复合载药脂质体及其制备方法和应用

本发明涉及生物，具体涉及一种复合载药脂质体及其制备方法和应用。

背景技术：

1、co是重要的内源性信号分子，其具有显著的免疫调节、抗炎、抗氧化、抗细胞凋亡和抗菌的作用，尤其在炎症的治疗中具有独到的优势。尽管co在疾病治疗中具有巨大的潜力，但co气体难以控制，导致常用的吸入给药方式剂量控制差、靶向输送难、安全性差，使co在临床应用受限。因此，亟需发展一种新的co递送的方法。

2、目前已经有许多高效的光催化体系，但大多数无机光催化剂修饰不灵活、含重金属有毒性、生物相容性不好。有机共轭聚合物的光化学性质、能带结构和溶解度等可以通过单体控制与调整，并且生物相容性好。这使共轭聚合物成为有前途的体内二氧化碳还原体系。脂质体是一种人工的脂质双分子层，被广泛应用于药物递送等领域。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了克服现有技术存在的体内递送与释放co治疗炎症时，可能由co泄露造成的毒性的问题，提供一种复合载药脂质体及其制备方法和应用。

2、本发明的发明人在研究中发现，通过将脂质体与共轭聚合物光催化体系结合，可以实现将二氧化碳还原体系的递送入生物体，并在炎症部位通过光催化co2原位生成co，能调控巨噬细胞由m1型向m2型极化从而抑制促炎因子的分泌，实现炎症的有效治疗。

3、本发明第一方面提供一种共轭聚合物，其中，所述共轭聚合物的结构如式(1)所示：

4、

5、其中，x为第六主族元素，a为3-20的整数，b为3-20的整数且与a相同或不同，n为1-100的整数。

6、本发明第二方面提供一种复合载药脂质体，其中，该复合载药脂质体包括共轭聚合物和脂质载体；其中，所述共轭聚合物为所述的共轭聚合物，所述脂质载体包覆所述共轭聚合物。

7、本发明第三方面提供一种制备所述的复合载药脂质体的方法，其中，该方法包括将脂质载体和共轭聚合物在溶剂中混合后成膜，然后水化。

8、本发明第四方面提供一种制备一氧化碳的方法，其中，所述方法包括将二氧化碳与权利要求1所述的共轭聚合物接触，在光催化条件下还原二氧化碳。

9、本发明第五方面提供所述的复合载药脂质体、所述的制备复合载药脂质体的方法或所述的制备一氧化碳的方法在制备生成一氧化碳的制剂或设备中的应用。

10、本发明第六方面提供所述的复合载药脂质体、所述的制备复合载药脂质体的方法或所述的制备一氧化碳的方法在制备抑制细胞炎症因子生成、促进巨噬细胞从m1型向m2型极化或治疗炎症的药物或设备中的应用。

11、通过使用本发明特定的复合载药脂质体，能将含有共轭聚合物的光催化剂递送入生物体，而且该共轭聚合物催化活性强，能通过白光原位催化体外培养的细胞或者生物体内细胞附近的二氧化碳还原为一氧化碳，促进一氧化碳的产生，一氧化碳产生的速率快，还能抑制促炎因子的分泌(如tnf-α与il-6的分泌)、调控巨噬细胞由m1型向m2型极化、提高细胞的存活率，治疗炎症。

技术特征：

1.一种共轭聚合物，其特征在于，所述共轭聚合物的结构如式(1)所示：

2.根据权利要求1所述的共轭聚合物，其中，所述a为10-20的整数，优选为12-14的整数；

3.一种复合载药脂质体，其特征在于，该复合载药脂质体包括共轭聚合物和脂质载体；其中，所述共轭聚合物为权利要求1或2所述的共轭聚合物，所述脂质载体包覆所述共轭聚合物；

4.根据权利要求3所述的复合载药脂质体，其中，所述脂质为卵磷脂和磷脂酰胆碱中的至少一种；

5.一种制备权利要求3或4所述的复合载药脂质体的方法，其特征在于，该方法包括将脂质载体和共轭聚合物在溶剂中混合后成膜，然后水化。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述溶剂为有机溶剂，优选为三氯甲烷、乙醚、甲醇、二氯甲烷和四氢呋喃中的至少一种；

7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述水化的方式包括：将成膜后的产物与含水溶液混合；

8.一种制备一氧化碳的方法，其特征在于，所述方法包括将二氧化碳与权利要求1或2所述的共轭聚合物接触，在光催化条件下还原二氧化碳；

9.权利要求1或2所述的共轭聚合物、权利要求3或4所述的复合载药脂质体、权利要求5-7中任意一项所述的制备复合载药脂质体的方法或权利要求8所述的制备一氧化碳的方法在制备生成一氧化碳的制剂或设备中的应用。

10.权利要求1或2所述的共轭聚合物、权利要求3或4所述的复合载药脂质体、权利要求5-7中任意一项所述的制备复合载药脂质体的方法或权利要求8所述的制备一氧化碳的方法在制备抑制细胞炎症因子生成、促进巨噬细胞从m1型向m2型极化或治疗炎症的制剂或设备中的应用。

技术总结本发明涉及生物技术领域，公开了一种共轭聚合物，其特征在于，所述共轭聚合物的结构如式(1)所示：其中，X为第六主族元素，a为3‑20的整数，b为3‑20的整数且与a相同或不同，n为1‑100的整数。使用该共轭聚合物制备的复合载药脂质体，能通过白光原位催化二氧化碳还原为一氧化碳，促进一氧化碳的产生，而且一氧化碳产生的速率快，所述复合载药脂质体还能抑制促炎因子的分泌、调控巨噬细胞由M1型向M2型极化、提高细胞的存活率，治疗炎症。技术研发人员：王树,朱传玮,黄一鸣,吕凤婷,白昊天受保护的技术使用者：中国科学院化学研究所技术研发日：技术公布日：2024/8/1