含有2-甲基四氢呋喃的生态友好的粘合剂配制品的制作方法

本发明涉及一种优选地基于聚氯丁二烯的粘合剂配制品，该粘合剂配制品包含优选生物基溶剂或溶剂混合物，具有长晾置时间以及高溶液粘度。该粘合剂配制品是生态友好的。

背景技术：

1、溶剂型接触式粘合剂有着悠久的历史，并以其方便的处理而闻名。粘合剂可以例如通过刷子或辊容易地施加，溶剂具有脱脂作用，使得与基于分散体的体系相比施加更为方便，并且高初始强度允许经粘结的零件无需固定即可立即使用。

2、溶剂型接触式粘合剂可以以不同的方式施加：湿对湿粘结、热或溶剂再活化或接触粘结。对于优选的方式，即接触粘结，将粘合剂施加到两个粘合体。施加后，溶剂开始蒸发。将最小干燥时间定义为当大部分溶剂已经蒸发并且首次可以进行粘结的时刻。之后，这些粘合体可以在晾置时间(接触粘结时间)内以尽可能高的施加压力(接触粘结过程)接合。当粘合剂层太干而不允许通过将两个基材按压在一起来粘结时，晾置时间结束。接触式粘合剂的特征是在晾置时间内的接合产生具有高初始强度的即刻粘结。当使用接触式粘合剂时，不需要对粘合体进行固定。

3、溶剂型接触式粘合剂可以基于多种聚合物，包括聚氯丁二烯、丁腈橡胶、聚氨酯、乙烯-丙烯-二烯-橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯或苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物等。

4、以聚氯丁二烯为基础的溶剂基接触式粘合剂以粘结各种不同的基材、高初始强度、长接触粘结时间、良好的粘性和自粘性以及还有耐化学品性、耐水性、耐候性以及还有耐臭氧性而闻名。因此，它们已经在鞋类、家具、建筑、diy和汽车行业的应用中建立了多年。

5、用于接触式粘合剂的合适溶剂典型地是有机溶剂及其混合物。它们是例如氯化的或未卤代的脂肪族、芳香族或脂肪族-芳香族烃、酮或酯。在聚氯丁二烯基接触式粘合剂的初期，氯化溶剂是首选溶剂，后来由于健康原因被芳香族溶剂代替。优选使用的是环己烷、甲基环己烷、石油溶剂、丙酮、2-丁酮、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯。所使用的溶剂或溶剂混合物的量基于粘合剂组合物为例如60-95wt％、优选65-90wt％、更优选70-85wt％之间。所使用的老化抑制剂主要是空间位阻酚，例如像vulkanox bht。

6、溶剂基接触式粘合剂的一个关键特性是晾置时间。为了方便使用溶剂基粘合剂，晾置时间必须长。长晾置时间允许在大面积上施加(例如，在铺设地板或屋顶期间)。可以同时涂覆整个区域，并且之后可以施加基材。此外，还可以制备大量的基材，将其储存起来并在之后一次将这些基材全部接合起来。对于那些应用，至少3.5h的晾置时间是方便的。

7、使用萜烯酚醛树脂来增加晾置时间描述于handbook of adhesives[粘合剂手册],skeist i,第3卷,纽约,1990,第295页中。us 3 933 719 a教导了使用“软化点为145℃或更高的树脂材料(其通过聚合原油的裂解油馏分或其蒸馏产物获得)”来实现此目的。但是两种类型的树脂都不是优选的，因为它们的耐热性较低，而为了获得有利的热强度，则需要烷基酚醛树脂(handbook of adhesives[粘合剂手册],skeist i,第3卷,纽约,1990年,第295页)。us 3 488 315 a披露了向粘合剂配制品中添加卤化丁基橡胶以增加晾置时间，但是添加另一种聚合物组分是不利的，因为可能出现相容性问题(相分离)。此外，还需要不必要地使用卤代或芳香族溶剂(us3 488 315a,第4页)。另外，卤化丁基橡胶降低了粘合剂的极性。随着卤化丁基橡胶含量的增加，在环境温度下的剥离强度降低(us 3 488 315 a,第6页,图iv)。

