一种可吸收外科缝合线复合材料及其制备与应用的制作方法

本发明涉及一种外科缝合线复合材料的制备方法，具体涉及一种可吸收外科缝合线复合材料及其制备与应用。

背景技术：

1、生物相容性高分子材料可被应用于大量不同的生物医药领域中，医疗器械是其中最重要的部分之一。生物可降解性和生物可吸收性是提高材料适用性的重要特性。缝合线的植入通常伴随着感染的风险，在一些病例中，甚至会导致难以解决的问题。预防细菌在植入缝线上的附着和生长是近年来提出的一种策略。因此，通过在植入材料表面涂覆诸如三氯生(2，4，40-三氯-20-羟基二苯醚)等生物杀灭剂，抗菌效果已得到评估和证明。葡萄球菌，这种最常见的感染相关生物之一，可被三氯生抑制在亚ppm水平。现有研究，三氯生的抗菌过程涉及细菌细胞内的多个靶点，其中一个主要路径是细菌的脂肪酸合成途径。三氯生会抑制烯酰-酰基载体蛋白还原酶(enr)的生成，而enr是合成脂肪酸所必需的，脂肪酸是细菌细胞膜的关键成分。通过抑制enr，三氯生破坏了细菌细胞膜的合成，导致细菌细胞内物质泄漏，最终导致细菌死亡。三氯生还被证明会干扰细菌的其他过程，如蛋白质合成和dna复制。但是抑制enr被认为是抗菌作用的主要机理。事实上，三氯生目前正被广泛用于聚合物的前牙和后牙修复、手术服、手套和其他在家庭和医院环境中使用的产品。同时，三氯生的高亲脂性使其成为透皮递送的良好候选药物。

2、缝合线通常由天然或合成材料制成，如羊肠线、聚乙醇酸和聚乳酸等。缝合线可以分为可降解和不可降解两种类型。可降解缝合线通常在手术后几个月到一年内逐渐被身体降解和吸收，而不可降解缝合线则需要在手术后进行拆线。缝合线的选择通常取决于手术的类型、部位和医生的偏好。可降解缝合线的优点是可以避免拆线的痛苦和风险，并且可以减少手术后的疤痕。不可降解缝合线的优点是可以保持更长时间的稳定性，并且可以在需要时更容易地进行拆线。在现代医学中，缝合线已被广泛应用于各种手术中，如剖腹产、胃肠道手术和心血管手术等。缝合线的质量和可靠性对于手术的成功和患者的康复至关重要。随着科技的不断发展，缝合线的材料和技术也在不断改进。例如，一些新型的可降解缝合线可以在手术后数天内被降解，从而减少了患者的痛苦和恢复时间。缝合线是一种重要的医疗器械，它的质量和可靠性对于手术的成功和患者的康复至关重要。随着科技的不断发展，缝合线的材料和技术也在不断改进，以满足不断变化的医疗需求。抗菌手术缝合线是一种经过特殊处理的缝合线，具有抗菌性能，可以有效地减少手术后的感染风险。抗菌手术缝合线通常由聚乳酸和聚羟基乙酸等可降解材料制成，这些材料具有良好的生物相容性和可降解性，可以在手术后逐渐被人体吸收，无需再次手术取出。

3、抗菌手术缝合线的抗菌性能通常是通过在缝合线上涂覆一层抗菌物质来实现。常见的抗菌物质包括银离子、锌离子、铜离子和三氯生等。这些抗菌物质可以有效地杀灭手术部位的细菌，减少感染的风险。抗菌手术缝合线的使用可以有效地减少手术后的感染风险，提高手术的成功率。现有文献1(专利号为cn115874297a)公开了一种含抗菌剂的医用可吸收抗菌缝合线的制备方法及制备装置，文献2(专利号为cn111514366a)专利公开了一种聚乳酸高强度高抗菌医用缝合线及其制备方法，文献3(专利号为cn111760065a)专利公开了一种高强度高抗菌性可吸收缝合线。但是上述文献均存在抗菌性能不足且不持久，生物相容性不足的问题。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种可吸收外科缝合线复合材料及其制备与应用，解决了现有技术抗菌性能不足且不持久和生物相容性不足的问题，制得的缝合线力学性能好、生物相容性好，以及抗菌性良好且持久。

