技术新讯 > 有机化合物处理,合成应用技术 > 小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因g5080  >  正文

小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因g5080

  • 国知局
  • 2024-08-08 16:56:36

本发明涉及小麦光腥黑粉菌,具体涉及一种小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因g5080。

背景技术:

1、小麦光腥黑粉菌(tilletia laevis kühn,tfl)所诱发的小麦光腥黑穗病对小麦生产具有严重的破坏性,发病小麦穗部会被病原菌产生的菌瘿所取代,可使小麦产量减少80%以上,甚至导致小麦颗粒无收。目前生产上大多使用生化农药防治小麦光腥黑穗病,还缺乏安全有效的防控手段。国内外关于小麦光腥黑穗病的研究成果较少,关于小麦光腥黑粉菌和宿主间相互作用的研究资料尤为少见。因此,从基因层面分析小麦光腥黑粉菌侵染小麦的机制,对于有效预防和控制小麦光腥黑穗病具有重要意义。

技术实现思路

1、为了深入研究小麦光腥黑粉菌的致病机理,我们对小麦光腥黑粉菌的转录组数据进行分析,发现了一个编码效应蛋白的基因,命名为g5080。为验证g5080基因的功能,我们将g5080基因导入表达载体并转化农杆菌gv3101,通过烟草叶片瞬时表达,利用bax蛋白(bcl-2家族的促细胞凋亡成员)诱导细胞凋亡的作用,发现g5080基因编码的效应蛋白能够有效抑制bax蛋白诱导产生的植物细胞程序性死亡(programmed cell death,pcd),表明该效应蛋白在抑制植物防卫反应过程中发挥重要作用。

2、基于上述研究,本发明提供一种小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因(g5080),其核苷酸序列如seq id no:1所示。

3、还提供含有所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的表达盒。

4、还提供含有所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的载体。

5、所述载体可以是克隆载体或表达载体。

6、在本发明的一些实施例中,所述载体为pgr107或pbin-gfp。

7、还提供含有所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的宿主菌。

8、所述宿主菌可以是克隆菌株或表达菌株。

9、在本发明的一些实施例中,所述宿主菌为大肠杆菌或农杆菌。

10、本发明还提供分离所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的方法,包括:提取小麦光腥黑粉菌的rna并反转录为cdna,以cdna为模板进行pcr,扩增得到所述基因。

11、在本发明的一些实施例中,pcr反应体系为:2×pcr mix 25μl,10μm正向引物2μl,10μm反向引物2μl,cdna模板0.5μg,ddh2o补至50μl。

12、在本发明的一些实施例中,使用seq id no:3和seq id no:4所示的引物扩增所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因。

13、在本发明的另一些实施例中,使用seq id no:7和seq id no:8所示的引物扩增所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因。

14、在本发明的一些实施例中,pcr反应条件为:95℃5min;95℃1min,57℃1min,72℃2min,35个循环;72℃10min。

15、还提供由所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因编码的蛋白,其氨基酸序列如seq idno:2所示。

16、本发明为深入研究小麦光腥黑粉菌的致病机理,开发抗小麦黑穗病的小麦品种提供了基因资源。

技术特征:

1.一种小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因,其核苷酸序列如seq id no:1所示。

2.含有权利要求1所述的小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的表达盒。

3.含有权利要求1所述的小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的载体。

4.根据权利要求3所述的载体,其特征在于,所述载体为克隆载体或表达载体。

5.含有权利要求1所述的小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的宿主菌。

6.根据权利要求5所述的宿主菌,其特征在于,所述宿主菌为克隆菌株或表达菌株。

7.分离权利要求1所述的小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因的方法,包括:提取小麦光腥黑粉菌的rna并反转录为cdna,以cdna为模板进行pcr,扩增得到所述基因。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,pcr反应体系为:2×pcr mix 25μl,10μm正向引物2μl,10μm反向引物2μl,cdna模板0.5μg,ddh2o补至50μl。

9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,pcr反应条件为:95℃5min;95℃1min,57℃1min,72℃2min,35个循环;72℃10min。

10.由权利要求1所述的小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因编码的蛋白,其氨基酸序列如seq id no:2所示。

技术总结本发明涉及小麦光腥黑粉菌,具体涉及小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因g5080。本发明提供一种小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。还提供由所述的小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因编码的蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述小麦光腥黑粉菌效应蛋白基因在抑制植物防卫反应过程中发挥重要作用。技术研发人员:高利,沈煜洋,李广阔,高海峰,陈万权受保护的技术使用者:中国农业科学院植物保护研究所技术研发日:技术公布日:2024/8/5

本文地址:https://www.jishuxx.com/zhuanli/20240808/271350.html

版权声明:本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至 YYfuon@163.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。