8、在施加粘合剂期间最重要的特性是粘度。许多最终用户更喜欢最终粘合剂具有高粘度，以便能够良好的铺展而不会产生液滴，防止不必要的流动和多孔基材如泡沫对粘合剂的吸收。此外，高粘度允许将粘合剂施加到竖直或倾斜表面上而不会滴落。高于7000mpas的粘度被认为对大多数应用是方便的。

9、为了增加粘度，“拜尔平氯丁橡胶(baypren)粘合剂产品组合”,阿郎新科公司(arlanxeo),多尔马根(dormagen),2021教导了使用具有较高分子量的基础聚合物，但这是不利的，因为其也增加了溶剂化时间。也可以添加更高份额的基础聚合物，但可能导致溶解度问题并且是不希望的资源浪费。jp 2003 226 852a教导了使用甲基环己烷作为甲苯和环己烷的替代物。但是所实现的粘度和晾置时间是不够的。

10、ca 2 527 561披露了基于聚氯丁二烯的含溶剂组合物。

11、已知的组合物在每一个方面都不令人满意。市场上需要一种溶剂基接触式粘合剂，其具有至少3.5小时的长晾置时间和至少7000mpas的高粘度。因此，本发明的目的是提供改进的组合物。

技术实现思路

1、该目的已经通过提供一种组合物来实现，该组合物包含

2、-聚氯丁二烯；以及

3、-第一有机溶剂，该第一有机溶剂是2-甲基四氢呋喃。

4、出人意料地发现，在接触式粘合剂中使用2-甲基四氢呋喃解决了这个问题。2-甲基四氢呋喃作为单一溶剂和与其他溶剂的混合物能够溶解聚氯丁二烯。此外，用2-甲基四氢呋喃或2-甲基四氢呋喃与其他溶剂的混合物制备的粘合剂提供了粘合剂所需的长晾置时间和高粘度的组合。

5、更进一步地，出人意料地发现，从玉米生产的废物产生的2-甲基四氢呋喃可以用作cr基粘合剂的溶剂，从而为常规溶剂提供了可持续的替代品。2-甲基四氢呋喃本身或与其他(生物基)溶剂如乙酸乙酯组合，不仅能够溶解cr，而且还产生具有高粘度和长晾置时间的粘合剂。

6、长晾置时间对于粘合剂的方便施加是重要的。

7、在给定的聚氯丁二烯浓度下的高粘度是有利的，因为它避免了不必要的资源浪费并且提供了更经济的配制品。

8、具体地，该技术目的通过使用2-me-thf或2-me-thf与其他溶剂的混合物作为用于聚氯丁二烯基粘合剂的溶剂来实现。优选的是2-me-thf和乙酸乙酯的混合物。更优选的是2-me-thf和乙酸乙酯以2-me-thf(5至100wt.-％)和乙酸乙酯(0至95wt.-％)的比率的混合物。优选地，这些溶剂是生物基的。例如，2-me-thf和乙酸乙酯可从非化石来源获得，这为未来的可持续解决方案提供了附加值。

9、尤其，本发明提供了一种溶剂型、优选生物基溶剂型粘合剂配制品，该粘合剂配制品具有高粘度与长晾置时间的方便组合。优选地，根据本发明的组合物展现出>7000mpas并且优选地>7000mpas且<20000mpas；或>8000mpas并且优选地>8000mpas且<20000mpas(在每种情况下在20℃至25℃、优选地约23℃或更优选地恰好23℃的温度下)的粘度，和/或>3.5h并且优选地>3.5h且<10.5h；或>5h并且优选地>5h且<10.5h的晾置时间。

10、技术人员知道确定粘度和晾置时间的适当方法。

11、在优选的实施例中，通过用10cm宽的刮刀和200μm宽的间隙将组合物施加在dina4，160g/m2牛皮纸上来确定晾置时间。将纸剪成3cm宽的条。随着施加，溶剂开始蒸发。在预设时间之后，将条上的粘合剂层按压在一起。只要经粘结的纸张在不破坏纸张的情况下无法分离，则粘合剂就处于晾置时间内。当纸可以在接合之后分离时，则超过了晾置时间。粘合剂的最大晾置时间是施加粘合剂和最后可以粘结的时刻之间的时间差。

