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一种骨髓间充质干细胞动员组合物及其应用的制作方法

  • 国知局
  • 2024-11-06 14:45:20

本发明涉及生物医药,尤其涉及一种骨髓间充质干细胞动员组合物及其应用。

背景技术:

1、缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,iri)是造成急性肾小管坏死(acute tubularnecrosis,atn)的常见原因,其发病主要为肾脏急性缺血细胞中具有清除自由基的抗氧化酶类合成能力发生障碍,从而加剧了自由基对缺血后再灌注组织的损伤。治疗急性肾小管坏死的重要措施在于预防肾小管坏死的发生,一旦发生肾小管坏死就只能采用血液净化治疗,替代肾脏工作,维持机体内环境稳定,以等待肾小管上皮细胞的自我修复。

2、骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,bmscs),具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点,可塑性极强,可跨系统、跨胚层分化,是当前医药研究领域应用最为广泛的多能干细胞。近年来,随着干细胞研究的不断深入,发现bmscs有向损伤组织迁移、归巢的特性,可以通过归巢、分化来修复损伤组织,即表明干细胞治疗为atn患者的康复带来了新的希望。

3、但不论是自体骨髓干细胞还是移植骨髓干细胞其活性是有一定限度的,为实际更好的治疗atn患者,通过干预实现促进骨髓间充质干细胞的增殖分化或迁移情况是非常重要的。因此,研究一种干预效果更好的的骨髓干细胞动员产品是具有重要意义的。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种骨髓间充质干细胞动员组合物,利用该动员组合物促进骨髓间充质干细胞增殖、分化为肾小管上皮细胞,也促使骨髓间充质干细胞更多的迁移到外周血中,进而达到肾损伤修复以及急性肾小管坏死治疗的目的;同时还能够提高动员效率,缩短动员时间,提高动员活力。

2、为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

3、本发明提供了一种骨髓间充质干细胞动员组合物,包括鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂、pparβ/δ激动剂以及粒细胞集落刺激因子。

4、作为优选,所述鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂、pparβ/δ激动剂以及粒细胞集落刺激因子的质量比为(14000-15000):(200-230):(230-260)。

5、作为优选,所述鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂为sew2871。

6、作为优选,所述pparβ/δ激动剂为gw0742。

7、本发明提供了所述动员组合物在制备骨髓间充质干细胞动员药物中的应用。

8、本发明提供了一种骨髓间充质干细胞动员剂,包括所述的动员组合物。

9、本发明还提供了所述动员组合物或所述骨髓间充质干细胞动员剂在制备肾损伤修复产品中的应用。

10、本发明还提供了所述动员组合物或所述骨髓间充质干细胞动员剂在制备治疗急性肾小管坏死药物中的应用。

11、通过采用上述技术方案,本发明具有如下有益效果:

12、本发明技术方案所述动员组合物包括鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂、pparβ/δ激动剂以及粒细胞集落刺激因子,三种物质搭配使用可以达到协同增效的效果。作用于骨髓间充质干细胞时,能够提高骨髓间充质干细胞动员效率,缩短动员时间,提高骨髓间充质干细胞活力;更好的促进骨髓间充质干细胞增殖、分化为肾小管上皮细胞,也促使骨髓间充质干细胞更多的迁移到外周血中,实现达到肾损伤修复以及急性肾小管坏死治疗的目的。而且正是由于本发明所述动员组合物能够达到协同增效作用,相较于单一动员性质物质的使用,明显减少动员性质物质的使用量。

技术特征:

1.一种骨髓间充质干细胞动员组合物,其特征在于,包括鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂、pparβ/δ激动剂以及粒细胞集落刺激因子;

2.根据权利要求1所述的动员组合物,其特征在于,所述鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂为sew2871;

3.权利要求1或2所述动员组合物在制备骨髓间充质干细胞动员药物中的应用。

4.一种骨髓间充质干细胞动员剂,其特征在于,包括权利要求1或2所述的动员组合物。

5.权利要求1或2所述动员组合物、或权利要求4所述骨髓间充质干细胞动员剂在制备肾损伤修复产品中的应用。

6.权利要求1或2所述动员组合物、或权利要求4所述骨髓间充质干细胞动员剂在制备治疗急性肾小管坏死药物中的应用。

技术总结本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种骨髓间充质干细胞动员组合物以及包含该动员组合物的动员剂,所述动员组合物包括鞘氨醇‑1‑磷酸受体激动剂、PPARβ/δ激动剂以及粒细胞集落刺激因子。本发明所述的动员组合物或动员剂作用于骨髓间充质干细胞,可以促进骨髓间充质干细胞增殖、分化为肾小管上皮细胞,也可以促使骨髓间充质干细胞更多的迁移到外周血中,进而达到肾损伤修复以及急性肾小管坏死治疗的目的;同时能够提高骨髓间充质干细胞的动员效率。技术研发人员:杨业国,苏晓萍,刘维康,王仕米,侯海燕受保护的技术使用者:广东壹加再生医学研究院有限公司技术研发日:技术公布日:2024/11/4

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