抗几丁质酶-3-样蛋白1抗体的制作方法

本发明涉及抗几丁质酶-3-样蛋白1抗体。更具体而言，本发明涉及能够与几丁质酶-3-样蛋白1(chitinase-3-like protein 1，chi3l1)特异性结合以能够用于预防或治疗chi3l1相关疾病或用于诊断所述疾病的抗体。

背景技术：

1、众所周知，几丁质酶-3-样蛋白1(chitinase-3-like protein 1，chi3l1)用于诱导癌症转移的促进、免疫功能的抑制以及细胞凋亡的抑制，并且与炎症反应、血管生成过程等癌症疾病的发生和进展密切相关。

2、chi3l1在正常情况下处于表达较低的状态，但据报道，其表达在癌症患者或炎症性疾病患者的血液和组织中明显增加，从而正在突显出作为各种疾病诊断指标的可能性。

3、因此，本发明人试图开发通过与如上所述的chi3l1特异性结合以能够用于预防、治疗或诊断chi3l1相关疾病的抗体或抗体相关分子。

4、作为相关现有技术文献，具有美国授权专利第7670599号。

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、本发明的主要目的在于，提供能够与几丁质酶-3-样蛋白1(chitina se-3-likeprotein 1，chi3l1)特异性结合的新型抗体。

3、本发明的再一目的在于，使用所述抗体来提供用于预防或治疗chi3l1相关疾病的药物组合物、用于诊断所述疾病的组合物、用于诊断所述疾病的试剂盒、以及用于诊断所述疾病的信息提供方法。

4、本发明的另一目的在于，提供可用于生产所述抗体的多核苷酸、载体以及细胞。

5、用于解决问题的手段

6、根据本发明的一个方面，本发明提供抗体或其抗原结合片段，其为抗几丁质酶-3-样蛋白1(anti-chi3l1)抗体或其抗原结合片段，包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:1的cdr1、seq id no:2的cdr2以及seq id no:3的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:31的cdr1、seq id no:32的cdr2以及seqid no:33的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:4的cdr1、seq id no:5的cdr2以及seqid no:6的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:34的cdr1、seqid no:35的cdr2以及seqid no:36的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:7的cdr1、seq id no:8的cdr2以及seq id no:9的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:37的cdr1、seq id no:38的cdr2以及seq id no:39的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含se q id no:10的cdr1、seq id no:11的cdr2以及seq id no:12的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:40的cdr1、seq id no:41的cdr2以及seq id no:42的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:13的cdr1、seq id no:14的cdr2以及seq id no:15的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:43的cdr1、seq id no:44的cdr2以及seq id no:45的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含se q id no:16的cdr1、seq id no:17的cdr2以及seq id no:18的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:46的cdr1、seq id no:47的cdr2以及seq id no:48的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:19的cdr1、seq id no:20的cdr2以及seqid no:21的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:49的cdr1、seq id no:50的cdr2以及seqid no:51的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含se q id no:22的cdr1、seq id no:23的cdr2以及seq id no:24的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:52的cdr1、seq id no:53的cdr2以及seq id no:54的cdr3；包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:25的cdr1、seq id no:26的cdr2以及seq id no:27的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:55的cdr1、seq id no:56的cdr2以及seq id no:57的cdr3；或包含轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包含seq id no:28的cdr1、seq idno:29的cdr2以及seq id no:30的cdr3，所述重链可变区包含seq id no:58的cdr1、seq idno:59的cdr2以及seq id no:60的cdr3。

7、根据本发明的再一方面，本发明提供包含本发明的抗体或其抗原结合片段的用于预防或治疗chi3l1相关疾病的药物组合物。

8、根据本发明的另一方面，本发明提供包含本发明的抗体或其抗原结合片段的用于诊断chi3l1相关疾病的组合物。

9、根据本发明的还一方面，本发明提供包含本发明的诊断用组合物的用于诊断chi3l1相关疾病的试剂盒。

10、根据本发明的又一方面，本发明提供用于诊断chi3l1相关疾病的信息提供方法，所述方法包括：使本发明的抗体或其抗原结合片段与从受试对象分离的样品接触的步骤；以及测定所述抗体或其抗原结合片段与chi3l1通过所述接触形成的复合物的步骤。

11、根据本发明的又一方面，本发明提供编码本发明的抗体或其抗原结合片段的多核苷酸。

12、根据本发明的又一方面，本发明提供包含本发明的多核苷酸的载体。

13、根据本发明的又一方面，本发明提供通过本发明的载体转化的细胞。

14、发明的效果

15、本发明的抗体或其抗原结合片段可与几丁质酶-3-样蛋白1(chitina se-3-likeprotein 1，chi3l1)特异性结合，从而可用于chi3l1相关疾病的预防或治疗、所述疾病的诊断。由此，当使用本发明的组合物、试剂盒、信息提供方法时，可有效预防、治疗或诊断chi3l1相关疾病。此外，当使用本发明的多核苷酸、载体以及细胞时，可有效制备具有如上所述的优异效果的本发明的抗体或其抗原结合片段。

技术特征：

1.一种抗体或其抗原结合片段，其为抗几丁质酶-3-样蛋白1抗体或其抗原结合片段，其中，

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，

3.一种用于预防或治疗几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病的药物组合物，其中，所述药物组合物包含权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中，所述几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病为癌症、癌症转移、关节炎或痴呆。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中，所述几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病为肺癌转移。

6.一种用于诊断几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病的组合物，其中，所述组合物包含权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段。

7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病为癌症、癌症转移、关节炎或痴呆。

8.一种用于诊断几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病的试剂盒，其中，包含权利要求6所述的组合物。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其中，所述几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病为癌症、癌症转移、关节炎或痴呆。

10.一种用于诊断几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病的信息提供方法，其中，包括：

11.根据权利要求10所述的信息提供方法，其中，所述几丁质酶-3-样蛋白1相关疾病为癌症、癌症转移、关节炎或痴呆。

12.一种多核苷酸，其中，编码权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段。

13.根据权利要求12所述的多核苷酸，其中，

14.根据权利要求13所述的多核苷酸，其中，

15.一种载体，其中，包含权利要求12所述的多核苷酸。

16.一种细胞，其中，通过权利要求15所述的载体转化。

技术总结本发明的抗几丁质酶‑3‑样蛋白1抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区包含表1的CDR，所述重链可变区包含表2的CDR。技术研发人员：李周彦,金大暎,朴昭罗,洪镇泰受保护的技术使用者：五松尖端医疗产业振兴财团技术研发日：技术公布日：2024/12/23