12、在优选的实施例中，组合物的溶液粘度用具有lv2(62)转子并配备有防护腿的brookfield数字旋转粘度计lv dvii+来测量。将该组合物调温至23℃并且在23℃下以最高可能的旋转速度进行测量。测量结果以mpa*s给出

13、因此，在第一方面，本发明涉及一种溶剂型接触式粘合剂组合物，其包含溶剂混合物，该溶剂混合物包含第一有机溶剂，该第一有机溶剂是2-甲基四氢呋喃，其量为基于该溶剂混合物的总重量5至100wt.-％、优选10至100wt.-％。如果该溶剂混合物包含基于该溶剂混合物的总重量100wt-％的量的第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)，则术语“溶剂混合物”和“第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)”是同义词。

14、聚氯丁二烯(pcp、cr)。

15、聚氯丁二烯也被称为氯丁橡胶并且对于技术人员来说是可(商业)购得的。

16、就本发明而言，术语聚氯丁二烯优选地是指可通过氯丁二烯(2-氯-1,3-丁二烯)单独地或与其他可与氯丁二烯共聚的单体一起进行乳液聚合而获得的聚合物，该其他单体例如像2,3-二氯-1,3-丁二烯、1-氯-1,3-丁二烯、1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、甲基丙烯腈、硫和苯乙烯。基于共聚物的总质量，这些共聚单体的份数典型地不超过25％、优选不超过20％、更优选不超过15％并且最优选不超过10％。

17、用于生产pcp的合适乳化剂基本上是使乳液充分稳定的所有化合物及其混合物，例如像水溶性盐、并且特别是长链脂肪酸的钠盐、钾盐和铵盐，松香和松香衍生物，相对高分子量的醇硫酸盐，芳基磺酸，芳基磺酸的甲醛缩合物，基于聚环氧乙烷和聚环氧丙烷的非离子乳化剂以及乳化聚合物如聚乙烯醇(参见例如us-a 2 234 215)。

18、聚氯丁二烯的制备是一种长期建立的程序。它是通过在碱性水性介质中并且主要在10℃至45℃的温度下的自由基乳液聚合来完成的。聚合温度对所得聚合物的微观结构具有影响。聚合温度越低，以反式构型结合到链中的单体单元的份数就越高。呈反式构型的单体单元的比例越高，聚氯丁二烯的结晶趋势就越高。

19、聚合在转化率在60％和100％之间时停止，并且未转化的单体通过脱挥发分去除。为了分离固体，首先通过添加稀乙酸将分散体调节至5.5-7.0的ph。随后通过在冷却辊(约-15℃)上的分散体上沉积(冷冻凝固)来回收聚氯丁二烯。将薄的冷冻的聚氯丁二烯层解冻、洗涤、干燥、收集以形成股线并切碎成碎片。聚氯丁二烯可用于包括橡胶制品的应用中，并且还可用于接触式粘合剂和密封剂中。

20、为了生产粘合剂，主要使用强结晶类型的聚氯丁二烯，它们可以通过在低温(低于15℃)下的乳液聚合而获得。此外，可以使用具有中等结晶倾向的聚氯丁二烯，它们通过在15℃和40℃之间的温度下进行乳液聚合而获得。由其生产的粘合剂产生具有高初始强度并且快速凝固的粘合剂粘结部。这些特性在其中粘合剂粘结部暴露于高材料应力的所有情况下都特别重要，例如像在鞋业行业中粘结高拱形鞋底或家具行业中粘结曲面时，并且尤其是在经粘结的制品必须经历快速的进一步加工，例如像在传送带上时。根据本发明使用的优选类型的聚氯丁二烯具有在23℃下50-15,000mpas的溶液粘度(在甲苯中按重量计10％)。

21、在优选的实施例中，聚氯丁二烯的含量是在每种情况下基于根据本发明的组合物的总重量至少5wt.-％、优选5至60wt.-％、更优选10至40wt.-％、还更优选15至30wt.-％。在另一个优选的实施例中，聚氯丁二烯的含量是在每种情况下基于根据本发明的组合物的总重量至多10wt.-％或至多25wt.-％或至多50wt.-％或至多75wt.-％或至多90wt.-％。

