一种医用接头用复合材料及其制备方法与流程

本发明涉及医用接头，具体而言，涉及一种医用接头用复合材料及其制备方法。

背景技术：

1、在医疗领域，接头便于快速连接，并且方便和不同器械连接，所以应用非常广泛。在其内部输送的液体有药物、血液、生理盐水、造影剂等。持续时间从几分钟到几个小时甚至几天，这对这些接头的物理性能、耐化学耐老化性能都提出了很高的要求，在某些输注极性药物的过程中，出现接头裂开造成药液流失的情况。一方面造影药液直接损失，另一方面造成治疗的计量不准确，特别是漏液没有被及时发现的情况下，危及患者的生命安全。

2、mbs(甲基丙烯酸甲酯、丁二烯及苯乙烯)或mabs(甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、丁二烯和苯乙烯)因为透明度高，容易加工，综合性能、成本优异，同时生物性能安全，在医疗领域应用很广，但是该材料不耐溶剂，如酒精、碘伏等消毒溶剂，用mbs制备的配件在临床使用过程中，出现半个小时以后出现开裂的情况，轻则造成药液的流失，重则危及患者的生命安全。如何保留其优异的统合性能，同时提高其耐溶剂的性能，是困扰材料厂家的一个难点。

技术实现思路

1、基于上述问题，本发明的目的在于提供一种医用接头用复合材料，其利用pctg和pvc与mb或mabs共混改性，提高材料的抗裂性能同时提高两相的相容性，使得材料整体的性能更为优异。

2、本发明的实施例通过以下技术方案实现：

3、一种医用接头用复合材料，按质量百分比计包括：mbs和/或mabs 30-60％，pctg15％-37％，pvc 15-35％，增溶剂0.5-3％，抗氧剂0.2-0.5％。

4、进一步地，按质量百分比计包括：mbs和/或mabs 40-60％，pctg 20％-30％，pvc15-30％，增溶剂1-3％，抗氧剂0.2-0.5％。

5、进一步地，按质量百分比计包括：mbs和/或mabs 55％，pctg 25％，pvc 17.5％，增溶剂2％，抗氧剂0.5％。

6、进一步地，所述增溶剂为sbg-001、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯树脂、马来酸酐、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物中的一种或多种。

7、进一步地，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂ca、抗氧剂164以及抗氧剂dltp中的一种或多种。

8、一种上述医用接头用复合材料的制备方法，包括以下步骤：

9、s1、称取规定数量的mbs和/或mabs、pctg、pvc、增溶剂、抗氧剂，在高混容器中混合、加热一段时间后，冷却待用；

10、s2、将s1共混后得到的物料置于双螺杆造粒机中，经熔融挤出，造粒，制得复合材料。

11、进一步地，s1中，混合搅拌20-30分钟，加热温度至80-90℃.

12、进一步地，s2中，双螺杆造粒机的挤出温度为205-255℃。

13、进一步地，造粒时的工艺条件为：一区210-215℃、二区215-225℃、三区230-240℃、四区230-240℃、五区230-240℃、六区230-240℃、七区230-240℃，机头225-235℃；停留时间为2.5-4min，切的粒子直径小于4mm。

14、本发明实施例的技术方案至少具有如下优点和有益效果：

15、本发明复合材料，采用pctg和pvc与mbs共混改性，同时辅以增溶剂、抗氧剂，以pvc和pctg为岛，将mbs微观串联起来，形成海岛结构，可以最大提高材料的耐老化及耐冲击性能；并使得所得的材料具有优异的力学性能(尤其是抗裂性能)和良好的相容性，以及较好的耐热性、良好的耐化学药品腐蚀性及稳定性。

技术特征：

1.一种医用接头用复合材料，其特征在于，按质量百分比计包括：mbs和/或mabs 30-60％，pctg 15％-37％，pvc 15-35％，增溶剂0.5-3％，抗氧剂0.2-0.5％。

2.根据权利要求1所述的医用接头用复合材料，其特征在于，按质量百分比计包括：mbs和/或mabs 40-60％，pctg 20％-30％，pvc 15-30％，增溶剂1-3％，抗氧剂0.2-0.5％。

3.根据权利要求2所述的医用接头用复合材料，其特征在于，按质量百分比计包括：mbs和/或mabs 55％，pctg 25％，pvc 17.5％，增溶剂2％，抗氧剂0.5％。

4.根据权利要求1-3任一项所述的医用接头用复合材料，其特征在于，所述增溶剂为sbg-001、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯树脂、马来酸酐、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物中的一种或多种。

5.根据权利要求1-3任一项所述的医用接头用复合材料，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂ca、抗氧剂164以及抗氧剂dltp中的一种或多种。

6.根据权利要求1-5任一项所述的医用接头用复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

7.根据权利要求6所述的医用接头用复合材料的制备方法，其特征在于，s1中，混合搅拌20-30分钟，加热温度至80-90℃。

8.根据权利要求6所述的医用接头用复合材料的制备方法，其特征在于，s2中，双螺杆造粒机的挤出温度为205-255℃。

9.根据权利要求8所述的医用接头用复合材料的制备方法，其特征在于，造粒时的工艺条件为：一区210-215℃、二区215-225℃、三区230-240℃、四区230-240℃、五区230-240℃、六区230-240℃、七区230-240℃，机头225-235℃；停留时间为2.5-4min，切的粒子直径小于4mm。

技术总结本发明涉及医用接头技术领域，具体而言，提供了一种医用接头用复合材料，按质量百分比计包括：MBS和/或MABS 30‑60％，PCTG 25％‑47％，PVC 10‑40％，增溶剂0.5‑3％，抗氧剂0.2‑0.5％；其制备方法，包括以下步骤：S1、称取规定数量的MBS和/或MABS、PCTG、PVC、增溶剂、抗氧剂，在高混容器中混合、加热一段时间后，冷却待用；S2、将S1共混后得到的物料置于双螺杆造粒机中，经熔融挤出，造粒，制得复合材料；其利用PCTG和PVC与MB或MABS共混改性，提高材料的抗裂性能同时提高两相的相容性，使得材料整体的性能更为优异。技术研发人员：张晓,廖凯,杨锋,李天海,石明阳,李俊杰,刘红玉受保护的技术使用者：成都市新津事丰医疗器械有限公司技术研发日：技术公布日：2024/9/12