2、为了达到上述目的，本发明提供了一种可吸收外科缝合线复合材料的制备方法，该方法包含：

3、(1)将tio2纳米颗粒加入到agno3溶液中搅拌，超声处理，于60℃～90℃干燥获得固体；

4、(2)将固体粉碎，加热至80℃～120℃，并于80℃～120℃下保温，再升温至300℃～400℃并于300℃～400℃保温，得到ag@tio2复合材料；

5、(3)将ag@tio2复合材料与共聚物混合，加工制成缝合线；

6、所述共聚物为聚羟基乙酸-聚己内酯共聚物、聚(乙交酯-l-丙交酯)或聚对二氧环己酮。

7、优选地，在步骤(1)中，所述tio2纳米颗粒和所述agno3溶液中的agno3的质量比为(1～20)∶(0.1～2)。

8、优选地，在步骤(1)中，所述超声处理的时间为15～90min，所述干燥的时间为24h～36h，所述agno3溶液的浓度为(0.05～20)g/l。

9、优选地，在步骤(2)中，所述300℃～400℃保温的时间为3～7h；所述加热至80℃～120℃的升温速度为1℃/min～5℃/min。

10、优选地，在步骤(3)中，所述共聚物为聚对二氧环己酮。

11、优选地，在步骤(3)中，所述加工的操作为根据挤出成型、注塑成型和压延成型工艺可加工成普通型、鱼骨型和倒刺型。

12、优选地，在步骤(3)中，所述ag@tio2复合材料与共聚物的质量比为(5～15)∶(85～95)。ag@tio2纳米粒子中的银芯将通过外部多孔涂层缓慢释放银离子，产生和保持优异的抗菌效果，ag@tio2复合材料与共聚物的质量比为(5～15)∶(85～95)时制得的缝合线能够有效地减少植入后感染的发生。

13、优选地，该方法还包括：将制好的缝合线浸泡于三氯生乙酸乙酯溶液中处理，烘干，保存于真空环境下。

14、本发明提供了一种如所述的制备方法制得的可吸收外科缝合线复合材料。

15、本发明提供了一种如所述的可吸收外科缝合线复合材料在医药领域中的应用。

16、本发明的一种可吸收外科缝合线复合材料及其制备与应用，解决了现有技术抗菌性能不足且不持久和生物相容性不足的问题，具有以下优点：

17、1、本发明采用的tio2具有光催化作用，可以在紫外线(uv)光照射下分解微生物；ag的掺杂降低了光生电子跃迁的带隙，有效地抑制了光生电子和空穴的复合，进一步提高了二氧化钛的抗菌效率。因此，ag@tio2纳米粒子中的银芯将通过外部多孔涂层缓慢释放银离子，产生和保持优异的抗菌效果，制得的缝合线能够有效地减少植入后感染的发生。

18、2、本发明采用的原材料生物相容性良好，力学性能好，制得的缝合线力学性能好、生物相容性好、抗菌性良好且持久；在植入时只需直接使用即可，可广泛用于伤口缝合和组织缝合领域。

技术特征：

1.一种可吸收外科缝合线复合材料的制备方法，其特征在于，该方法包含：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述tio2纳米颗粒和所述agno3溶液中的agno3的质量比为(1～20)∶(0.1～2)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述超声处理的时间为15～90min，所述干燥的时间为24h～36h，所述agno3溶液的浓度为(0.05～20)g/l。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述300℃～400℃保温的时间为3～7h；所述加热至80℃～120℃的升温速度为1℃/min～5℃/min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述共聚物为聚对二氧环己酮。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述加工的操作为根据挤出成型、注塑成型和压延成型工艺可加工成普通型、鱼骨型和倒刺型。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述ag@tio2复合材料与共聚物的质量比为(5～15)∶(85～95)。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，该方法还包括：将制好的缝合线浸泡于三氯生乙酸乙酯溶液中处理，烘干，保存于真空环境下。

9.一种如权利要求1～8任一项所述的制备方法制得的可吸收外科缝合线复合材料。

10.一种如权利要求9所述的可吸收外科缝合线复合材料在医药领域中的应用。

技术总结本发明公开了一种可吸收外科缝合线复合材料及其制备与应用，该方法包含：将TiO<subgt;2</subgt;纳米颗粒加入到AgNO<subgt;3</subgt;溶液中搅拌，超声处理，于60℃～90℃干燥获得固体；将固体粉碎，加热至80℃～120℃，并于80℃～120℃下保温，再升温至300℃～400℃并于300℃～400℃保温，得到Ag@TiO<subgt;2</subgt;复合材料；将Ag@TiO<subgt;2</subgt;复合材料与共聚物混合，加工制成缝合线。本发明解决了现有技术抗菌性能不足且不持久和生物相容性不足的问题。本发明采用的原材料生物相容性良好，制得的缝合线力学性能好、生物相容性好、抗菌性良好且持久；在植入时只需直接使用即可，可广泛用于伤口缝合和组织缝合领域。技术研发人员：陶翠鹅,陶翠萍受保护的技术使用者：湖北翎美生物科技有限公司技术研发日：技术公布日：2024/9/9