22、在优选的实施例中，根据本发明的组合物是粘合剂组合物和/或密封剂组合物。

23、溶剂

24、根据本发明的组合物包含第一有机溶剂，该第一有机溶剂是2-甲基四氢呋喃。

25、2-甲基四氢呋喃也称为2-me-thf。

26、2-甲基四氢呋喃由下式表示：

27、

28、存在2-甲基四氢呋喃的两种对映异构体，即由下式表示的(r)对映异构体和(s)对映异构体(左侧为(r)对映异构体并且右侧为(s)对映异构体)：

29、

30、2-甲基四氢呋喃对于技术人员来说是可(商业)购得的。

31、在优选的实施例中，2-甲基四氢呋喃被理解为包括外消旋体、(r)对映异构体和(s)对映异构体。

32、在优选的实施例中，根据本发明的组合物额外地包含第二有机溶剂，该第二有机溶剂是乙酸乙酯。

33、在优选的实施例中，根据本发明的组合物包含第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)和第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)的混合物，其中

34、-第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)的含量基于混合物的总重量为5至小于100wt.-％，并且第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)的含量基于混合物的总重量为大于0至95wt.-％；并且

35、-第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)和第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)的总量基于溶剂混合物的总重量优选为100wt.-％。

36、在优选的实施例中，第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)的含量在每种情况下基于根据本发明的组合物的总重量为至少10wt.-％、优选40至95wt.-％、更优选60至90wt.-％、还更优选65至85wt.-％。

37、在优选的实施例中，第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)和第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)的总量在每种情况下基于根据本发明的组合物的总重量为至少10wt.-％、优选40至95wt.-％、更优选60至90wt.-％、还更优选65至85wt.-％。

38、在优选的实施例中，第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)是生物基的和/或第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)是生物基的。

39、在优选的实施例中，第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)从非化石来源生产或获得，和/或第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)从非化石来源生产或获得。

40、在优选的实施例中，第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)从玉米生产的废物中生产或获得。

41、在优选的实施例中，根据本发明的组合物包含2-甲基四氢呋喃作为唯一的有机溶剂。

42、在优选的实施例中，根据本发明的组合物不包含除了第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)和第二有机溶剂(其是乙酸乙酯)之外的溶剂。

43、然而，在另一个优选的实施例中，根据本发明的组合物额外地包含另外的溶剂，即除了第一有机溶剂(其是2-甲基四氢呋喃)之外的溶剂。可选的第二有机溶剂是乙酸烷基酯(优选乙酸乙酯)。除了乙酸烷基酯(优选乙酸乙酯)之外或代替它，可以存在其他有机溶剂。这些另外的溶剂在以下段落中列出。

44、有机溶剂是含碳溶剂。聚氯丁二烯类型的粘合剂可溶于许多有机溶剂和溶剂混合物中。因此，在根据本发明的组合物中，聚氯丁二烯至少部分地以溶解的形式存在。用于生产粘合剂的溶剂或溶剂混合物是基于商业和技术因素来选择的，尤其有必要考虑溶剂对以下各项具有相当大的影响：

45、-粘合剂的粘度，

46、-可加工性，例如可涂刷性，

47、-粘合剂和所添加的可选的交联剂的相容性，

48、-粘合剂在低温下储存时的特性，

49、-在储存含树脂的粘合剂时发生相分离，

50、-待粘结的表面的润湿，

51、-粘合剂膜的干燥，

52、-粘合剂膜的接触粘合时间，以及

53、-粘合剂粘结部的凝固速率。

54、除了对粘合剂的技术特性的上述影响之外，还必须考虑溶剂的生理影响及其可燃性。

55、合适的溶剂包括极性和非极性溶剂。根据本发明，极性溶剂是在20℃下在水中的溶解度基于水的量按重量计大于0.1％的溶剂。此类溶剂包括例如卤代的脂肪族烃、脂肪族酯(如乙酸烷基酯，像乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯等)以及脂肪族酮(如丙酮、甲基乙基酮等)以及醇(如正丁醇)。极性溶剂优选地是在室温下在没有相分离的情况下并且优选地以任何期望的混合比与脂肪族或芳香族烃可混溶的溶剂。

