为咪唑、喹啉中的至少一种；所述第五溶剂例如但不限于为二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲基亚砜、乙腈中的至少一种；所述第六溶剂例如但不限于为二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲基亚砜、乙腈中的至少一种。

37、此外，本发明的光热剂的制备方法，步骤3)和步骤5)中的惰性气体也并不特别限定，所述惰性气体例如但不限于为氮气、氩气中的至少一种。

38、本发明还提供一种光热纳米颗粒的制备方法，该制备方法包括：将5-50质量份的光热剂与10-100质量份的三氯化铁在二甲基甲酰胺中通过溶剂热法130-190℃反应生成三维金属有机框架材料(mof)，同时在四氢呋喃中利用20-200质量份的聚乙二醇(peg)对mof进行接枝，通过离心收集peg接枝的mof纳米颗粒，并用乙醇洗涤，得到光热纳米颗粒。

39、本发明并不特别限制溶剂热法的温度，优选130-190℃。

40、本发明并不特别限制乙醇的洗涤次数，优选二次至三次。

41、本发明又提供一种光热纳米颗粒，该光热纳米颗粒通过上述光热纳米颗粒的制备方法制备得到。

42、本发明的光热纳米颗粒，所述光热纳米颗粒的粒径为0.5纳米-3纳米。

43、本发明再提供一种绝缘材料，所述绝缘材料包括聚烯烃树脂和光热纳米颗粒。

44、本发明的绝缘材料，还包括溶剂，所述溶剂选自柏油、乙醇、乙醚中的至少一种；所述聚烯烃树脂选自聚乙烯、聚丙烯中的至少一种；以所述聚烯烃树脂质量为100份计，所述光热纳米颗粒的添加量为5-50质量份，所述溶剂的添加量为5-100质量份。

45、本发明的绝缘材料，还包括交联剂和抗氧剂；所述交联剂选自过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物中的至少一种，其添加量为1wt％-10wt％；所述抗氧剂选自抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168中的至少一种，其添加量为5wt％-20wt％。

46、本发明又提供一种绝缘材料的自修复方法，在所述绝缘材料受损时，使用红外灯、近红外激光灯或者红外线烤灯对所述绝缘材料照射，以此实现所述绝缘材料的自修复。

47、本发明的绝缘材料的自修复方法，所述绝缘材料为聚乙烯电缆、电子保护膜、pc薄膜、聚丙烯电缆、聚氯乙烯电缆、橡胶中的一种。

48、本发明的光热剂靶向亲水性，捕捉水/电树、孔洞，使得包含该光热剂的绝缘材料能够达到自动修复的目的。本发明的光热纳米颗粒能够用于绝缘材料水/电树、孔洞修复，该光热纳米颗粒是经过修饰的mof材料，mof材料是一种多孔的金属有机框架，一般来说mof颗粒容易发生团聚，但是通过合理的表面改性，可以将mof与目标聚合物均匀混合。本发明的光热纳米颗粒随着水/电树的形成，利用mof的团聚性以及修饰后的亲水性，均匀分布在绝缘材料内部的光热剂会在水/电树的形成处出现团聚，当聚集的浓度达到起始浓度的百分之十时，利用近红外光线照射，能迅速产热，对周围的水/电树进行修复。本发明的光热剂还能增大绝缘材料的拉伸断裂应变以及提高介电性能。