56、根据本发明，“非极性溶剂”被理解为基本上与水不混溶，即在20℃下在水中的溶解度基于水的量按重量计小于0.1％的溶剂。反过来说，例如，在20℃下按重量计小于0.1％的水溶解在这些溶剂中。优选的溶剂/介质也是介电常数(dc)<5的那些、并且特别是dc<3的那些。例如，可以使用以下各项：具有可变链长、支化度和分子量的脂肪族烃和/或芳香族烃，石蜡，环烷油和芳香油和蜡以及长链酯，醇，酮，醚，卤代的脂肪族和/或芳香族烃及其组合/混合物。脂肪族、支链、直链、环状或芳香族烃，如戊烷、己烷、环己烷、甲基环己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯、二甲苯等以及混合物如溶剂石脑油或汽油是优选的。

57、根据本发明，上述极性和非极性溶剂的混合物是特别优选的。优选的溶剂混合物由脂肪族酯和/或酮以及脂肪族烃和/或芳香族烃组成。

58、可选的组分

59、根据本发明的聚氯丁二烯组合物还可以可选地含有通常用于粘合剂的辅助剂和/或添加剂。此类辅助剂和/或添加剂包括例如以下各项：

60、分散剂

61、可以将分散剂添加到根据本发明的组合物中。

62、合适的分散剂是长链(c5-c20)羧酸和磺酸。

63、优选的分散剂是长链(c5-c20)羧酸，例如像油酸。此外，可以将稳定剂例如像一元醇或多元醇或聚醚添加到根据本发明的组合物中。

64、分散剂的特别优选的变体是由mgo与至少一种酚醛树脂的反应产生的分散剂。酚醛树脂是合成树脂，这些合成树脂通过酚与醛(并且特别是甲醛)的缩合，通过所得缩合物的衍生化而获得，或通过将酚加成至不饱和化合物(如天然树脂)而获得。优选地使用酚和醛的缩合产物。除了将酚作为酚组分之外，优选使用烷基酚(甲酚、二甲苯酚、壬基酚、叔丁基酚和辛基酚)及芳基衍生物和二元酚。烷基酚树脂是特别优选的。

65、填料

66、可以将各种不同种类的填料以任何所需的量添加到聚氯丁二烯粘合剂中。高度填充的混合物是主要为填隙型的泥封粘土。合适的填料是例如高岭土、白垩、重晶石、石英粉、石棉粉、炭黑和二氧化硅。

67、通常使用基于聚氯丁二烯或聚氯丁二烯橡胶含量约50％至100％的添加剂。例如，将高岭土或白垩添加到此类粘合剂中。它们用于粘结地板覆盖物。

68、炭黑和二氧化硅填料增加了粘合剂膜的内聚强度，但是由于其颜色，炭黑只能在极少数情况下使用。过高量的二氧化硅填料会损害接触粘结，从而不会发生全面粘结。

69、然而，如果要求填料尽可能细地分布，则应使用辊或甚至更好地使用密炼机掺入填料。也可以在通常用于涂料的机器中进行糊化。

70、如果粘合剂要以任何特定的色调着色，可以以与填料相同的方式掺入有色颜料。

71、树脂

72、通过使用仅含有金属氧化物作为添加剂的强结晶型聚氯丁二烯的溶液，即使没有任何另外的添加剂，也可以获得高强度的化合物。

73、这些粘合剂具有快速凝固能力。然而，它们的短接触粘合期是不太有利的。

74、通过添加树脂，可以在宽范围内调节接触粘合期，并且可以加速凝固时间。聚氯丁二烯结晶的最终状态基本上不受树脂的损害，从而获得了粘合剂膜的高内聚强度。存在液体、塑性、硬且脆的树脂。它们可以用于增加或减少粘合剂膜的弹性，以匹配要粘结的材料。这些树脂是可溶的，而不产生粘度的任何显著增加。因此，它们可以以相对大的量被包含在粘合剂中。

75、许多天然和合成树脂，例如像未经改性、氢化和二聚松香的乙烯、甘油和季戊四醇酯，都满足与聚氯丁二烯溶液相容的基本要求。这同样适用于由酚树脂改性的松香酯(这种树脂是由低分子量酚/甲醛缩合物和松香经过酯化反应得到的)，并且适用于萜烯酚和香豆酮树脂。特别重要的是它们与如上文已经提及的由烷基酚(例如像丁基酚或辛基酚)和甲醛在碱性介质中获得的热反应性烷基酚树脂的相容性。

76、在本发明的优选的变体中，该组合物优选地含有至少一种额外的聚合物或树脂。该树脂优选是例如在市场上可获得的那种烷基酚/甲醛树脂，如pa 565,sp 134(圣莱科特国际集团(si group))。

77、树脂通常以基于聚氯丁二烯或聚氯丁二烯橡胶含量约10％至50％的量添加，但它们也可以以更高的量使用。

78、为了延长接触粘合期，尤其是可以使用萜烯酚树脂、低熔点松香酯和香豆酮树脂。使用高熔点松香酯或热反应性烷基酚树脂可以获得粘结部的快速固化，即尽可能最快地获得最终强度，尽管由此缩短了接触粘合期。

79、氯化橡胶

80、当使用萜烯酚树脂、低熔点松香酯和/或香豆酮树脂作为用于生产聚氯丁二烯粘合剂的增粘剂时，可以通过添加5-10份氯化橡胶(如s40)来显著增加粘结部的初始强度。

81、优选使用氯化橡胶。

82、抗老化剂

83、聚氯丁二烯本身比用于生产粘合剂的许多树脂显著地更耐老化。由于松香酯、香豆酮树脂和萜烯酚树脂是不饱和化合物，因此它们随时间推移经历氧化。这最初表现为粘合剂层在粘结部的外围区中的脆化或软化，并且最终可能导致粘合剂粘结部的完全破坏。添加合适的抗氧化剂可以抵消聚氯丁二烯粘合剂粘结部的老化。

84、空间位阻酚(如kb、skf)最佳地适用于含树脂的聚氯丁二烯粘合剂。以基于聚合物2％的量，这些抗氧化剂提供了有效的保护，并且它们在光和接触的作用下变色的倾向很低。

85、此外，可以添加zno，其用作抗老化剂，并且特别是用作用于吸收hcl并形成zncl2的试剂。由于催化剂会产生聚氯丁二烯的不期望的交联，所以优选添加mgo，其会使zncl2失活并形成氯氧化物。

86、然而，在优选的实施例中，根据本发明的组合物不包含zno和/或mgo。

87、在优选的实施例中，根据本发明的组合物不包含任何金属氧化物。

88、基于多异氰酸酯的交联剂

89、在高度结晶类型的聚氯丁二烯的情况下，粘合剂粘结部的内聚强度通过其结晶而显著增加。然而，这种结晶取决于温度。粘合剂膜在热的作用下重结晶并且因此强度降低。如果将热反应性酚树脂添加到粘合剂中，则粘合剂粘结部对热影响的抵抗力会得到改善。它们将耐热性提高至约100℃-110℃。

90、如果需要更高的耐热性，则在粘合剂溶液施加之前向其中添加多异氰酸酯(例如像desmodur)是可取的。由于在添加多异氰酸酯后立即开始的交联，粘合剂粘结部的即刻强度增加，并且它们更快地凝固。此外，添加多异氰酸酯改善了对许多难以粘结的基材的粘合性。

91、在反应已进行到发生凝胶形成的程度之前，必须在几个小时内施加添加了多异氰酸酯的粘合剂。

92、包含镁或锌的另外的添加剂

93、现有技术中已知向基于聚氯丁二烯的粘合剂中添加氧化镁和氧化锌。这些金属氧化物的存在对粘合剂的可储存性和粘合剂粘结部的稳定性具有有利的影响。

94、这种效果是基于这样一个事实，即在储存过程中，聚氯丁二烯有裂解出少量氯化氢的倾向，而金属氧化物则充当氯化氢的受体。

95、已经证明添加基于聚氯丁二烯或聚氯丁二烯橡胶含量约4％的氧化镁和氧化锌中的每一种都是有利的。

96、代替氧化物，偶尔还使用这些金属的碳酸盐；碳酸锌在粘合剂中具有比氧化锌更透明的外观。

97、优选的添加剂

98、根据本发明的组合物优选地额外地包含粘合剂辅助组分和/或添加剂。

99、根据本发明的组合物可以额外地含有填料、分散剂、交联剂、有色颜料、金属氧化物(例如zno或mgo)、抗老化剂、聚合物、树脂(例如反应性酚树脂或烷基酚树脂)、硫化剂、硫化促进剂、抗氧化剂、软化剂和/或氯化橡胶，优选地在每种情况下它们的量为5至50wt.-％、更优选5至15wt.-％或15至30wt.-％，在每种情况下是基于聚氯丁二烯的总含量和/或基于组合物的总重量。

100、本发明的另外的方面

101、在第二方面，本发明涉及一种用于生产组合物的方法，该方法包括以下步骤：

102、(a)提供聚氯丁二烯；

103、(b)提供至少一部分、优选全部量的所述2-甲基四氢呋喃，该2-甲基四氢呋喃

104、-呈生物基形式，和/或

105、-来自非化石来源，和/或

106、-来自玉米生产的废物；

107、(c)可选地提供至少一部分、优选全部量的所述乙酸乙酯，该乙酸乙酯

108、-呈生物基形式，和/或

109、-来自非化石来源；以及

110、(d)混合根据步骤(a)、(b)和可选地(c)的组分。

111、在优选的实施例中，所生产的组合物是粘合剂和/或密封剂组合物。

112、各种不同种类的机器可以用于生产根据本发明的组合物。原则上，所采用的机器是其中将粘合剂的组分粉碎并溶解的搅拌或捏合装置。

113、在本发明的优选的变体中，当生产根据本发明的组合物时，最初仅将溶剂的总指定量的一部分(大约80％或90％)引入溶解机中，以便在生产过程后通过添加剩余的溶剂来调节所需的粘度。将聚氯丁二烯以及可选的填料、树脂和抗老化剂在搅拌下依次添加到初始引入的溶剂中。

114、在第三方面，本发明涉及根据本发明的组合物作为粘合剂和/或密封剂的用途。

115、在第四方面，本发明涉及一种用于生产经粘结的基材的方法，该方法包括以下步骤：

116、-提供第一基材；

117、-将根据本发明的组合物施加到该第一基材的表面以获得经涂覆的第一基材；

118、-提供第二基材；

119、-可选地将根据本发明的组合物施加到该第二基材的表面以获得经涂覆的第二基材；以及

120、-将该第一经涂覆的基材粘结到该可选地经涂覆的第二基材。

121、在第五方面，本发明涉及通过上述方法获得的经粘结的基材。

122、在本发明的第一方面的上下文中提供的定义和优选实施例也适用于本发明的第二至第五方面的上下文中。

123、应用

124、粘合剂配制品的施加可以以已知的方式进行，例如通过刷涂、浇涂、刮涂、喷涂、辊涂或浸涂。粘合剂膜的干燥可以在室温下或在升高的温度下进行。

125、根据本发明的配制品可用作粘合剂，例如用于粘结任何期望的相同或不同类型的基材，如木材、纸张、塑料、纺织品、皮革、橡胶或无机材料(如陶瓷、金属、石器、玻璃纤维或水泥)。

126、基于聚氯丁二烯的接触式粘合剂主要是含溶剂的粘合剂，这些粘合剂被施加到要粘结的两个零件并允许干燥。然后，通过在压力下接合两个零件，可以获得在室温下具有高强度的粘结部，并且在可能添加相应的高熔点树脂后，也可以在升高的温度下(耐热性)获得粘合剂。

127、可以理解的是，允许这种不复杂且快速进行的粘合过程的粘合剂具有极大的商业重要性。因此，聚氯丁二烯粘合剂用于所有领域中，例如鞋类或家具行业中，在这些行业中少量生产制品，或者在这些行业中根据个人要求以各种形状或尺寸大量生产制品。类似地，一个主要的应用领域是例如建筑行业或造船厂，在这些领域中，粘结过程必须在现场进行而不使用复杂的机器，即以组装工作的形式如内部配件，或铺设地板覆盖物。